使用Ampure XP珠和Magflo ngs珠的方法在整个Illumina Truseq RNA库制备工作流程(图1)中处理RNA样品(图1),然后在Illumina Novaseq(2 x 100 bp)上进行测序。随后,使用FASTQC工具进行了测序质量评估。使用火山图(图4)可视化差异基因表达分析,该图描绘了显着性与倍数变化值,从而可以鉴定2个条件之间基因表达的统计学意义变化。此外,代表前30个上调基因和下调基因的热图通过不同的基于珠子的纯化方法对整体表达模式提供了见解(图5)。通过Microsynth进行了实验程序和随后的生物信息学分析。