添加到1.5毫升管中。血液:在13,000rpm处离心血液样本约1分钟(到颗粒样品)。用牙签从乙醇中取出样品,然后将其印迹到组织中。几乎干燥后,将牙签转移到1.5ml管中,然后摇晃以脱落血液。取出牙签并放入消毒剂中。拭子:乙醇干燥并放入1.5毫升管中。从交换的末端扣下来,以便盖子可以关闭。羽毛:将1-3羽羽毛的鱿鱼切成小块,在无菌玻璃板上用无菌剃刀刀片切成小块,然后再添加到管中。如果羽毛很小并且尖端上存在血斑,则可以添加羽毛。
将 20 μl 蛋白酶 K 溶液(20 mg/ml,提供)加入到 1.5 ml 微量离心管(未提供)底部。向管中转移 200 μl 样品。向管中加入 200 μl Buffer JBL。涡旋管以彻底混合。在 56 °C 下孵育 10 分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。向样品中加入 200 μl 冷却的无水乙醇(未提供),涡旋 30 秒以彻底混合样品,然后短暂旋转以去除盖子内部的任何水滴。将混合物小心地转移到 G 型柱(迷你)中,以 13,000 rpm 离心 1 分钟,弃去通过液,将迷你柱重新插入收集管中。
材料和步骤 微量离心管 20g/l CTAB 研钵和研杵 1.4M NaCl 离心机 0.1M Tris-HCl pH 计 20mM Na2EDTA 称重天平 dH2O 移液器吸头 硼酸 刮铲 Tris 碱 称量皿/纸 EDTA 移液器 DNA 大小标准(Ladder DNA) 烧杯-烧瓶 样品(生菜叶) 6x 凝胶上样缓冲液 琼脂糖 溴化乙锭(0.5 ug /ml) 1X TBE 缓冲液 A. 制备 0.5 M EDTA 原液(500 ml) 称量 93.05 g EDTA 并将其溶解在 200 ml dH 2 O 中,同时用磁力搅拌。用 NaOH 将 pH 值调节至 8.4。用 dH 2 O 将体积调节至 500 ml。
AXP®II系统是一种脐带血处理系统,用于实验室使用,并结合由热生成提供的特定兼容的单利分离套件。AXP II系统允许在封闭和无菌的环境中快速,自动化和可再现的脐带血分离。该过程首先将脐带血转移到加工袋集中,然后小心地将其放置在AXP设备中以进行后续离心。AXP设备旨在适合大多数标准的血库离心机桶,从而使多达六个样品并发处理。在离心过程中,脐带血分层和分开的成分。具体来说,红细胞(RBC)被定向到一个单独的无菌袋中,饲养单核细胞(MNC)富层的Buffy Coat熟练层熟练地将其定向到一个单独的无菌冷冻袋中,而血浆仍保留在原始处理袋中。
c) 沉淀器 建议设备:连续沉淀器/带螺杆的管式反应器,用于固液混合/等效设备 建议 MOC:SS 316L 或具有更好耐腐蚀性的材料。溶液的 pH 值在 5 到 8 范围内,温度变化范围为 25 o C 至 50 o C 4 增稠器 建议设备:连续增稠器/合适的增稠设备 建议 MOC:SS 316L 或具有更好耐腐蚀性的材料。溶液的 pH 值在 5 到 8 范围内,温度变化范围为 25 o C 至 50 o C 5 过滤 建议设备:连续推料式离心机/合适的设备。设备应具有高过滤效率。建议 MOC:SS 316L 或具有更好耐腐蚀性的材料 6 酸化 a) 初级
将1.5 mL样品转移到1.5 mL微输出管中,并以13,000 rpm离心3分钟。丢弃上清液。如果单元格的量不够,请重复步骤1。加入300 µL缓冲液CL(未提供),并通过涡旋充分混合。在90°C下孵育15分钟。短暂旋转以去除盖子内部的任何滴剂。在室温下孵育2分钟。加入20 µL蛋白酶K溶液,并简要涡旋混合。在60°C下孵育10分钟,然后短暂旋转以去除盖子内部的任何滴剂。将20 µL蛋白酶K溶液分配到1 st(7th)。将10 µL的RNase A至3 rd(9 th)处分。将多达200 µL的液体样品转移到1 st(7 th)。
条件:您被指派为驻军/作战环境中医疗支队兽医服务单位或兽医治疗机构的 68T。兽医已指示您进行微丝蚴诊断测试。已获取静脉血样。为您提供带有全血样本的针头和注射器或带有全血样本的紫色顶管、移液器、显微镜载玻片、盖玻片、显微镜、微量血细胞比容管、粘土密封剂、微量血细胞比容离心机、目镜测微计、15 毫升 (mL) 锥形试管、离心机、2% 福尔马林或 2 mL 40% 甲醛与 98 mL 蒸馏水、亚甲蓝染色剂(用蒸馏水 1:1000 稀释)、锐器容器、本地生成的实验室表格、寄生虫学实验室报告表、SF 600、医疗护理时间记录、狗的健康记录、可访问兽医服务系统管理 (VSSM)/远程在线兽医记录 (ROVR) 的计算机、制造说明、TM 4-02.33、传染病控制手册和当地标准操作程序 (SOP)。此任务不应在 MOPP 4 中进行训练。标准:根据 (IAW) 制造说明对动物标本进行微丝蚴显微镜检查,同时遵循所有性能步骤,准确度达到 100%,使用 GO/NO-GO 标准。 特殊条件:在训练此任务时,领导者应结合使用陆军理论的八个相互关联的作战变量的情景/情况:政治;军事;经济;社会;信息;基础设施;物理环境,时间,(PMESII-PT)以教育士兵了解作战环境 (OE) 意识,强化价值观,解决当前的陆军问题,并使用任务变量任务、敌人、地形和天气、可用的部队和支援、可用时间和民事考虑 (METT-TC) 来完善士兵对陆军作战的理解。PMESII-PT 和 METT-TC 变量几乎在每场冲突中都是预期的,并作为 OE 的基石。它们可以相互关联、重叠并共同作为理解 OE 的基础。安全风险:低 MOPP 4:从不
NTU Singapore scientists invent a coin-sized device to rapidly isolate blood plasma for diagnostics and precision medicine Scientists at Nanyang Technological University, Singapore (NTU Singapore) , have developed a coin-sized chip that can directly isolate blood plasma from a tube of blood in just 30 minutes, which is more convenient and user-friendly as compared to the current gold standard, multi-step centrifugation process.命名为Exoarc,仅在一步之内就可以通过清除超过99.9%的血细胞和血小板来实现高血浆纯度。这将大大加快对无细胞DNA和RNA分子以及通常称为细胞外囊泡的纳米颗粒的临床分析。这些颗粒通常用于筛选出是特定于某些癌症和疾病的明显标志的生物标志物。当前,分离血浆的唯一方法是使用离心机,该离心机以高速旋转血液样本,将血细胞与血浆分开。然而,即使在离心机中进行了两轮旋转后,血浆中仍然存在一些细胞和血小板,可能会分解或降解,从而释放出额外的生物含量,从而导致不需要的材料影响诊断测试的准确性。作为概念验证,该团队建造了一个便携式原型设备(尺寸为30厘米x 20厘米x 30厘米),以容纳Exoarc芯片(3.5厘米x 2.5厘米x 0.3厘米),该芯片具有大型触摸屏界面,以调整泵和烟雾的处理,以调整泵和管道,以便进行血液的群体和收集鲜血的处理。与来自新加坡国家癌症中心(NCCS),Tan Tock Seng医院(TTSH)和科学,技术与研究机构(A*Star)的临床医生 - 科学家一起,该团队通过使用Biomarkarker Panel 通过分析临床验证的EXOARC
QIAamp DNA Blood Midi 程序可产生可直接进行限制性消化或扩增的纯 DNA。使用合适的离心机转子,大约 1.5 小时内可同时制备八个样本,手动操作时间约为 30 分钟。QIAamp DNA Blood Midi 试剂盒适用于用 EDTA、柠檬酸盐或肝素处理的全血,样本可以是新鲜或冷冻的。无需分离白细胞。该程序不需要苯酚/氯仿提取或酒精沉淀,只需极少的操作。DNA 在缓冲液 AE 或水中洗脱,可直接加入 PCR 或其他酶促反应,也可以安全地储存在 –30 至 –15°C 下以备后用。纯化的 DNA 几乎不含蛋白质、核酸酶和其他污染物或下游应用的抑制剂。DNA 的大小范围高达 50 kb,主要为约 30 kb 的片段。