含有血液毒素的巨噬细胞和肺静脉的重塑,这是一种致命的肺血管疾病,具有22种缺陷的GCN2表达,具有潜在的机制,巨噬细胞会影响血管细胞,23仍未实现血管细胞。在这里,我们进行了SCRNA序列分析,以表明巨噬细胞为24个受GCN2缺乏症影响的主要人群,而PVOD患者的肺巨噬细胞中,与FerropTosis途径相关的基因上调了25。用特异性铁毒性治疗26抑制剂Ferrostatin-1(FER-1)逆转了27个EIF2AK4 K1488X/K1488X缺氧小鼠和PVOD模型大鼠中观察到的血流动力学指数的变化。此外,GCN2缺乏症增加了28个HMOX-1和铁的水平,以促进巨噬细胞的毛细毒性并增加GCN2缺乏症-29诱导的静脉内皮细胞中的动脉标记物表达(VEC)。我们的发现表明,将巨噬细胞铁吞作用作为治疗PVOD的治疗策略的30个潜力。31
对环状RNA的广泛研究揭示了它们的多种作用,从分子调节剂到癌细胞系中铁死亡的关键影响因素。研究结果强调了环状RNA在调节影响癌症发展关键方面的分子通路方面的重要性,包括细胞存活、增殖和转移。详细分析描述了这些通路,揭示了环状RNA影响铁死亡的分子机制。基于最近的实验结果,该研究评估了靶向环状RNA诱导铁死亡的治疗潜力。通过识别与癌症病因相关的特定环状RNA,该分析为开发利用癌细胞弱点的靶向疗法铺平了道路。本综述巩固了对铁死亡和环状RNA的现有理解,强调了它们在癌症治疗中的作用,并为这一动态领域的持续研究提供了动力。关键词:环状RNA、铁死亡、癌症治疗、分子调控
简单总结:在本文中,我们回顾了过去十年的知识进展,得益于许多学者和研究人员的投入,这些进展已经阐明了与铁死亡及其与癌症的关系有关的许多方面。铁死亡目前被认为是一种独特的受调节细胞死亡 (RCD) 类型,其特征是铁依赖性氧化应激和致命氧化脂质的积累。重点关注最近的文献,强调了铁稳态、氧化应激和脂质代谢之间的联系,这些联系总体上调节了铁死亡细胞死亡。此外,特别关注了这种 RCD 通路可能作为肿瘤抑制机制的激活。从调控和分子角度深入了解它可以为开发治疗对常规疗法有耐药性的肿瘤的新候选药物提供重要信息。
此外,还需要进行大规模验证研究以确认新兴分子和技术干预的功效和安全性[45]。纳入现实世界数据和多功能分析的强大临床试验对于建立这些创新方法的临床实用性至关重要,并确保它们成功地转化为常规的患者护理。此外,跨越分子生物学,生物工程和数据科学等多学科专业知识的整合对于有效实施这些综合方法至关重要[46]。在使用先进技术(例如AI,数字双胞胎和机器人生物技术)的使用的道德和监管方面也将是这些变革性解决方案的未来发展和部署的关键方面。
多形胶质母细胞瘤(GBM)是成年人中最常见,最具侵略性的原发性脑肿瘤,其特征是对常规疗法的抗性和不良的生存率。铁凋亡是一种由脂质过氧化驱动的调节细胞死亡形式,最近已成为GBM治疗的有前途的治疗靶标。但是,目前尚无非侵入性成像技术来监测促肥力化合物及其各自的靶标的参与,或者可以监测基于铁毒性疗法的疗效。System XC-是细胞氧化还原稳态的重要参与者,通过介导胱氨酸的交换来谷氨酸,从而在戊二酸谷氨酸方面发挥着至关重要的作用,从而调节了半胱氨酸的可用性,Cysyine是谷胱甘肽合成的至关重要的前体,并影响细胞抗氧化剂的抗氧化剂防御系统。我们最近报告了[18 f] hgts13的开发和验证,这是一种针对系统XC-的放射性药物特异性。方法:在当前的工作中,我们表征了各种细胞系对促肥力化合物的敏感性,并评估了[18 F] HGTS13的能力,以区分敏感和抗性细胞系的能力,并监测响应于肥大的诱导研究的研究性化合物的变化。然后,我们将[18 F] HGTS13摄取的变化与细胞谷胱甘肽含量相关联。此外,我们评估了[18 f] HGTS13在胶质瘤模型中的摄取,无论是在使用咪唑酮Erastin(IKE)治疗前后,是系统XC活性的促肥力抑制剂。结果:用Erastin2(一种系统XC-抑制剂)处理,在体外显着降低[18 F] HGTS13摄取和细胞谷胱甘肽含量。含有[18 F] HGTS13的含C6神经胶质瘤大鼠的动态PET/CT成像显示,颅内神经胶质瘤内较高且持续的吸收,并且在使用IKE进行预处理后,这种吸收降低。结论:总而言之,[18 f] HGTS13代表了一种有前途的工具,可以区分细胞类型,这些工具表现出对靶向系统XC-的诱导铁毒性诱导疗法的敏感性或抗性,并监测这些药物的参与度。
丙酸丙酸酯(CP)最初由美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗由于其抗炎症特性而导致的湿疹和牛皮癣等皮肤状况,已成为在Keap-1中以突变为特征的肺癌中的肺癌症的有前途的候选者,在Keap-1中,负责为n ragencultator n n nrf-2 [2] [2] [2] [2]。NRF-2的上调与肺癌患者的预后不良有关,影响了大约三分之一的非小细胞肺癌(NSCLC)。此外,暴露于辐射还激活了NRF-2导致放射线[3,4]。针对NRF-2的小分子抑制剂在使癌细胞对化学疗法的敏感性方面表现出了希望,这表明它们作为放射疗法的佐剂潜力[5]。因此,在当前研究中,CP与辐射相结合,以评估其对Keap-1突变体肺癌细胞敏感的潜力。用CP抑制NRF-2并暴露于辐射促进的铁凋亡诱导,从而增强了NSCLC细胞的放射敏性[6]。铁凋亡,一种由铁内脂质过氧化物诱发的非凋亡细胞死亡的铁依赖性形式,是
多囊卵巢综合征(PCOS)是具有临床和生化高狂异生血质,排卵障碍和多囊性卵巢形态的繁殖年龄女性的常见异质性内分泌代谢疾病。螺旋病是一种由铁积累和脂质过氧化驱动的新型细胞死亡类型。螺旋病在维持氧化还原平衡,铁代谢,脂质代谢,氨基酸代谢,线粒体活性以及许多与疾病相关的其他信号通路方面起作用。铁超载与胰岛素抵抗,葡萄糖耐受性降低以及糖尿病的发生密切相关。对PCOS中铁凋亡的作用的研究有限。PCOS患者的铁蛋白水平升高,卵巢GC中的活性氧增加。研究PCOS患者的铁凋亡对于实现个性化治疗非常重要。本文回顾了PCOS的铁铁作用研究的进展,引入了铁代谢异常与氧化应激介导的PCOS之间的潜在联系,并为诊断和治疗PCOS提供了理论基础。
脂质过氧化依赖性铁死亡已成为一种新兴的肿瘤治疗策略。然而,目前的策略不仅选择性地诱导恶性细胞中的铁死亡,而且还同时触发免疫细胞中的铁死亡,这可能会损害抗肿瘤免疫力。在这里,我们使用 In-Cell Western 检测结合无偏药物筛选,确定化合物 N6F11 是一种铁死亡诱导剂,可触发谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)(一种关键的铁死亡抑制剂)的降解,特别是在癌细胞中。N6F11 不会导致免疫细胞(包括树突状细胞、T 细胞、自然杀伤细胞和中性粒细胞)中的 GPX4 降解。从机制上讲,N6F11 与癌细胞中 E3 泛素连接酶三联基序 25 (TRIM25) 的 RING 结构域结合,从而触发 TRIM25 介导的 K48 连接 GPX4 泛素化,导致其蛋白酶体降解。从功能上讲,N6F11 治疗导致铁死亡癌细胞死亡,从而启动由 CD8 + T 细胞介导的 HMGB1 依赖性抗肿瘤免疫。N6F11 还增强了晚期癌症模型中针对 CD274/PD-L1 的免疫检查点阻断,包括由 KRAS 和 TP53 突变驱动的胰腺癌基因工程小鼠模型。这些发现可能建立一种安全有效的策略来增强铁死亡驱动的抗肿瘤免疫。
1. 郑州大学肾脏病研究所,郑州大学第一附属医院,郑州 450052 2. 郑州大学第一附属医院中医结合肾病科,郑州 450052 3. 河南省肾脏病研究中心,郑州 450052 4. 河南省慢性肾脏病精准诊疗重点实验室,郑州 450052 5. 郑州大学第一附属医院临床系统生物学实验室,郑州 450052 6. 郑州大学第一附属医院药剂科,郑州 450052 7. 郑州大学第一附属医院血液净化中心,郑州 450052
胃癌仍然是全球癌症死亡率的主要因素之一,尽管诊所中没有有希望的靶标药物。因此,紧急鉴定出新的针对胃癌的靶向药物。是诱导胃癌治疗的铁铁作用的有前途的策略,该诱导剂是一种潜在的药物。尽管如此,尚未进入诊所。因此,我们的目的是使用药物重新利用策略来鉴定一种用于胃癌治疗的新型铁铁作用诱导剂。首先,使用商业化复合文库的药物重新利用策略,小分子生物活性catsper通道阻滞剂HC-056456的特征是抑制胃癌生长MGC-803的生长。同时,这种抗增殖作用可以被铁蛋白1(一种抑制剂铁蛋白-1)阻止,表明HC-056456是一种诱导HC-056456。然后,鉴定出HC-056456通过p53/slc7a11信号通路降低GSH含量。然后,当细胞暴露于HC-056456时,累积了Fe 2+和脂质过氧化物。最后,发现HC-056456通过增加p53并在体内抑制SLC7A11,但在Ferrostatin-1的存在下抑制了SLC7A11,从而抑制了胃癌细胞的生长。总的来说,我们系统地阐明了HC-056456通过在体外和体内引起的铁毒性作用,从而发挥抗震颤癌症的作用,这表明其在胃癌治疗中的潜在作用。