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基于木质素的蜡抑制剂
摘要：本文测试了一种合成绿色蜡抑制剂的新颖概念。将四个技术木质素与氯酰氯化物反应，以产生酯化的C18酯化木质素。调查了反应对木质素分子量，特征FTIR光谱和热降解的影响。此外，蜡抑制测试是通过流变学对模型蜡油进行的。嫁接反应增加了木质素的质量平均分子量，在某些情况下也增加了多分散性指数。FTIR分析证实，随着O -H伸展带的减少，酯化反应的成功，而C -H和C伸展带显着增加。在170°C以上的温度下进一步发现了热降解，表明木质素蜡抑制剂的热稳定性足够稳定，足以产生原油。对蜡质凝胶的影响变化了，表明低分子量蜡比高分子高的蜡受益更多。添加木质素后，发现了高达6°C的凝胶点。蜡类型后，蜡浓度，木质素浓度和木质素类型变化了，发现C18酯化的牛皮纸木质素表现出最有益的作用。粘度分析的结果与风化胶凝点的观察结果一致。交叉极化显微镜用于绘制对蜡晶体形态的影响。仅在一种酯化的牛皮纸木质素的情况下发现了差异，后者产生较小，更细腻的蜡晶体。总而言之，通过将技术木质素与氯乙烯氯化物反应合成新的蜡抑制剂。该木质素在某些测试的病例中显示出蜡抑制剂的活性。在这一点上，吊坠烷基链的长度（C18）可能是限制因素。但是，本研究归因于新概念合成绿色蜡抑制剂的潜力。
消费绵羊和牛奶对大鼠脑脂肪酸和磷脂成分的影响
在两个28天的喂养实验中研究了羊奶和牛奶对大鼠脑脂质组成的影响。使用乙醇 - 己烷提取大鼠脑的总脂质，并使用带有火焰电离检测的气相色谱法（GC-FID）和磷酸磷酸化的脂肪酸和磷脂含量（磷脂）和磷-31核磁共振（31 P NMR）。此外，使用衰减的总反射率傅立叶变换红外和傅立叶变换拉曼规格Troscopicy分析了冷冻干燥的合并样品，并使用多变量方法进行了分析。与研究1中的羊奶处理的组相比，在牛奶组中发现了C18：2更高的C18：2含量。在研究第二，与对照低Ca/p组相比，绵羊牛奶处理的组中的C16：0含量显着（P <0.05）。在光谱分析中没有观察到显着（p> 0.05）。可以得出结论，喂给大鼠28天的绵羊和牛奶对脑脂肪组的影响很低。
18 种大麻素的等度分离
合成大麻素是人造化合物，其作用类似于大麻植物中的化学物质。该混合物中的五种化合物是非法的，仅代表现存的少数变种。正如一种化合物被定为非法，另一种变种将取而代之。这对执法机构来说是一个越来越大的挑战。使用 HALO C18 色谱柱可以快速、高效地分离这些非法药物，并为下一代非法物种提供足够的分辨率。
羟基靶向结合物及其自...
目的：将不同饱和度的 C18 脂肪酸（硬脂酸、油酸和亚油酸）与醋酸亮丙瑞林（LEU 醋酸盐）的羟基结合，并研究通过自组装纳米颗粒 (L18FNs) 的控制释放和增强渗透性。方法：用苯甲酰氯和 DMAP（4-二甲基氨基吡啶）进行 Yamaguchi 酯化，使脂肪酸与 LEU 的羟基结合。然后将这三种结合物分别命名为硬脂酸结合的 LEU、LSC、油酸结合的 LEU、LOC 和亚油酸结合的 LEU、LLC。使用制备型 HPLC (Prep-HPLC) 纯化结合物 (L18FCs)，并通过各种仪器分析进行鉴定。结果：评估了每种 L18FN 的电位、粒度和形态。 LSNs由于饱和脂肪链的疏水性较高,因此zeta电位值相对较低,粒径较大,而LLNs则表现出较高的zeta电位和较小的粒径。在人血浆中,LLC的降解速度最快,累积药物释放量最高。通过Franz扩散池实验分析了L18FNs的渗透性,证实了脂肪酸的饱和度影响LFNs的渗透性。纳米化后,由于粒径较大,LSNs的渗透性并没有显著提高,而LONs和LLNs的渗透性分别是LEU的1.56倍和1.85倍。结论:利用不同饱和度的脂肪酸结合肽类药物,可以通过自组装和物理化学性质的修饰,提供药物的多功能性。关键词：醋酸亮丙瑞林 羟基靶向结合 不同饱和度C18脂肪酸 脂肪酸结合亮丙瑞林 自组装纳米粒子 控制释放 增强渗透性
COFE2O4装饰石墨烯/C18官能化的介孔二氧化硅纳米复合材料制备了牛肉中异丙嗪的磁性富集和电化学检测
异丙嗪（PHZ）被用作兽医中的镇静剂，其残留物可能威胁到人类的健康。PHz的电化学检测是适合在该领域应用的方法。然而，由于基质干扰，传统的电分析很难直接在肉样品中进行。这项工作将磁性固相提取和差异脉冲伏安法整合，以高度敏感和选择性地确定牛肉和牛肉肝脏中的PHZ。COFE 2 O 4 /用C 18功能化的介孔二氧化硅（mg@msio 2 -c 18）涂有含量的石墨烯，合成为分散的磁吸附剂以提取Phz。用氮掺杂的空心碳微球（HCM）修饰的磁性玻璃碳电极通过PHz吸引Mg@MSIO 2 -C 18，并直接检测PHZ而无需洗脱程序。mg@MSIO 2 -C 18可以分离PHz，以避免杂质在引起检测时的干扰，并在磁电上集中PHZ。此外，使用HCM的电极修饰可以扩增PHz的电化学信号。最后，集成的PHZ测定方法表现出较宽的线性范围从0.08μmol/L到300μmol/L，检测到9.8 nmol/l的低极限。牛肉样品分析提供了出色的恢复，这表明该方案有望在真实肉类样本中快速和现场检测PHZ©2023©2023由Elsevier B.V.代表中国化学学会和中国医学学院的Materia Medica Institute，中国医学科学院出版。
无定形盐单胞菌-PHB对生长、身体的影响
摘要：聚β-羟基丁酸酯（PHB）是由盐单胞菌等细菌产生的一种代谢产物，在营养受限条件下可作为细菌的碳源和能量储存化合物。开展两个试验研究了饲料中添加盐单胞菌-PHB对杂交石斑鱼（Epinephelus fuscoguttatus♀×E.lanceolatu♂）的影响。试验一，给幼鱼石斑鱼饲喂在基础饲料中添加3%盐单胞菌-PHB（3%HM-PHB）（含1.4%PHB）和3%盐单胞菌（3%HM）（不含PHB）以及对照饲料，连续7周。结果显示，3%HM-PHB组与对照组的存活率、增重和粗脂肪含量无显著差异，但3%HM-PHB组的粗蛋白显著低于对照组。此外，添加 3% HM-PHB 可增加鱼肌肉中的脂肪酸含量，包括长链不饱和脂肪酸 C18:1n9、EPA 和 DHA。在实验 II 中，石斑鱼喂食基础饲料，其中添加了 6.5% 盐单胞菌 -PHB（6.5% HM-PHB）（含 3% PHB）和 6.5% 盐单胞菌（6.5% HM）（不含 PHB），以及基础饲料（对照）。饲养七周后，用鳗弧菌对石斑鱼进行 48 小时的诱变。虽然不同组间存活率和生长情况无显著差异，但饲料中添加6.5% Halomonas -PHB可提高受到鳗弧菌攻击的石斑鱼的存活率，并显著增加血液中过氧化氢酶（ CAT ）和超氧化物歧化酶（ SOD ）基因表达，肝脏、脾脏、头肾和血液中白细胞介素1（ IL1 ）和白细胞介素10（ IL10 ）的表达（ p < 0.05）。综上所述，饲料中添加Halomonas -PHB对鱼的生长性能无显著的积极影响，但增加了鱼肌肉中脂肪酸，包括长链不饱和脂肪酸C18：1n9、EPA和DHA的含量，并提高了对鳗弧菌的抗性，可能是通过增加不同组织器官中免疫相关基因的表达来实现的。我们的研究结果提供了令人信服的证据，表明 Halomonas -PHB 可用作集约化石斑鱼养殖的饲料添加剂，以增强石斑鱼对弧菌的抵抗力。
生物样品中的酰基牛磺酸分析
最近发现N-酰基牛磺酸盐（NAT）是一类内源性生物活性脂质，其可能的药理应用的观点刺激了基于质谱的方法的发展，用于其在生物组织和液体中的定量测量。我们首次根据uplc-esi-QQQ分析在肝替代基质和纯溶剂（MEOH）中进行了验证，以鉴定和定量生物组织提取物中的NAT。The LC-MS method was based on five representative lipid analogues, including saturated, monounsaturated and polyunsaturated species, namely N - palmitoyl taurine (C16:0 NAT), N -oleoyl taurine (C18:1 NAT), N -arachidonoyl taurine (C20:4 NAT), N -docosa noyl taurine (C22:0 NAT）和N -nervonoyl牛磺酸（C24：1 NAT），并评估了特异性，线性，基质效应，恢复，可重复性和中间精度和准确性。在MEOH中通过三元标准方法（D 4 -C20：4 NAT）在MEOH中验证的方法在1 - 300 ng/ml的范围内显示出极好的线性性，所有NAT的R始终≥0.9996；日内和日期的精度和准确性始终在可接受的范围内。特异性，在通过的BEH C18 UPLC条件下，将两个诊断性MRM离子离子过渡的确认率和M/z 80和m/z 107的产品离子的确认率与真实样品的确认率。对于所有化合物，检测限（LOD）和定量极限（LOQ）分别为0.3 - 0.4和1 ng/ml。NAT水平从十二指肠到结肠升高，证明了C22：0 NAT的大肠的显着流行，通常主要发生在中枢神经系统中。该方法已成功地用于评估小鼠肝脏中的NAT水平，并且首次在肠道（duodenum，jejunum，ileum和colon）的各个部分中。这些发现促使进一步的研究揭示了该类别各个外围组织中该类别成员的生物学功能。
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Received: 13-02-2025 / Revised Accepted: 13-02-2025 / Published: 15-02-2025 ABSTRACT: By using HPLC Remogliflozin and Teneligliptin was estimated by using a HSS C18 column of dimension 2.1 x 50mm, 1.8µm With KH2PO4 as buffer together with Acetonitrile in ratio of 40:60 at a flow of 0.2ml/min。在215 nm处检测到理想波长。在1.375分钟和1.736分钟时发现了teneligliptin和Remogliflozin的RT。系统Precision的RSD为1.2和0.6％。线性浓度在1.25-7.5 µg/ml的含素中观察到，对于十纤维蛋白，Remogliflozin为12.5-75 µg/ml。从获得的回归分别为y = 11748x + 329.21和y = 4428.9x + 4002.7。我们对所有其他因素的确认和观察是在定义的限制范围内确定的。关键词Remogliflozin，Teneligliptin，RP HPLC，验证，方法开发。
CDEC 1321-151〜婴儿和幼儿
a。讨论影响婴儿/幼儿护理的社会和文化影响。（F5，F6，F9，F12）b。解释与家庭建立和维持牢固，积极的沟通和协作关系的重要性。（C14，C9，F15）c。解释质量护理的原则。（C-11，C-12）d。解释适合三岁以下儿童的护理人员的适当教师角色和责任。（F4，F6，C10，C12）e。描述婴儿/幼儿教室中使用的日常习惯及其在满足儿童需求方面的重要性。（f8，f9）f。讨论婴儿和幼儿的独特健康与安全需求。（C1，C10）g。为婴儿和幼儿制定适当的时间表。（C17）h。讨论在质量计划中包括具有特殊需求的婴儿和幼儿的方法。（C17，C18，C20，F11）6。分析适当的室内和室外环境的要素。（C3）
90 Å AQ-C18, 2 µm 色谱柱保养和使用表
描述 HALO ® 90 Å AQ-C18 是一种基于 Fused-Core ® 粒子设计的高速、高效液相色谱柱。Fused-Core ® 粒子在固体二氧化硅核心周围提供了一个高纯度二氧化硅薄多孔壳。由于 0.4 微米厚的多孔壳中的浅扩散路径和 2 微米的高度均匀的整体粒度，这种粒子设计表现出非常高的柱效率。HALO ® 90 Å AQ-C18 是一种 C18 键合相，采用专有工艺制备，加入少量极性硅烷，使相具有抗脱湿性。这种抗脱湿性使 AQ-C18 相的用户能够运行高水性（高达 100%）的流动相。改性 C18 相表现出与 HALO ® C18 类似的保留性，但选择性不同，为解决困难的分离增加了一种有价值的替代方案。 HALO ® 90 Å AQ-C18 是一种反相填料，可用于碱性、酸性和中性化合物。色谱柱特性 Fused-Core ® 颗粒的表面积约为 120 m 2 /g，平均孔径为 90 Å。由于实心核的密度，Fused-Core ® 颗粒比市售的全多孔颗粒重 30% 到 50%。因此，每个色谱柱的有效表面积与表面积在 225-300 m 2 /g 范围内的全多孔颗粒填充的色谱柱相似。操作指南 • 流动方向标记在色谱柱标签上。色谱柱不应以反向流动方向操作。（见下文色谱柱保养部分的讨论。）• 新色谱柱含有 100% 乙腈。最初应注意避免使用与此溶剂不混溶或可能导致沉淀的流动相。 • 水和所有常见的有机溶剂均与 HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱兼容。 • 为最大程度地延长色谱柱寿命，HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱最好在 60 ºC 以下使用。 • 为最大程度地延长色谱柱寿命，HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱的流动相 pH 值最好保持在 pH = 2 至 9 的范围内。 • HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱在高达 1000 bar (14,500 psi) 的工作压力下也能保持稳定。 色谱柱保养 为最大程度地延长色谱柱寿命，请确保样品和流动相不含颗粒。强烈建议在样品注射器和色谱柱之间使用保护柱或孔隙率为 0.5 微米的在线过滤器。 HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱上的 1 微米孔隙率筛板比其他小颗粒色谱柱通常使用的 0.5 微米筛板更不容易堵塞，但如果色谱柱以反向流动方向运行，这些筛板可能会让少量填料颗粒逸出。色谱柱方向在标签上标明，只有在其他措施无法成功去除入口堵塞时才应反向冲洗色谱柱。要从色谱柱中去除强保留物质，用非常强的溶剂（例如所用流动相的 100% 有机组分）反向冲洗色谱柱。二氯甲烷和甲醇的混合物 (95/5 v/v) 通常可以有效完成此任务。极端情况下可能需要使用非常强的溶剂，例如二甲基甲酰胺 (DMF) 或二甲基亚砜 (DMSO)。色谱柱存储长期存储硅胶基反相色谱柱的最佳方法是使用 100% 乙腈。色谱柱可以在大多数常见流动相中安全存放短期（最多 3 或 4 天）。但是，当使用缓冲液时，最好同时保护色谱柱和 HPLC 设备，并使用相同的流动相（不含缓冲液）冲洗色谱柱以除去盐（例如，当使用 60/40 ACN/缓冲液时，用 60/40 ACN/H 2 O 冲洗色谱柱）以消除盐腐蚀的危险，同时使色谱柱与原始流动相快速重新平衡。储存柱子之前，应该用柱子附带的端塞将端头配件紧紧密封，以防止填料干燥。