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神经递质在心理健康中的作用
神经递质（大脑的化学使者）在调节各种功能（包括情绪，认知和行为）方面起着重要作用。5-羟色胺也许是最著名的神经递质。通常称为“感觉良好”化学物质，5-羟色胺对于情绪调节，焦虑和幸福至关重要[1]。它是在大脑和肠道中合成的，几乎影响身体的每个部位，从情感到运动技能。焦虑和抑郁与低血清素水平相关。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）是一种常见的抗抑郁药，通过增加大脑中5-羟色胺的可用性来起作用，从而改善情绪和焦虑症状。通过防止5-羟色胺重吸收到神经元中，SSRIS增强了其对情绪调节的积极作用[2]。
磷酸钙代谢 - 儿童的选定疾病Przemiana wapniowo-fosforanowa - Wybrane Zaburzenia u dzieci
在儿童中，骨骼生长和发育主要受磷酸钙稳态控制。大约99％的全身性钙和80％的磷用于形成羟基磷灰石，这是骨支撑的基本成分。在Addition中，电离形式中的少量钙调节质膜的渗透性，起作用的含量和传输刺激的辅助因子。磷酸盐反过来是参与蛋白质磷酸化的细胞内阴离子。它通过高能键（ATP，CAMP）的形成和破裂来实现能量的存储和逐步转换。钙和磷的效应器官是胃肠道，骨骼和肾脏。磷酸钙稳态由甲状旁腺激素（PTH），钙三醇 - 1,25（OH）2 D，磷酸蛋白（如成纤维细胞生长因子（FGF-23））以及降低降钙素[1-3]。效应器官和调节钙代谢的因素之间的序言反应如图1所示，磷酸代谢的调节如图2所示。甲状旁腺激素被甲状旁腺分泌，以响应低钙血症。它刺激肾小管中的钙重吸收，增加骨吸收并抑制其磷酸盐的吸收。它还激活了25-羟基维生素D到钙三醇（1,25二羟基维生素D）的转化。成纤维细胞生长因子23（FGF-23）是由OS-Teocytes产生的，在较小程度上是由成骨细胞产生的。它通过影响依赖钠的磷共转运蛋白（NPTS）来抑制肾小管中的磷酸盐重吸收。FGF-23进一步降低了1α-羟化酶的表达并增加了24-羟化酶的表达，从而降低了循环中1,25（OH）2 d的浓度（图2）[2，3]。钙化三醇，也称为二氢胆石钙酚，这是维生素D 3的最活跃形式，可调节钙和磷酸盐含量。在胃肠道中，它增加了钙
SGLT2抑制剂在癌症治疗中的研究进展
摘要：钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是近年来出现的一类新型降糖药物，主要通过阻断肾脏对葡萄糖的重吸收起作用，特别是针对近端肾小管中的SGLT2蛋白，通过增加尿液中的葡萄糖排泄量来降低血糖水平。最近的研究发现，SGLT2在各种癌症类型中都有表达，这表明抑制SGLT2可能抑制肿瘤生长。本文全面综述了SGLT2在肿瘤发生和进展中的作用，并探讨了SGLT2抑制剂作为抗癌药物的潜在机制和潜在的治疗应用。关键词：SGLT2抑制剂，SGLT2，癌症，机制
JRIP-12-E32245.pdf
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响：顺铂是一种用于治疗几种实体瘤的化学治疗化合物；但是，由于肾毒性的发展，其使用通常受到限制。- 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的药物，通过抑制SGLT2对肾脏中的葡萄糖重吸收负责。这些抑制剂还显示出有望改善顺铂后改善肾功能，这是一种常用的化学治疗药物，可能导致肾脏损伤。请引用本文为：Keshtgar P，Mahmoodnia L，KaramianS。钠 - 葡萄糖共转移蛋白2抑制剂对顺铂诱导的肾脏毒性的改善影响；最新发现的迷你审查。J肾脏Inj Prev。2023; 12（4）：E32245。doi：10.34172/jrip.2023.32245。
对比诱发的急性肾脏损伤
引言对比诱导的急性肾损伤（CI-AKI）是一种急性肾损伤的形式，是由于注射造影剂而导致的，经常在诊断程序（例如计算机断层扫描（CT）扫描或血管造影）中进行（1）。对比诱发的急性肾脏损伤是一个重大问题，因为它可能导致肾脏损害和弱势患者的进一步并发症，尤其是患有肾脏疾病或其他危险因素的人（2）。这种情况的特征是肾功能突然下降，这定义为在对比度给药后48-72小时内（3）内48-72小时内，血清肌酐水平的升高至少为0.5 mg/dL或25％。- 葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂是一组主要治疗2型糖尿病的药物。它们通过抑制肾脏中的葡萄糖重吸收来起作用，从而通过尿液增加葡萄糖排泄（4）。但是，SGLT2抑制剂还对可能影响Ci-Aki的肾脏生理学有其他影响（5）。
引用本文：Bruce E，Makaranka S，Urquhart G，ElsbergerB。
肠道微生物组是乳腺癌发病机理和治疗中的新型参与者。“微生物组”一词用于描述胃肠道中存在的微生物的多样化社区。肠道微生物组通过其在肠道内的雌激素的能力而在肠道代谢中起重要作用，从而导致其重吸收。因此，现在认为“营养不良”（正常肠道菌群组成的破坏）现在被认为在疾病的发展中起作用并不奇怪，因为已经证明患有乳腺癌的女性已经改变了肠道肠道微生物群，并且与肿瘤特征相关。有新兴的证据表明，肠道菌群也可能通过介导药物功效和毒性来影响乳腺癌治疗。本综述将讨论肠道菌群对乳腺癌全身治疗的影响，包括化学疗法，抗人表皮生长因子受体2（HER2）疗法，内分泌治疗和免疫疗法以及其他靶向治疗。
acss2基因变异确定肾脏疾病风险。
引言世界上有超过8亿人患有慢性肾脏疾病（CKD）（1）。ckd是心血管死亡的主要原因，如果未治疗，则导致末期肾脏疾病疾病应状透析或肾脏移植。ckd是最迅速增长的常见死亡原因之一（2），每年占死亡人数超过100万。尽管对公共卫生的影响很大，但驱动CKD病原体的机制仍在很大程度上未知，阻碍了有效治疗的发展。肾脏是一种高度代谢活跃的器官，负责过滤和重吸收大量的电解质和流感，包括每天180升水和近1公斤氯化钠（3，4）。尤其是，肾脏的近端小管（PT）主要依赖于脂肪酸作为能源和线粒体氧化磷酸化来有效产生的能量。然而，在糖尿病肾病（DKD）等疾病状态下，肾脏脂质含量明显升高
葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂Dapagliflozin ...
治疗方法，现有疗法主要依赖于运动和饮食控制。因此，迫切需要对该疾病的新药或治疗靶标。葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）是葡萄糖共转运蛋白家族之一。它主要存在于肾脏的肾近端小管中，并介导葡萄糖的重吸收。The represen- tative drug of SGLT2 inhibitors (SGLT2i) is dapagliflozin, a new class of hypoglycaemic drug, which has an ac- tion mechanism that reduces blood glucose by inhibiting the reabsorption of glucose by the proximal convoluted tubules of the kidney, thus allowing excess glucose to be excreted from urine.研究表明，SGLT2I不仅降低了血糖，而且对肝功能具有保护作用[6]。但是，具体机制尚未确定。NAFLD的发病机理很复杂，但主要集中于胰岛素抵抗和炎症，血液中肝酶的变化是确定
如何优化心力衰竭患者的利尿剂使用？
考虑心力衰竭的病理生理学和临床表现，使用利尿剂或具有利尿特性的药物对于心力衰竭患者的适当治疗是必不可少的。但是，在临床实践中，通常无法诊断液体扩张，利尿治疗并不总是被充分滴定。今天，除经典的噻嗪类，类似噻嗪类和环的利尿剂外，还有几种具有利尿特性的药物类别。本简短评论的目的是讨论使用当前可用药物优化利尿治疗的不同方法。Several approaches are considered, including a combination of diuretics to obtain a sequential nephron blockade, use of a drug combining a blocker of the renin-angiotensin system (RAS) and an inhibitor of the meta bolism of natriuretic peptides (ARNI), prescription of potassium binders to maintain and up-titrate RAS blockers and mineralocorticoid antagonists, and finally use of葡萄糖通过钠 - 葡萄糖共转运蛋白2系统的肾脏重吸收抑制剂。最佳使用这些各种药物类别应改善生活质量，并减少心力衰竭患者对住院和死亡率的需求。
在半导体中的一维电子定位与电磁腔
一维（1D）固体的电导率相对于其长度表现出指数衰减，这是定位现象的众所周知的表现。在这项研究中，我们介绍了将一维半导体插入单模电磁腔所产生的电导率改变，并特别集中在非排定掺杂的状态上。我们的方法采用了绿色的功能技术，适用于对腔体激发状态的非扰动考虑。这包含相干的电子腔效应，例如零点爆发场中的电子运动，以及在隧道过程中的不一致的光子发射过程。跨腔的电子传递的能量谱发育与虚拟光子发射，沿谐振水平的通过以及光子重吸收相关的FANO型共振。FANO共振的质量因素取决于中间状态是否耦合到铅，当该状态深入障碍潜力中时达到最大值。耦合到空腔也提高了浅结合状态的能量，使它们接近传导带的底部。这种作用导致低温下电导率的增强。