摘要 — 从磁共振成像 (MRI) 扫描中准确分割多发性硬化症 (MS) 病变对于临床诊断和有效治疗计划至关重要。在这项工作中,我们研究了扩散模型 (DM) 在实现 MS 病变像素分割方面的有效性。DM 显著提高了分割灵敏度,尤其是在具有细微异常的区域。我们使用来自公共数据集的磁共振体积进行了广泛的实验,涵盖了各种成像模式。我们的分析证明了 DM 如何实现与最先进技术相当的性能水平,平均 Dice 系数与现有最佳方法相当就是明证。此外,标准 DM 的一些变体在各种成像模式下都表现出稳健性,展示了其在临床环境中的多功能性。索引词 — 多发性硬化症、去噪扩散模型、病变分割、医学图像分析
作者:ER Volkmann · 2023 · 被引用 4 次 — Assassi 博士的工作得到了以下机构的支持。国防部拨款 W81XWH-22-1-0162。1Elizabeth R. Volkmann,医学博士,...
背景:多发性硬化症(MS)靶神经变性的当前治疗策略。然而,将萎缩量的整合到临床情况下仍然是未满足的需求。目的:比较使用意大利神经图像网络计划(INNI)数据集比较全脑和灰质(GM)萎缩测量方法的方法。研究类型:回顾性(可从Inni获得的数据)。人口:共有466例复发患者 - 汇出MS(平均年龄= 37.3 10岁,323名女性)和279个健康对照(HC;平均年龄= 38.2 13岁,164名女性)。场强/序列:3.0-T,T1加权(自旋回波和梯度回声没有胆道注射)和T2加权自旋回声扫描在基线和1年后(170 ms,48 HC)。评估:使用萎缩归一化(Siena-X/XL;版本5.0.9)的结构图像评估,统计参数映射(SPM-V12);和JIM-V8(英国科尔切斯特市的Xinapse Systems)软件都应用于所有受试者。统计测试:在MS和HC中,我们评估了FSL-SIERA(XL),SPM-V12和JIM-V8之间的类内相关系数(ICC),用于横截面的全脑和GM组织的体积,以及对COHEN的底线的效果,并效应了DRBREAIN的尺寸,并效应了较大的尺寸。在不同的功率水平(最低= 0.7、0.05α水平)下。错误的发现率(Benjamini - Hochberg程序)进行了校正。p值<0.05在统计学上被认为是显着的。SPM-V12和JIM-V8显示横截面GM萎缩的效果最高(Cohen's结果:SPM-V12和JIM-V8显示出与横截面全脑的显着一致性(HC的ICC = 0.93,MS的ICC = 0.84)和GM体积(HC和ICC = 0.66(HC和ICC = 0.90)和GM Attripal(ICC = 0.35)(ICC = 0.35),ICC = 0.35 = 0.35 = 0.35 = 0.35和ICC = 0.35和ICC =0。在Siena-X/XL和SPM-V12(分别为P = 0.19和P = 0.29)和JIM-V8(分别p = 0.21和p = 0.32)的全脑和GM体积之间的比较中发现了一致。
摘要:肌萎缩性的侧面硬化症是一种疾病,以不可逆的方式损害了运动系统和人的功能能力,从而导致交流能力的逐渐丧失。基于增强和替代沟通的工具对于促进自主权和改善沟通,生活质量和生存至关重要。这项系统的文献综述旨在为基于眼图的人类计算机相互作用方法提供证据,以增强肌萎缩性侧向硬化症患者的增强和替代性交流。根据搜索问题,包含和排除标准以及质量评估的协议进行了系统文献综述,并选择了2010年至2021年之间在六个存储库中发表的主要研究:科学直接科学,Springer,Springer,IEEE Xplore,IEEE Xplore,ACM数字图书馆和PubMed。筛选后,评估了25项主要研究。这些研究表明,在患有肌萎缩性侧面硬化症患者的增强和替代交流中采用了四个低成本的,非侵入性的人类交互策略。策略包括眼睛凝视,其中36%的研究中有介绍;眼睛闪烁和望向望远镜,每个方法占28%的方法;以及在8%的研究中采用的混合策略。对于这些方法,确定了几种计算技术。为了更好地理解,生成了包含开发阶段的工作流量以及每个策略使用的相应方法。结果表明,基于眼睛图像来开发人与计算机相互作用资源的可能性和可行性,以增强对照组的增强性和替代性交流。缺乏肌萎缩性横向硬化症患者的实验测试重申了这些技术对患有疾病的人的可扩展性,效率和可用性相关的挑战。尽管仍然存在挑战,但这些发现代表了健康科学和技术领域的重要进步,从而促进了有希望的未来,并具有更好的生活质量的可能性。
摘要:扩散张量成像(DTI)允许对病理白质变化的体内成像,既可以通过无偏的素voxel,也可以基于假设引导的区域分析。扩散指标的改变表明肌萎缩性侧索硬化症患者在个体水平上的脑状态。使用机器学习(ML)模型来分析复杂和高维神经影像学数据集,ALS中基于DTI的生物标志物的新机会。本综述旨在总结如何将基于DTI参数的不同ML模型用于监督诊断分类,并在ALS中使用无监督的方法提供个性化的患者分层。为了捕获整个神经病理学特征的频谱,DTI可能与其他模式相结合,例如ML模型中的结构T1W 3-D MRI。为了进一步提高ML在ALS中的功能并启用深度学习模型的应用,需要标准化的DTI协议和多中心协作来验证多模式DTI生物标志物。将ML模型应用于基于多模式DTI的多模式的数据集将对ALS患者的神经病理学特征进行详细评估,并可以在临床检查中使用的新型神经影像学生物标志物的发展。
1 雅典国立与卡波迪斯特里安大学医学院阿提康大学医院神经病学第二系,雅典 15784,希腊;bgiannopapas@gmail.com(VG);lina_palaiodimou@yahoo.gr(LP);georgiapap22@hotmail.com(GP);stavrogianni.k@gmail.com(KS);thanosch1@gmail.com(AC);jtzartos@gmail.com(JST);geoprskvs44@gmail.com(GPP);tsivgoulisgiorg@yahoo.gr(GT)2 西阿提卡大学物理治疗系,雅典 12210,希腊; dafbak@otenet.gr 3 神经肌肉和心血管运动研究实验室 (Lanecasm),12243 雅典,希腊 4 约阿尼纳大学医学院生理学系,45110 约阿尼纳,希腊 5 约阿尼纳大学医学院内科系,45110 约阿尼纳,希腊;mkosmid@uoi.gr * 通信地址:sgiannop@uoi.gr 或 sgianno@med.uoa.gr † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
∗相应的作者关键字:纵向缺失数据,多发性硬化症,多个插入,关节建模插图摘要。多发性硬化症(MS)是一种慢性疾病,其特征是神经功能(运动,感觉,视觉和认知)的进行性或替代性损害。通过概率和时间依赖的方法预测疾病进展可能有助于提出可能延迟疾病进展的干预措施。但是,从不规则收集的纵向数据中提取信息知识很困难,缺少数据构成了重大挑战。MS进展,该状态量表(EDSS)随着时间的推移量化MS中的残疾。EDSS评估八个功能系统(FS)中的损伤。经常,仅报道了临床医生分配的EDSS分数,而FS子得分则缺失。推出这些分数可能很有用,尤其是根据患者对疾病进展的表型进行分层的分层。这项研究的目的是i)探索用于归类缺失FS子得分的不同方法,ii)使用完整的临床数据预测EDSS评分。结果表明,指数加权的移动平均值达到了丢失的数据插图任务中最低的错误率;此外,预测任务的归纳和SVM的分类和回归树的组合获得了最佳准确性。
多发性硬化症 (MS) 和糖尿病是两种慢性疾病,它们各自对患者都构成重大挑战。然而,当这两种疾病同时存在于同一个人身上时,它们可能会带来一系列独特的复杂问题。这篇简短的交流文章旨在探讨多发性硬化症和糖尿病之间的关系,讨论这两种疾病之间的潜在相互作用及其对患者整体健康和福祉的影响。此外,我们将强调采用多学科方法管理这些重叠疾病的重要性,强调个性化治疗计划和持续支持的必要性。
摘要:当出现冠状病毒疾病(COVID-19)时,尚不清楚它对自身免疫性疾病患者的状况会产生什么影响。注意力集中在患有多发性硬化症(MS)的患者的感染过程上,该患者专门接受疾病改良疗法(DMT)或糖皮质激素治疗。严重的急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)感染对MS复发或伪relapses的发生的影响很重要。本次审查重点介绍了COVID-19的风险,症状,病程和死亡率,以及对MS(PWMS)患者对COVID-19的疫苗接种的免疫反应。我们根据特定标准搜索了PubMed数据库。pwms有感染,住院,症状和死亡率的风险,这主要与普通人群相似。合并症,男性,更高的残疾程度和年龄较大的存在增加了PWMS中Covid-19课程的频率和严重程度。例如,据报道,抗CD20治疗可能与严重的Covid-19结果风险增加有关。在SARS-COV-2感染或疫苗接种后,MS患者获得了体液和细胞免疫,但免疫反应的程度取决于应用的DMT。需要进行其他研究以证实这些发现。但是,毫无疑问,某些PWM需要在Covid-19的背景下特别注意。
摘要:多年来,人们一直怀疑病毒感染与某些自身免疫性疾病的发病机制有关。爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是一种属于疱疹病毒科的 DNA 病毒,被认为与多发性硬化症 (MS)、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、舍格伦综合征和 1 型糖尿病的发病和/或进展有关。EBV 的生命周期包括感染 B 细胞中发生的溶解周期和潜伏期 (0、I、II 和 III)。在此生命周期中,会产生病毒蛋白和 miRNA。本综述概述了 EBV 感染的检测,重点关注 MS 中的潜伏期和溶解期标志物。在 MS 患者中,潜伏期蛋白和抗体的存在与中枢神经系统 (CNS) 的病变和功能障碍有关。此外,在 MS 患者的 CNS 中可能会检测到在溶解期和潜伏期表达的 miRNA。 EBV 的溶解性再激活也可发生在患者的中枢神经系统中,MS 患者的中枢神经系统中存在溶解蛋白,并且 T 细胞会对此蛋白产生反应。总之,在 MS 患者中可以发现 EBV 感染的标志物,这支持了 EBV 与 MS 之间存在某种关系。