XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemIllumina
利用全基因组测序研究基因组调控和功能元素 Christopher E. Mason 博士使用 Illumina 基因组网络 (IG
© 2013-2014 Illumina, Inc. 保留所有权利。Illumina、IlluminaDx、BaseSpace、BeadArray、BeadXpress、cBot、CSPro、DASL、DesignStudio、Eco、GAIIx、Genetic Energy、Genome Analyzer、GenomeStudio、GoldenGate、HiScan、HiSeq、Infinium、iSelect、MiSeq、Nextera、NuPCR、SeqMonitor、Solexa、TruSeq、TruSight、VeraCode、南瓜橙色和 Genetic Energy 流动碱基设计是 Illumina, Inc. 的商标或注册商标。本文中提到的所有其他品牌和名称均为其各自所有者的财产。出版号 770-2012-059 截至 2014 年 11 月 19 日有效
使用瓷砖扩增子（Heptile）和基于探针的富集在Illumina和Nanobore平台上的整个基因组测序
乙型肝炎病毒（HBV）全基因组测序（WGS）目前受到限制，因为许多临床样品的DNA病毒载荷（VL）低于使用当前测序方法产生完整基因组所需的阈值。我们使用基于探针的捕获和瓷砖放大器PCR（Hep-tile）开发了两种泛基因型病毒富集方法，用于HBV WGS。我们使用模拟样品证明了这两种富集方法都是泛基因型（基因型A-J）。使用临床样品，我们证明了HEP-TILE放大成功地放大了最低的HBV VL测试（30 IU/ mL）的完整基因组，并且可以使用纳米孔和Illumina平台对PCR产物进行测序。基于探针的捕获，具有Illumina测序需要VL> 300,000 IU/mL，以生成全长HBV基因组。捕获 - 紫罗兰和Hep-tile-nanopore管道在具有已知DNA序列的模拟样品中具有100％的共识测序精度。一起，这些方案将促进HBV序列数据的产生，从而使HBV分子流行病学的更准确，更具有代表性的描述，对持久性和发病机理进行启示，并增强对感染及其治疗结果的理解。
McGill应用基因组创新核心（魔术）
CORES ACTIVITY TECHNOLOGY / ACTIVITY Production Genomics Whole Genome Sequencing Illumina NovaSeq Exome / Targeted Capture Sequencing Illumina NovaSeq Whole Genome Bisulfite Sequencing (WGBS) Illumina NovaSeq RNA-Seq / miRNA-Seq Illumina NovaSeq ChIP-Seq, ChIPmentation, ATAC-Seq Illumina NovaSeq Expression Arrays / Genotyping Illumina iScan / Affymetrix Genetitan
Nebnext Ultra II DNA库Prep套件，用于Illumina，用于Illumina（独特的双索引UMI适配器DNA）E7645 E7645 E7103手动
在人DNA中，有4-6％的胞嘧啶是甲基化的，其中60-90％的甲基化胞嘧啶在CpG位点（1,2）。相比之下，微生物物种中CpG位点的甲基化很少见。NEBNEXT微生物组DNA富集试剂盒使用一种简单而快速的基于磁珠的方法来选择性结合和去除CpG-甲基化的宿主DNA。该方法使用MBD2-FC蛋白，该蛋白由甲基化的CpG特异性结合蛋白MBD2组成，该蛋白与人IgG的FC片段融合在一起。FC片段很容易与蛋白A结合，从而有效地附着在蛋白A结合的磁珠上。该蛋白质的MBD2结构域特异性结合与CpG甲基化DNA。磁场的应用然后拔出CpG-甲基化（真核）DNA，将非CPG-甲基化（微生物）DNA留在上清液中（3）。如果需要，可以洗脱在磁性珠粒中捕获的宿主DNA，并为此提供协议。
NHANES 1999-2000和2001-2002 DNA甲基化阵列和表观遗传学生物标志物数据文档NHANES 1999-2000和2001-2002 DNA甲基化阵列和表观遗传学生物标志物数据文档
DNA，并将标本存储在-80°C下。DNAM分析是在杜克大学Yongmei Liu博士的实验室进行的。Bisulfite的转化。500ng的DNA。数据是在Illumina Infinium甲基化甲基甲基甲虫v1.0上产生的（CAT＃WG317-1001，Illumina，Illumina，San Diego，CA，美国）。使用制造商方案将总共4 µL的硫酸硫酸硫酸含量转换为DNA与Illumina Beadchip杂交。样品被变性并放大过夜20-24小时。样品的碎片，沉淀和重悬于过夜孵化之后，然后与史诗般的珠奇普杂交16-24小时。然后洗涤珠奇普，以去除任何未脑的DNA，并用核苷酸标记以将引物扩展到DNA。按照Infinium HD甲基化协议，使用Illumina Iscan系统（Illumina，Illumina，San Diego，CA，USA）对珠奇普进行成像。
Nebnext Ultra DNA库Prep套件，用于Illumina E7370手册
未显示。酶以粗体类型显示，并以常规类型显示具有两个限制位点的酶。所有NEB限制酶的位置位置可以在NEB网站上找到（选择技术参考> DNA序列和地图）。限制位点坐标是指每个识别序列中最高链上最高基数的位置。
TruSight Oncology Comprehensive - 医生插入
本文档及其内容归 Illumina, Inc. 及其附属公司 (“Illumina”) 所有，仅供其客户在使用本文所述产品时按照合同使用，不得用于其他目的。未经 Illumina 事先书面同意，不得将本文档及其内容用于其他目的或分发，也不得以任何方式传播、披露或复制本文档及其内容。Illumina 不会通过本文档转让其专利、商标、版权或普通法权利下的任何许可，也不会转让任何第三方的类似权利。
客户引文：测序
© 2010 Illumina, Inc. 保留所有权利。Illumina、illumina Dx、Solexa、Making Sense Out of Life、Oligator、Sentrix、GoldenGate、GoldenGate Indexing、DASL、BeadArray、Array of Arrays、Infinium、BeadXpress、VeraCode、IntelliHyb、iSelect、CSPro、GenomeStudio、Genetic Energy、HiSeq 和 HiScan 是 Illumina, Inc. 的注册商标或商标。本文中提到的所有其他品牌和名称均为其各自所有者的财产。出版号 770-2008-012 截至 2008 年 10 月 20 日有效
连接为癌症测试带来意义
©2024 Illumina，Inc。保留所有权利。所有商标都是Illumina，Inc。或其各自所有者的财产。有关特定商标信息，请访问www.illumina.com/company/legal.html。