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capmatinib诱导的肝损伤是通过免疫检查点抑制剂预处理NSCLC患者的MET抑制剂的毒性
携带NSCLC高级外显子14突变患者的MET抑制剂的安全性数据仍然有限。在这里，我们描述了两名诊断为MET外显子14-突变的NSCLC患者的临床特征，肝活检特征和管理ICI失败后接受capmatinib的患者的肝损伤。根据组织学发现和排除其他原因，在两种情况下都对药物诱导的肝损伤（DILI）进行了诊断。除了口服ursexyoxycholic酸外，肝保护药物的使用还导致了肝脏血液测试的归一化。为了提供全球安全的观点，我们询问了食品药品监督管理局不利事件报告系统，并检测到了强大的差异信号。在食品和药物管理局不利事件报告系统数据库的918个总报告中，DILI为
BC癌症协议摘要用于治疗铂和吉西他滨的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
致电（604）930-2098或1-800-523-2885致电克里斯托弗·李（Christopher Lee）或肿瘤组代表，与此治疗计划有关任何问题或问题。参考：1。asco。治疗不可切除的非小细胞肺癌的临床实践指南。J Clin Oncol 1997; 15：2996-3018。2。非小细胞肺癌协作组。非小细胞肺癌的化学疗法：使用来自52例随机临床试验的个体患者的更新数据的元分析。BMJ 1995; 311：899-909。3。Scagliotti GV，De Marinis F，Rinaldi M等。III期随机试验比较了晚期非小细胞肺癌中三个基于铂的双重脚。J Clin Oncol 2002; 20（21）：4285-91。4。Schiller JH，Harrington D，Belani CP等。对晚期非小细胞肺癌的四种化疗方案的比较。n Engl J Med 2002; 346：92-98。5。Zatloukal P等。吉西他滨加顺铂与吉西他滨和吉西他滨和卡泊粉素中的carboplatin和IV非小细胞肺癌：III期随机试验。肺癌2003; 41（3）：321-31。 6。 van Moorsel CJA，Peters GJ，Pinedo HM。 吉西他滨：单药和组合研究的未来前景。 肿瘤学家1997; 2：127-34。 7。 玛丽莲·贝恩（Marilyn Bain），医疗信息专家。 个人交流。 Eli Lilly Canada Inc； 2005年6月30日。肺癌2003; 41（3）：321-31。6。van Moorsel CJA，Peters GJ，Pinedo HM。吉西他滨：单药和组合研究的未来前景。肿瘤学家1997; 2：127-34。7。玛丽莲·贝恩（Marilyn Bain），医疗信息专家。个人交流。Eli Lilly Canada Inc； 2005年6月30日。Eli Lilly Canada Inc； 2005年6月30日。
对驾驶员突变在早期和高级NSCLC中流行率的现实世界中的系统分析：辅助疗法中靶向疗法的影响
1 UOSD临床试验中心，生物统计学和生物信息学，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144意大利罗马； irene.terrenato@ifo.it（i.t. ）; andrea.sacconi@ifo.it（A.S。）2病理单位，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； cristiana.ercolani@ifo.it（C.E。 ）; anna.dibenedetto@ifo.it（A.D.B. ）; enzo.gallo@ifo.it（例如 ）; elisa.melucci@ifo.it（E.M.）; beatrice.casini@ifo.it（B.C. ）; francesca.rollo@ifo.it（F.R. ）; aldo.palange@ifo.it（A.P. ）; paolo.visca@ifo.it（p.v. ）; edoardo.pescarmona@ifo.it（e.p。） 3胸外科，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； enrico.melis@ifo.it（E.M.）; fippo.gallina@ifo.it（F.G.）4医学肿瘤学1，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； fabiana.cecere@ifo.it 5医学肿瘤学系2，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； lorenza.landi@ifo.it（l.l. ）; federico.cappuzzo@ifo.it（f.c。） 6科学方向，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144意大利罗马； gennaro.ciliberto@ifo.it *通信：simonetta.buglioni@ifo.it;电话。 ： +39-0652-662-923†这些作者对这项工作也同样贡献。1 UOSD临床试验中心，生物统计学和生物信息学，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144意大利罗马； irene.terrenato@ifo.it（i.t.）; andrea.sacconi@ifo.it（A.S。）2病理单位，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； cristiana.ercolani@ifo.it（C.E。）; anna.dibenedetto@ifo.it（A.D.B.）; enzo.gallo@ifo.it（例如）; elisa.melucci@ifo.it（E.M.）; beatrice.casini@ifo.it（B.C.）; francesca.rollo@ifo.it（F.R.）; aldo.palange@ifo.it（A.P.）; paolo.visca@ifo.it（p.v.）; edoardo.pescarmona@ifo.it（e.p。）3胸外科，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； enrico.melis@ifo.it（E.M.）; fippo.gallina@ifo.it（F.G.）4医学肿瘤学1，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； fabiana.cecere@ifo.it 5医学肿瘤学系2，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； lorenza.landi@ifo.it（l.l. ）; federico.cappuzzo@ifo.it（f.c。） 6科学方向，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144意大利罗马； gennaro.ciliberto@ifo.it *通信：simonetta.buglioni@ifo.it;电话。 ： +39-0652-662-923†这些作者对这项工作也同样贡献。3胸外科，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； enrico.melis@ifo.it（E.M.）; fippo.gallina@ifo.it（F.G.）4医学肿瘤学1，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； fabiana.cecere@ifo.it 5医学肿瘤学系2，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144，意大利罗马； lorenza.landi@ifo.it（l.l.）; federico.cappuzzo@ifo.it（f.c。）6科学方向，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144意大利罗马； gennaro.ciliberto@ifo.it *通信：simonetta.buglioni@ifo.it;电话。 ： +39-0652-662-923†这些作者对这项工作也同样贡献。6科学方向，IRCCS Regina Elena National Cancer Institute，00144意大利罗马； gennaro.ciliberto@ifo.it *通信：simonetta.buglioni@ifo.it;电话。： +39-0652-662-923†这些作者对这项工作也同样贡献。
IV期EGFR突变阳性NSCLC
和凋亡。然而，NLRP3炎性体的异常激活与各种炎症性疾病有关，包括动脉粥样硬化，缺血性中风，阿尔茨海默氏病，糖尿病，糖尿病和炎症性肠病。因此，NLRP3炎性体已成为炎症性疾病的有前途的治疗靶标。在本综述中，使用“ NLRP3抑制剂”和“炎症性疾病”作为关键词进行系统搜索。通过浏览2012年至2022年的文献，检索了100篇文章，其中35篇文章被排除在外，因为它们是评论，社论，撤回或在线不可用的文章，其中包括65篇文章。根据检索到的文献，总结了炎症性疾病中NLRP3炎性途径激活的当前理解，并强调了NLRP3炎症体途径的抑制剂，靶向NLRP3蛋白质和其他炎症组成部分或其他产物。此外，本评论简要讨论了当前的临床研究中的新颖努力。
NSCLC早期的靶向疗法：炒作还是希望？
Masayuki Miyazaki 1，Takeya Chikashi 1，Kei-ichi Okuyama 1，3摘要 - 卫星必须在通过Rocket推出太空期间持续敌对的环境；因此，它们应接触到实地测试的实际发射条件，包括应仔细测试的所有子系统和组件。在空间环境下评估后，已经选择了几个固态 - 陶瓷电池以在发射环境下进行评估，该空间环境已显示出迄今已显示出良好的结果。本文侧重于基于放电能力，开路电压和电荷/放电模式的电池的物理降解和电池性能。电池已暴露于冲击中，然后在不同频率的水平下进行正弦波，正弦爆发和随机测试。在测试前后，已经检查了所有电池的物理特性，在评估测试后已经进行了几个排放和电荷的循环以检查其性能和生存能力。有95％的容量，电池可以证明其成功承受发射条件的能力，他们在测试后的几个周期中都可以在几个周期内进行操作，到目前为止，他们的性能在限制范围内没有降解。此外，该论文还为小型卫星项目提供了电池发射地面测试的主要要求和标准。版权所有©2020作者。由Pravery Worthy Prive S.R.L ..本文是在CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/）下发布的开放访问。关键字：固态电池，小卫星，发射环境，低地轨道，振动
对比造影剂增强了回顾性NSCLC队列模型中的CT放射基因组学，尝试验证已发布模型以及临床环境的相关性
来自多伦多大学多伦多大学玛格丽特公主医院医学成像联合部，加拿大M5G 2C1（又名R.H.，R.K.，R.K.，S.M.，C.O.，C.O.，U.M.，P.V.-H。）;苏黎世苏黎世大学苏黎世大学苏黎世大学诊断与介入放射学研究所，瑞士（R.H.）；多伦多大学多伦多大学玛格丽特癌症中心生物统计学系，加拿大M5G 2C1（L.A.）；加拿大安大略省多伦多的安大略省癌症研究所/公主玛格丽特癌症中心大学卫生网络（M.T.，Q.L.）;加拿大多伦多大学大学卫生网络辐射肿瘤学系（A.H.）。收到2023年12月11日；修订于2024年1月18日； 2024年1月23日接受。地址为：K.A。电子邮件：andres.kohan@uhn.ca电子邮件：andres.kohan@uhn.ca
Herthena-lung02：第三代EGFR TKI
1临床肿瘤学系，国家主要实验室，香港转化肿瘤学和中国大学，香港香港，香港中心2人都灵大学奥尔巴萨诺，意大利10124年，北部肿瘤学系10124年，北部气道肿瘤学系，德国肺部研究中心，隆格林尼克，22927德国格罗斯汉斯多夫，德国6血液学和医学肿瘤学中国，510317 8肿瘤学临床开发，Daiichi Sankyo Inc，Basking Ridge，NJ 07920，美国9美国医学部，医学肿瘤学部，纪念Sloial Sloan Kettering癌症中心，纽约，纽约，纽约，10065，美国 *通信作者 *。：852-35052119; tony@clo.cuhk.edu.hk
早期和转移性 NSCLC 的靶向治疗选择-概述
近年来，非小细胞肺癌 (NSCLC) 的复杂治疗策略发生了重大变化。随着免疫疗法和化疗在围手术期治疗中的注册，以及辅助免疫疗法和针对 EGFR 突变的靶向疗法（奥希替尼），无病生存率显着提高。在致癌成瘾性转移性 NSCLC（主要是腺癌）中，靶向疗法的范围正在扩大，预期总生存率将显着增加（以年为单位）。到 2021 年，FDA 和 EMA 已批准靶向药物来抑制 EGFR 激活突变、T790 M 抗性突变、BRAF V600E 突变、ALK、ROS1、NTRK 和 RET 融合。2022 年，授权靶向疗法的范围扩大。包括抑制 KRASG12C、EGFR 外显子 20、HER2 和 MET 的疗法。到目前为止，还没有针对 KRAS 突变的注册靶向疗法，该突变影响 30% 的腺癌。因此，最大的期望是抑制 KRAS G12C 突变，该突变发生在约 15% 的 NSCLC 中，主要发生在吸烟者中，并且预后不良。Sotorasib 和 adagrasib 被批准为至少一疗程化疗和/或免疫疗法后的二线药物。Adagrasib 与派姆单抗免疫疗法的一线联合治疗被证明更有益，尤其是在 PD-L1 表达高的患者中。在肺腺癌的 EGFR 外显子 20 插入突变中，阿米凡他单抗在铂类化疗后出现进展。肺腺癌携带 EGFR 外显子 20、HER2 插入突变（占 2%），对于已接受铂类化疗的患者，首个靶向治疗是曲妥珠单抗德鲁替康。两种口服选择性 c-MET 抑制剂卡马替尼和替泊替尼也获批用于携带约 3% MET 外显子 14 跳跃突变的腺癌化疗后治疗。将反射测试与下一代测序 (NGS) 相结合，可通过识别指南推荐的分子改变来扩展个性化治疗。
1 Gerrina Ruiter | Beamion LUNG-1 的 Ib 期分析：Zongertinib (BI 1810631) 治疗 HER2 突变型 NSCLC 患者 SC-US-77524
数据截止日期：2024 年 5 月 23 日。 *零假设 Z 检验的单侧 p 值 ORR ≤30%；† 由于中央审查流程，病变测量结果仅用于研究者评估 BICR，盲法独立中央审查；CI，置信区间；CR，完全缓解；DCR，疾病控制率；DoR，缓解持续时间；HER2，人表皮生长因子受体 2；NE，不可评估；NSCLC，非小细胞肺癌；ORR，客观缓解率；PD，进展性疾病；PFS，无进展生存期；PR，部分缓解；SD，疾病稳定；SLD，目标病变直径总和
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR外显子7突变的新发现：四个病例的临床和病理分析
表皮生长因子受体（EGFR）基因的18至21的外显子基因是NSCLC患者中最常见的突变区域[1]。在具有特定EGFR突变的NSCLC患者中，对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗有良好的反应，例如19-DEL，L858R，T790M，20-INS，G719X，S768I和L861Q [2]。近年来，临床实践中大规模平行测序技术的开发和标准化实施使得可以鉴定稀有突变，包括EGFR的外显子7中的突变。2018年，Dai L等。 [3]报道了C.866C> t（p。A289V）突变，它影响了EGFR外显子7的细胞外区域。 该突变尚未包含在主要国际数据库中，例如Oncokb，Uncormon EGFR和Clinvar [4]。2018年，Dai L等。[3]报道了C.866C> t（p。A289V）突变，它影响了EGFR外显子7的细胞外区域。该突变尚未包含在主要国际数据库中，例如Oncokb，Uncormon EGFR和Clinvar [4]。