摘要 目的 抗肿瘤坏死因子 (TNF) 药物会削弱接种 SARS-CoV-2 疫苗后的血清学反应。我们试图评估第三剂信使 RNA (mRNA) 疫苗是否能显著增强接受英夫利昔单抗治疗的 IBD 患者的抗 SARS-CoV-2 抗体反应和保护性免疫。设计 在生物疗法对 SARS-CoV-2 感染和免疫的影响 (CLARITY) IBD 研究中,比较了接受英夫利昔单抗治疗的 IBD 患者中第三剂疫苗诱导的抗 SARS-CoV-2 刺突 (抗 S) 受体结合域 (RBD) 抗体反应、突破性 SARS-CoV-2 感染、再感染和持续性口咽携带者与接受维多珠单抗治疗的参考队列。结果 接种第三剂 mRNA 疫苗后,两组的抗 S RBD 抗体浓度几何平均数 (SD) 均增加。然而,无论前两剂基础疫苗是 ChAdOx1 nCoV-19(1856 U/mL (5.2) vs 10 728 U/mL (3.1), p<0.0001)还是 BNT162b2 疫苗(2164 U/mL (4.1) vs 15 116 U/mL (3.4), p<0.0001),接受英夫利昔单抗治疗的患者的抗体浓度均低于接受维多珠单抗治疗的患者的抗体浓度。然而,无论接受何种基础疫苗组合,在第三剂和第四剂 mRNA 疫苗接种后,抗 S RBD 抗体浓度均无差异。接种第三剂疫苗后,接受英夫利昔单抗治疗的患者的抗 S RBD 抗体半衰期估计值短于接受维多珠单抗治疗的患者(37.0 天(95% CI 35.6 至 38.6)vs 52.0 天(95% CI 49.0 至 55.4),p<0.0001)。与接受维多珠单抗治疗的患者相比,接受英夫利昔单抗治疗的患者更有可能出现 SARS-CoV-2 突破性感染(HR 2.23(95% CI 1.46 至 3.38),p=0.00018)和再感染(HR 2.10(95% CI 1.31 至 3.35),p=0.0019),但这种影响与第三剂疫苗抗 S RBD 抗体浓度无关。再感染主要发生在 Omicron 浪潮期间,并由 SARS-CoV-2
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自 2021 年 11 月 1 日起,如果满足特定条件,FC 检测将可享受 Medicare 退款。年龄≤50 岁且胃肠道症状提示炎症性或功能性肠病持续超过 6 周的患者,并向医生就诊;已排除感染性原因且恶性肿瘤可能性评估为低,且无临床警报。在任何 12 个月期间最多可进行 1 次检测。年龄≤50 岁且胃肠道症状提示炎症性或功能性肠病且无临床警报的患者,向专科胃肠病专家就诊,其初始粪便钙卫蛋白检测结果不确定(50-100 微克/克),且专科医生认为最初不需要进行内窥镜检查。在任何 12 个月期间最多可进行 1 次检测。查看 MBS Online 了解详情。
摘要背景关节与肠道炎症之间的密切关系已知已知,有几个数据表明,营养不良可以将脊柱糖关节炎(SPA)与炎症性肠病(IBD)联系起来。引入生物药物,特别是肿瘤坏死因子抑制剂(TNFI),彻底改变了两种疾病的治疗。虽然常规药物对肠道菌群的影响众所周知,但有关TNFI的数据差。旨在研究TNFI对肠道菌群的影响。方法,我们评估了20例受肠道疗法关节炎影响的患者,幼稚的生物药物,在基线和6个月的治疗后用TNFI治疗。所有患者都遵循地中海饮食。患者在基线和6个月的治疗后对粪便样本进行了自杀。ngs的ITS和16S rRNA基因测序,然后进行分类生物信息学分析。治疗6个月后,我们检测到Lachnospileceae家族(δ+10.3,p = 0.04)和coprococcus属(δ+2.8,p = 0.003)显着增加。我们还指出,蛋白杆菌(δ-8.0,p = 0.095)和伽马杆菌(δ-9,p = 0.093)的趋势下降,梭状芽胞杆菌(δ+8.2,p = 0.083)的趋势增加。我们没有发现TNFI响应者(SPA改善或IBD缓解)与Alpha和Beta多样性方面的无反应者之间的差异。结论我们的发现与TNFI疗法倾向于恢复肠息息病的假设是一致的。
保证 保证期限由电子设备的序列号(条形码)决定! 在保证期内,制造商应自行决定在产品退回工厂时更换或维修任何有缺陷的产品。 更换和/或维修的所有部件应在原保证的剩余期限或 6 个月内(以较长者为准)保修。 原购买者应立即向制造商发送有缺陷部件或工艺的书面通知。 国际保证 外国客户应享有与保加利亚客户相同的保证权利,但制造商不承担可能需要支付的任何相关关税、税款或增值税。 保证程序 退回相关设备时将提供保证。 保证期和维修期是预先确定的。 制造商不接受任何未通过 RAN 表格收到事先通知的产品:https://teletek-electronics.com/en/ran-form 技术文档中包含的设置和编程不应视为缺陷。 Teletek Electronics 对维修设备中编程信息的丢失不承担任何责任。放弃保证的条件本保证仅适用于因材料或工艺不当导致的产品缺陷,且与正常使用有关。它不包括:
目前,溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗建议强调早期治疗干预和针对性治疗策略的重要性,其中治疗调整取决于治疗反应的测量,目标是缓解和粘膜愈合。2 即使考虑采用针对性治疗方法,临床指南通常也建议先使用传统合成疗法进行治疗,例如美沙拉嗪(用于治疗溃疡性结肠炎)、糖皮质激素和免疫调节剂(用于治疗类固醇依赖性患者),然后对于对传统疗法反应不足的患者,采用肠外生物疗法。3、4 二十年前,针对 TNF 的单克隆抗体的引入彻底改变了许多 IBD 患者的长期预后,改善了生活质量并减少了残疾。但尽管取得了这些进展,仍存在许多未满足的需求。例如,在开始使用生物制剂的患者中,只有不到三分之一的患者在 1 年后达到并维持药物缓解。5 此外,即使根据临床或内窥镜评分达到缓解的患者,症状也可能持续存在,包括排便频率增加、腹痛、关节表现和疲劳。6 此外,对生物药物的反应丧失(部分原因是所施用蛋白质的免疫原性)以及由于不耐受或不良反应而停药,强调了对新一代替代疗法的持续需求。因此,
1. 兽药名称 PREVEXXION RN+HVT+IBD 注射用浓缩液和溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有: 活性物质: 细胞相关、活重组马立克氏病 (MD) 病毒,血清型 1,菌株 RN1250:2.9 至 3.9 log 10 PFU* 细胞相关、活重组火鸡疱疹病毒 (HVT),表达传染性法氏囊病 (IBD) 病毒的 VP2 蛋白,菌株 vHVT013-69:3.6 至 4.4 log 10 PFU* *PFU:空斑形成单位。 辅料:有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和溶剂。浓缩液:黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。溶剂:红橙色清澈溶液。4.临床特点 4.1 目标物种 鸡。4.2 使用指征,指定目标物种用于一日龄雏鸡的主动免疫: - 防止死亡和临床症状并减少由 MD 病毒(包括非常致命的 MD 病毒)引起的病变,以及 - 防止死亡以及由 IBD(也称为甘博罗病)病毒引起的临床症状和病变。免疫开始时间:MD:接种疫苗后 5 天。IBD:接种疫苗后 14 天。免疫持续时间:MD:单次接种足以在整个风险期内提供保护。IBD:接种疫苗后 10 周。4.3 禁忌症无。
减毒活疫苗 (LAV) 是控制 IBD 等疾病的重要工具。通过饮用水施用 IBD 疫苗是一种有效的低成本方法,可减少家禽应激,并可适应大多数农场条件。LAV 在法氏囊中复制,并诱导出色而快速的免疫反应,从而产生针对 IBDV 的保护性免疫。要成功接种 IBD 疫苗,必须有足够数量的传染性活 IBD 病毒颗粒到达每只鸡的目标器官并在该鸡体内复制。对疫苗接种反应不佳的家禽可能会通过水平传播和对疫苗接种反应良好的家禽传播疫苗株而感染 IBD 疫苗株。疫苗的这种传播是 LAV 的一个重要优势;然而,重要的是要意识到,当大量家禽被遗漏时,通常不能依赖疫苗病毒在鸡群中的传播 (1)。使用 LAV 接种 IBDV 疫苗时需要考虑的一个重要问题
操作范围。。。。。。。。。。。从1.5到15m的覆盖面积。。。。。。。。。。。。。90°检测区。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 54标准安装高度。 。 。 。 。 1.5m -3.6m(建议2.1m)白光免疫。 。 。 。 。 。 。 。 6500 LUX静电免疫。 。 。 。 。 。 。 8 kV RF免疫。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 10V/m@80MHz-1GHz宠物免疫。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 。 小动物最多12公斤步行速度。 。 。 。 。 。 。 0,2m/s -3,5m/s的工作温度。 。 。 。 。 。 。 。 。90°检测区。。。。。。。。。。。。54标准安装高度。。。。。1.5m -3.6m(建议2.1m)白光免疫。。。。。。。。6500 LUX静电免疫。。。。。。。8 kV RF免疫。。。。。。。。。。。。。。10V/m@80MHz-1GHz宠物免疫。。。。。。。。。。。。。。小动物最多12公斤步行速度。。。。。。。0,2m/s -3,5m/s的工作温度。。。。。。。。。从-20到50ºC电源。。。。。。。。。。。。+9 V DC至+18 V DC电流消耗。。。。。。。。<12mA重量。。。。。。。。。。。。。。。。。。〜74g尺寸。。。。。。。。。。。。。。。62 x 97 x 50mm