主管部门应根据国家情况分析的结果、世界动物卫生组织、世卫组织、粮农组织和环境署关于抗菌素耐药性的全球行动计划 (GAP) 的目标以及制定抗菌素耐药性国家行动计划的现有指导,设计和监督国家行动计划相关部分的实施。主管部门应与动物卫生、植物卫生、环境和公共卫生专业人员以及其他相关利益相关者合作,采取“同一个健康”方法,促进负责任和谨慎地使用抗菌剂,作为减少和遏制抗菌素耐药性国家战略的一部分。此外,主管部门应为设计和实施国家行动计划相关部分(包括沟通战略)分配预算资源。主管部门还应定期监测和评估国家行动计划。
背景:几种属于伽马变形菌的细菌种群具有内在的 A 类 β-内酰胺酶基因,这些基因可能是进一步传播和获得其他革兰氏阴性菌种的来源。我们在此描述了 KSA-1 A 类 β-内酰胺酶,该基因是在环境肠杆菌目物种 Kosakonia sacchari 的染色体内发现的,该物种最近还被鉴定为 MCR 样粘菌素抗性决定簇的前体。方法:使用 GenBank 数据库进行计算机分析,在 K. sacchari SP1 的染色体内发现了 A 类 β-内酰胺酶基因(GenBank 登录号 WP_017456759)。相应的蛋白质 KSA- 1 与 Citrobacter koseri 的内在 CKO-1 有 63% 的氨基酸同一性,与 TEM-1 有 53% 的氨基酸同一性。使用 K. sacchari DSM 100203 参考菌株作为模板,扩增 bla KSA-1,克隆到质粒 pUCp24 中并在大肠杆菌 TOP10 中表达。从纯化的酶中获得最小抑制浓度和动力学参数。结果:K. sacchari 菌株 SP1 仅对氨基、羧基和脲基青霉素产生抗性。一旦在大肠杆菌中产生,KSA-1 就会表现出典型的克拉维酸抑制广谱 β-内酰胺酶,并伴有特殊的替莫西林抗性特征。使用纯化的 KSA-1 提取物进行动力学测定,结果显示对青霉素和哌拉西林以及弱广谱头孢菌素具有高水解率。抑制常数的测定表明,克拉维酸、他唑巴坦和阿维巴坦的 50% 抑制浓度分别为 2.2、3 和 1.8 nM。对 bla KSA-1 基因周围序列的分析未发现任何可能参与该物种获得这种 β-内酰胺酶基因的移动元素。结论:KSA-1 是一种 A 类广谱 β-内酰胺酶,与已知的广谱或广谱 Ambler A 类 β-内酰胺酶远亲,对替莫西林具有高度耐药性。bla KSA-1 基因可被视为该物种固有的。© 2024 作者。由 Elsevier Ltd 代表国际抗菌化疗协会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)
但这些国家通常拥有先进的报告系统,并且在许多情况下更容易获得替代药物。5 尽管有这种途径,欧洲医院药剂师协会进行的一项调查显示,30 个国家的 86% 的医院药剂师(537 名受访者中的 463 名)报告说,药品短缺是他们医院目前面临的一个问题,大多数人报告说,这个问题每天或每周都会发生。6 抗菌药物短缺妨碍了及时获得有效治疗,并可能导致抗菌药物耐药性和过度死亡率,特别是在中低收入国家。7 劣质药品和假药可能通过未经授权的供应商或由于法规执行不力而渗入药品供应系统。因此,资源匮乏地区的商品不安全也会影响抗菌药物的质量和有效性。
术语定义抗微生物杀死微生物或停止其生长的药物。抗生素有时与抗菌剂但严格定义的抗生素使用,抗生素仅是指自然产生的剂,不包括合成化合物。抗菌剂将在本文档中使用。抗菌管理是指旨在促进抗微生物剂的最佳使用的协调干预措施,包括决定使用它们,药物选择,给药,剂量,路线和给药时间。伴侣动物包括一只家狗,猫,兔子(除了供人类食用的兔子外),一只小啮齿动物,笼子鸟,鸽子鸽子,玻璃容器和水族馆鱼类或均衡的量子,被声明不打算用作人类食用的食物。培养和易感性(C&S)是指允许鉴定出微生物的疾病的微生物实验室技术,并确定哪些抗菌剂鉴定出的微生物易于体外(哪些抗微生物是有效的,抗微生物)。氧化对象治疗一组没有疾病证据的动物,这些动物与确实有传染病证据的其他动物密切接触。食物生产动物的动物是牛,辣椒,卵巢或猪,家禽,兔子,鹿,鱼类或蜜蜂的动物,如果这种兔子,鹿或鱼类旨在用作人类食用的食物,或者用于人类食用食物,或者用于用作人类食用的食物。“关闭标签”在产品文档和特定产品特征(SPC)表中指定的营销授权条款之外使用药物;有时被称为“应用级联反应”抗菌剂对具有传染病的高风险的动物(但没有当前疾病,在群或羊群中没有已知疾病)。预防症预示着感染的风险增加。这种情况的例子包括动物的运输,年轻动物的断奶以及将动物局限于小的,拥挤的空间。兽医处方是由注册兽医从业者发出的电子或物理文件,该文件针对其护理下的动物,该动物提供给动物的动物疗法。
Hylocereus spp非常丰富,富含生物活性物质,可保护各种代谢性疾病。益生菌是有用的微生物,并且在治愈和预防某些疾病中具有潜在的用途。在这项研究中,其目的是研究在制药和化妆品行业中含有Hylocereus undatus提取物的奶油制剂的使用。首先,确定了针对某些致病性微生物和益生菌候选菌株的H. undatus提取物的抗菌活性。抑制区直径在7.00-12.14 mm的范围内获得了测试的致病微生物。然后,测试了针对致病性微生物的含有H. undatus果实甲醇提取物和益生菌菌株L. fermentum Ma-7的奶油制剂,以确定其抗菌活性。在奶油配方中,奶油 + H. undatus果实甲醇提取物 + L. Fermentum MA-7(CEL)在大肠杆菌O157:H7上显示出最高的抑制区直径(17.59 mm)。提取物的太阳能保护因子(SPF)和提取奶油混合物也在体外确定。果皮提取物的最佳SPF值为25.92。在10 mL浓度下,果皮和水果提取物混合物的最高SPF值确定为22.76和10.58。研究的结果表明,含有含有天然抗菌添加剂的化妆品和制药工业中的致病性微生物的h。undatus提取物和含有含有病原微生物的病原微生物的生长的H. undatus提取物和发酵乳杆菌可能会抑制病原微生物的生长。此外,具有较高紫外线阻塞能力的H. undatus甲醇提取物可以用作化妆品行业防晒霜的天然保护性添加剂。
使用化学品来防止或延缓食物腐败,部分原因是此类化合物可用于治疗人类、动物和植物的疾病。许多化学化合物,无论是天然存在的、在加工过程中形成的还是合法添加的,都可以杀死微生物或控制其在食品中的生长。它们作为一个整体被指定为防腐剂。一些天然存在的防腐剂可以在食物中以足够的量存在以产生抗菌作用,例如蛋清中的溶菌酶和柑橘类水果中的有机酸。一些抗菌剂可以在食品加工过程中以足够的量形成以控制不良微生物的生长,例如酸奶发酵中的乳酸。在众多的食品添加剂中,有些是专门用于保存食品以防止微生物侵害的(例如腌制肉类中的NO 2可以控制孢子发芽,特别是肉毒杆菌的孢子发芽),而其他一些则被添加以改善食品的功能特性(例如丁基羟基茴香醚,BHA,用作抗氧化剂,尽管它具有抗菌特性)。
摘要:这项研究利用了ceōriaxone和蛋氨酸的合成混合配体式金属(II)络合物的稳定物。使用MELɵNG点,诱导,溶解度,紫外线和FT-IR光谱表征了复合物。还评估了配体和合成复合物的含量。在复合物中的金属到配体的raɵo为1:1:1。络合物是鲜绿色,浅黄色和粉红色的颜色,其百分比(45-91)%。复合物是固体,具有高熔点点(93-289)oC。所有复合物都是空气稳定的,通常在二甲基亚氧化二甲基磺胺(DMSO)中溶于N-己烷中,这表明复合物是极性的。由所有复合物的诱导测量结果产生的给出了低值(6.8-7.3)SCM 2 mol -1),这表明复合物的电解质性质差。 从红外研究的结果中观察到,配体通过配体的氧气和氮原子与金属配位,并且紫外可见的光谱表明所有形成的络合物都有八面体的几何形状。 对复合物的筛查表明,某些复合物对针对10-30μg/ml内测试的微生物的细菌表现出相当大的细菌。给出了低值(6.8-7.3)SCM 2 mol -1),这表明复合物的电解质性质差。从红外研究的结果中观察到,配体通过配体的氧气和氮原子与金属配位,并且紫外可见的光谱表明所有形成的络合物都有八面体的几何形状。对复合物的筛查表明,某些复合物对针对10-30μg/ml内测试的微生物的细菌表现出相当大的细菌。
据报道,用于治疗非洲人类锥虫病(美拉胂醇)和利什曼病(五价锑剂、米替福新)的动基体在实地表现出不同程度的耐药性。动基体治疗往往尽可能采用联合疗法,例如用于治疗非洲人类锥虫病的硝呋替莫-依氟鸟氨酸联合疗法,或用于治疗利什曼病的五价锑剂加巴龙霉素/两性霉素 B 或米替福新,这些疗法的疗效和安全性受到密切监测。通过对用于治疗非洲人类锥虫病、恰加斯病和一些用于治疗内脏利什曼病的捐赠药物进行有控制的分发,世卫组织得以支持药物警戒系统,以密切监测这些药物的标准化使用、安全性和疗效。据报道,用于治疗麻风病的大多数药物(氨苯砜、利福平、氟喹诺酮类药物等)也出现了耐药性。全球麻风病消除规划可能是唯一一个有世卫组织明确指导监测抗菌素耐药性和哨点监测系统的被忽视的热带病规划。
上个世纪,由于抗生素、卫生和疫苗的引入,人类的预期寿命大大增加,这些都有助于治愈和预防许多传染病。抗菌治疗时代始于 19 世纪,当时人们发现了具有抗菌特性的化合物。然而,在这些新药推出后,微生物开始通过不同的策略产生耐药性。尽管在抗生素推出之前就已经存在耐药机制,但抗生素的大规模使用和滥用增加了耐药微生物的数量。通过水平基因转移快速传播的移动元件,例如携带多种耐药基因的质粒和整合接合元件 (ICE),大大增加了相关多重耐药人类病原体(如金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌和肠杆菌科)在世界范围内的流行率。如今,抗菌素耐药性 (AMR) 仍然是全球需要解决的主要问题之一,只有全球努力才能找到解决方案。从规模上看,抗菌药物耐药性对经济的影响估计可与 2030 年全球气候变化的影响相媲美。尽管抗生素仍然是治疗此类感染的必需品,但非抗生素疗法将在限制抗生素耐药性微生物的增加方面发挥重要作用。在非抗生素策略中,疫苗和治疗性单克隆抗体 (mAb) 发挥着战略作用。在这篇综述中,我们将总结抗生素耐药性的演变和机制,以及抗菌药物耐药性对预期寿命和经济的影响。