•我们的重点:通过将尖端基因组技术整合到恶性淋巴瘤的研究中来推进个性化的肿瘤学。我们的实验室对这一领域做出了巨大贡献,包括Alig,包括Alig,Nature 2024; Sworder,Kurtz&Alig,癌细胞2023; Mutter&Alig,JCO 2023; Alig,JCO 2021。•我们的目标包括: - 利用循环肿瘤DNA(CTDNA)和其他非侵入性生物标志物的潜力来改善疾病监测,早期检测和治疗性决策。- 探索恶性淋巴瘤的分子和临床多样性,以发现对疾病生物学的新见解。- 识别预后和预测性生物标志物来完善个性化的治疗策略。- 将研究结果转化为创新的方法,以增强患者的结果和生活质量。•项目:“ B细胞淋巴瘤的分子分析”•国际上可见,友好,友好,协作和动机的工作环境•自由实现您自己的研究思想的自由•获得尖端技术•与领先的国际研究人员合作进行科学合作的巨大机会•在国际领先的职业中•在公共服务方面获得公共服务的必要资格••公共范围•公共服务•公共服务•公共服务• (TV-L)含。年度奖金付款和补充公司养老金计划•每个日历年的休假30天(用于全职职位)•与其他部门的同事跨学科工作•使用现代设备和认证的质量标准•家庭友好的企业文化,例如,公司日托中心,学校时代儿童度假计划,在所有生活情况下员工服务办公室的建议和支持•广泛的培训和继续教育机会,例如在英国培训学院Essen•健康管理,例如 公司集成管理,疫苗接种,促进体育活动•有吸引力的附带福利,例如 减少价格的食堂餐,社区活动,学生住宅的住宿在英国培训学院Essen•健康管理,例如公司集成管理,疫苗接种,促进体育活动•有吸引力的附带福利,例如减少价格的食堂餐,社区活动,学生住宅的住宿
与 PDPN 相关的一系列恶性前期和恶性血液病包括意义不明的单克隆丙种球蛋白病 (MGUS)(相关血液病中最良性的)、低度恶性淋巴瘤、低度非霍奇金淋巴瘤和偶尔的高度疾病。PDPN 患者体内的大多数副蛋白是 IgM,由上述低度恶性疾病产生。在约 50% 的病例中,这些 IgM 抗体与一种称为髓鞘相关糖蛋白或 MAG 的特定髓鞘蛋白发生反应,并被称为抗 MAG 抗体。MAG 位于髓鞘上,髓鞘可隔离神经纤维。受到这些抗体攻击的髓鞘会导致神经纤维髓鞘损伤(脱髓鞘),从而导致功能异常并最终破坏神经。可能还有其他 IgM 靶点,但目前尚不清楚。
02:15 PM -02:30 PM在小儿白血病中的免疫疗法原则发言人:美国圣裘德儿童研究医院海洛托·伊纳巴(Hiroto Inaba),02:30 pm -02:45 pm基于抗体的基于抗体的疗法,基于抗体的疗法小儿白血病发言人:美国圣裘德儿童研究医院的海洛托·伊纳巴(Hiroto Inaba)03:00 pm-03:00 pm-03:15 pm car-t细胞的战术中的复发/耐火性B-全部:BMT,维护治疗或观察扬声器:Gaurav Narula,Tata Narula,Tata Narula,Tata Narula,Tata Mumbai Center,Mumbai 03:15:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30:30 Speaker: Nirmalya Roy Moulik, Tata Memorial Centre, Mumbai 03:30 pm - 03:45 pm The role of immunotherapy and combination strategies in paediatric lymphomas Speaker: Shyam Srinivasan, Tata Memorial Centre, Mumbai 03:45 pm - 04:00 pm Q & A 04:00 pm - 04:30 pm Tea Break
癌症是由单个细胞发展而来的,该细胞中控制生长和增殖的正常机制发生了改变。已知某些物质具有致癌风险,包括化学物质、环境因素和病毒。过度暴露在阳光下等环境因素会导致皮肤癌,而吸烟被广泛认为是导致肺癌的一个原因。病毒,包括人乳头瘤病毒 (HPV)、爱泼斯坦-巴尔病毒和乙型肝炎病毒,分别与宫颈癌、淋巴瘤和肝癌有关(Chisholm-Burns et al ., 2013)。参与致癌作用的主要基因有两类(致癌基因),即 Ras 基因和肿瘤抑制基因(抗癌基因),即 p53。如果它们发生突变,就会破坏正常的细胞功能,细胞就会癌变(Patrick, 2005)。
简单总结:淋巴瘤和其他癌症的研究主要集中在恶性细胞上。然而,近年来,关于肿瘤微环境在癌症(尤其是淋巴瘤)进展和免疫抑制中的作用的研究结果显著增加,从而让人们更好地了解了这种疾病。因此,已经描述了与肿瘤细胞和周围不同成分之间的相互作用有关的表观遗传机制,这些机制促进了肿瘤的存活和进展。本综述试图总结淋巴瘤肿瘤细胞和免疫细胞之间复杂的相互作用以及由这种相互作用引起的表观遗传改变,旨在强调表观遗传修饰作为新生物标志物的价值以及表观遗传药物作为一种有趣的治疗选择的应用。
这会随着时间的推移而真正发挥作用,因为患者的病程和临床表现将决定这些患者是否属于惰性淋巴瘤。与许多无法治愈的淋巴瘤(如套细胞淋巴瘤)一样,我们知道患者在我们诊断出这些癌症之前可能已经与癌症共存了相当长一段时间。几乎所有患者都会经历一段我们认为他们属于惰性淋巴瘤的时期,因为他们没有与癌症相关的症状,但如果你看看教科书,他们通常会根据西班牙小组的信息确定惰性淋巴瘤患者是套细胞淋巴瘤的非淋巴结白血病变体,这意味着这些患者脾脏肿大、循环癌和骨髓受累。
• 肾上腺肿瘤、肛门癌、胆道癌(胆囊癌或肝内/肝外胆管癌)**、膀胱癌/尿路上皮癌、宫颈癌、cHL、中枢神经系统癌症、皮肤黑色素瘤(与 ipilimumab 或 lenvatinib 联合使用)、cSCC、子宫内膜癌(子宫肿瘤)、食管和食管胃/胃食管连接处癌症(一线、诱导或后续治疗)、胃癌(一线治疗)、HCC、MCC、MSI-H/dMMR 癌症**、NSCLC(一线或后续治疗)、PMBCL、POLE/POLD1 突变癌症、原发性皮肤淋巴瘤、RCC(一线或后续治疗)、SCCHN、SCLC、胸腺癌、甲状腺癌(未分化癌)、TMB-H癌症、TNBC(复发性不可切除或转移性疾病)、阴道癌、外阴癌和 MPM 可获得最长二十四 (24) 个月的治疗授权。 *
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法是针对特定类型癌症的免疫疗法。CAR T细胞疗法进行。汽车在癌细胞表面识别并与特定的蛋白质或抗原结合并杀死它们。自2017年以来,食品药品监督管理局(FDA)已批准了六种汽车T细胞疗法。所有人都被批准用于治疗血液癌,包括淋巴瘤,某些形式的白血病以及最近的多发性骨髓瘤。FDA批准的汽车T细胞疗法迄今为止,B细胞CD19或BCMA上的两个抗原之一。Yescarta(Axicabtagene Cileoleucel)是CD19定向的转基自体T细胞免疫疗法,用于治疗:
