• 结构成像 – CT、MRI、扩散张量成像 • 功能成像 – 更多用于研究 – fMRI、PET、脑 SPECT • 光谱学:磁共振光谱 (MRS)、近红外光谱 (NIRS) • 平衡测试 – BESS、感觉组织测试 (SOT)、步态测试、虚拟现实 • 电生理测试 – EEG、诱发电位 (EK)、事件相关电位 (ERP)、脑磁图 (MEG)、心率变异性 – 遗传学:APoE4、通道病 • 血液标志物:S100、神经元特异性烯醇化酶、裂解 – Tau 蛋白、谷氨酸
这项研究旨在研究与成年人(25岁以上年龄)相比,与青少年相比,与青少年相比,与青少年的迷幻使用相关的长期心理影响,急性主观效应和副作用的差异。汇总了两个观察性在线调查队列的数据,涉及青少年(平均年龄为20.4±2.2,n = 435)和成人(平均年龄36.5±9.7,范围= 25 - 71,n = 654),他们自我启动的经验自我启动,并通过在线Surveys通过在线Surveys进行了从培训中进行跟踪,并通过在线Surveys从预先的基础上进行了四周的基础,以适用于四周。自我报告的福祉措施是在一周前和迷幻使用后两周和四个星期收集的。在会议结束后的第二天测量了与使用设置有关的急性主观药物效应,剂量和上下文变量。对协方差,t和z检验的重复测量分析以及探索性相关和回归分析测试了两组之间心理变化,急性药物影响以及副作用的差异。迷幻使用后两和四个星期的心理健康显着改善,临床相关的平均变化评分为3.3分(95%CI:1.1 - 5.5)。在Warwick-Edinburgh的心理健康量表上[F(1.8,172.9)= 13.41,η2g = .04,p <.001],与成人变化的统计学上没有区别。年龄组之间的急性主观效应不同。青少年报告说,具有挑战性的经验和自我脱落。据我们所知,这是第一个前瞻性研究,旨在在青少年中特定地检查迷幻使用的心理影响。在青少年中,据报道,与“致幻持续存在感知障碍”(HPPD)有关的视觉症状的患病率高于成人(73.5%vs. 34.2%,p <.001),但报道只有一个青少年参与者感到痛苦。在统计学上的心理健康和其他心理健康领域的显着改善,与先前在成年人中看到的影响一致,为青少年迷幻干预的潜在实用性提供了暂时的证据。然而,急性主观效应的差异,特别是从长期
2021年在2021年被T1D折磨的大约150万人[12]使这是童年和青春期中最常见的慢性代谢疾病之一,新诊断率(发病率率)的全球增加3至4%,在最近的几十年中,有很强的区域差异。在换行的生活和环境条件的背景下,这被认为是增加的原因,必须可靠,迅速地监视发病率的发展。能够为医疗保健系统提供最佳的预防和护理服务,同样重要的是在一定时间(患病率)以及提供T1D护理的质量的发展(例如,长期血糖水平,急性并发症)和长期并发症(例如肾脏疾病,神经损伤)[14]。 在罗伯特·科赫研究所(RKI)建立的国家糖尿病监测的目标之一是根据区域和上区域登记局数据提供,定期更新这些与童年和青少年相关的公共卫生指标的核心结果[15]。肾脏疾病,神经损伤)[14]。在罗伯特·科赫研究所(RKI)建立的国家糖尿病监测的目标之一是根据区域和上区域登记局数据提供,定期更新这些与童年和青少年相关的公共卫生指标的核心结果[15]。
4。Parkkola A,Harkonen T,Ryhanen SJ,Ilonen J,Knip M. Finnish Pedi-Atric糖尿病R. 1型糖尿病和Phe notype and Phe-notype and Phe-notype and Phe-Notype和New Semain-New Sairnation-type的家族史。糖尿病护理。2013; 36(2):348-354。 5。 Ziegler AG,Danne T,Dunger DB等。 主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病(GPPAD)观点的全球平台。 mol代谢。 2016; 5(4):255-262。 6。 Ziegler AG,Rewers M,Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309(23):2473-2479。 7。 Krischer JP,Lynch KF,Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率:泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58(5):980-987。 8。 Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2013; 36(2):348-354。5。Ziegler AG,Danne T,Dunger DB等。 主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病(GPPAD)观点的全球平台。 mol代谢。 2016; 5(4):255-262。 6。 Ziegler AG,Rewers M,Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309(23):2473-2479。 7。 Krischer JP,Lynch KF,Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率:泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58(5):980-987。 8。 Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。Ziegler AG,Danne T,Dunger DB等。主要预防β细胞自身免疫性和1型糖尿病 - 预防自身免疫性糖尿病(GPPAD)观点的全球平台。mol代谢。2016; 5(4):255-262。 6。 Ziegler AG,Rewers M,Simell O等。 血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。 JAMA。 2013; 309(23):2473-2479。 7。 Krischer JP,Lynch KF,Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率:泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58(5):980-987。 8。 Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2016; 5(4):255-262。6。Ziegler AG,Rewers M,Simell O等。血清转化到多种胰岛自身抗体和儿童糖尿病进展的风险。JAMA。 2013; 309(23):2473-2479。 7。 Krischer JP,Lynch KF,Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率:泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58(5):980-987。 8。 Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。JAMA。2013; 309(23):2473-2479。 7。 Krischer JP,Lynch KF,Schatz DA等。 遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率:泰迪研究。 糖尿病学。 2015; 58(5):980-987。 8。 Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2013; 309(23):2473-2479。7。Krischer JP,Lynch KF,Schatz DA等。遗传性儿童中与糖尿病相关的自身抗体的6年发病率:泰迪研究。糖尿病学。2015; 58(5):980-987。 8。 Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。 自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。 糖尿病学。 2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2015; 58(5):980-987。8。Bingley PJ,Boulware DC,Krischer JP。自身抗体对正常葡萄糖耐受性亲属的单个胰岛抗原的影响:其他自身抗体的发展和对1型糖尿病的发展。糖尿病学。2016; 59(3):542-549。 9。 Anand V,Li Y,Liu B等。 胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。 2021; 44(10):2269-2276。 10。 Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。 nat。 基因。 11。2016; 59(3):542-549。9。Anand V,Li Y,Liu B等。胰岛自身免疫性和1型糖尿病的HLA标记:在芬兰,德国,瑞典和美国糖尿病护理中的研究队列研究的联合分析。2021; 44(10):2269-2276。10。Robertson CC,Inshaw JRJ,Onengut-Gumuscu S等。nat。基因。11。精细模拟,跨乳液和基因组分析确定了1型糖尿病的因果变异,细胞,基因和药物靶标。2021; 53(7):962-971。Lambert AP,Gillespie KM,Thomson G等。 人类白细胞抗Gen II类基因型定义的儿童期1型糖尿病的绝对风险:英国基于人群的研究。 J. Clin。 内分泌。 METAB。 2004; 89(8):4037-4043。 12。 nguyen C,Varney MD,Harrison LC,Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62(6):2135-2140。 13。 Noble JA,Valdes AM,Cook M,Klitz W,Thomson G,Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用:180种高加索,多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。Lambert AP,Gillespie KM,Thomson G等。人类白细胞抗Gen II类基因型定义的儿童期1型糖尿病的绝对风险:英国基于人群的研究。J. Clin。 内分泌。 METAB。 2004; 89(8):4037-4043。 12。 nguyen C,Varney MD,Harrison LC,Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62(6):2135-2140。 13。 Noble JA,Valdes AM,Cook M,Klitz W,Thomson G,Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用:180种高加索,多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。J. Clin。内分泌。METAB。 2004; 89(8):4037-4043。 12。 nguyen C,Varney MD,Harrison LC,Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62(6):2135-2140。 13。 Noble JA,Valdes AM,Cook M,Klitz W,Thomson G,Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用:180种高加索,多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。METAB。2004; 89(8):4037-4043。 12。 nguyen C,Varney MD,Harrison LC,Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。 糖尿病。 2013; 62(6):2135-2140。 13。 Noble JA,Valdes AM,Cook M,Klitz W,Thomson G,Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用:180种高加索,多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。2004; 89(8):4037-4043。12。nguyen C,Varney MD,Harrison LC,Morahan G.高风险1型糖尿病HLA-DR和HLA-DQ类型的定义仅使用三种单核苷酸多态性。糖尿病。2013; 62(6):2135-2140。 13。 Noble JA,Valdes AM,Cook M,Klitz W,Thomson G,Erlich HA。 HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用:180种高加索,多重家族的分子分析。 am。 J. Hum。 基因。 1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。2013; 62(6):2135-2140。13。Noble JA,Valdes AM,Cook M,Klitz W,Thomson G,Erlich HA。HLA II类基因在胰岛素依赖性糖尿病中的作用:180种高加索,多重家族的分子分析。am。J. Hum。 基因。 1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。J. Hum。基因。1996; 59(5):1134-1148。 14。 Erlich H,Valdes AM,Noble J等。 HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。 糖尿病。 2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。1996; 59(5):1134-1148。14。Erlich H,Valdes AM,Noble J等。HLA DR-DQ单倍型和基因型和1型糖尿病风险:1型糖尿病遗传联盟家族的分析。糖尿病。2008; 57(4):1084-1092。 15。 Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。 对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。 糖尿病。 2019; 68(4):847-857。 16。 Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。 plos med。 2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。2008; 57(4):1084-1092。15。Hippich M,Beyerlein A,Hagopian WA等。对一般人群和受影响家庭儿童的1型糖尿病风险差异的遗传贡献。糖尿病。2019; 68(4):847-857。16。Bonifacio E,Beyerlein A,Hippich M等。plos med。2018; 15(4):E1002548。 17。 proc。 natl。2018; 15(4):E1002548。17。proc。natl。遗传评分以分层发展多种胰岛自身抗体和1型糖尿病的风险:对儿童的前瞻性研究。Aly TA,IDE A,Jahromi MM等。 1A型糖尿病的极端遗传风险。 学院。 SCI。 U. S. A. 2006; 103(38):14074-14079。 18。 Pociot F,NørgaardK,Hobolth N,Andersen O,Nerup J. 对丹麦1型(胰岛素依赖性)糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36(9):870-875。 19。 Sharp SA,Rich SS,Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42(2):200-207。 20。 Winkler C,Krumsiek J,Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57(12):2521-2529。 21。 Bonifacio E,Weiss A,Winkler C等。 与年龄相关的指数下降,在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44:2260-2268。Aly TA,IDE A,Jahromi MM等。1A型糖尿病的极端遗传风险。学院。SCI。 U. S. A. 2006; 103(38):14074-14079。 18。 Pociot F,NørgaardK,Hobolth N,Andersen O,Nerup J. 对丹麦1型(胰岛素依赖性)糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36(9):870-875。 19。 Sharp SA,Rich SS,Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42(2):200-207。 20。 Winkler C,Krumsiek J,Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57(12):2521-2529。 21。 Bonifacio E,Weiss A,Winkler C等。 与年龄相关的指数下降,在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44:2260-2268。SCI。U. S. A.2006; 103(38):14074-14079。 18。 Pociot F,NørgaardK,Hobolth N,Andersen O,Nerup J. 对丹麦1型(胰岛素依赖性)糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。 丹麦糖尿病研究小组。 糖尿病学。 1993; 36(9):870-875。 19。 Sharp SA,Rich SS,Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42(2):200-207。 20。 Winkler C,Krumsiek J,Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57(12):2521-2529。 21。 Bonifacio E,Weiss A,Winkler C等。 与年龄相关的指数下降,在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44:2260-2268。2006; 103(38):14074-14079。18。Pociot F,NørgaardK,Hobolth N,Andersen O,Nerup J.对丹麦1型(胰岛素依赖性)糖尿病的家族聚集的基于民族种群的研究。丹麦糖尿病研究小组。糖尿病学。1993; 36(9):870-875。 19。 Sharp SA,Rich SS,Wood AR等。 改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。 糖尿病护理。 2019; 42(2):200-207。 20。 Winkler C,Krumsiek J,Buettner F等。 1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。 糖尿病学。 2014; 57(12):2521-2529。 21。 Bonifacio E,Weiss A,Winkler C等。 与年龄相关的指数下降,在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44:2260-2268。1993; 36(9):870-875。19。Sharp SA,Rich SS,Wood AR等。改进的1型糖尿病遗传风险评分用于新生儿筛查和事件诊断的遗传风险评分的发展和标准化。糖尿病护理。2019; 42(2):200-207。20。Winkler C,Krumsiek J,Buettner F等。1型糖尿病敏感性基因的特征排名改善了1型腹膜的预测。糖尿病学。2014; 57(12):2521-2529。 21。 Bonifacio E,Weiss A,Winkler C等。 与年龄相关的指数下降,在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。 糖尿病护理。 2021; 44:2260-2268。2014; 57(12):2521-2529。21。Bonifacio E,Weiss A,Winkler C等。与年龄相关的指数下降,在儿童期间多种胰岛自身抗体血清转化的风险下降。糖尿病护理。2021; 44:2260-2268。
Cover design: EEA Cover image © Swiss TPH via OPEN AI Dalle Version 3 Layout: EEA Publication Date: 25 October 2024 ISBN 978-82-93970-50-7 Legal notice Preparation of this report has been co-funded by the European Environment Agency as part of a grant with the European Topic Centre on Human Health and the Environment (ETC HE) and expresses the views of the authors.本出版物的内容不一定反映欧洲委员会或欧盟其他机构的立场或意见。欧洲环境局和欧洲人类健康和环境中心都不承担任何造成本出版物中包含的信息的后果。如何引用此报告:Graber,J。,Widmer,K.,Walker,J。,Vounatsou,P。&Pozzoli,L。(2024)。对儿童和青少年的气候健康风险:暴露,政策和干预措施。(eionet报告 - 等2024/x)。欧洲人类健康与环境中心。该报告可从https://www.eionet.europa.eu/etcs/all-etc-reports和https://zenodo.org/communities/eea----- etc/?page = 1&size = 20。[Creative Commons归因4.0(国际)]有关欧盟的更多信息,请访问互联网(http://europa.eu)。欧洲人类健康与环境中心(等)https://www.eionet.europa.eu/etcs/etc-heETC-HE coordinator : Stiftelsen NILU (https://www.nilu.com) ETC-HE consortium partners : Federal Environment Agency/Umweltbundesamt (UBA), Aether Limited, Czech Hydrometeorological Institute (CHMI), Institut National de l'Environnement Industriel et des Risques (INERIS), Swiss Tropical and Public Health Institute (Swiss TPH),Barcelona UniversitatAutònomade Barcelona(UAB),Vlaamse Intelling Voor Technologisch Onderzoek(Vito),4sfera Innova S.L.U.,Klarfakte.u版权所有©欧洲人类健康与环境中心,2024年授权授权,欧洲人类健康与环境中心授权。
戏剧教育对青少年的发展影响3个术语和定义:6历史/背景7通过戏剧教育的认知发展11通过戏剧教育14心理健康和戏剧教育17结论20著作引用23 div div>
• 心理健康:大约 30% 的吸食大麻的青少年可能会产生一定程度的大麻成瘾,并且已确定吸食大麻与焦虑、抑郁和精神病(包括精神分裂症)发病率增加之间存在联系,尤其是在年轻男性中。此外,与不吸食大麻的青少年相比,吸食大麻的青少年患精神病的风险高出 11 倍以上。• 大脑发育:人类大脑会持续发育到 20 多岁左右,吸食大麻会干扰大脑发育。研究表明,青少年经常吸食大麻会导致注意力、记忆力和处理速度下降,即使停止吸食后,一些缺陷仍会持续存在。• 意外接触:此外,随着新产品、配方和输送装置(例如电子烟)进入市场,儿童和青少年意外接触的风险更大,从而可能增加对青少年健康的负面临床影响。自多个州将大麻合法化以来,毒物控制中心接到的有关儿童意外摄入大麻的电话增加了 150% 以上。
抽象背景:痤疮粉刺是一种普遍的皮肤病,影响了多达85%的青少年,从而极大地影响了他们的心理和社会福祉。是多因素的发病机理涉及皮脂产生,卵泡性高性化,微生物定殖和炎症的增加。早期诊断和有效管理对于防止疤痕和减轻社会心理后果至关重要。这项叙述性评论旨在综合对青少年痤疮的病因,临床表现和管理的当前见解。方法:使用PubMed,Scopus和Web of Science数据库进行了全面的文献综述,以识别过去十年来对痤疮的最新研究和指南。文章进行了相关性,重点是青少年人群,发病机理的进展,临床特征和治疗策略。对常规治疗,新兴疗法和预防方法的数据进行了严格的分析和合成。结论:青少年的痤疮粉刺呈现出不同的临床表现,从非炎性粉刺到严重的结节性层状病变。管理需要采用多方面的方法,包括量身定制的局部和全身疗法,生活方式修改和心理支持。了解痤疮发病机理的进步,尤其是皮肤微生物组和炎症途径的作用,为包括生物制剂,基于光基疗法和纳米技术驱动的药物输送系统的创新治疗开辟了途径。简介一种整体和个性化的方法对于优化结果,最大程度地减少疤痕并解决了痤疮在这个脆弱人群中对痤疮的社会心理影响至关重要。关键字:痤疮ufgaris;青少年;发病;管理;创新疗法。
本文报告了一项可用性研究的初步结果,该研究是在一项大型项目的形成性和以用户为中心的设计阶段进行的,该项目旨在将现有的、针对神经正常中学生的科学教育技术转化为针对自闭症谱系学生的、以社会推理为中心的新教育技术。我们研究的参与者包括自闭症谱系青少年和正常发育的青少年,他们被要求完成基于 Betty's Brain 教育技术的科学活动以及社会推理电影问答活动。结果包括对一般学生参与度和挑战的定性观察,以及对表现和目光注视的定量测量,包括我们在两个样本组中观察到的关键差异,目的是为未来基于技术的干预措施的设计和调整提供信息。我们的研究结果为设计针对自闭症青少年的教育技术提出了一些具体考虑,包括 1)找到帮助学生跟上新技术教学/教程部分的方法,尤其是在涉及冗长的说明和/或复杂界面时;2)积极预测并找到缓解学生在使用该技术时可能出现的挫折/失调的方法;3)充分利用对学生有吸引力/激励作用的技术特点。关键词:自闭症;眼动追踪;科学推理;社会推理;可用性。
12. 流感疫苗 A. 年龄在 6 个月至 17 岁之间且患有下列一种或多种加重因素或慢性疾病的儿童: • 哮喘或慢性呼吸系统疾病 1 • 伴有严重血液动力学紊乱的心脏病 2 • 糖尿病或其他慢性代谢性疾病 • 慢性肾脏或肝脏疾病 • 神经或神经肌肉疾病 3 • 镰状细胞性贫血和其他严重血红蛋白病 • 免疫抑制(遗传性或因疾病或免疫抑制/免疫调节治疗而获得) • 器官移植或原始造血细胞 • 伴有体重指数的致病性肥胖(代谢综合征)