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质子泵抑制剂剂量配方指导
1. 产品信息：奥美拉唑 10 mg 和 20 mg 片剂（Losec®）。澳大利亚：Pharmaco (Australia) Ltd；2023 年。2. 澳大利亚药品手册。Australian Medicines Handbook Pty Ltd：阿德莱德；2024 年。2024 年 7 月 2 日在线访问。3. 不要急于粉碎第 4 版。澳大利亚医院药剂师协会 (SHPA)：澳大利亚；2024 年。2024 年 7 月 2 日在线访问。4. 澳大利亚新生儿药物处方集 (ANMF)。ANMF 共识小组：澳大利亚新南威尔士州；2021 年。2024 年 7 月 2 日在线访问。5. Meds4Kids 剂量指南。悉尼儿童医院网络。澳大利亚新南威尔士州；2024 年。2024 年 7 月 2 日在线访问。 6. 儿科注射药物手册。悉尼儿童医院网络。澳大利亚新南威尔士州；2022 年。2024 年 7 月 2 日在线访问。7. 昆士兰卫生部批准的肠内质子泵抑制剂药物清单 (v2.1)。昆士兰卫生部。澳大利亚昆士兰州；2023 年。8. 用于治疗胃肠道酸相关疾病的质子泵抑制剂 (PPI) 药物分析。PBAC：药物使用小组委员会。澳大利亚；2022 年。9. 成人胃食管反流病和消化不良：调查和管理。国家医疗保健卓越研究所 (NICE)：英国；2019 年。
第四剂 BNT162b2 mRNA Covid-19 疫苗......
来自 Clalit 研究所、创新部门（OM、JGW、MM-A.、RDB、ND）、特拉维夫区、社区部门（RV）、Clalit 卫生服务中心、特拉维夫大学萨克勒医学院（DD）、特拉维夫、哈沙隆医院拉宾医疗中心内科系 D、佩塔提克瓦（DD）、公共卫生学院、健康科学学院（RDB）和软件与信息系统工程系（ND）、内盖夫本·古里安大学、贝尔谢巴——均在以色列；以及流行病学和生物统计学系和 CAUSALab（MAH）和传染病动力学中心、流行病学和免疫学和传染病系（ML）、哈佛大学陈曾熙公共卫生学院、哈佛医学院 Ivan 和 Francesca Berkowitz 家庭生活实验室合作中心和 Clalit 研究所（BYR、RDB、ND）、预测医学组、计算健康信息学项目、波士顿儿童医院（BYR）以及哈佛医学院儿科（BYR）和生物医学信息学系（BYR、ND）——均位于波士顿。您可以通过 noada@clalit.org.il 或到以色列特拉维夫 6209804 Arlo-zorov 街 101 号 Clalit 研究所创新部 Clalit 健康服务中心联系 Dagan 博士。
COVID-19 疫苗：扩大第三剂接种资格和...
从 2021 年 12 月 13 日星期一上午 8:00 开始，50 岁及以上（1971 年或之前出生）的个人将有资格预约接种第三剂 COVID-19 疫苗。扩大资格范围将提供针对 COVID-19 及其变体的额外保护。这些个人可以在接种第二剂疫苗 168 天后接种第三剂疫苗。可通过访问卫生部的预约网站：durham.ca/vaccineappointment 或拨打 1-888-444-5113 进行预约。还鼓励这些符合条件的个人在当地药房寻求第三剂疫苗。
用户信息 Comirnaty 10 微克/剂量...
接种 Comirnaty 后，心肌炎（心肌发炎）和心包炎（心脏外膜发炎）的风险会增加（见第 4 节）。这些病症可能在接种疫苗后几天内出现，主要发生在 14 天内。在第二次接种疫苗后，它们更常出现，在年轻男性中也更常见。与 12 至 17 岁儿童相比，5 至 11 岁儿童患心肌炎和心包炎的风险似乎较低。大多数心肌炎和心包炎病例都会康复。有些病例需要重症监护支持，甚至还出现了致命病例。接种疫苗后，您应该警惕心肌炎和心包炎的体征，例如呼吸困难、心悸和胸痛，如果出现这些症状，请立即就医。
亚地区出生剂量疫苗接种的覆盖率和及时性......
摘要：背景：根据每个国家的流行病学背景，世界卫生组织 (WHO) 建议在出生后尽快接种三种疫苗（出生疫苗）；即卡介苗、零剂量口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV0) 和出生剂量乙肝疫苗 (HepB-BD)。在撒哈拉以南非洲，出生后立即及时接种这些疫苗可能会带来重大挑战，因为那里大约一半的分娩发生在医疗机构之外。因此，我们进行了系统评价和荟萃分析，以估计这些疫苗在撒哈拉以南非洲新生儿特定时间的覆盖率。方法：我们在 PubMed、Embase、CINAHL 和 Web of Science 中搜索了在撒哈拉以南非洲进行并发表于 2017 年 3 月 31 日的研究，这些研究提供了出生后 28 天内任何特定时间点的出生疫苗覆盖率。两名研究人员独立筛选了标题和摘要，并从符合条件的全文文章中提取数据。本研究已在 PROSPERO 注册（CRD42017071269）。结果：在检索到的 7283 篇文章中，我们最终将 31 项研究（涉及 204,111 名婴儿）纳入荟萃分析。出生后 0-1 天的汇总覆盖率：BCG 为 14.2%（95% CI：10.1-18.9），HepB-BD 为 1.3%（0.0-4.5）。没有关于 0-1 天 OPV0 的数据。第 28 天的覆盖率为：BCG 为 71.7%（63.7-79.2），HepB-BD 为 60.8%（45.8-74.7），OPV0 为 76.1%（67.1-84.0）。在医疗机构出生的婴儿和在医疗机构外出生的婴儿的疫苗覆盖率没有显著差异。结论：出生后立即接种 BCG 和 HepB-BD 疫苗的覆盖率非常低，而没有 OPV0 的数据。我们需要更多数据来更好地确定撒哈拉以南非洲及时接种出生疫苗的障碍和促进因素，因为疫苗接种的延迟可能会增加这些疫苗可预防疾病的负担。
儿童流感第二剂提醒卡
1. 购买 Avery 名片，每张 10 张，编号为 #15871、18871、27871、27881、27882、27883、28371、28865、8376、8377、8471、8476、8571、8865、8870、8871、8873、8875、8876、8877。
在外束放疗中的吸收剂量测定
自发表以来，TRS −398已根据基于空气kerma的主要标准到基于吸收的水剂量的校准促进了从校准过渡。吸收的水剂量直接与放射治疗中的兴趣量有关。此外，基于吸收剂量的水的标准比基于空气的标准标准提供了更强的原始标准系统，允许使用简单的形式主义，并提供了减少放射治疗束剂量测定的不确定性的可能性。今天，全世界大多数医院都将吸收的水剂量用作外束放射疗法中参考剂量法的基础，而基于吸收剂量的水标准的相干剂量学系统实际上可用于所有放射治疗束。
在剂量优化的汽车T试验中的考虑
•人口，治疗因试验而异。•典型的感兴趣或终点变量为1）无进展生存（PFS），定义为从随机到最早或死亡的时间，或2）总生存期（OS），定义为从随机到死亡的时间。•汽车T细胞产品的制造故障是ICE（治疗策略）。•对于PFS而言，例如开始新的抗癌治疗是一种冰，并且在开始新的疗法之前，可以在最后一次疾病评估中对没有PD进行新的抗癌治疗的患者进行审查（假设策略）。该冰也可以忽略（治疗政策策略）。•典型的治疗效果测量是PFS或OS的危险比（HR）。•主要分析是在ITT集合上进行的，这是所有随机受试者。
第三个疫苗剂量等于水平或有效性
Nicolas Guibert 1，Kylian Trepat 2.3，Bruno Pozzetto 2.4，Laurence Josset 2.5,6，Jean-BaptisteFassier仰，OmranAllatif²，KahinaSaker³，Karen Brengel-Pesce³ Lyon-Cavid研究小组1.在里昂，克劳德·伯纳德·里昂1大学的职业健康与医学系，古斯塔夫·艾菲尔·伊夫斯塔尔大学，UMRESTTE，UMR T_9405，里昂大学，里昂，法国里昂，2。CIRI-里昂大学国际感染学研究中心，克劳德·伯纳德·里昂1，Inserm，U1111，CNRS，UMR5308，Ens Lyon，Jean Monnet Saint -Etienne，Lyon，Lyon，Lyon，Lyon，France 3。Lyon-Biomérieux的联合研究部门，Lyon Lyon，Lyon SUD医院，法国Pierre-Bénite，Lyon Binostices de Lyon 4.法国圣泰恩大学大学医院传染和卫生特工实验室5.病毒学实验室，传染病学院，实验室，与国家呼吸道病毒参考中心，法国里昂里昂的民用临终关怀中心有关。6。Genepii测序平台，传染病学院，民用临终关怀中心，里昂，法国里昂7。卫生服务，流行病学，感染和预防，ÉdouardHerriot医院，法国里昂里昂的民用临终关怀医院8.项目组的成员在文章末尾得到确认