参考:2025/04截止日期:31/01/2025项目标题:在体外鸟类B细胞成熟和感染性囊肿病毒(IBDV)病理相互作用主管:艾哈迈德·伊布拉希姆(Ahmed Ibrahim&Marie di Placido)研究小组:感染性玻璃体病毒病毒项目的成长型班级和班级的生存相互作用。通过实现这一目标,我们可以更好地了解免疫抑制病毒(如传染性囊肿病毒(IBDV))如何严重影响负责免疫系统抗体产生部分的B细胞。此外,这些发现将为开发更好的诊断工具,评估疫苗并减少动物测试的需求提供基础。建立了鸡CD40L以前的成功以支持B细胞培养的延长时期,该项目将探索促进B细胞生长和成熟的新方法。这项研究具有令人兴奋的潜力,可以为控制病毒疾病,改善家禽健康以及提高比较免疫学的贡献 - 弥合了人,哺乳动物和禽类免疫系统之间的差距。进一步的详细信息:传染性囊肿病毒(IBDV)是鸡的主要免疫抑制病毒,与大规模B细胞耗尽有关,这些细胞耗尽了负责产生抗体的细胞,导致免疫防御能力明显降低,并增加了年轻时特别是其他感染的脆弱性。该项目将着重于优化体外系统(基于实验室)以维持和成熟的鸡肉B细胞。这些优化的系统将使我们能够研究B细胞如何与IBDV相互作用。此项目中的关键活动包括:此外,这些进步可以帮助取代一些活动物实验,同时加深我们对病毒感染和免疫反应的理解。
1 意见摘要的发布不影响委员会的决定。 2 申请人可以对任何 CVMP 意见提出上诉,但必须在收到意见后 15 天内以书面形式通知欧洲药品管理局其上诉意向。
GwenaëlleE。Thomas,博士是Lieber大脑发展研究所(LIBD)的科学项目经理,也是摩根州立大学生物学的兼职教授。 作为一名本科迈耶霍夫学者,她获得了马里兰州马里兰州大学的心理学和生物化学双学士学位。 她上了杜克大学的研究生院学习,在那里她曾在神经生物学学院获得博士学位和大学教学证书。 托马斯博士专门研究神经心理药理学,并研究了精神分裂症和相关精神病的认知功能障碍,同时在已故的Marc Caron博士和Kafui Dzirasa博士进行培训时。 在2020年,她共同创立了一个非营利性的Blackinneuro,并担任传播总监三年。 托马斯博士还是科学沟通者,并使用数字媒体平台讨论正在进行的心理健康研究,健康差异以及常见的生物医学错误和不明信息。GwenaëlleE。Thomas,博士是Lieber大脑发展研究所(LIBD)的科学项目经理,也是摩根州立大学生物学的兼职教授。作为一名本科迈耶霍夫学者,她获得了马里兰州马里兰州大学的心理学和生物化学双学士学位。她上了杜克大学的研究生院学习,在那里她曾在神经生物学学院获得博士学位和大学教学证书。托马斯博士专门研究神经心理药理学,并研究了精神分裂症和相关精神病的认知功能障碍,同时在已故的Marc Caron博士和Kafui Dzirasa博士进行培训时。在2020年,她共同创立了一个非营利性的Blackinneuro,并担任传播总监三年。托马斯博士还是科学沟通者,并使用数字媒体平台讨论正在进行的心理健康研究,健康差异以及常见的生物医学错误和不明信息。
已鉴定出可用于人类炎症性肠病 (IBD) 患者以及大鼠和狗(它们经常用作临床前研究的动物)结肠靶向的多糖。多糖被结肠酶(由细菌分泌)降解,从而触发药物在靶位点的释放。必须指出的是,大鼠、狗和人类的微生物群存在很大差异。因此,在动物身上观察到的这种结肠靶向系统的性能可能无法预测患者的表现。本研究的目的是限制这种风险。将不同的多糖暴露于接种了 IBD 患者、健康狗和“IBD 大鼠”(其中诱发了结肠炎症)粪便样本的培养基中。培养基 pH 值的动态变化被用作细菌增殖的指标,因此,多糖作为其底物的潜力也被用作指标。在 pH 值变化程度及其物种依赖性方面观察到了根本差异。最有前景的多糖被用于制备聚合物薄膜包衣,该包衣包裹着载有 5-氨基水杨酸 (5-ASA) 的起始芯。为了限制多糖在上消化道中过早溶解/肿胀,薄膜包衣中还加入了乙基纤维素。在暴露于接种了 IBD 患者、健康狗和“IBD 大鼠”粪便样本的培养基时监测药物释放。为了进行比较,还测量了纯培养基中的 5- ASA 释放。大多数薄膜包衣表现出高度依赖于物种的药物释放动力学或有限的结肠靶向能力。有趣的是,芦荟和灵芝(一种蘑菇)提取物在所有物种中都表现出结肠靶向的良好潜力。
引言气候变化对公共卫生构成了重大威胁。1国家卫生服务局(NHS)是英国最大的公共绿色房屋贡献者,据估计占英国所有环境排放的5.9%。1 2这意味着我们作为医疗保健提供者的行动可能会产生巨大影响,而92%的英国公众认为,对于卫生系统的运作更加可持续性很重要。3 NHS已承诺到2040年净碳(CO2)净零,而24%的碳排放来自直接患者护理,而工作人员,患者或访客旅行的10%来自我们可以帮助实现这一目标的多种途径。1个炎症性肠道疾病(IBD)是需要终身护理的慢性疾病,并通过调查,住院,门诊就诊,内窥镜和药物造成了重大的财务和环境负担。在进一步的情况下,英国估计有50万名IBD患者。4
更重要的是,服用这些药物可能导致各种不良反应。用皮质类固醇的使用证实与皮肤作用,体重增加,高血糖,骨质疏松症,肾上腺功能不全和白内障有关。此外,皮质类固醇治疗能够增加机会性感染的风险,尤其是与其他免疫抑制药物结合使用时。免疫调节剂产生的骨髓毒性和肝毒性的不耐受性或潜在发生可能使近四分之一的患者中断治疗。
对免疫疾病的病理生理学的了解继续前进。在过去的十年中,精确生长的免疫靶向疗法的迅速发展。重叠的免疫异常会导致重叠的疾病,合并症和治疗。皮肤科医生,胃肠病学家,风湿病学家,呼吸科医生,过敏症医生和肿瘤学家现在共享和共同管理更多的患者,这些患者通常会有更复杂的问题。了解我们的疗法如何影响这些免疫学相关且通常合并的条件以提供全面的护理。经常,皮肤科医生做出治疗决定,对众多合并症产生积极影响,而不会加剧其他条件。这在该国某些地区的等待时间很长,可以接受护理和缺乏专家。是,随着我们的疗法变得更加精确和疾病,它们可能不再对常见合并症产生重叠的治疗作用。例如,炎症性肠病(IBD)治疗的不断发展的景观,以及肠道特异性疗法的使用和发展提出了一个问题,即这些治疗方法是否会对肠外发生的发生和管理有任何影响
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