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日期表H.N.B.斯利那加（Garhwal）加尔瓦尔大学（Garhwal）毕业后（第一学期）主/背纸/特别背纸考试时间表（SES
灭菌方法：灭菌原理和方法，包括热，过滤，辐射和化学灭菌剂；无菌处理：在药物制造过程中维持无菌性的技术，包括洁净室设计，人员培训和礼服程序；消毒和消毒：消毒药物设施，设备和表面以控制微生物污染的方法。实用：（i）不育测试：使用膜过滤和直接接种方法对药品进行无菌测试。（ii）微生物限制测试：对药物配方和原材料进行微生物限制测试。（iii）无菌技术：在模拟的清洁室环境中实践无菌技术，包括礼服，手工卫生和无菌操纵。
班加罗尔大学硕士微生物学（CBCS）（从2022-2023学年生效）指导和考试计划
单元3生长测量技术：直接方法 - 微观计数，标准板数，MPN，血细胞仪，微米。间接方法 - 脉冲代谢活性，干重灭菌技术：原理，灭菌类型及其作用方式。物理方法：热干热（热空气烤箱），焚化，潮湿的热量（高压釜和压力锅），过滤器的过滤型，层流气流。辐射方法（UV辐射和X射线）。生物安全柜 - I级 - IV，实验室遏制。微生物的控制：化学方法：术语消毒剂，防腐剂，消毒剂，微生物，微生物剂的定义；醇，醛，卤素，酚，重金属和洗涤剂的使用和作用方式。10小时。
AHCA/NCAL感染预防主义热门主题简介
Earle H. Spaulding几年前开发了一种对患者护理物品和设备进行消毒和灭菌的方法。这种分类已被预防主义者成功地采用和使用了数十年，以确定对医疗保健中使用和重复使用的物品的正确消毒和灭菌水平。作为他的分类系统的一部分，他引入了三类医疗设备和工具。类别包括关键，半政治和非关键。每个类别都是根据感染风险程度以及如何使用项目分配的。不要让“非关键”一词欺骗您，这些物品仍然是传染性细菌的潜在储层，需要清洁和消毒以保护居民，工作人员和其他人免于感染。
专注于生物负载培养基和医疗器械
摘要：医疗器械是全球医疗保健系统的重要组成部分，对患者治疗有深远影响。因此，医疗器械必须是无菌的，以确保患者的安全。医疗器械上流行的微生物类型，也称为“生物负载”，是潜在污染源的有用指标。事实上，生物负载对患者来说是一种潜在风险，不仅因为灭菌过程可能不是完全有效的，而且由于可能存在残留物质，后处理也是如此。虽然可以通过破坏性灭菌过程自信地杀死生物负载，但应避免其在灭菌前增殖。为了测定生物负载，必须仔细选择培养基和培养条件。培养基对大多数微生物测试都至关重要：获得纯培养物、培养和计数微生物细胞以及培养和选择微生物。培养基主要由基本元素（水、营养物质）组成，必须添加针对每种细菌特定且对其生长必需的不同生长因子。如果没有高质量的培养基，获得准确、可再现和可重复的微生物测试结果的可能性就会降低。ISO 11737-1:2018“医疗保健产品灭菌-微生物学方法-第 1 部分：产品上微生物种群的测定”提出了测定和微生物表征生物负载的方法。然而，除了样品和培养时间之外，很少有关于培养基的指导。一些研究表明其他培养基也可能有效，例如平板计数琼脂 (PCA)。本综述的目的是关注可能影响生物负载评估的参数，特别是用于医疗器械上微生物检测的培养基类型。我们实验室进行的实验表明，PCA 似乎是检测医疗器械生物负载的最重要的介质；该介质也遵循 3R 规则。
SteraMist 离子化过氧化氢的分析...
COVID-19 疫情导致医护人员个人防护装备 (PPE) 普遍短缺，包括 N95 口罩（过滤式面罩呼吸器；FFR）。这些口罩仅供一次性使用，但其灭菌并随后重复使用有可能大大缓解短缺问题。在这里，我们研究了使用 SteraMist 设备（TOMI；马里兰州弗雷德里克）在密封环境室中产生的离子化过氧化氢 (iHP) 对 PPE 进行灭菌。使用生物指示剂组件中的细菌孢子评估 iHP 灭菌的效果。经过一次或多次 iHP 处理后，对来自三家制造商的五种型号的 N95 口罩的功能保留情况进行了评估，评估依据是它们形成气密密封（使用定量适合性测试测量）和过滤气溶胶颗粒的能力。过滤测试在大学实验室和国家职业安全与健康研究所 (NIOSH) 预认证实验室进行。数据表明，使用 SteraMist iHP 技术灭菌的 N95 口罩可保持过滤效率达 10 次，这是迄今为止测试的最大次数。典型的 iHP 环境室体积约为 80 立方米，可处理约 7000 个口罩和其他物品（例如其他 PPE、iPAD），这对于繁忙的医疗中心来说是一种有效的方法。
诊断微生物学：最全面的微生物组检查
微生物实验室的警告包括：(1) 戴手套；(2) 接触传染性物质后洗手；(3) 所有仪器使用后立即消毒；(4) 用水润湿标本标签而不是舌头；(5) 所有受污染的废物在丢弃前要消毒；(6) 向适当人员报告所有事故或接触传染性病原体的情况。安全计划已扩大到包括在处理患者标本和处理传染性微生物时遇到的生物危害的正确处理；消防和电气安全；化学品和放射性物质的安全处理、储存和处置；以及安全抬起或移动重物的技术。灭菌、消毒和去污灭菌是杀死所有形式微生物生命的过程，包括细菌内孢子。消毒是消灭病原体的过程，但不一定能消灭所有微生物、内孢子或朊病毒。然而，一些消毒剂会在长时间暴露后杀死内孢子。净化是指去除病原微生物，以便物品可以安全地处理或处置。许多因素限制了医疗环境中灭菌、消毒或净化的成功或程度，例如有机负荷（生物体和其他污染物质，如血液或体液）、存在的生物体类型、杀菌剂的浓度和暴露时间、表面的物理和化学性质（铰链、裂缝、粗糙或光滑表面）、温度、pH 值、湿度和生物膜的存在。这些
实用微生物学Cihan大学医学实验室...
热空气烤箱热空气烤箱是用于灭菌的电气设备。烤箱使用干热量对Pyrex类型的玻璃制品进行灭菌。温度达到（160 - 200 0 c）和灭菌所需的时间
四年B.Sc.葡萄酒，酿造和酒精技术的学位课程 Savitribai Phule Pune University 计算机科学系 B.Sc. （人工智能和机器学习）... B.Sc. （网络和数字科学）（从6月开始实施... 第三年B.Sc（Biotech）（Rev.2019） 三年级教学大纲学士学位（信息技术） Savitribai Phule Pune University M.Sc. II物理化学 SY MSC CA Syllabus_28062024.pdf Savitribai Phule Pune University，Pune F.Y.B.Sc.植物学（... M. SC。生物信息学持续时间：2年总数Numbe F.Y.B.Sc. （化学）_21082024.pdf
通过辐射和过滤灭菌消毒剂类型，行动和应用3.3营养微生物的营养微生物的营养要求（细菌和真菌）培养基媒体和媒体培养基的类型类型
