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呼吸道合胞病毒（RSV）老年人计划通讯
引言诊断成像数据集（DID）是一个每月的数据收集，涵盖了有关英格兰NHS患者的诊断成像测试的数据。它包括对癌症的关键诊断测试的GP使用的估计，例如胸部成像，非脑化超声和大脑MRI。DID是为了监控改善预后的进展：癌症的策略1。这种策略阐明了政府，NHS和公众如何帮助预防癌症，提高癌症服务的质量和效率，并朝着实现最佳成果迈进。其中一个方面是确保GP可以访问正确的诊断测试，以帮助他们更早地诊断或排除癌症。因此，DID报告了成像活动，转介源和及时性。这些数据是从放射学信息系统（RISS）中整理的，该系统是用于管理放射学部门工作流程的医院管理系统，并将其上传到NHS Digital维护的数据库中。1.1经常使用的首字母缩写
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种计划
来自首席医疗官格雷戈尔·史密斯教授 代理首席护理官安妮·阿姆斯特朗 首席药剂师艾莉森·斯特拉斯教授 ____________________________ 2024 年 6 月 24 日 ____________________________ SGHD/CMO(2022)12 ____________________________ 地址 行动 NHS 董事会首席执行官 NHS 董事会医学主任 NHS 董事会护士主任 NHS 董事会助产主任 NHS 董事会初级保健负责人 整合机构首席官员 地方当局首席执行官 药房主任 公共卫生主任 助产士 全科医生 免疫协调员 CPHM 供参考 NHS 董事会主席 顾问医生和儿科医生 NHS 首席执行官 苏格兰国家服务局 苏格兰公共卫生局 苏格兰全科医生委员会 ____________________________ 进一步咨询： 政策问题 疫苗接种政策团队 immunisationpolicy@gov.scot 医疗问题 Dr Lorna Willocks 圣安德鲁斯之家lorna.willocks@gov.scot
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种者须知
与其他呼吸道病毒一样，RSV 可通过呼吸道飞沫（例如咳嗽或打喷嚏时产生的飞沫）在人与人之间传播。RSV 通常会导致轻微疾病，并伴有类似感冒的症状（例如流鼻涕、咳嗽）。然而，有些群体更容易出现严重疾病或并发症，包括 2 岁以下的儿童、老年人、患有心脏或呼吸系统疾病的人以及免疫功能低下的人。
妊娠期间接种呼吸道合胞病毒疫苗
免责声明：本文件包含密歇根大学 (UM) 健康中心为与您情况相同的典型患者开发的信息和/或指导材料。它可能包含非 UM 健康中心创建的在线内容链接，UM 健康中心对此不承担任何责任。它不能取代您的医疗保健提供者的医疗建议，因为您的经历可能与典型患者不同。如果您对本文件、您的病情或您的治疗计划有任何疑问，请咨询您的医疗保健提供者。
呼吸道合胞病毒疫苗 (Abrysvo)® RMP 摘要
格林-巴利综合征的年发病率随着年龄的增长而增加（儿童每年每 100000 人有 0.6 人，80 岁及以上的老年人每年每 100000 人有 2.7 人）。在患有该病的患者中已经发现了许多不同的先前感染，但病例对照研究仅显示少数微生物与该病有关联，空肠弯曲菌是主要感染，在 25-50% 的成年患者中发现，在亚洲国家发生率更高。与格林-巴利综合征相关的其他感染包括巨细胞病毒 (CMV)、爱泼斯坦-巴尔病毒、甲型流感病毒、肺炎支原体和流感嗜血杆菌。在荷兰和孟加拉国的患者中都发现了格林-巴利综合征与戊型肝炎的关联。格林-巴利综合征与包括寨卡病毒和基孔肯雅病在内的急性虫媒病毒感染之间的新关系正在受到密切监测，并且随着全球流行病的蔓延而成为人们关注的焦点蔓延。
在老年人中使用呼吸道合胞病毒疫苗
摘要在2022年6月19日，原始的单价mRNA covid-19疫苗被批准为6个月至4岁的儿童（辉瑞-biontech）和基于安全性，免疫桥梁和临床试验的有限效力数据的6个月至5岁（现代）的主要系列。在2022年12月9日，CDC扩大了向年龄≥6个月儿童使用更新的二价疫苗的建议。在2022年7月4日至2023年6月17日在Covid-19的儿童中，对急诊科或紧急护理（ED/UC）的疫苗有效性（VE）进行了评估，例如6个月至5岁。在6个月至5岁的儿童中，在2022年8月1日至2023年6月17日接受分子SARS-COV-2测试，VE，2个周一的OVALENT Moderna剂量反对ED/UC遭遇的剂量为29％（95％CI = 12％–42％）≥14天后2（Median = Median = 14天后= 100天后= 100天= 100天= 15天25天）。在6个月至4岁的儿童中，患有类似于19岁的疾病，他们在2022年9月19日至6月17日，2023年6月19日接受分子检测，VE为3个单价Pfizer-Biontech剂量为43％（95％ci = 17％–61％）≥14天3（Median 3天后= 75天后= 75天= 75天后）。≥1个二价剂量的有效性，将至少一个完整的初级系列和≥1个二价剂量与未接种儿童进行比较，无论疫苗制造商如何，在6个月至58天的儿童中，有80％（95％CI = 42％–96％）（在6个月至5年）中（IQR = 32-83天）。所有儿童均应使用建议的Covid-19-19疫苗保持最新状态，包括在符合条件的情况下立即启动Covid-19疫苗接种。
流行性感冒 新冠肺炎 肺炎球菌病 呼吸道合胞病毒
对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿，可以进行单克隆抗体治疗。应在怀孕第 32-36 周期间接种 RSV 疫苗，以保护出生后的婴儿。对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿，可以进行单克隆抗体治疗。
呼吸道合胞病毒疫苗 (Arexvy)® RMP 摘要
AREXVY 的重要风险是需要特殊的风险管理活动来进一步调查或降低风险，以便安全地使用药品的风险。重要风险可以被视为已识别或潜在风险。已识别风险是指有足够证据证明与 AREXVY 的使用存在联系的问题。潜在风险是指根据现有数据可能与使用该药物存在联系的问题，但这种联系尚未确定，需要进一步评估。缺失信息是指目前缺失的、需要收集的有关药品安全性的信息（例如，有关药品的长期使用信息）。
呼吸道合胞病毒 (RSV) | 缅因州免疫接种...
鉴于 nirsevimab 供应量近期有所增加，缅因州免疫计划在完成产科医院的订单后，向所有已登记的儿童疫苗 (VFC) 供应商开放 50 毫克 nirsevimab 剂量的订购。随着 nirsevimab 50 毫克剂量的州配额增加，现在每份订单的最大订购量为 50 剂，直至供应耗尽。请仅订购您预计在 RSV 季节结束（2024 年 3 月 31 日）之前为婴儿使用的剂量。