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贫血对贫血患病率的原始文章影响，利比亚的孕妇
摘要妊娠糖尿病（GDM）在全球范围内提高，导致孕产妇和胎儿发病率很高。这项研究旨在确定利比亚黎波里不同私人多诊所的孕妇中GDM的普遍性。从1月至2022年12月至2022年12月，在利比亚的特里奥利，在不同医学多诊所的妇科科的预科妇女中进行了一项横断面研究。孕妇的GDM患病率随胎龄的增加而增加，妊娠三个月达到最高（86％）。在312 GDM中观察到了约31％（96名患者）贫血妇女。这些怀孕需要仔细的监测，以便早日检测和治疗可能的并发症，以便试图减少母亲和新生儿的病毒。
贫血对黎波里孕妇妊娠糖尿病患病率的影响，利比亚
ahmed atia *，hosam elmahmoudi麻醉和重症监护系，利比亚黎波里大学医学技术学院 *通信：ah.atia@uot.edu.edu.ly摘要式妊娠糖尿病糖尿病（GDM），在全球范围内提高了实质性的孕产妇和胎儿介绍。这项研究旨在确定利比亚黎波里不同私人多诊所的孕妇中GDM的普遍性。从1月至2022年12月至2022年12月，在利比亚黎波里的不同医学多诊所的妇产科接受了妇产科。孕妇的GDM患病率随胎龄的增加而增加，妊娠三个月达到最高（86％）。在312 GDM中观察到约31％（96名患者）贫血妇女。 这些怀孕需要仔细的监测，以便早日检测和治疗可能的并发症，以便试图减少母亲和新生儿的病毒。 关键词：妊娠糖尿病，贫血，产妇，怀孕。 引言妊娠糖尿病（GDM）被定义为糖尿病，在怀孕期间首次发展。 GDM与其他类型的糖尿病一样，改变了细胞使用糖（葡萄糖）的方式。 妊娠糖尿病的特征是高血糖水平，这可能会影响妊娠和婴儿健康。 它可以在怀孕的任何阶段发生，但最常见的是在第二个或第三个中期[1]。 应在怀孕24-28周（除了已经患有糖尿病的妇女之外）测试所有孕妇的妊娠糖尿病[2]。在312 GDM中观察到约31％（96名患者）贫血妇女。这些怀孕需要仔细的监测，以便早日检测和治疗可能的并发症，以便试图减少母亲和新生儿的病毒。关键词：妊娠糖尿病，贫血，产妇，怀孕。引言妊娠糖尿病（GDM）被定义为糖尿病，在怀孕期间首次发展。GDM与其他类型的糖尿病一样，改变了细胞使用糖（葡萄糖）的方式。妊娠糖尿病的特征是高血糖水平，这可能会影响妊娠和婴儿健康。它可以在怀孕的任何阶段发生，但最常见的是在第二个或第三个中期[1]。应在怀孕24-28周（除了已经患有糖尿病的妇女之外）测试所有孕妇的妊娠糖尿病[2]。GDM是孕妇最常见的健康问题之一。它影响了所有怀孕的5％，这意味着每年约有200,000例。如果不治疗，妊娠糖尿病会给母亲和胎儿带来健康问题[1]。在给定时间理解给定人群的医疗保健需求至关重要，并且患病率估计是完美的[3]。令人遗憾的是，种族，人口内和人口之间的种族变化以及筛查和诊断标准的不均匀应用占全球估计中观察到的很大一部分变化
营养状况与36-59个月儿童的营养状况与贫血之间的关系
头五年对于儿童的成长和成长是一个非常重要的时期。营养状况和贫血是影响儿童发育的因素。基于在PKM Long Ayan进行的一项初步研究，DDTK筛查（早期检测到生长和发育）在6至72个月的儿童中发现了323名儿童，发现年龄段36至59个月的发育率最高，共有44名儿童（13.6％）。知道36-59个月的儿童营养状况与贫血之间的关系，在Long Ayan亚地区健康中心的工作区域中有发育问题。使用横截面方法进行定量关联。样本的数量为40人，总采样。双变量分析具有Spearman等级的基于Spearman等级相关测试的结果，P值为0.011，其中该数字<0.05意味着HA被接受并拒绝HO，因此可以得出结论，可以得出结论，基于营养状态和儿童发育问题之间存在关系，并且基于该图5的spearman corl 0 0. Spearman corl 0 0. spearman corliation 2 correlation preal value valiation preal valiatiation preal value valiation 4这意味着HA被接受，因此可以得出结论，贫血状况与儿童发育问题之间存在关系。营养状况与贫血之间存在关系，与长期Ayan Pustu工作区的36-59个月儿童的发育问题之间存在关系。
极端之间：多余的Vera案例报告自身免疫性贫血贫血作者：Asmaa Mohsen 1
V. Calvaruso 1, C. Celsa 1.2, L. Cristoferi 3, M. Scaravaglio 3, M. R. Smith 4, S. Kaur 5, G. Di Maria 1, L. Capodicasa 1, G. Pennisi 1, A. Gerussi 3, E. Nofit 3, F. Malinverno 3, P. Lampertico 6, N. Cazzagon 7, M. Marzioni 8, U. Vespasiani-Gentilucci 9，F。Colapietro 10，P。Andreone 11，A。Lleo de Nalda 10，C。Rigamonti 12，M。Viganò13，例如 Giannini 14, M. Russello 15, E. Vanni 16, F. Cerini 17, A. Orlandini 18, M. Brunetto 19, G. Niro 20, G. Vettori 21, A. Castellaneta 22, V. Cardinal 23, D. Alvaro 23, A. Mega 24, V. Pace Palitti 25, V. Cossiga 26, F. Morisco 26, S. Labanca 14, F. Bellanti 27，L。Fabris 28，M。Persico29，E。Degasperi6，E。Bonaiuto7，F。Pezzato7，A。Federico30，S。Petta1，V。DiMarco 1，意大利PBC注册表； GF。 Mells 4，E。Culver5，P。Invernizzi3，C.Camà1，M。Carbone31。V. Calvaruso 1, C. Celsa 1.2, L. Cristoferi 3, M. Scaravaglio 3, M. R. Smith 4, S. Kaur 5, G. Di Maria 1, L. Capodicasa 1, G. Pennisi 1, A. Gerussi 3, E. Nofit 3, F. Malinverno 3, P. Lampertico 6, N. Cazzagon 7, M. Marzioni 8, U. Vespasiani-Gentilucci 9，F。Colapietro 10，P。Andreone 11，A。Lleo de Nalda 10，C。Rigamonti 12，M。Viganò13，例如Giannini 14, M. Russello 15, E. Vanni 16, F. Cerini 17, A. Orlandini 18, M. Brunetto 19, G. Niro 20, G. Vettori 21, A. Castellaneta 22, V. Cardinal 23, D. Alvaro 23, A. Mega 24, V. Pace Palitti 25, V. Cossiga 26, F. Morisco 26, S. Labanca 14, F. Bellanti 27，L。Fabris 28，M。Persico29，E。Degasperi6，E。Bonaiuto7，F。Pezzato7，A。Federico30，S。Petta1，V。DiMarco 1，意大利PBC注册表； GF。Mells 4，E。Culver5，P。Invernizzi3，C.Camà1，M。Carbone31。
治疗严重的性贫血的艺术状态
获得性性障碍性贫血（AA）是免疫介导的骨髓（BM）故障，其中骨髓破坏是由细胞毒性T细胞驱动的 - 介导的对造血干细胞的自身免疫攻击。儿童和成年人的主要诊断挑战是排除可能的潜在先天性疾病和骨髓增生。治疗选择的选择，无论是同种异体造血细胞移植（ALLOHCT）还是免疫抑制治疗（IST），取决于患者的年龄，合并症，以及获得合适的供体和有效的治疗剂。自2022年以来，马匹抗猜测球蛋白（HATG）再次在欧洲提供，建议IST作为比兔子ATG更有效的选择。因此，有必要对免疫抑制策略进行更新。尽管使用HATG和Eltrombopag对新的免疫抑制方案的反应得到了改善，但某些患者尚未治愈或仍处于产生性膨胀或克隆进化的危险，需要推迟alloHCT。移植场已经发展，变得更安全，更容易获得。来自无关捐助者的预先AlloHCT正在成为一个诱人的选择。使用移植后环磷酰胺，单倍体HCT也提供了有希望的结果。在本文中，我们根据可用的指南和最近发表的研究介绍了针对儿科和成人患者严重AA的最新技术。
MCP 449 Casgevy（exagamglogene autotemcel）用于治疗β地中海贫血
本 Molina 临床政策 (MCP) 旨在促进利用管理流程。政策不是治疗的补充或建议；提供商对会员的诊断、治疗和临床建议负全部责任。它表达了 Molina 对某些服务或用品是否具有医疗必要性、实验性、研究性或美容性的决定，目的是确定付款是否合适。特定服务或用品具有医疗必要性的结论并不构成对该服务或用品为特定会员承保（例如，将由 Molina 支付）的陈述或保证。会员的福利计划决定承保范围 - 每个福利计划都定义了哪些服务在承保范围内、哪些服务在承保范围内以及哪些服务受金额上限或其他限制。会员及其提供商需要咨询会员的福利计划，以确定是否有任何适用于此服务或用品的排除或其他福利限制。如果本政策与会员的福利计划之间存在差异，则以福利计划为准。此外，州、联邦政府或 CMS 的适用法律要求可能强制医疗保险和医疗补助计划成员必须获得保险。CMS 的保险数据库可在 CMS 网站上找到。现有国家保险范围决定 (NCD) 或地方保险范围决定 (LCD) 的保险范围指令和标准将取代本 MCP 的内容，并为所有医疗保险成员提供指令。所包含的参考资料在政策批准和发布时是准确的。
在SARS-COV-2复制和转录复合物中鉴定RNA聚合酶（NSP12）和解旋酶（NSP13）的抑制剂（NSP12）和解旋酶（NSP13）的 6G-增强新的智慧城市：调查 国际电力和能源系统杂志 结直肠癌启动子甲基化改变会影响谷氨酸离子受体AMPA型亚基4的表达4在结肠组织中潜在相关的替代同工型 使用二氧化碳激光器的浅表性腹膜子宫内膜异位症蒸发：长期单中心体验 keras/tensorflow用于免疫障碍的药物设计 酶抑制与药物化学杂志 根据鲁索利尼开始和治疗期间贫血的严重程度，骨髓纤维化患者的爆炸阶段发生率
冠状病毒含有RNA病毒中最大的基因组之一，编码与蛋白水解加工，基因组复制和转录有关的14-16个非结构性蛋白质（NSP），以及四种构建成熟Virion的核心的结构蛋白。由于跨冠状病毒的保护，NSP形成了一组有前途的药物靶标，因为它们的抑制作用直接影响病毒复制，因此会影响感染的进展。显示出一种由一种RNA依赖性RNA聚合酶（NSP12），一个NSP7，两个NSP8辅助亚基和两个解旋酶（NSP13）酶形成的最小但功能齐全的复制和转录复合物。我们的方法涉及NSP12和NSP13，以使多个起点干扰病毒感染的进展。在这里，我们报告了一种合并的体外重新利用筛选方法，确定了新的和确认报告的SARS-COV-2 NSP12和NSP13抑制剂。
整合糖尿病和镰状细胞贫血管理
糖尿病和镰状细胞性贫血既复杂又慢性病，对医疗保健提供者和个人构成了重大挑战。这两种疾病的共存，称为镰状细胞性状相关糖尿病（SCTD），提出了一套独特的临床考虑和管理挑战。糖尿病和镰状细胞贫血的共存引入了两个复杂的医疗状况之间的动态相互作用。患有镰状细胞性状（SCT）的人可能面临患糖尿病的风险升高。在镰状细胞贫血背景下糖尿病的管理提出了独特的挑战。认识到SCTD人群中的异质性，个性化医学方法至关重要。糖尿病和镰状细胞贫血均易于诱发并发症。生活方式修改在糖尿病和镰状细胞贫血的管理中起关键作用。糖尿病和镰状细胞贫血的融合需要涉及多学科协作的综合护理模型。
儿童贫血与幼儿发展有关吗？对9项人口统计和健康调查的横断面分析
贫血在许多低收入和中等收入国家（LMIC）中是一个重大的公共卫生问题，幼儿特别容易受到伤害。铁缺乏症是贫血的主要原因，先前的研究表明，低铁状态/铁缺乏症和儿童发育效果不佳之间的关联。在LMIC中，五岁以下的儿童中有43％有没有发育潜力的风险。 但是，在大型基于人群的调查中，很少有研究检查贫血状况与幼儿发展（ECD）之间的关联。 我们研究了严重或中度贫血与ECD领域（识字，身体，社会情感和学习）之间的关联，以及36-59个月的儿童中的总体ECD指数。 使用了DHS计划（DHS-7）（DHS-7）的9项人口统计学和健康调查（DHS），其中包括五岁以下儿童的ECD模块和血红蛋白测试。 双变量和多元逻辑回归均针对五个结果中的每个结果进行。 多变量模型控制着针对早期学习/互动变量，儿童，母亲和父亲志愿者以及社会经济和家庭特征的控制。 结果表明，除了贝宁的社会情感发展（AOR = 1.00 P <0.05）和马尔代夫的身体发育（AORS = 0.97 P <0.05）外，贫血与ECD领域或ECD领域之间几乎没有显着关联。 参加幼儿教育计划的出勤率也与许多国家的结果显着相关。在LMIC中，五岁以下的儿童中有43％有没有发育潜力的风险。但是，在大型基于人群的调查中，很少有研究检查贫血状况与幼儿发展（ECD）之间的关联。我们研究了严重或中度贫血与ECD领域（识字，身体，社会情感和学习）之间的关联，以及36-59个月的儿童中的总体ECD指数。使用了DHS计划（DHS-7）（DHS-7）的9项人口统计学和健康调查（DHS），其中包括五岁以下儿童的ECD模块和血红蛋白测试。双变量和多元逻辑回归均针对五个结果中的每个结果进行。多变量模型控制着针对早期学习/互动变量，儿童，母亲和父亲志愿者以及社会经济和家庭特征的控制。结果表明，除了贝宁的社会情感发展（AOR = 1.00 P <0.05）和马尔代夫的身体发育（AORS = 0.97 P <0.05）外，贫血与ECD领域或ECD领域之间几乎没有显着关联。参加幼儿教育计划的出勤率也与许多国家的结果显着相关。我们的发现加强了培养护理框架的重要性，该培训框架描述了一种促进LMIC中ECD的多部门方法。
β-地中海贫血：HBB 的回顾和研究建议
血红蛋白亚基β (HBB) 是一种编码β-珠蛋白指令的基因。β-珠蛋白在血红蛋白的生成中起着重要作用，血红蛋白使红细胞能够携带氧气进入血液。HBB 基因突变会导致多种遗传性血液疾病，特别是β-地中海贫血。β-地中海贫血根据严重程度可导致严重贫血和疲劳。已有研究尝试通过人类患者的慢病毒载体和小鼠模型上的 CRISPR/Cas9 编辑来治疗β-地中海贫血。然而，尚未在临床试验中使用 CRISPR/Cas9 编辑来纠正 HBB 基因。这篇简短的文献综述和研究提案旨在解决有关 HBB 基因的 CRISPR/Cas9 编辑和人类患者体内 β-地中海贫血的基因疗法治疗方面的知识空白。