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在原生质体中使用Fast-PB的结果，我们发现49个PEG2050提高了转染效率以上45％以上。为了证明概念，我们建立了一种通过高氯基荧光136的突变来进行CRISPR编辑和表型的无报告的方法。各种脂质的增强了六倍。最后，Fast-PB通过使用单细胞脂质组学将MALDI-MS与生物基础，区分了工程化的原生质体和愈伤组织细胞，从而启用了高吞吐量单细胞脂质分析。
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