被描述为无声的大流行,抗菌抗性(AMR)在2017年被确定为世界卫生组织之一(WHO)的全球十大医疗保健威胁。[1]据估计,AMR在2019年与495万人死亡有关,低收入和中等收入国家(LMIC)的负担不成比例,尤其是在非洲,在非洲,AMR估计与105万人死亡有关。[2,3]最高负担是呼吸道,随后是血液感染。[3]与AMR相关的新生儿死亡超过了大多数非洲国家的年龄段。[3]六种病原体与近100万死亡有关:肺炎链球菌,肺炎克雷伯氏菌,肺炎,埃斯切里希亚大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,aacinetoboccus acinetobacter baumannii和pseudomonas erugiginosa。K。肺炎是LMIC的一种更为普遍的生物,在该国家中,大肠杆菌对AMR和相关死亡的贡献更大。[2]
背景:儿童是接触抗生素(ABX)的年龄组。ABX处理改变了肠菌的组成。 生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。 在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。 方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。 结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。 所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。 在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。 在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。 用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。ABX处理改变了肠菌的组成。生命的第一年对于建立健康的微生物群至关重要,因此,在这个关键时期,微生物群的干扰可能会带来深远的后果。在这篇综述中,我们总结了研究了ABX对儿童肠道菌群组成的影响的研究。方法:根据PRISMA指南,使用MEDLINE和EMBASE进行了系统的搜索,以识别已经研究了系统性ABX对儿童肠道菌群组成的作用的原始研究。结果:我们确定了89项研究,研究了总共9,712名儿童(包括4,574例对照)和14,845个样本。所有已研究的ABX都会在比较ABX之前和之后的样本或ABX和对照儿童时降低了α多样性。在用青霉素治疗后,α多样性的减少持续了6-12个月,并在大环内酯类药物中持续使用,直至最新的随访时间为12至24个月。在新生儿时期ABX后,在36个月时仍发现α多样性降低。用细胞霉素,青霉素以及庆大霉素,头孢菌素,碳青霉烯,大环内酯类和氨基糖苷的治疗,但不与甲氧苄胺/磺胺甲氧唑替代,与包括活化的细菌,双性恋,多核酸菌,多核细菌的含有益处的丰度有关多杆菌和乳杆菌。经常观察到肠杆菌科的丰度变化方向随着ABX类别而异,但是经常观察到肠杆菌科的增加。结论:ABX对儿童的肠道菌群具有深远的影响,ABX类别之间的差异很大。大花环具有最大的影响,而甲氧苄啶/磺胺甲恶唑的作用最低。
尼日利亚扎里亚 SHIKA 艾哈迈杜贝洛大学教学医院患者伤口相关细菌的分离、鉴定和抗生素敏感性模式* Abdullahi B. 和 Lawal FB 尼日利亚扎里亚艾哈迈杜贝洛大学微生物学系 *通讯作者 电子邮箱:albishir13@gmail.com 电话:+2348054527359 摘要 伤口感染会影响生活质量,并降低伤口愈合率。本研究旨在从伤口中分离细菌并确定其抗生素敏感性模式。共采集了尼日利亚扎里亚艾哈迈杜贝洛大学教学医院伤口患者的 100 份伤口拭子样本。对样本进行培养,并使用生化测试鉴定所得分离物。使用琼脂纸片扩散法对鉴定出的细菌进行抗生素敏感性试验。在收集的 100 个伤口样本中,有 43 个感染了细菌;导致细菌性伤口感染的总患病率为 43%。在 43 种分离的细菌中,58.1% 为金黄色葡萄球菌,18.6% 为克雷伯氏菌属,而 23.3% 被鉴定为假单胞菌属。女性患者细菌性伤口感染的患病率(47.3%)高于男性患者(37.8%)。21-40 岁年龄组的感染患病率最高(48.3%),10-20 岁年龄组的感染患病率最低(33.3%)。所有风险因素均与感染无显著相关性(p>0.05)。所有分离株对氧氟沙星均 100% 敏感。所有分离株对青霉素均 100% 耐药。所有假单胞菌属均为 100% MDR。金黄色葡萄球菌是最常见的细菌,氧氟沙星是治疗伤口感染的首选药物。关键词:伤口;细菌感染;抗生素敏感性;MDR 简介伤口是皮肤破裂并因皮肤完整性丧失而暴露的皮下组织,为微生物的定植和增殖提供了潮湿、温暖和有利的环境(Esebelahie 等人,2013 年)。皮肤容易受到伤害、划伤并与外界环境接触,因此更容易受到病原体的定植(Simões 等人,2018 年)。由于伤口定植最常见的是多种微生物,涉及可能致病的不同微生物,因此任何伤口都存在感染的风险(Simões 等人,2014 年)。患者所呈现的伤口因情况而异,包括急性手术伤口、意外事故后发生的创伤性伤口、烧伤伤口或慢性伤口,如糖尿病足、腿和压疮。所有伤口都受到微生物的污染,这些微生物是皮肤腐生菌群的一部分,这些微生物的类型和数量因伤口而异(Cooper 和 Lawrence,1996 年)。
医学与生命科学杂志,2024 年,第 6 卷,第 3 期,第 388-399 页 pISSN:2636-4093,eISSN:2636-4107 390 表 1 列出了由细菌产生的最常见的天然抗生素,以及这些生物进行的抗菌作用。
119-129,08035巴塞罗那,西班牙fo研究小组“儿科患者的感染和免疫”,vall d'Hebron Institut de recerca,Ediii collserola University Hospital Hospital vall d'Hebron,pg。,129,129,08035西班牙,西班牙G细菌感染工作组,西班牙儿科感染学会(SEIP),西班牙马德里,h部分儿科感染疾病,Gregorio Maragorio University,Maragorio University Hospital,C。Esquerdo小儿感染性。 div>卡洛斯三世健康研究所(Ciberinfec)的网络生物医学研究中心,
商业禽蛋产量为 1181.6 亿只,散养禽蛋产量为 202.0 亿只。 • 2022-23 年全国肉类总产量预计为 977 万吨,
项目详细信息项目代码MRCIIAR25EX HARMER头衔开发针对最危险的抗生素抗生素细菌研究主题感染,免疫,抗菌抗性和维修摘要抗菌抗菌耐药性是一个日益严重的社会问题,在2019年造成了约5,000,000,000件死亡,2019年。最高优先细菌是埃斯卡普病原体,其死亡率和发病率占一半以上。该项目将通过在蜡蛾梅洛内拉(Galleria Mellonella)中开发新的体内Eskape病原体感染模型来有助于抵抗抗菌耐药性。这些将用于测试我们的新型化合物,使细菌更容易受到常规抗生素的影响并促进化合物的进一步发展。该项目将加速我们的化合物的开发,并为抗菌发现提供新的体内模型。描述所谓的“ Eskape病原体”(肠杆菌,金黄色葡萄球菌,肺炎克雷伯氏菌,baumannii acinetobacter baumannii,Pseudomonas铜绿假单胞菌,铜绿和粪肠球菌)是最严重的严重的抗抗菌抗菌抗抗抗菌剂。在2019年,据估计,全世界有超过3,000,000人死亡与这些细菌的抗菌素抗性菌株有关。如果没有新的治疗选择,可能会继续增加死亡人数,并可能使某些现有的医疗程序不可行。提出的一种方法是开发增强的药物,以削弱特定细菌的辅助功能,使它们更容易受到常规抗生素的影响。这些在药物发现的铅开发/铅优化阶段,需要在整个生物体中证明这种方法的有效性。对于学术项目而言,情况尤其如此,因为如果没有这些概念证明数据,这种药物开发将无法提供资金。模型有机体Galleria Mellonella已被用作感染的模型。Galleria幼虫很便宜,容易饲养,并在鼠标中复制结果。急性感染和慢性感染都可以建模,并且可以通过预防和感染后进行治疗。埃克塞特大学的Galleria Mellonella研究中心已经开创了Galleria的基因工程。重要的是,这提供了对荧光标记的幼虫的访问。将它们与细菌的标记结合在一起,可以通过成像流式细胞仪的幼虫血液抑制仪高效地检测感染进展。但是,这仅证明了少数细菌的感染。我们开发了抑制巨噬细胞感染增强剂(MIP)蛋白的化合物,几乎所有感染细菌都发现。我们的化合物显着增强了针对肺炎克雷伯氏菌的小鼠的护理抗生素标准。他们对许多细菌表现出强大的有效性(例如baumannii a acinetobacter,Neisseria Gonorrhoeae,Burkholderia pseudomallei)在基于细胞的模型中。我们希望这些化合物将对所有Eskape病原体显示出与护理标准的共同治疗的有效性。
注意:当给出多个值时,这些值是在分析过程中发生变化的。药效学参数值是根据从实验数据中测得的值选择的 (Regoes et al., 2004)。Igler 等人 (2021) 审查了突变的成本和收益值;这里选择的值具体依赖于 Melnyk 等人 (2015) 和 Spohn 等人 (2019) 的工作。我们考虑了广泛的突变概率,包括极高和极低的值。这些值的示例可在 Rodríguez-Rojas 等人 (2014)、Imhof 和 Schlötterer (2001)、Oliver 等人 (2004)、McGrath 等人 (2014) 和 Wang 等人 (2001) 的文献中找到。请注意,我们对所有药物使用相同的 zMIC W。然而,由于浓度范围总是以 zMIC W 的倍数显示,因此结果与实际值无关,而实际值可能因药物而异。
抗生素被广泛用作人类的药物,也用作生长运动,预防疾病和治疗的牲畜。然而,对抗生素的普遍用法导致了对全球挑战的关键挑战,从而提出了有关抗生素耐药细菌和抗生素 - 耐药基因的问题。存在抗生素耐药细菌和抗生素耐药基因的威胁越来越多,影响了治疗对传染病的有效性。预测表明,到2050年,可能归因于携带抗生素抗性基因的病原体死亡。因此,针对去除残留抗生素,消除抗生素耐药菌的方法的迫切需求以及在释放到环境之前,在废水处理和牲畜废物管理之前消除了抗生素耐药基因。这种补救方法旨在减轻由抗生素引起的自然细菌对天然细菌的影响压力,并减轻潜在的抗生素抗性菌株的出现。本评论论文旨在概述当前状态和
背景:研究表明益生菌与抗生素耐药性的发生率之间存在很强的相关性。许多研究报告了阴道微生物组的抗生素耐药性,尤其是在患有营养不良状态的女性中,抗生素耐药性可能在阴道微生物组和疾病并发症的改变中起作用。因此,本研究旨在研究健康,更年期和绝经后妇女中具有抗生素耐药性的阴道微生物组,以及益生菌的缓解作用。在这篇叙事评论中,对网络科学,PubMed,Scientific Information Database,Google Scholar和Scopus进行了全面评论,没有时间限制。使用关键字“益生菌”,“抗生素耐药性”,“阴道微生物组”,“阴道微生物群”提供了减轻阴道微生物组中抗生素耐药性的提要。在确定的917个来源中,发现12篇文章最适合该研究。我们的发现建议给予益生菌以减轻抗生素耐药性。研究表明,益生菌可能会在阴道微生物组中减轻抗生素耐药性,并可能改善各级女性生殖健康,包括更年期和绝经后。