方法:总共 10 名受训人员,每人连续进行 6 例腹腔镜胆囊切除术。60 例手术被录像。(1) 打开腹膜;(2) 解剖 Calot 三角区并获得关键安全视图;(3) 从肝床解剖胆囊的视频片段被盲法、随机化,并由 2 名顾问外科医生使用 GOALS 进行评分。此外,还对整体能力给予评分。计算了 GOALS 与现场观察客观结构化技术技能评估 (OSATS) 分数的相关性。使用 Friedman 双向秩和检验和 Wilcoxon 符号秩检验评估结构效度。使用绝对和一致性双向随机效应模型组内相关系数计算评分者间信度。
我们致力于在所有服务中坚持高标准。我们提供结构良好、清晰且一致的数据来支持您临床研究报告中的声明,同时遵守具有竞争力的时间表。除非另有约定,否则整个研究执行过程中均遵循 CHDR 自己的 Holter 数据收集标准操作程序 (SOP)。由荷兰心脏功能分析师培训基金会 (Stichting Beroepsopleiding Hartfunctielaboranten, SBHFL) 认证的 Holter 专家对单个研究的所有测量均不知情,测量时间、治疗和受试者编号均不知情,以避免观察者之间的差异。我们与 Holter 分析领域的合作伙伴 Intermark Technology BV(荷兰 Someren)密切合作。
1L,第一行; apd-(l)1,抗pd-(l)1; AUC,曲线下方的区域; BICR,盲目的独立中央审查;中枢神经系统,中枢神经系统; CPS,正阳性得分; DOR,响应持续时间; ECOG,东部合作肿瘤学小组; ITT,目的是治疗; iv,静脉注射; MTNBC,转移性TNBC; ORR,客观响应率; OS,整体生存; PD-(L)1,编程死亡(配体)1; PFS,无进展的生存;专业,患者报告的结果; PS,性能状态;恢复,实体瘤的反应评估标准; SG,Sacituzumab Govitecan; TNBC,三阴性乳腺癌; TPC,治疗医师的选择; TTR,发作的时间。
研究108和110是第三阶段临床试验,它们比较了TFF与TDF在主要核(T)IDE-IDE参与者中的疗效和安全性。共有1298名成人,单感染CHB和补偿肝功能的参与者以2:1的比例随机分配,以接收双盲TAF 25 mg或TDF 300 mg。完成盲人阶段后,两个臂的合格参与者都被招募到OL阶段并接受了TAF。在研究过程中,参与者接受了以下治疗方法之一:双盲,然后OL TAF总计8年(TAF8Y),双盲TDF 2年,然后OL TAF 6年(TDF2Y→TAF6Y)或Double Blblind TDF 3年,然后持续3年,然后OL TAF持续5年(TDF3Y→TDAF5Y)。1
其他评估肥胖的方法也有重大的局限性。皮褶厚度的评估依赖于操作者,并且可重复性相对较差。生物电阻抗 89 可能因个人的水合状态而异。成像方式,例如双 90 X 射线吸收仪 (DXA) 或磁共振成像,可以提供更精确的 91 体脂测量值,但价格昂贵,并且需要使用多个盲法中央读取器才能在 92 试验中实施。基于成像变化的试验结果可能不适用于 93 患者的临床护理,而基线 BMI 和体重或 BMI 的百分比变化 94 在任何办公室或诊所都可以获得。此外,基于成像或其他 95 方式的脂肪量变化与临床结果的联系并不像 BMI 变化那样明显。96
设计,设置和参与者这是Dapagliflozin评估的事后分析,以改善从2018年8月至2020年12月进行的随机临床试验保留的射血分数心力衰竭(交付)随机临床试验的生活。该试验随机分配了患有LVEF的HF患者,大于40%,纽约心脏协会II类对IV症状,以及升高的Natriuretic肽,以用Dapagliflozin(每天10 mg,一次)或安慰剂治疗。通过研究案例报告表捕获了HFIMPEF的存在。主要结果是HF事件恶化(住院或紧急HF就诊)或心血管死亡的综合。临床结果由盲目的临床终点委员会裁定。数据从2022年5月至2023年8月进行了分析。
在一项随机、盲法、安慰剂对照研究中,在接种单剂 RECOMBITEK® 口服博德氏菌疫苗或安慰剂 13 个月后,通过雾化方式用两种毒性博德氏菌混合物对狗进行攻击。安慰剂组中约 76% 的幼犬在攻击后出现自发性咳嗽,而疫苗组中 100% 的狗受到保护。RECOMBITEK 口服博德氏菌显著降低了疾病的患病率††,接种疫苗 13 个月后可预防率为 100%。此外,单剂 RECOMBITEK 口服博德氏菌疫苗显著减少了咳嗽天数和咳嗽持续时间,并在攻击后 14 天显著减少鼻腔和气管中博德氏菌的脱落。
covid-19疫苗阿斯利康[Chadox1 NCOV1 Corona病毒疫苗(重组)]的评估是基于对四个正在进行的随机,失明,受控试验的汇集数据的临时分析:I/II期研究:一项I/II期研究,COV001(COV001)(NCT04324606),健康成人,年龄为55岁,年龄在55岁的成年人中,;英国的II/III期阶段(包括老年人);在巴西的阶段年龄(包括老年人);以及I/II期研究,COV005(NCT04444674),在南非18至65岁的成年人中。这些研究排除了具有过敏反应史的参与者;严重和/或不受控制的心血管,胃肠道,肝脏,肾脏,内分泌/代谢疾病和神经系统疾病;以及那些具有免疫抑制的人。in
摘要简介2型糖尿病(T2D)的患病率在拉丁裔社区中增加。尽管远程医疗和技术变得越来越可用,但这些资源仍未达到拉丁裔人群。糖尿病教育是治疗的基石;但是,获得文化量身定制的内容是拉丁人种群的障碍。实时连续的葡萄糖监测(RT-CGM)是一种可以改善血糖控制的患者授权工具,但对于T2D的Latinx患者而言,它不容易获得。我们旨在使用基于团队的方法来评估具有文化量身定制的糖尿病自我管理教育和支持(DSMES)课程,以改善血糖控制,促进健康的行为并通过在拉丁裔个体中使用远程医疗来增强患者的访问。该研究的主要目的是评估RT-CGM对接受文化量身定制DSME的拉丁裔患者的血糖和行为变化的添加效果。该研究的一个潜在目的是评估家庭成员的行为变化。方法,我们提出了一项盲人与RT-CGM的随机对照试验,其中100名Latinx参与者患有T2D,他们将在12周内通过远程医疗接收DSMES(每组n = 50)。该研究将在一个大型联邦资格的健康中心系统上进行。对照组将接收量身定制的DSME和盲人CGM。干预组将接收DSME和RT-CGM。根据参与者的语言偏好,每周社区健康教育者每周在12周的西班牙语或英语中进行DSMES。RT-CGM组中的患者将具有周期性的使用,目标时间为50天。主要结果是3和6个月时血红蛋白A1C和CGM衍生指标的变化。次要结果包括参与者的自我管理知识和行为以及家庭成员的生活方式变化。道德和传播该研究建议已由华盛顿大学伦理/机构审查委员会(IRB)委员会批准为
缩写 AIDS,获得性免疫缺陷综合征;BIRC,盲法独立审查委员会;cBaseline,交叉期基线;cEligibility,交叉期资格评估和影像学;CR,完全缓解;cWeek,交叉周;DOR,缓解持续时间;ECOG PS,东部肿瘤协作组体能状态;EFS,无事件生存期;EOA,评估结束;EOS,研究结束;EOT,治疗结束;ICI,免疫检查点抑制剂;IL-2,白细胞介素-2;ORR,客观缓解率;OS,总生存期;PD,进展性疾病;PD-1,程序性细胞死亡蛋白 1;PFS,无进展生存期;RECIST,实体瘤疗效评价标准;SCID,严重联合免疫缺陷;TEAE,治疗中出现的不良事件;TIL,肿瘤浸润淋巴细胞。