XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIBD
2023年度概述
卢森堡，2024年3月20日，饮食，肠道微生物和IBD突破性研究之间发现了炎症性肠病疾病的关键机制，在一项破裂的研究中具有治疗意义影响炎症性肠病（IBD）的复杂因素。新的研究发现了基于饮食和肠道中的微生物的IBD发病机理的开创性分子机制。这些新机制大于特定细菌功能比分类单元的重要性。研究结果开放了针对IBD患者有针对性干预措施和治疗方法的新型途径。IBD涵盖了克罗恩病和溃疡性结肠炎等疾病，这些疾病表现为胃肠道的慢性炎症。当前的治疗方案昂贵且有限。IBD会影响全球数百万人，并且由于其复杂的性质和发病机理的理解不足，在工业化人群中呈现了日益严重的健康挑战。尽管有一个明显的遗传成分会导致该疾病，但过去几年中的增加病例强调了迫切需要确定潜在的环境触发因素和发病机理的相关机制。研究表明，纤维缺乏的肠道微生物群会在结肠中的保护性粘液衬里恶化，从而在遗传易感宿主中触发IBD的发育。可能会改变肠道细菌功能，这需要对改变人类饮食习惯的改变（特别是，加工食品的消耗量增加以及纤维摄入量减少）的仔细研究可能正在介导这些转变。与卢森堡卫生研究院（LIH）的Mahesh Desai教授与密歇根大学医学院的Eric Martens教授的研究小组密切合作，详细介绍了鼠标中的机制，详细介绍了遗传倾向，饮食，饮食和牙科在ibucial of Cruccial of ibd Patterengent中，详细介绍了鼠标模型中的机制。有趣的是，该研究还表明，无纤维独家肠内营养饮食降低了结肠粘液衬里，但促进了抗炎性代谢物的微生物产生，可保护这种疾病。 “我们的工作强调了在IBD的背景下理解微生物功能的重要性，并挑战了传统的方法，而这些方法仅仅是专注于特定的细菌分类单元。通过揭示饮食，肠道微生物组和代谢产物之间的复杂联系，我们的目标是为IBD患者提供更多针对性的干预措施和治疗铺平道路。朝向这个目标，我的研究小组已经招募了IBD
Judith Kelsen，医学博士传记
凯尔森博士的研究重点是小儿炎症性肠病（IBD），即IBD的病因和新疗法。作为儿科讲师，凯尔森博士在宾夕法尼亚大学完成了翻译医学硕士学位，在那里她研究了肠道和口服微生物组在儿科IBD中的角色。然后，她对与IBD的非常小的孩子产生了兴趣。她开发并指导了多学科的VEO-IBD计划，而她目前的工作和研究重点是研究VEO-IBD的遗传，免疫学和微生物组驱动因素。她是该领域的全球专家，而Chop Veo-IBD诊所在国内和国际上吸引了患者。她最近被任命为儿科胃肠病学研究的Ann和Richard Frankel。
炎症性肠病中的营养不良：鸡蛋，而不是鸡
同意，就物种组成和功能而言，炎症性肠道疾病与肠道微生物组改变有关。这通常由“营养不良”一词描述，但这是一个模糊的定义，缺乏定量精度。在这篇简短的叙述性综述中，对这种失调状态的主要或次要作用的证据进行了严格评估。除其他外，以下事实反对主要的病因影响：1）IBD中没有特定的失调微生物组，2）粘膜炎症的存在或不存在对微生物组的组成有深远的影响，3）失调并非特定于IBD，但与许多无易于症状的抗疾病及其及其较小的Antabibics and Antibics and Antibics and Antibics，4）antibibics，4）治疗效应，5）一致双胞胎中的微生物组类似于疾病婚姻双胞胎，而6）IBD患者亲属的微生物组后来改变了IBD，但这些人已经显示出亚周期性炎症。
2025; 15（8）：3289-3315。 doi：10.7150/thno.103983审查了基于益生菌的生物材料，用于炎症性肠病治疗
炎症性肠病（IBD）是一种慢性疾病，影响了肠道，以免疫介导的炎症为特征。这种疾病以其复发性及其在治疗中面临的挑战而闻名。最近，益生菌已引起人们的注意，作为传统小分子药物和IBD的单克隆抗体化学疗法的有希望的替代方法。益生菌被公认为是一种“活着的”治疗剂，可提供针对性的治疗，具有最小的副作用和生物修饰的灵活性，使其对IBD管理非常有效。这篇全面的评论介绍了工程益生菌材料的最新进步，从基本治疗机制到IBD管理中使用的修改技术。它深入研究了益生菌如何在肠道环境中产生治疗作用，并讨论了增强益生菌功效的各种策略，包括遗传修饰和制剂改善。此外，该评论还解决了基于益生菌的疗法在IBD治疗中的挑战，实际应用条件以及未来的研究方向，从而提供了对其可行性和潜在临床意义的见解。
对健康和炎症性肠病的粘膜免疫
摘要：肠道微生物组是一个由细菌，病毒和真菌组成的多种微生物群落，在人类健康和疾病中起着重要作用。在遗传易感宿主中，这些肠道生物的失调症是炎症性肠病（IBD）的发病机理的基础。虽然细菌性营养不良一直是研究的主要重点，但人们越来越认识到与宿主免疫系统的真菌相互作用是肠道炎症的重要驱动力。在IBD的背景下，白色念珠菌可能是研究最多的真菌，是人类几乎是普遍的肠道分子，也是一种主要的屏障侵入性致病原。有新的证据表明，白色念珠菌毒力因子的施加内变异对IBD病理生理学产生了严重影响。在这篇综述中，我们描述了C. lbicans殖民化，形态，遗传学和蛋白质组学在IBD中的免疫学影响，以及临床和治疗意义。
5 Apage-炎症性肠病临床论坛
IBD已成为亚洲增加的医疗保健负担。由于没有溃疡性结肠炎或克罗恩病的单一诊断测试，因此必须在进行IBD诊断之前系统地排除IBD的模仿。由于不平等的医疗保健资源，在亚洲不同地区，大多数诊断和治疗方案仍然难以捉摸。有机会举办一场科学思想，致力于亚洲及以后的胃肠道从业者的需求。我们始终需要互相学习，分享知识并采用最佳的当地实践来最佳地管理我们的患者。
一种新的测试，用于预测炎症性肠病患者未来癌症风险
患有IBD的人比一般人群的终生风险是患肠癌的两倍，并且正在接受监视结肠镜检查，该监视结肠镜检查旨在检测和去除癌前组织以防止疾病。但是，当前筛查计划的有效性很差 - 绝大多数IBD患者将永远不会发展这种疾病，这使得大多数这些侵入性，昂贵和劳动力密集的程序不必要。因此，对IBD中癌症风险预测的客观（分子）测试迫切需要未满足。
OPM-101OPM-101
onscodesign Precision Medicine设计和开发了OPM-101，这是一种活性物质，化学定义的小型合成分子，专门结合并抑制RIPK2。NOD2/RIPK2途径是IBD的关键驱动力，因为它的过度激活将导致促炎性细胞因子过度产生，包括明显的肿瘤坏死因子（TNF）-α，在诱导和维持炎症和组织中损害了肿瘤和组织中的至关重要。因此，靶向RIPK2已成为缓解IBD炎症和改善疾病进展的有前途的治疗策略。预计，阻止RIPK2途径可能成为严重类固醇难治性或依赖的IBD患者的可能策略，并导致促炎细胞因子（包括TNFα）一代的归一化，在IBD中肠道炎症的诱导和维持中起着至关重要的作用。
通过疫苗预防炎症性肠病，防止荚膜细菌感染
炎症性肠病 (IBD) 包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，是一种免疫介导的慢性复发性致残性疾病，与死亡率增加和患者生活质量下降有关。IBD 患者的感染风险因多种原因而增加。事实上，IBD 通常需要终生免疫抑制和/或生物疗法，这两者通常与呼吸道感染和机会性感染有关，但也与胃肠道感染、泌尿道感染和败血症有关。此外，相当一部分 IBD 患者的脾脏功能受损，进一步增加了发生荚膜细菌（如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟菌）持续感染的风险。最后，合并症和手术也是这些患者的其他风险因素。尽管可以接种针对最常见血清型荚膜细菌的疫苗，但对于适当的疫苗接种策略以及在这种特定情况下疫苗接种的实际效果仍然存在不确定性。本叙述性综述旨在关注 IBD 患者接种针对荚膜细菌的疫苗这一广泛主题，讨论感染的临床影响、诱发因素、疫苗接种策略以及未满足的研究和临床需求。
OSE Immunotherapeutics 将推出抗 IL-7R Lusvertikimab 第 2 阶段研究
- 演讲编号：OP36 - 会议名称：IBD 及其他领域的可持续性 - 会议 10：IBD 中的热门话题 - 会议日期：22/02/25；会议时间：08:30 - 10:50；演讲时间：10:10 - 10:20 - 会议厅：全体会议厅 / B 厅 OSE Immunotherapeutics 首席执行官 Nicolas Poirier 表示：“我们很高兴在大会上首次展示溃疡性结肠炎诱导研究的临床疗效和安全性数据。这一享有盛誉的科学会议汇集了世界顶尖的炎症性肠病 (IBD) 专家。Lusvertikimab 是一种纯白细胞介素 7 受体拮抗剂 mAb，可专门阻断 IL-7，具有差异化的作用机制和良好的耐受性。我们相信 Lusvertikimab 在 IBD 领域具有独特的优势，同时还具有治疗更广泛的慢性炎症和自身免疫性疾病的潜力。”