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脂质体的综合综述：作为一种新型药物输送系统
希腊语“Lipos”表示脂肪，“Soma”表示身体，两者组合形成球形同心囊泡，称为脂质体。脂质体是圆形囊状磷脂分子。它包裹水滴，特别是以人工形式将药物运送到组织膜中。脂质体是一种纳米颗粒（尺寸为 100 纳米）[1]。脂质体于 1961 年由 Bangham 首次描述，这是一次偶然的发现，他将磷脂酰胆碱分子分散在水中，在此期间他发现该分子形成封闭的双层形状，具有水相部分，水相部分被脂质双层包裹[2]。脂质体很有用，因为它们可作为多种药物的载体，具有潜在的治疗或其他特性。各种载体（如纳米颗粒、微粒、多糖、凝集素和脂质体）可用于将药物靶向特定部位。脂质体药物输送因其在药物输送、化妆品和生物膜结构等各个领域的贡献而受到人们的关注 [3] 。脂质体是一种微小的气泡（囊泡），其膜由磷脂双层组成。膜通常由磷脂制成，如磷脂酰乙醇胺和磷脂酰胆碱。磷脂是两亲性的，其极性头部为亲水性，烃尾为疏水性 [4] 。
淡水质体
Plastisphere是一种独特的微生物生物膜社区，在水生环境中定植塑料碎片和微塑料（MPS），由于其生态和公共卫生的影响，引起了人们的关注。本评论巩固了当前关于淡水塑料的知识状态，重点关注其生物多样性，社区组装以及与环境因素的互动。当前的生物分子方法揭示了与塑料表面相关的多种原核生物和真核分类群。尽管它们的生态学重要性，但存在潜在的致病细菌和移动遗传因素（即抗生素耐药基因）的存在引起了对生态系统和人类健康的关注。但是，这些风险及其含义的程度尚不清楚。高级测序技术有望阐明质体的功能，尤其是在塑料生物降解过程中。总的来说，这篇综述强调了需要全面研究以了解淡水中的塑料动力学，并支持有效的管理策略，以减轻塑料污染对淡水资源的影响。
性别和年龄对灰质体积轨迹的影响幼儿饮酒
产前酒精暴露（PAE）发生在约11％的北美怀孕中，是神经发育障碍的最常见原因，例如胎儿酒精谱系障碍（FASD； 〜2-5％的患病率）。PAE一直与儿童，青少年和成人的灰质体积较小有关。少数纵向研究表明，童年晚期/青春期灰质发育轨迹改变了，但幼儿幼儿的模式和潜在的性别差异并未在幼儿中表征。使用纵向T1加权MRI，本研究表征了患有PAE的幼儿（n = 42，84次扫描，3-8岁）的灰质体积发育（n = 127，450扫描，2-8.5岁年龄）。总体而言，我们观察到PAE组的全球和区域灰质发育轨迹发生了变化，在那里他们减弱了与年龄相关的增加，相对于未暴露的儿童，它们的体积减少了。此外，我们发现PAE儿童的性别差异更大。 PAE的女性具有最小的灰质体积和所有组的年龄相关变化。这种改变的发展模式可能表明大脑的可塑性和/或加速成熟，并可能是PAE儿童经常遇到的认知/行为困难的基础。与先前对年龄较大的儿童，青少年和成年人的研究相结合，我们的结果表明，与PAE相关的灰质体积差异因年龄而异，并且在大儿童中可能会变得更加明显。
使用元基因组采矿方法从高山土壤的质体中寻找新的降解酶
塑料材料，包括微塑料，即使在欧洲阿尔卑斯山等偏远和寒冷的环境中也积聚在所有类型的生态系统中。这种污染对环境和人类构成了风险，需要解决。使用大约3,000 m a.s.l.的东部瑞士阿尔卑斯山收集的土壤的shot弹枪DNA宏基因组学，我们确定了可能降解塑料的基因及其蛋白质。我们通过差异丰度分析筛选了质体和大块土壤的宏基因组，并与专门针对推定的塑料降解基因的特定数据库进行了基于相似性的筛选，并选择了具有信号肽的高概率的基因，用于信号肽的细胞外导出和高信任的功能率。此过程导致了9个候选基因的最终列表。预测蛋白的长度在425至845个氨基酸之间，预测产生这些蛋白质的属主要属于Caballeronia和Bradyrhizobium。我们使用异源表达进行了功能验证，然后进行上清液的酶测定。测试的九种蛋白质中的五种显示出我们使用酯酶测定时的活性显着增加，而从候选基因（一种水解酶型酯酶）中的五种蛋白质中的一种显然具有最高的活性，高于双倍以上。，我们仅用来自酯化酯酶测定中五个候选基因的蛋白质对塑料类型的塑料降解和生态®进行荧光测定，但是像阴性对照一样，这些蛋白质并未显示出任何偶尔的活性。相比之下，阳性对照的活性（包含文献中已知的Pla降解基因插入物）是阴性对照的20倍以上。这些发现表明，在计算机筛选中进行功能验证，适合查找新的降解酶。尽管我们只发现了一种新的酯酶酶，但我们的方法有可能应用于任何类型的土壤和各种生态系统中的塑料，以快速有效地寻找新的塑料降解酶。
脂质体阿霉素作为靶向输送平台阿尔茨海默氏病当前疗法，新型药物输送系统和未来的更好疾病管理方向
阿尔茨海默氏病（AD）是一种随着时间的推移升级的神经退行性疾病，对身心健康产生重大影响并导致死亡。广告的普遍性逐渐上升，其相关的经济负担，并且需要在不久的将来采取有效的治疗方法。本评论的论文旨在提供有关疾病发病机理，当前FDA批准的药物以及不同临床阶段的药物的深入概述。它还探讨了创新的配方和药物输送策略，重点是纳米载体和长效药物（LAM），以增强治疗功效和患者依从性。审查还强调了与纳米载体有关的临床前证据及其改善药物可利用度，药代动力学和药效学参数的潜力，同时还突出了它们最大程度地减少系统性副作用的能力。通过提供全面的分析，该评论为未来药物开发的不同病理生理机制提供了宝贵的见解。它旨在告知治疗策略和创新配方方法，以提供阿尔茨海默氏病中现有分子的方法，最终努力提高患者依从性。
通过从海洋生态系统的质体中分离出的新型细菌降解
背景和目标：低密度聚乙烯是海洋中主要的顽固塑料污染物之一，从而导致复杂的问题。生物降解是克服这些问题的有效，环保且可持续的选择。这项研究旨在定量和定性地分析海洋细菌分离株降解低密度聚乙烯塑料的能力。方法：使用连续稀释技术从塑料样品中分离细菌，并在含有低密度聚乙烯粉末的培养基上接种。基于体重减轻百分比和能量X射线光谱值对细菌降解能力进行定量分析，并基于使用扫描电子显微镜和傅立叶变换红外光谱的物理和化学结构的变化进行定性分析。同时，根据基因序列和系统发育分析鉴定了细菌分离株。发现：从低密度聚乙烯塑料样品中分离出四个细菌分离株。定量分析发现，低密度聚乙烯膜在孵育35天内的体重减轻高达10-15％，每天的最大每日减肥率为每天0.004毫克，这意味着四种细菌分离株有可能降解塑料。同时，基于扫描电子显微镜观测值的定性分析揭示了膜表面的物理结构的变化，形式是粗糙的表面，孔的形成，并分解为整个膜表面的团块。测试了这些变化的变化。IBP-1，芽孢杆菌。在控制中，没有发生变化，膜表面保持平坦而光滑。相反，能量分散X射线光谱谱分析的结果表明，低密度聚乙烯膜破裂成较小的片段，其特征是质量从98.51％降低至98.23％。傅立叶变换红外观察结果显示出透射率和波数的变化，表明在低密度聚乙烯膜中化学键或官能团的变化，这使其变得脆弱并破坏成较低分子量的较小片段，使细菌更容易消化。基因序列分析的结果鉴定了四个细菌分离株，即淋巴西杆。IBP-2，帕果杆菌IBP-3和蜡状芽孢杆菌IBP-4。基于定量和定性分析，细菌分离株的降解低密度聚乙烯膜的能力按以下顺序显示：paramycarycoides ibp-3> bacillus cereus ibp-4> lysinibacillus sp。ibp-1>芽孢杆菌。IBP-2。 结论：所有四个海洋细菌分离株都可以将低密度聚乙烯用作唯一的碳源。 基于定量和定性分析，Paramycoides IBP-3具有降解低密度聚乙烯膜的最佳潜力。 本研究提供了有关潜在细菌分离株的信息，可以开发以控制低密度聚乙烯塑料废物。IBP-2。结论：所有四个海洋细菌分离株都可以将低密度聚乙烯用作唯一的碳源。基于定量和定性分析，Paramycoides IBP-3具有降解低密度聚乙烯膜的最佳潜力。本研究提供了有关潜在细菌分离株的信息，可以开发以控制低密度聚乙烯塑料废物。
经过过急性障碍患者的选择性孕酮受体调节剂的白质体积和治疗
经前烦恼障碍（PMDD）是一种情绪障碍，已证明选择性孕激素受体模型（SPRM）治疗已被证明是有益的。到目前为止，这种治疗的神经特征已被确定为对挑衅的积极反应期间的额额分子反应性更大，但没有变化的灰质结构变化。白质最近发现PMDD患者和健康对照患者之间有所不同。因此，本研究试图研究PMDD患者的白质体积与SPRM治疗之间的关系。对参与随机对照试验的PMDD患者进行了一项药物神经影像学研究。参与者在处理与醋酸乌蛋白葡萄酸盐（SPRM）或安慰剂的处理前后进行了磁共振成像，持续了三个月。评估了按时间处理对白质体积（WMV）的相互作用效果。基于体素的形态计算分析均在整个大脑探索性水平和感兴趣的区域进行。在任何区域中均未观察到对WMV的治疗效果，包括前丘脑前辐射，扣带，镊子小辅助，福尼克斯，下额肌枕骨下肌，小脑梗梗，上等纵向肌张力肌和fasciculus。这是第一个发现，表明三个月pro生存的拮抗作用没有白质体积改变，这表明白质体积在PMDD的SPRM治疗后没有参与症状缓解。
长期稳定的脂质体由PEG脂质自然海水修饰
摘要：本文介绍了使用叶状脂质的稳定化，N-（甲基氧基乙基氧苯乙烯）-1,2-二抗乙酰烯酰基-SN-甘油-3-磷酸乙醇胺钠含量（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）（DSPE-PEG）和自然海关的评估。脂质体，并比较不同长度和DSPE-PEG的引入比率。随着PEG比的增加，存活率增加。此外，研究了不同阳离子溶液（Na +，K +，Mg 2+和Ca 2+溶液）中的存活率，以估计DSPE-PEG引入的效果。我们提出，脂质体稳定性的这些变化是由于阳离子引起的，特别是聚（乙二醇）（PEG）（PEG）链和二价离子之间的相互作用，这有助于使阳离子难以进入脂质膜。我们的研究提供了对PEG脂质使用的见解，并可能为使用不同自然环境的脂质体分子机器人制造一种有希望的方法。
针对眼表面和脂质体药物递送表面的适体的角膜 - 塞莱克斯
抽象的角膜是注射药物的主要障碍，这导致局部眼部治疗的生物幻想低和效力不佳。在这项工作中，我们首先使用猪角膜上的纸巾选择角膜结合适体。顶部两个丰富的适体（Cornea-S1和Cornea-S2）可能与猪角膜结合，其K D值与人角膜上皮细胞（HCEC）分别为361和174 n。适体官能化的脂质体载有环孢菌素A（CSA）作为干眼疾病的治疗方法。由于多价结合，角膜-S1或角膜-S2官能化的脂质体分别降低至1.2和15.1 n。在HCEC中，角膜-S1或Cornea-S2在15分钟内增强了脂质体的摄取，并将保留率延长至24小时。适体CSA脂质体获得了相似的抗炎和紧密连接调节效应，CSA的CSA比免费药物少十倍。在兔干眼病模型中，与商业CSA眼滴相比，Cornea-S1 CSA脂质体在维持角膜完整性和撕裂破裂时间方面表现出等效性，同时使用较低的CSA剂量。从角膜 - 塞莱克斯获得的适体可以用作眼药递送的一般配体，这表明有希望治疗各种眼部疾病甚至其他疾病的途径。
心肌炎的进步 热泵的年度操作的能量性能以及地面冰存储和光伏/热模块 研究文章的结构共同点由物理化学原理确定 Electrochimica acta 人为与自然栖息地-DADUA研究档案 皮肤钙沉积在原发性家族性脑钙化中 系统评价和元A 大脑年龄预测：使用基于区域和体素的形态学数据的机器学习模型之间的比较 比例变量分布式可再生能源... 氧化还原流量电池 - Padua Research Archive 单方面中风：基于计算机的评估发现了非外边和对比的视觉缺陷 NASH/NAFLD的目标疗法 根据目标人群的治疗指导量化Padova 2型糖尿病模拟器 管理抗真菌剂量的不确定性：抗体图，... NSCLC中的精确手术 通过... 检测接收器在太空中欺骗的GNSS 应用能量 阶段小细胞肺癌患者 脂质体两性霉素B-未来 氧化还原流量电池：浏览安全和法规问题 引用Mondin A，Bertazza L，Barollo S，Pedron MC，Manso J，Piva I，Basso D，Merante Boschin I，Iacobone M，Pezzani R，Mian C和Mian C和Censi S（2023）
受伤。这可能归因于病毒和心脏抗原之间的分子模仿[10]。自身免疫/免疫介导的心肌炎可能发生，即在抗塑性治疗期间，由于先前的感染（不存在感染剂）或在自身疾病的过程中，具有外心外疾病，具有外表现外表现，例如肌酸酯症，高脑毒素综合症，肉芽素，肉芽素，肉芽素，肉芽素，肉芽素质性疾病。 （表1）[6]。在某些情况下，心脏受累可能是自身免疫性疾病的唯一表现[11]。新颖的心脏肿瘤学指南定义了与癌症与癌症相关的心血管毒性，例如免疫检查点抑制剂相关的心肌炎[8]。免疫检查点抑制剂 - 心肌炎最常出现在治疗的前12周中；但是，它也可以在20周后出现[12]。此外，研究表明，心肌炎可能有遗传责任。例如，脱骨体的遗传改变可能会使一种传染剂和疾病发育的传播依据[13]。患者