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抗生素 - 细胞穿透肽结合物靶向...
自从近一个世纪前第一种抗生素被发现以来，抗生素已经改变了全球的医学。然而，几乎与每种抗生素被广泛使用一样快，耐药性也使许多这些抗菌药物的临床实用性黯然失色（Aslam 等人，2018 年；Zaman 等人，2017 年）。对大多数（如果不是全部）可用抗生素具有耐药性的病原体正在定期识别，例如耐药性淋病奈瑟菌、鲍曼不动杆菌和耳念珠菌，美国疾病控制中心将这些细菌列为紧急威胁（CDC 2019）。随着时间的推移，新抗生素的开发速度已经放缓。制药公司传统上主导着抗生素的研究和开发，但由于缺乏长期成功以及将新药推向市场的经济回报低，许多公司放弃了努力（Jackson 等人，2018 年）。目前迫切需要解决耐药问题，八个中只有两个
重复使用抗生素的病史导致微生物群 -
摘要的最新证据表明，重复使用的抗生素使用降低了微生物的多样性，并最终改变了肠道微生物群社区。然而，重复（但不是最近）抗生素使用对微生物群介导的粘膜屏障功能的生理影响在很大程度上尚不清楚。通过从深层表型的爱沙尼亚微生物组队列（ESTMB）中选择人类，我们在这里利用人类对小鼠的粪便微生物群移植来探索反复使用抗生素对肠道粘液功能的长期影响。虽然健康的粘液层可以保护肠上皮层免受感染和炎症的影响，但使用可行的结肠组织外植体的离体粘液功能分析，但我们表明，与健康对照组相比，与健康对照组相比，具有反复使用抗生素的人的史微生物群会降低粘液生长速率，并增加了粘液渗透率。此外，shot弹枪元基因组测序鉴定出抗生素形的微生物群落中的微生物群的明显改变，其中包括已知的粘液氧化细菌，包括粘膜粘膜粘膜粘膜和细菌菌属和细菌，脆弱的脆弱性脆弱的脆弱性，占主导地位。改变的菌群组成进一步以独特的代谢产物特征，这可能是由差异粘液降解能力引起的。因此，我们的概念证明研究表明，人类中的长期抗生素使用可能会导致微生物群落改变，该群落降低了肠道中保持适当粘液功能的能力。
监管网络中心抗生素耐药性的药物演变
抗生素耐药性的进化是一场世界性的健康危机，其根源是新突变。减缓突变的药物可以作为联合疗法延长抗生素的保质期，但减缓进化的药物和药物靶点尚未得到充分探索，而且效果不佳。在这里，我们使用基于网络的策略来识别阻断氟喹诺酮类抗生素诱发突变中心的药物。我们确定了一种经美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的药物，地喹氯铵 (DEQ)，它可以抑制大肠杆菌一般应激反应的激活，从而促进环丙沙星诱导的（应激诱导的）诱变 DNA 断裂修复。我们发现了抑制途径中的步骤：激活上游“严格”饥饿应激反应，并发现 DEQ 会减缓进化，而不会有利于 DEQ 抗性突变体的增殖。此外，我们展示了小鼠感染期间的应激诱导突变以及 DEQ 对其的抑制。我们的工作为减缓细菌和一般进化的药物提供了一种概念验证策略。
生物质存储堆的自加热和自发点火：朝向可靠的预测工具
背景：手术后细菌脑脓肿的建议标准治疗是静脉内（IV）抗生素治疗的6至8周，但已提出早期改用口服抗生素治疗的治疗是同样有效的。方法：该研究者引发的，国际，多中心，平行组，开放标签，随机（1：1分配）对照试验将检查iV抗生素治疗2周后是否对口服治疗是不及标准的6 - 8周的iV抗生素iv抗生素的iv抗生素，用于成人（年龄18岁）。该研究将在丹麦，荷兰，法国，澳大利亚和瑞典的医院进行。排除标准是严重的免疫功能低下或受损的胃肠道吸收，妊娠，与装置相关的脑脓肿以及由诺卡心脏，结核病或假单胞菌属引起的脑脓肿。主要目的是在随机死亡率，脑脓肿的室内破裂，外旋转的重新吸气或切除脑脓肿，复发或复发的脑室室内破裂，脑后破裂，脑后破裂，复发或复发。主要终点将由一个独立的盲目端点委员会裁定。次要结局包括延长的格拉斯哥成果量表评分和治疗结束时的全因死亡率以及自随机分组以来的3、6和12个月，分配的治疗，IV导管相关并发症，入院率和抗生素治疗持续时间，严重的不良事件，生命质量，生活质量评分以及认知评估。第一研究中心的启动日期是2020年11月3日，主动招募3年，并在所有患者中进行了随访。计划的样本量为450名患者，单侧α为0.025，功率为90％，排除了差异，以支持超过10％的标准治疗。讨论：这项研究的结果可能指导未来治疗细菌脑脓肿的建议。如果早期过渡到口服抗生素是不属于标准IV治疗的，这将提供相当大的健康和成本益处。试验注册：ClinicalTrials.gov NCT04140903，首次注册28.10.2019。Eudract编号：2019-002845-39，首次注册03.07.2019
噬菌体疗法：一种克服抗生素耐药性的目标方法
a Department of Allied and Public Health, School of Health, Sport and Bioscience, University of East London, London, United Kingdom b Department of Research and Innovation, Medway NHS Foundation Trust, Gillingham, ME7 5NY, United Kingdom c Department of Public Health, York St John University, London, United Kingdom d Department of Chemistry and Biochemistry, University of Arizona, USA e Department of Tissue Engineering and Regenerative Medicine, Faculty of Life Science工程，FH Technikum，维也纳，奥地利，f生物科学系，卫生与生命科学学院，Teesside大学，米德尔斯堡，英国G，美国亚利桑那大学系统与工业工程系，美国尼日利亚尼日利亚大学，尼日利亚纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市纽约市校园和米德尔斯大学，米德尔斯大学，纽约市，
感染管理指南成人的经验抗生素疗法
停止并在抗生素治疗前进行思考：与不良事件相关的5份抗菌疗法中有1个，包括c. c. codifcibile，药物相互作用/毒性，与装置相关的感染和金黄色葡萄球菌菌血症。如果新闻≥5，请考虑败血症。发送2种血液培养物（总共4瓶），确保每瓶在开始抗生素之前都充满10毫升的血液。记录HEPMA审查患者和结果的抗菌素指示和持续时间。每天记录临床反应和处方。您可以简化，切换还是停止？如果不怀疑临床改善 +饮食 +饮食 +深座/复杂感染，则IVOST（请参阅IVOST指南）和剩余的口服治疗持续时间。在HEPMA评论中记录口服抗微生物的停止日期，每天静脉注册和处方日期和记录持续时间 /审查日期。告知患者抗菌和可能持续时间的原因。
