许多人类疾病源于减少或损害基因产物的突变。基因疗法作为治疗遗传疾病的一种策略,在1972年正式提出(Friedmann and Roblin,1972),引入了“基因可以是医学”的概念。在随后的几十年中,这种医学概念的实施受到了最初的兴奋,严重的挫折,兴趣复兴以及最近的临床成功(Dunbar等,2018; High and Roncarolo,2019)。尽管取得了这些成功,但是,提供功能性基因副本来代替突变的基因并不是许多疾病的完美解决方案。例如,外源基因拷贝缺乏许多对内源基因表达和功能很重要的调节元件。此外,对于功能性的致病突变,仅提供基因的野生型副本是无效的。这些局限性和其他局限性可以通过直接“编辑”突变的基因来解决,从而在自然环境中恢复基因功能。
有人建议,在道德上,基因编辑人类胚胎以防止遗传疾病在某种意义上比出于相同目的使用遗传选择的方面更可取:基因编辑将有益于特定的未来人,而遗传选择只会替代它们。我们首先构建了对这一建议的最合理的辩护,即受益的论点,并捍卫了它免受可能的异议。然后,我们提出了另一个反对意见:只有仅限于基因编辑的儿童即使没有使用基因编辑的案件,则受益论点才能成功。我们的论点依赖于比较收益的标准说明,该标准是最近批评的,理由是它屈服于所谓的“先发制人问题”。我们结束时考虑了我们的论点将如何影响标准帐户修订以避免此问题。我们考虑了三个修订的帐户,并认为在这三个中,我们对受益论点的批评均为。
抽象的植物育种旨在发展改善的作物品种。许多农作物具有多倍体且通常高度杂合的基因组,这可能使多倍体作物的繁殖成为真正的挑战。通过使用标记辅助选择(MAS)改善了基于交叉和选择的传统育种的效率(MAS),并且在多倍体作物中也应用了MAS,这有助于例如。用于浸润繁殖。然而,由于每个基因的均匀拷贝(等位基因),因此很难在多倍体作物中使用等方法。基因组编辑技术已彻底改变了诱变,因为它可以精确选择目标。基因组编辑工具CRISPR/CAS对于多倍体中的靶向诱变特别有价值,因为基因的所有等位基因和/或副本都可以立即靶向。即使是多个具有多个等位基因的多个基因,也可以同时靶向。除了有针对性的诱变外,所需的靶向诱变还可能成为基因组编辑的有希望的应用,以改善
CRISPR/Cas9 基因编辑技术自 2012 年开发以来,席卷了科学界。CRISPR/Cas 系统于 1987 年首次发现,是古菌和细菌中的一种适应性免疫反应,可抵御入侵的噬菌体和质粒。CRISPR/Cas9 基因编辑技术修改了这种免疫反应,使其在真核细胞中作为一种高度特异性的 RNA 引导复合物发挥作用,可以编辑几乎任何基因靶标。该技术可应用于所有生物学领域,包括植物病理学。然而,它在森林病理学中的应用例子基本上不存在。本综述旨在让研究人员更深入地了解天然的 CRISPR/Cas 系统,以及它们如何适应当今植物病理学中使用的 CRISPR/Cas9 技术——这些信息对于旨在将该技术应用于所研究病理系统的研究人员至关重要。我们回顾了 CRISPR/Cas9 在植物病理学中的当前应用,并提出了该技术目前尚未充分利用的森林病理系统研究的未来方向。
1。HHGE的使用仅限于严重的单基因疾病;委员会将严重的单基因疾病定义为导致严重发病或过早死亡的一种疾病。 2。HHGE的使用仅限于更改已知导致严重单基因疾病的致病遗传变异,以在相关人群中常见的序列,并且众所周知不是引起疾病的原因。 3.没有引起疾病的基因型的胚胎不会受到基因组编辑和转移的过程,以确保没有任何因编辑胚胎而导致的个体会遭受HHGE的风险,而没有任何潜在的益处;和4。使用HHGE的使用仅限于潜在父母的情况:(i)没有选择与遗传相关的孩子没有严重的单基因疾病,因为它们的胚胎都不会受到基因组编辑的基因组编辑的影响,或者在没有遗传的情况下,(ii)的选择极少,因为毫不及时的求职者的临时选择是不及时的,因为这是不及时的委员会,因为毫无疑问的是,这是不合适的,因为它是不合适的,因为它是不合适的,而这是无效的,这是无效的,这是无效的,这是无效的,这是无效的,这是无效的,这是无效的。植入前基因检测的循环无成功。
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