多伦多,2024 年 9 月 16 日——全球领先的旅行疫苗供应商 Bavarian Nordic 今天宣布 VAXCHORA® 开始商业化,这是加拿大唯一获批用于预防霍乱的单剂量口服疫苗,霍乱是一种以急性水样腹泻为特征的突发严重肠道感染。对于大约十分之一的霍乱感染者来说,如果不及时治疗,严重的霍乱表现会迅速导致严重脱水和死亡 1 。霍乱在约 50 个国家/地区流行 1 ,霍乱疫情在亚洲、非洲和中美洲和南美洲部分地区最为常见 2 。全世界每年约有 130 万至 400 万例霍乱病例 1 。世界卫生组织估计,全球实际报告的霍乱病例仅占 5-10% 3 。霍乱最常见的传播方式是饮用受污染的水,但食用受污染的生食或未煮熟的食物,尤其是鱼类和贝类 4 ,也可能感染霍乱。“加拿大人热爱探索。为了帮助他们在国际旅行时预防疾病,我们正在扩大疫苗供应范围,将霍乱疫苗纳入其中。医疗保健提供者现在可以向计划前往霍乱流行国家的旅行者提供这种新的疫苗选择,”巴伐利亚北欧加拿大国家主任 Karinne Lacombe 表示。自疫情爆发以来,加拿大人的国际旅行越来越受欢迎。今年前四个月,加拿大人乘飞机前往美国以外的国家有 420 万人次,高于去年同期的 280 万人次 5 。探亲访友的人更有可能吃当地食物并接触未经处理的水。这可能使他们面临更大的食源性和水传播疾病(如霍乱)的风险。加拿大卫生部表示,接种疫苗、保持良好的手部卫生以及安全的饮食和水预防措施是预防疾病的关键 6 。除了 VAXCHORA,Bavarian Nordic Canada 旅行健康产品组合还包括伤寒疫苗。该公司计划在未来几个月推出狂犬病疫苗。 VAXCHORA 已在澳大利亚、英国、欧盟和美国获得批准,是加拿大唯一批准的单剂量霍乱疫苗,也是美国唯一获得 FDA 批准的霍乱疫苗 VAXCHORA 在口服单剂后 10 天内即可提供霍乱保护。医疗保健提供者可以通过加拿大的一家专科药房 LSU 订购 VAXCHORA,该药房将包装和运送疫苗。 关于 Bavarian Nordic Bavarian Nordic 是一家完全整合的疫苗公司,其使命是通过创新疫苗保护和拯救生命。我们是天花和天花疫苗的全球领导者,为各国政府提供疫苗以增强公共卫生防范,并拥有强大的旅行者和地方病疫苗组合。更多信息请访问:www.bavarian-nordic.com 。关于 VAXCHORA® VAXCHORA®(霍乱减毒活疫苗,口服)于 2024 年 1 月 9 日获准在加拿大使用,是一种单剂量口服疫苗,用于前往霍乱疫区国家的 2 至 64 岁人群主动免疫,预防由霍乱弧菌 01 血清群引起的腹泻病。霍乱弧菌 01 血清群是全球霍乱的主要病因 1 。在一项针对接种疫苗后故意接触活霍乱的 18 至 45 岁成年人的临床试验中,与安慰剂相比,VAXCHORA 在接种疫苗后 10 天预防中度至重度腹泻的有效率为 90.3%,与安慰剂相比,在接种疫苗后 3 个月预防中度至重度腹泻的有效率为 79.5%。
摘要 。拉布汉桑戈罗位于印度尼西亚西努沙登加拉省松巴哇县萨利赫湾,是为种植海藻品种卡帕藻而开发的地区之一。2023 年,由于冰冻病的爆发,种植活动遭遇了作物减产。这一事件给农民造成了重大的劳动力和经济损失。人们怀疑生物因素(细菌)在这种疾病的出现中发挥了作用。因此,本研究旨在 (1) 识别水中的细菌(冰冻感染的海藻养殖场)和 (2) 寻找可能导致冰冻病的细菌种类。本研究的目标是从分子水平上鉴定已知感染 K. alvarezii 并导致该疾病的潜在细菌种类。本研究中使用的方法是探索性描述性的。从 4 个点(被冰冻感染的 K. alvarezii 养殖地点)采集样本。每个点由 2 个深度(表面和底层水)表示。样品分析采用了一种基于宏条形码 (eDNA) 分析的不依赖培养的方法。这种方法可用于检查环境样品中的基因组,从而可以鉴定出更广泛的细菌种类。因此,这种方法为发现可能导致冰冰病的细菌种类提供了更大的机会。在这项研究中,全面了解了两个深度(表面和底层水)的细菌组成。负责有机物分解、营养物循环、支持初级生产和维持生态系统平衡的重要作用的主要门是蓝藻和变形菌。K. alvarezii 培养中的冰冰病与某些细菌种类有关,例如在采样地点还发现的弧菌属和假交替单胞菌属。关键词:环境 DNA、冰冰病、K. alvarezii、海洋细菌、萨利赫湾。
生物技术、合成生物学和基础研究对多种染色体修饰的需求要求开发新技术。利用 CRISPR SWAPnDROP,我们将基因组编辑的极限扩展到细菌物种之间大规模体内 DNA 转移。其模块化平台方法有助于物种特异性适应,从而在各种物种中实现基因组编辑。在这项研究中,我们展示了 CRISPR SWAPnDROP 概念在模型生物大肠杆菌和目前增长最快、与生物技术相关的生物弧菌中的实现。我们展示了 151kb 染色体 DNA 在大肠杆菌菌株之间以及从大肠杆菌到弧菌的切除、转移和整合,而无需大小限制的中间 DNA 提取。随着大肠杆菌 MG1655 野生型乳糖操纵子的转移,我们在弧菌中建立了功能性的乳糖和半乳糖降解途径,以扩展其生物技术谱。我们还转移了大肠杆菌 DH5 α lac 操纵子,使 V. natriegens 能够进行 α 互补 - 这是朝着超快速克隆菌株迈出的一步。此外,CRISPR SWAPnDROP 旨在成为基因组工程的瑞士军刀。其应用范围包括无疤痕、无标记、迭代和并行插入和删除、基因组重排以及菌株间和物种间的基因转移。模块化特性有利于 DNA 库应用和标准化部件的回收利用。其新颖的多色无疤痕共选择系统显著提高了单次编辑的编辑效率,四次编辑的编辑效率提高到 83%,并在整个组装和编辑过程中提供视觉质量控制。
摘要 在不适当的洗涤和干燥条件下,浴巾容易滋生细菌,对人体健康构成威胁。本研究调查了大专学生使用浴巾的细菌污染情况以及与浴巾使用相关的洗涤和干燥习惯。通过培养法,从大专学生拥有的 50 条浴巾的标准面积(0.96cm 2 )上取样拭子,分离出大肠菌群(23,46%),包括大肠杆菌(18,36%)。男学生毛巾上的大肠菌群污染率(15,60%)高于女学生(8,32%)[χ²(1) = 3.87,p = 0.049]。男性(13,52%)的大肠杆菌污染也比女性(5,20%)更常见[χ²(1) = 5.44,p = 0.019]。男用毛巾中大肠菌群的平均菌落计数为 29.68,女用毛巾中为 21.32(U = 417,p = 0.027),男用毛巾中大肠杆菌的平均菌落计数为 30.16,女用毛巾中为 20.84(U = 429,p = 0.008)。生化试验鉴定出 7 个属的细菌、4 个大肠菌群:大肠杆菌、粘质沙雷氏菌、弗氏柠檬酸杆菌、肠杆菌属和 3 个非大肠菌群:霍乱弧菌、伤寒沙门氏菌和产碱杆菌属。7 名男学生(28%)和 16 名女学生(72%)报告称他们在使用毛巾两周后会清洗毛巾。使用一至两个月后清洗毛巾的男生(16 名,64%)多于女生(8 名,32%)。学生毛巾的细菌污染引起了人们对接触潜在有害细菌风险的担忧,并呼吁学生采取适当的毛巾卫生习惯。
摘要:本文列出了 1998 年 1 月至 2001 年 12 月期间在加那利群岛海岸搁浅的 93 只海龟(88 只 Caretta caretta、3 只 Chelonia mydas 和 2 只 Dermochelys coriacea)的病理学发现和死亡原因。其中,25 只(26.88%)死于自发性疾病,包括不同类型的肺炎、肝炎、脑膜炎、败血症和肿瘤。然而,65 只龟(69.89%)死于与人类活动相关的病变,如船只撞击伤(23.66%)、被废弃的渔网缠住(24.73%)、吞食鱼钩和单丝线(19.35%)以及吞食原油(2.15%)。创伤性溃疡性皮肤病变是最常见的肉眼病变,发生在 39.78% 的受检龟只中,并与嗜水气单胞菌、溶藻弧菌和葡萄球菌感染有关。肺水肿(15.05%)、肉芽肿性肺炎(12.90%)和渗出性支气管肺炎(7.53%)是最常见的呼吸道病变。肾炎的不同组织学类型包括慢性间质性肾炎、肉芽肿性肾炎和肾周脓肿,影响 13 只龟(13.98%)。溃疡性和纤维素性食管炎和创伤性食管穿孔是食管中最常见的病变,大多数病例与吞食鱼钩有关。 15 只龟(16.13%)感染了异尖线虫幼虫引起的胃炎。肝脏病变中最常见的病变为坏死性和/或肉芽肿性肝炎(27.95%)。创伤性病变包括坏死性肌炎(10.75%),主要由渔网缠住或船只撞击引起,以及 1 或 2 只鳍肢被渔网截断(25.81%)。还观察到了创伤性糜烂和/或甲壳/腹甲骨折,主要由船只撞击引起(26.88%)。眼部病变包括异嗜性角膜结膜炎、溃疡性角膜炎和异嗜性巩膜炎,影响了 7 只龟(7.53%)。
假霉菌科的分类法最近发生了变化,导致描绘了三个新属(Atopomonas,halopseudomonas和stutzerimonas)。然而,假单胞菌属仍然是人口最密集的人群,并显示出广泛的遗传多样性。假单胞菌能够产生多种二级代谢产物,这些代谢产生了重要的生态功能,并在维持其生活方式方面产生了很大的影响。虽然经常检查土壤源性假单胞菌,但我们目前缺乏旨在探索海洋假单胞菌属的遗传多样性和代谢潜力的研究。在这项研究中,与来自三种海洋微藻培养物和RPOD的基于RPOD的系统发育的纤维菌株共隔离了23个假单胞菌菌株,可以将其分配给Pseudomonas oleovorans group(Pseudomonas chengduensis,pseudomonas chengduensis,pseudomonas toyotomonas totootomionensis and onse new sews)。我们将三个选定菌株的整个基因组测序与海洋假单胞菌基因组的清单相结合,以评估其系统发育分配并探索其代谢潜力。我们的结果表明,大多数菌株在物种水平上分配了错误,其中一半不属于假单胞菌属,而是属于卤素类或斯塔特氏菌属。我们强调了26种新物种(卤素瘤(n = 5),stutzerimonas(n = 7)和假单胞菌(n = 14))的存在,并描述了一个新物种,假单胞菌Chaetocerotis sp。nov。 (类型应变536 T = LMG 31766 T = DSM 111343 T)。最后,这项研究强调,海洋环境拥有大量的假核科,可以推动新的二级代谢产物的发现。We used genome mining to identify numerous BGCs coding for the production of diverse known metabolites (i.e., osmoprotectants, photoprotectants, quorum sensing molecules, siderophores, cyclic lipopeptides) but also unknown metabolites (e.g., ARE, hybrid ARE-DAR, siderophores, orphan NRPS gene clusters) awaiting chemical characterization.
使用酵母作为模型系统来表征硝化应激反应,增加了证据的数量,这表明反应性氮物种(RNSS)和一氧化氮(NO)本身会影响细胞的氧化还原状态,例如氧化应激和修饰细胞蛋白,可逆地或不可逆地修饰细胞蛋白。酵母是研究细胞中反应性氮种的作用的出色模型系统。目前,我们正在研究BZIP转录因子ATF1和PCR1在硝化应激中的作用。研究亚硝化应激对酿酒酵母的线粒体呼吸链超复合物的影响表征NO和RNS对细胞死亡机制的影响NO和RNS对慢性骨髓骨髓性K562细胞系和MCF7细胞中的NO和RN对细胞死亡机制的作用。分泌植物学真菌巨摩托菌的分类分析在固态培养中生长。,我们开发了一种生物处理方法,用于使用巨型球虫中的固体发酵生产内糖酸酶和木烷酶。研究弧菌霍乱中的硝化应力反应机制。9。研究指南:注册博士学位主管,部门加尔各答大学生物化学,2001年3月。授予博士学位的研究人员人数学位:追求M.Phil./博士学位的十八(18)个研究人员人数:第四(4)届:1)Chirandeep Dey,B.Sc。&M.Sc.在动物学中,UGC-NET SRF 2)Ayantika Sengupta,学士学位&M.Sc.在动物学中,CSIR-NET SRF 3)SANCHITA BISWAS,B.SC。动物学和硕士在生物化学中,CSIR-NET SRF 4)SHUDDHASATTWA SAMADDAR,B.SC。微生物学和硕士学位 在生物化学中,DBT-SRF 5)Sourav Mukherjee,硕士 生物技术,项目实习生前博士学生:1)Rajib Sengupta博士,学士学位 化学硕士 生物化学博士学位在2007年颁发的奖学博士研究生授予,在匹兹堡大学外科Detcho A. Stoyanovsky教授的监督下,匹兹堡大学后研究员,在Karolinska Institutet的Karolinska Institutet的Biiochemist和Biophysics教授Arne Holmgren教授的监督下微生物学和硕士学位在生物化学中,DBT-SRF 5)Sourav Mukherjee,硕士生物技术,项目实习生前博士学生:1)Rajib Sengupta博士,学士学位 化学硕士 生物化学博士学位在2007年颁发的奖学博士研究生授予,在匹兹堡大学外科Detcho A. Stoyanovsky教授的监督下,匹兹堡大学后研究员,在Karolinska Institutet的Karolinska Institutet的Biiochemist和Biophysics教授Arne Holmgren教授的监督下生物技术,项目实习生前博士学生:1)Rajib Sengupta博士,学士学位化学硕士 生物化学博士学位在2007年颁发的奖学博士研究生授予,在匹兹堡大学外科Detcho A. Stoyanovsky教授的监督下,匹兹堡大学后研究员,在Karolinska Institutet的Karolinska Institutet的Biiochemist和Biophysics教授Arne Holmgren教授的监督下化学硕士生物化学博士学位在2007年颁发的奖学博士研究生授予,在匹兹堡大学外科Detcho A. Stoyanovsky教授的监督下,匹兹堡大学后研究员,在Karolinska Institutet的Karolinska Institutet的Biiochemist和Biophysics教授Arne Holmgren教授的监督下
霍乱是由革兰氏阴性细菌霍乱引起的急性腹泻病。小肠定植后,V。Cholerae产生一种肠毒素,引起液体和电解质的分泌,并导致无痛的水性腹泻。霍乱的特征是突然发作,偶尔呕吐的水状粪便突然发作。如果未治疗,严重的感染会在几个小时内杀死。但是,大多数感染霍乱葡萄球菌的人仍然无症状,其中一到25%的症状。有症状的人,大多数患有轻度或中度的疾病,而10-20%的患有严重疾病(世界卫生组织(WHO),2017年和2023a)。孵化期通常在两到五天之间,但可能只有几个小时。疾病的严重程度与摄入的霍乱链球菌的数量,先前的感染以及其他宿主和病原体因素(例如妊娠,营养不良,免疫功能低下的状态,产生胃酸的能力降低以及血液组O(WHO,2017年)。该疾病主要是通过摄入粪便污染的水或贝类和其他食物而流传的。人与人之间的传播可能通过粪便 - 口服路线发生。即使在感染区域中,旅行者的风险也很小。霍乱传播与不足的清洁水和卫生设施密切相关。该疾病的历史和流行病学有许多霍乱弧菌的血清群,但只有两种,01和0139引起爆发。V.霍乱O1造成了所有最近的暴发(WHO,2023a)。霍乱血清群O1由生物型(经典或El Tor)分类,并进一步分为亚型(Ogawa或Inaba)。始于1961年的电流(第七)全球大流行是由于El tor Biotype所致。el tor现在是全球最主要的生物型,在许多国家中是地方性的。在2022年,报告了24个国家(Who,2023a)的WHO WHO WHO WHO WHO的总共472,697例霍乱和2,349例死亡。这些报告被认为由于报告不足而严重低估了实际数字和
抽象食品接触表面是食物污染的主要来源。它们具有进一步转移到与之接触的食物的污染物。这些污染物可能具有生物学或化学起源。The biological contaminants are microorganisms such as Staphylococcus aureus, Campylobacter spp , Escherichia coli, Shigella spp , Salmonella spp , Listeria monocytogenes, Vibrio cholerae, Bacillus cereus , norovirus, hepatitis A virus, etc.化学污染物是可以通过食物接触材料(例如包装材料或清洁剂的残留物)转移到食物的化学物质。这些化学物质对人类健康有害。食用时生物学和化学污染物对人类有害。因此,应清洁和清洁食物接触表面,以避免用这种污染物污染食物,并确保向公众提供安全的食物。关键词:食物接触,污染,人类健康简介食品服务运营的重要组成部分是食品安全。大多数人都认为这个问题吸引了最少的关注和专注。有各种链接的元素影响食物的微生物污染,例如制备方法,餐饮和食堂设施的卫生条件,或食物的处理,储存和分布(Erdogan&Pamuk,2020年)。约有97%的食物中毒案件与食品服务行业的不适当食品处理有关,这是一个主要问题(Soares等,2012)。2008; Ali等人,2016年;相反,2017年)。2008; Ali等人,2016年;相反,2017年)。病原体可以通过食物接触表面饲养并引入食物(Tenna等,2023)。修剪,切片,磨碎,切碎,剥离,机械磨损和许多类型的瓦解会在污染的表面进行时会引入污染物(Wirtanen等,2003)。尚未正确清洁和消毒的食物接触表面可能构成健康问题(Nahar&Mahyudin,2018年)。即使在清洁和消毒后,各种食物变质细菌也可以附着并留在食物接触表面上(Mafu等,2010)。这些生物具有附着这些表面的能力被称为生物膜的发展。这使得它们难以消除抗菌治疗(Khelissa等,2017)。水是厨具污染和生物膜形成的关键组成部分(Srey等,2016)。结果,洗碗水的温度和微生物构成具有效果(Nicolas等,2006)。细菌,例如沙门氏菌,志贺氏菌,大肠杆菌(肠杆菌科家族的成员),单核细胞增生李斯特菌,弯曲杆菌和金黄色葡萄球菌是最常见的食物 - 盛大爆发原因的原因(Texeira,2007年,2007年; Mafu等。受污染的厨房用具造成27%的暴发和感染是由食源性病原体引起的(WHO,2000; Greig等,2007; Soares等,2012)。食源性疾病的主要原因是吃被微生物病原体,化学物质或细菌生物毒素污染的食物(谁。污染的主要原因包括水质和稀缺性低,食品处理人员缺乏培训和经验,监控和监督不足,卫生标准不足,存储设施不足以及不适合食品运营的地方。
微孢子虫肠肠肝癌(EHP)是一种与真菌相关的,形成孢子的寄生虫。EHP感染会导致虾的生长迟缓和大小变化,从而导致严重的经济损失。 对虾免疫反应的研究表明,在EHP感染后,几种抗微生物肽(AMP)上调。 在那些高度高度的放大器中是C型溶菌酶(LV LYZ-C)。 然而,负责虾中LV LYZ-C产生的免疫信号通路及其针对EHP感染的功能仍然很少了解。 在这里,我们表征了主要的虾免疫信号通路路径,并发现在EHP感染后TOLL和JAK/STAT途径被上调。 击倒JAK/STAT途径中的无效(圆顶)受体,导致LV LYZ-C显着降低,EHP拷贝数的升高。 我们通过在大肠杆菌中异源表达重组LV LYZ-C(R LV Lyz-c)进一步阐明了LV LYZ-C的功能。 r lv lyz-c表现出针对多种细菌的抗菌活性,例如枯草芽孢杆菌和弧菌副溶血性。 有趣的是,我们发现R LV LYZ-C对白色念珠菌的抗真菌活性,这使我们进一步研究了R LV Lyz-C对EHP孢子的影响。 与R lv lyz-c的EHP孢子一起孵育,然后再构成几丁质染色,表明信号以剂量依赖性的方式显着降低,这表明R LV LYZ-C可能会在EHP孢子上消化一件几丁蛋白。 我们假设EHP内孢子的变薄会导致渗透率改变,从而影响孢子发芽。EHP感染会导致虾的生长迟缓和大小变化,从而导致严重的经济损失。对虾免疫反应的研究表明,在EHP感染后,几种抗微生物肽(AMP)上调。在那些高度高度的放大器中是C型溶菌酶(LV LYZ-C)。然而,负责虾中LV LYZ-C产生的免疫信号通路及其针对EHP感染的功能仍然很少了解。在这里,我们表征了主要的虾免疫信号通路路径,并发现在EHP感染后TOLL和JAK/STAT途径被上调。击倒JAK/STAT途径中的无效(圆顶)受体,导致LV LYZ-C显着降低,EHP拷贝数的升高。我们通过在大肠杆菌中异源表达重组LV LYZ-C(R LV Lyz-c)进一步阐明了LV LYZ-C的功能。r lv lyz-c表现出针对多种细菌的抗菌活性,例如枯草芽孢杆菌和弧菌副溶血性。有趣的是,我们发现R LV LYZ-C对白色念珠菌的抗真菌活性,这使我们进一步研究了R LV Lyz-C对EHP孢子的影响。与R lv lyz-c的EHP孢子一起孵育,然后再构成几丁质染色,表明信号以剂量依赖性的方式显着降低,这表明R LV LYZ-C可能会在EHP孢子上消化一件几丁蛋白。我们假设EHP内孢子的变薄会导致渗透率改变,从而影响孢子发芽。透射电子显微镜分析表明,主要由几丁质组成的内孢子层被R LV LYZ-C消化。最后,我们观察到用R LV LYZ-C处理的EHP孢子显示孢子发芽率显着降低。这项工作提供了对负责LV LYZ-C产生及其抗EHP特性的虾免疫信号通路的见解。这些知识将作为制定EHP控制策略的重要基础。