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Master's Degree in Research and Innovation in Computational Intelligence and Interactive Systems .................................................................................................................................................... 13
CW-CK业务通信ITE-HNE-BS33004FP ITE-HNE-HNE-BS33004FP-250007 2,4 8-APR-2025 27-JUN-2025 06.45-09.45pm-09.45pm-09.45pm 27-Jun-2025 06.45pm-09.45pm
此预印本版的版权持有人于2023年8月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.08.16.23293853 doi:medrxiv preprint
第五工业革命(5IR)已加速了在高等教育中的生成AI(Genai),从而显着影响教学,学习和研究。虽然诸如Chatgpt,Google Bard,Grammarly和Quillbot之类的工具提高了学术效率,但孟加拉国高等教育机构AI的非结构化整合引起了人们对学术诚信,能力发展和政策框架的担忧。尽管在学生和教育工作者中采用了AI的采用,但在孟加拉国高等教育领域,没有系统地评估AI使用水平,获得的能力或AI整合的战略措施。本研究旨在分析Genai的使用程度,评估AI的能力,数学和技术教育(SMTE)学生和教育与研究所(IER)教职员工,并提出政策驱动的AI整合策略。采用多相混合方法研究设计,该研究遵循一种解释性的顺序方法,从定量调查开始,以评估AI使用和能力水平,然后进行定性的密钥知识访谈(KII)和政策讲习班,以开发战略规划建议。调查结果将为AI采用,能力差距和必要的政策措施提供经验见解,这为孟加拉国高等教育的结构化,道德和有效的AI整合框架做出了贡献。
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摘要 - 神经退行性疾病的特征是复杂的蛋白质错误折叠的大脑内传播。例如,当前的发现突出了2种特定错误折叠蛋白在阿尔茨海默氏症中的作用,这些蛋白质被认为使用脑纤维作为高速公路传播。先前的研究通过模拟模型或基于机器学习的预测变量调查了这种扩散,这些预测因素采用大脑连接组作为基础扩散网络。但是,构造的结构连接组仅描述图中节点之间的成对连接。高阶相互作用复杂网络比正常图提供了显着的优势,因为它们可以捕获超出简单的成对关系船的交互。蛋白质错误折叠和聚集通常涉及正常图的合作行为或群体动力学,其专注于单个边缘,无法充分代表。蛋白质错误折叠的非线性和多尺度可能更适合更丰富的高阶模型。在这项研究中,我们研究了高阶网络在这种情况下是否可以提供改进的拟合和解释能力。更具体地说,我们采用淀粉样蛋白β的简单复杂传染模型来预测蛋白质错误折叠的扩散。Simplicial Cronagion复合物在2年的地平线和其他结果中,阿尔茨海默氏症患者在所有大脑区域的预测蛋白质沉积中产生了0.030的平均重建误差,胜过先前的研究,尤其是对于错误折叠的蛋白质的病例稳定增长。尽管时间范围有限,但这项研究突出了结合先进网络分析以捕获跨神经网络蛋白质聚集的复杂动力学的潜力。临床相关性 - 这项研究突出了高阶网络在阿尔茨海默氏症中提高错误折叠蛋白传播的预测的潜力,从而更好地洞悉了蛋白质聚集动力学。
本教育政策的观点是由OECD高等教育政策团队编写的一系列两部分政策论文中的A部分,与OECD职业教育和培训(VET)团队合作,“促进高等教育和兽医的质量和卓越”。这本第一篇论文(A部分)回顾了外部评估和质量保证(QA)的最新政策发展和外部质量保证机构或在十个欧洲司法管辖区进行的外部质量保证机构或检查索尔:奥地利,克罗地亚,丹麦,爱沙尼亚,爱沙尼亚,爱沙尼亚,芬兰,爱尔兰,爱尔兰,诺特兰,诺德兰,诺伊尔群岛,诺伊尔省(英国国王)。第二篇论文(B部分)研究了政府可以用来促进教学创新和兽医和高等教育的增强的其他以质量为中心的政策,以及这些政策与外部评估和质量检查系统的关系。
光的本质或有时是显微镜的设计,在图像采集过程中引入了偏见和系统错误。取决于分析的类型,因此有必要通过产生与不同荧光团同时标记的探针和/或产生颜色交换的探针(两组交换荧光团的探针)来评估诸如色差等误差(请参阅第3.4.5节)。这比简单地对安装介质中的荧光标记的珠子进行想象更准确,因为对照和实际实验环境之间的光路相同。在基于划痕的探针的情况下,可以用不同的荧光团标记一个探针的1.2-1.7 kb片段,即在6-碎片场景和3色鱼实验中,一种碎片1和4的颜色,另一种用于片段2和5的颜色,另一种颜色再次用于片段3和6。对于寡头,可以使用与主要的荧光团标记的次级寡聚。[图1附近]
在向M.E./ m.pharm。程序,将为每个程序准备两个单独的优点列表;一个基于GATE/GPAT分数,另一个基于BITS HD测试中获得的标记。在每个程序中,最多50%的座椅将通过门/GPAT分数填充,而其他50%通过钻头高清测试标记填充。录取委员会将根据收到的申请和可用席位考虑每个类别的截止分数。如果一个类别中的任何座位都没有填补,则将分配给其他类别。最终决定将由招生委员会做出,并将对所有人具有约束力。入学HD计划将仅基于功绩。