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小细胞肺癌
富含脯氨酸的15（PRR15）是一种主要以其在胎盘发育中的作用而闻名的蛋白质。这项研究研究了非小细胞肺癌（NSCLC）中PRR15的表达，功能明显和基础机制。与正常的肺实质相比，NSCLC组织中的PRR15表达显着升高，其表达较高与不良临床结局相关。单细胞RNA测序确认在恶性肿瘤细胞群中确认PRR15。PRR15的表达在NSCLC组织中升高，来自局部治疗的患者以及一组原发性和已建立的NSCLC细胞。PRR15使用SHRNA或CRISPR/CAS9介导的敲除的耗竭显着抑制了增殖和迁移，同时促进了各种NSCLC细胞的凋亡。相反，使用慢病毒构建体增强细胞增殖和迁移的异位PRR15过表达。机械研究涉及PRR15在Akt-MTOR信号通路的激活中。通过SHRNA或CRISPR/CAS9介导的敲除对PRR15表达的抑制导致AKT和S6K磷酸化降低，而PRR15过表达导致原代人NSCLC细胞中的Akt-S6K信号扩展。 使用异种移植模型的体内研究进一步验证了PRR15的致癌作用，这表明PRR15敲低抑制了肿瘤的生长并减弱了Akt-MTOR激活。 这些发现共同强调了PRR15作为NSCLC中新型的致癌驱动力和治疗靶标的潜力。通过SHRNA或CRISPR/CAS9介导的敲除对PRR15表达的抑制导致AKT和S6K磷酸化降低，而PRR15过表达导致原代人NSCLC细胞中的Akt-S6K信号扩展。使用异种移植模型的体内研究进一步验证了PRR15的致癌作用，这表明PRR15敲低抑制了肿瘤的生长并减弱了Akt-MTOR激活。 这些发现共同强调了PRR15作为NSCLC中新型的致癌驱动力和治疗靶标的潜力。使用异种移植模型的体内研究进一步验证了PRR15的致癌作用，这表明PRR15敲低抑制了肿瘤的生长并减弱了Akt-MTOR激活。这些发现共同强调了PRR15作为NSCLC中新型的致癌驱动力和治疗靶标的潜力。
基于miRNA的肺癌疗法
摘要：肺癌是一种通常被诊断出的癌症，也是与癌症相关死亡的主要原因，带来了严重的健康风险。尽管近年来，免疫检查点和靶向疗法的新进展，但肺癌患者的预后，尤其是那些处于晚期阶段的患者的预后仍然很差。microRNA（miRNA）已被证明可以在多个水平上调节肿瘤的发育，因此，旨在调节miRNA的miRNA模拟物和分子在临床前发育中显示出希望。更重要的是，基于miRNA的疗法还可以补充常规的化学放疗，免疫疗法和靶向疗法，以逆转耐药性并提高肺癌细胞的敏感性。此外，小型干扰RNA（siRNA）和基于miRNA的疗法已进入临床试验，并显示出有利的发育前景。因此，在本文中，我们回顾了基于miRNA的肺癌治疗以及辅助治疗的最新进展，并介绍了临床肺癌治疗的现状。我们还讨论了基于miRNA的疗法在肺癌治疗的临床应用中面临的挑战，以提供新的肺癌疗法的新思想。
专注于肺癌和结直肠癌
RAS 作为阳性预测生物标志物：重点关注肺癌和结直肠癌患者/Malapelle，U.；帕西利亚 (Passiglia)，F.；克雷莫里尼，C.；皇家，ML；佩珀，F.；皮萨皮亚，P.；阿瓦隆，A.； Cortinovis，D.；来自 Stefano, A.；法桑，M.；方塔尼尼，G.；加莱塔，D.；劳里塞拉，C.；列表，A.；卢帕基斯（Loupakis），F.；佩奇斯，F.；皮埃特兰托尼奥，F.； Pilotto，S.； Lines，L.；比安奇，AS；帕拉，HS； Tiseo，M.； Verze，M.； Troncone，G.； Novello, S..-出自：欧洲癌症杂志。 - ISSN 0959-8049。 - 146:(2021)，页74-83。 [10.1016/j.ejca.2021.01.015]
支持AI的肺癌预后
肺癌是与癌症相关死亡率的主要原因，在2020年全球占有约179万人的生命，估计在同一时期诊断出221万例新病例。中，非小细胞肺癌（NSCLC）是主要的亚型，其特征是在所有疾病阶段中，五年内的预后明显黯淡，总生存率低约25％。然而，根据诊断阶段和给予的治疗干预措施，生存结果差异很大。人工智能（AI）的最新进步彻底改变了肺癌预后的景观。AI驱动的方法（包括机器学习和深度学习算法）通过有效分析复杂的多摩学数据并整合了多样化的临床变量，在提高生存预测准确性方面表现出了希望。通过利用AI技术，临床医生可以利用全面的预后见解来量身定制个性化治疗策略，最终改善NSCLC的患者结果。概述AI-wious数据处理可以极大地帮助加强理解，并为使用此类系统提供更好的方向。
肺癌大会 - 贝鲁特
针对观众，这次会议邀请肿瘤学家，外科医生，放射肿瘤学家，肺科医生，放射科学家，学术科学家，护士，药剂师，化学治疗师，行业专业人员，部门负责人，董事，临床专业人员，年轻研究人员，年轻研究人员，后研究人员，后研究生，受训者，受训者和高于所有肺癌癌症研究者。
小细胞肺癌
背景：同步的寡聚性非小细胞肺癌（NSCLC）通常以诊断时转移数量有限的特征。几项临床试验表明，该疾病所有部位的局部消融疗法（LAT）可能对寡聚NSCLC患者有益。近年来，程序性细胞死亡1（PD-1）抑制剂或程序性细胞死亡配体与细胞毒性化学疗法的结合已成为转移性NSCLC患者的新标准治疗方法。此外，多站点LAT可以固有地减轻整体肿瘤负担，这可能会促进T细胞重新燃烧以增强PD-1抑制剂的功效。很少有研究评估了PD-1抑制剂与LAT在所有疾病部位的疗效。本多中心单臂II期研究的目的是评估LAT在标准的铂双骨化疗与pembrolizumab在寡中NSCLC患者中的疾病所有部位的疗效。
针对肺癌
朱莉娅·拉米雷斯（Julia Ramirez）的眼睛里泪流满面，她的6岁儿子Teo看着她的电脑屏幕，想知道为什么。，她试图与她的纪念Sloan Kettering同事一起在Zoom观看派对上观看今年的非裔美国人节游行时，试图解释深深的情感。“过去两年来，我是游行的一部分，我记得在MSK浮标上的感觉和人群中的人们很高兴见到我们，并说：'非常感谢，您挽救了我的生命，” MSK的患者关系总监Ramirez说。MSK通常在哈林举行的前两个非洲裔美国日游行中有漂浮物。今年的游行于9月20日由于19日的关注而被转换为在线活动，其中包括一系列表演和纪念黑人文化的证明。MSK参加年度游行，以提高人们对癌症筛查和治疗服务的认识，包括在哈林的MSK Ralph Lauren中心。妇科外科医生卡罗尔·布朗（Carol Brown）强调了MSK在游行中积极存在的重要性，并与
非小细胞肺癌的免疫疗法
1-雷姆斯大学香槟阿尔登，Sfr Cap-santé（Fed 4231），医学生物化学实验室和分子生物学，法国Reims，法国。2- CNRS UMR 7369，细胞外和细胞动态矩阵-Medyc，Reims，法国。3-雷姆斯大学香槟阿登，INSERM，P3CELL UMR-S1250，SFR CAP-SANTE，51097 REIMS，法国4-Chu Reims，RobertDebré医院，病理学服务，51092 REIMS，法国，法国。5-楚恩斯，呼吸道疾病和过敏症的服务，法国雷姆斯。6- Chu Reims，生物化学实验室 - 药理学 - 毒理学，法国Reims。＃这些作者对这项工作也同样贡献。*通讯作者：Jean-Baptiste Oudart，医学博士，博士。生物化学 - 药理学毒理学实验室，PôleDeBiologie Territorial，Chu de Reims，DuGénéralKoenig大道，法国51100 Reims。
