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PURA对联合照明公司的费率调整机制的年度审查
在此决定中，公共事业监管机构（机构或PURA）指示联合照明公司（UI或公司）在第III.C节中摘要，将修正案予以对2021年3月9日与PURA提出的拟议的和解协议进行修订（拟议的和解协议）。ui与消费者律师办公室（OCC），总检察长办公室（AG），能源与环境保护部（DEEP）以及PURA教育，外展和执法办公室（共同党派）签订了拟议的和解协议。指导UI指导UI净化递延费率调整机制（RAM）费率组成部分余额（4,45.56亿美元），截至2021年6月30日，截至2021年6月30日（截至446.685亿美元）的额定率，以及UI的基准，UI，UI，UI，截至该公司应计的纳税负债。从2021年7月到2023年4月，22（22）个月。 修订后的定居点除其他外，还满足了IIA期（临时率降低）的主题 17-12-03RE11，PURA对电力公司分销系统计划的调查 - 新的费率设计和费率审查，以及对UI现有税收负债的处理。 B. b roceceeding 的Ackground指导UI指导UI净化递延费率调整机制（RAM）费率组成部分余额（4,45.56亿美元），截至2021年6月30日，截至2021年6月30日（截至446.685亿美元）的额定率，以及UI的基准，UI，UI，UI，截至该公司应计的纳税负债。从2021年7月到2023年4月，22（22）个月。 修订后的定居点除其他外，还满足了IIA期（临时率降低）的主题 17-12-03RE11，PURA对电力公司分销系统计划的调查 - 新的费率设计和费率审查，以及对UI现有税收负债的处理。 B. b roceceeding 的Ackground指导UI指导UI净化递延费率调整机制（RAM）费率组成部分余额（4,45.56亿美元），截至2021年6月30日，截至2021年6月30日（截至446.685亿美元）的额定率，以及UI的基准，UI，UI，UI，截至该公司应计的纳税负债。从2021年7月到2023年4月，22（22）个月。 修订后的定居点除其他外，还满足了IIA期（临时率降低）的主题 17-12-03RE11，PURA对电力公司分销系统计划的调查 - 新的费率设计和费率审查，以及对UI现有税收负债的处理。 B. b roceceeding 的Ackground指导UI指导UI净化递延费率调整机制（RAM）费率组成部分余额（4,45.56亿美元），截至2021年6月30日，截至2021年6月30日（截至446.685亿美元）的额定率，以及UI的基准，UI，UI，UI，截至该公司应计的纳税负债。从2021年7月到2023年4月，22（22）个月。 修订后的定居点除其他外，还满足了IIA期（临时率降低）的主题指导UI指导UI净化递延费率调整机制（RAM）费率组成部分余额（4,45.56亿美元），截至2021年6月30日，截至2021年6月30日（截至446.685亿美元）的额定率，以及UI的基准，UI，UI，UI，截至该公司应计的纳税负债。从2021年7月到2023年4月，22（22）个月。修订后的定居点除其他外，还满足了IIA期（临时率降低）的主题17-12-03RE11，PURA对电力公司分销系统计划的调查 - 新的费率设计和费率审查，以及对UI现有税收负债的处理。B.b roceceeding
Mech-Elites：阐释 GVG-AI 的机械空间
* 维度 描述 z1 space-nokey 当角色没有按键时，代理按下了空格键 z2 space-withkey 当角色有按键时，代理按下了空格键 z3 stepback 精灵撞到了另一个精灵 z4 kill-nokey 当角色没有按键时，精灵杀死了角色 z5 kill-withkey 当角色有按键时，精灵杀死了角色 z6 sword-kill 代理用剑杀死了敌方精灵 z7 getkey 代理拿起了一把钥匙 z8 touchgoal 代理用钥匙触碰了目标并赢得了游戏 表 1. GVG-AI 游戏 Zelda 的受限 MAP-Elites 维度
通过减少核背景荧光
在活细胞中基因组基因局的标签为研究基因组空间组织和基因相互作用提供了视觉证据。CRISPR/DCAS9（群集定期间隔短的短倾向重复序列/停用CAS9）通过DCAS9/SGRNA/荧光蛋白复合物与靶基因组基因座中重复序列的结合来标记基因基因。但是，核中存在许多荧光蛋白通常会引起高背景荧光读数。本研究旨在通过重新设计由DCAS9-Suntag-NLS（目标模块）和SCFV-SFGFP-NLS（信号模块）组成的当前CRISPR/DCAS9- SUNTAG标签系统来限制进入核的荧光模块的数量。我们删除了信号模块的核位置序列（NLS），并将EGFP的两个副本插入信号模块中。核的荧光强度与细胞质的荧光强度（N/C比）降低了71％，信号与背景（S/B比）的比率增加了1.6倍。该系统可以稳定地标记随机选择的基因组基因局基因局基因组基因座，少于9个重复序列。
使用 Oxford Nanopore 和 Illumina 平台对亚麻品种 Atlant 进行基因组测序
自古以来，人们就种植亚麻 ( Linum usitatissimum L. ) 以获取种子和纤维 ( Vaisey-Genser 和 Morris，2003 年 )。纤维亚麻比亚麻籽高，仅在茎的上部有分枝。亚麻籽的分枝从茎的中部开始，这些植物会产生许多大种子 ( Diederichsen 和 Richards，2003 年 )。亚麻籽富含 omega-3 脂肪酸和木脂素，其健康益处已在许多研究中得到证实 ( Caligiuri 等人，2014 年；Goyal 等人，2014 年；Kezimana 等人，2018 年；Parikh 等人，2019 年 )。因此，亚麻籽被用于食品和制药工业、动物饲料以及环保涂料和复合材料的生产（Singh 等人，2011；Corino 等人，2014；Goyal 等人，2014；Campos 等人，2019；Fombuena 等人，2019）。亚麻纤维是主要由纤维素组成的空心管；它们具有高强度和耐久性，可用于生产高质量的纺织品（Vaisey-Genser 和 Morris，2003）。亚麻纤维由于表面的芯吸和水分移动而具有很高的吸水能力，可用于制作炎热气候下的布料、帆、帐篷和地毯（Atton，1989）。然而，只有从亚麻茎的没有分支的部分才能获得长纤维；因此，尽管亚麻纤维质量很高，但它在很大程度上已被合成纤维所取代 ( Muir 和 Westcott，2003 年)。然而，对生态问题的认识引起了人们对使用对地球更具可持续性的材料的关注，人们对亚麻纤维的兴趣正在重新燃起。此外，在过去几年中，亚麻纤维已被积极用作复合材料的组成部分，在汽车、航空航天和包装应用中具有良好的潜力，在这些应用中，纤维长度并不十分重要 ( Zhu 等人，2013 年；Mokhothu 和 John，2015 年；Wu 等人，2016 年；Dhakal 和 Sain，2019 年；Fombuena 等人，2019 年；Goudenhooft 等人，2019 年；Zhang 等人，2020 年 a)。 2012 年，亚麻品种 CDC Bethune 的基因组在 Illumina 平台上进行了测序，采用双端和配对文库。结果组装结果为 302 Mb，其中 scaffild N50 约为 700 kb，contig N50 约为 20 kb，亚麻基因组覆盖率估计为 370 Mb，为 81%（Wang et al., 2012）。15 对 CDC 染色体的染色体水平组装
带有简单检测的量子照明 - Strathprints
它模拟了市售的雪崩光电二极管 (APD)。互补的点击 POVM 就是 ˆΠ (1) = 1 − ˆΠ (0)。点击检测仅测量密度矩阵的对角线元素，产生期望
月球手电筒：照亮月球南极
月球上的水既是科学记录，也是探索资源。挥发性化合物是行星起源、演化及其与太空环境相互作用的基本示踪物。观测到的凝聚态挥发物的丰度和化学存量也可能揭示太阳系不同区域之间的动态交换历史。在月球两极附近，大面积的常年（或“永久”）阴影形成了冷阱，挥发物可以在其中保持数十亿年的热稳定性。因此，PSR 可能记录了地质时期内挥发物的输送、运输、封存和损失 [1]，[2]。此外，水可能是原位资源利用 (ISRU) 的重要目标，其中可以从水冰沉积物中提取用于生命维持的 O 2 和 H 2 O 或用于燃料和推进剂的 H 2 和 O 2 [3]–[5]。
在户外太阳光照下，太阳能驱动的气体扩散电极流动池中将 CO2 还原为 CO，效率为 19%
摘要：太阳能驱动的二氧化碳还原是合成燃料和化学品的碳中性途径。我们在此报告使用光伏电池直接供电的气体扩散电极 (GDE) 进行太阳能驱动的 CO 2 还原的结果。GaInP/GaInAs/Ge 三结光伏电池用于为采用 Ag 纳米颗粒催化剂层的反向组装气体扩散电极供电。在 1 个太阳的模拟 AM 1.5G 照明下，该装置的太阳能到 CO 能量转换效率为 19.1%。使用反向组装 GDE 可防止催化剂床从湿润转变为充满，并使装置稳定运行 >150 小时而没有效率损失。在加利福尼亚州帕萨迪纳市的环境太阳光照下进行了户外测量，结果显示太阳能转化为二氧化碳的峰值效率为 18.7%，二氧化碳生成率为每天 47 毫克·厘米 −2，日平均太阳能转化为燃料的效率为 5.8%。
WMRGL实施Illumina Trusight One临床外显子的经验，以扩大我们对罕见疾病的诊断测试。
引言Illumina Trusight One临床外显子（TSO CE）于2015年12月引入了西米德兰兹区域遗传学实验室，以取代现有的下一代测序和Sanger测序服务。变化背后的驱动力是扩大测试组合并提高接送率，同时保持临床敏感性和特异性，并降低成本。在这里，我们介绍了从稀有疾病服务中选择的1604例案件的第一个队列的审查。
主实验室常规检查表 - Illumina
变更摘要................................................................................................................................5 了解 CAP 认证清单组成部分...............................................................................................................8 简介...................................................................................................................................................8 术语定义............................................................................................................................................8 质量管理......................................................................................................................................12 样本采集、处理和报告.........................................................................................................................23 样本采集说明....................................................................................................................................24 样本采集和标签....................................................................................................................................26 样本运输和跟踪....................................................................................................................................30 请求和样本接收/处理/加工....................................................................................................................33 结果报告和检测转介..................................................................................................................... 37 直接面向消费者
truePreptm DNA库准备v2 foriLumina®
1。DNA碎片（根据套件的目录选择）PCR Enrichment ....................................................................................................... 9 3.Size Fractionation and Purification of Amplication Product .............................. 10 4.Library Quality Control ......................................................................................... 11 Library Structure ................................................................................................................... 12 Sequencing Related ............................................................................................................... 12 Note ........................................................................................................................................ 14 Appendix ........................................................................................................................................ 14