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增加特异性的方法的方法之一和细胞抑制药物的生物相容性是与氧化石墨烯的结合物的创造。石墨烯及其氧化形式 - 氧化石墨烯(GO) - 由于其反应性和发育的表面,可以进行共价和非共价功能化,因此已成为纳米医学领域的新材料,这允许提供药物的固定化。本文致力于一种基于GO的非共价偶联物的生物相容性的合成,鉴定和研究的新方法,以及基于1,3,5-三嗪的烷基化剂。偶联物是血液相容的(在1-200 mg∙l 1中,溶血程度不超过5%),在模型反应中表现出抗氧化活性,与DPPH,降解量降低1.7倍,在GO-1 75 mg 1的最大浓度下降低了1.7倍,并具有1.7倍的浓度,并依赖于75 mg l 1 l 1)。并且还对细胞系A549,PANC-1和HELA表现出细胞毒性。最大细胞毒性显示在HeLa细胞系中(IC 50 = 2.5 L m)。2023由Elsevier B.V.