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从业人员的指导注：根据拟议的和手术区计划批准同意
拟议计划的通知可能与如何评估资源同意申请有关，并且该轴承的范围将改变根据计划1的《 1991年资源管理法》（RMA）的计划1的拟议计划移动。尤其是，拟议计划对资源同意申请的评估的影响会因RMA规定的几个因素而有所不同，这些因素与拟议计划中规则何时具有法律效果以及将其视为手术的时间以及拟议计划中的规则应如何对操作计划中的规定进行权衡。
流感和/或 COVID 免疫接种同意书 2024/...
我已收到有关我今天接种的疫苗的疫苗信息表。我有机会提出问题，并得到了满意的答复。我相信我了解疫苗接种的好处和风险，并要求将疫苗接种给我或我有权提出此请求的上述人员。我同意，如果我在接种疫苗后出现任何其他不良反应，Cascade Health 或其赞助商均不承担任何责任。通过在下方签名，我同意将此同意书发布给我的雇主或保险公司以用于计费目的；除非我自己支付疫苗费用，否则无需发布。
CMS的市场代理商，经纪人...
代理商，经纪人和网络经纪人通过联邦政府的市场（FFM）（FFMS）（FFM）和基于州的市场来协助消费者进行覆盖范围，并在联邦平台（SBM-FPS）（SBM-FPS）（集体，市场）（集体，市场）或协助消费者进行预先税收税收款项（APT CRODS）（APT CRODC）（APT CREDC）（APT CREDC） （QHP）通过交流提供的（QHP）必须在提供此类帮助之前记录消费者或消费者的授权代表接收同意书，并且必须记录在申请提交之前对消费者或消费者的授权代表进行了审查并确认资格申请信息的准确性。CMS法规要求将某些内容作为本文档的一部分包括在内，但它们不开处方代理，经纪人和网络经纪人必须记录消费者同意或消费者审查以及确认资格应用程序信息准确性的方式。相反，有不同的文档格式可以使代理商和经纪人用于这些目的，例如通过录制的电话，短信，电子邮件，带有数字签名的电子文档或带有湿签名的物理文档。此模型同意表是代理，经纪人和网络经纪人如何通过带有湿签名的物理文档来记录消费者同意和消费者审查的接收以及确认资格应用程序信息准确性的示例。
监管影响声明：同意II包
6。政策评估（CIPA）团队的气候影响已得到咨询，并确认CIPA要求确实适用于该提案，因为它可能会产生重大的排放影响。可以在下面找到进一步的评论：由于其高级性质，在此阶段无法准确量化该提案的排放影响。该提案旨在延长可再生能源计划的持续时间和失效期限，并为某些长期寿命的基础设施项目和木材加工设施提供额外的同意确定性。目的是将这些类型的项目的部署减少。该提案与政府的更广泛优先级相吻合，即可再生能源能力和支持林业的发展。
免疫接种同意书 冬季流感疫苗接种计划
隐私声明：HSE 不使用同意作为处理个人数据的合法基础。为了透明起见，为了解释我们如何收集和使用个人信息，HSE 在 HSE 患者和服务用户隐私声明中提供了详细信息，可通过 HSE 隐私声明访问。您/您孩子数据的处理将是合法和公平的。它只会用于特定目的，包括管理疫苗接种、报告和监控疫苗接种计划、验证客户和提供医疗保健。HSE 部门之间也可能进行数据共享。
承包商采购系统和分包同意
对于 NAVSEA 活动，CPSR 是根据公共法律、FAR 44.3、DFARS 244.3 和其他适用的联邦指导方针进行的。当承包商通过授予政府主合同和分包合同向政府的年度销售额预计超过 2500 万美元时，需要进行 CPSR。排除销售定义为主合同下的分包合同，这些分包合同是通过竞争性授予的固定价格、通过竞争性授予的固定价格和经济价格调整或根据 FAR 第 12 部分授予的商业项目合同。所有 CPSR 和相关监督活动均以采购系统的风险评估 (RA) 评估为前提。参考 (d)，NAVSEA ltr Ser 022/007（2018 年 11 月 28 日），承包商业务系统指南**，以及参考 (e)，NAVSEA 承包商采购系统监控标准操作程序 2019 年第 2 版**，为 SUPSHIP 提供了有关如何执行这些 RA 的指导。NAVSEA 的政策是每三年对承包商采购系统进行一次全面范围审查，如果 ACO 认为对政府构成的风险（承包商采购系统中发现的缺陷的数量、重要性/严重性和规律性）值得采取此类行动，则可更频繁地进行审查。只要有信息揭示承包商的采购系统、政策、程序或关键人员存在缺陷或重大变化，就可以进行特别审查。
过敏免疫疗法同意治疗...
上述学生要求Drexel学生健康中心提供您开处方的过敏免疫疗法。患者安全至关重要；因此，开处方过敏师必须填写下面的标准化表格（“请参阅订单”或“请参阅时间表”是不可接受的）。请注意，学生健康中心政策指出，每个学生在每个季度末负责检索其血清小瓶。学生健康中心无法邮寄血清小瓶。通过USP，UPS或任何其他交付系统，通过邮件将血清小瓶也无法接受学生健康。所有血清小瓶都必须手工送达学生健康。您对以下项目的及时响应非常感谢。
COVID-19 疫苗接种患者筛查和同意
您在之前接种 COVID-19 疫苗后是否出现过血栓形成并伴有血小板减少综合征或疫苗诱发的血栓性血小板减少症？如果是，您应该在接种 COVID-19 疫苗之前咨询您的医疗保健提供者。
COVID 疫苗同意书（2024 年 8 月 30 日修订）.docx
通过在下方签名，我同意 ______________ 县公共卫生办公室 (PHN) 为我接种当前疫苗。此外，我已阅读或已向我解释并理解 PHN 今天接种的疫苗的疫苗信息声明或紧急使用授权情况说明书。医疗保健专业人员还就每种疫苗提供了教育和咨询，并彻底回答了我的问题。我被告知在接种疫苗后等待 15 分钟观察后再离开。
Covid-19 疫苗筛查和同意 - 成人 2024- ...
FDA 依据 EUA 使用该产品预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)，供 6 个月及以上的个人使用；（依据 EUA），并且该产品的紧急使用仅在声明存在证明根据《联邦食品、药品和化妆品法案》第 564(b)(1) 条授权紧急使用该医疗产品的情况有效期内获得授权，除非该声明提前终止或授权被撤销。请注意：FDA 批准辉瑞-BioNTech 疫苗 (Comirnaty) 和 Moderna (Spikevax) 供 12 岁及以上的个人使用。这些疫苗在 EUA 下继续向某些人群提供。▪ 我理解不可能预测接种疫苗可能产生的所有副作用或并发症。我理解