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![arXiv:2005.04612v1 [cs.LG] 2020 年 5 月 10 日](/simg/c\c87259ef7a5284b8940c8e00c0284c6386f8c4f6.webp)
arXiv:2005.04612v1 [cs.LG] 2020 年 5 月 10 日
摘要：仅从商品的折扣来判断在线销售的有效性是困难的。不同的特征对产品价格有不同的影响，在确定折扣的重要性时必须考虑到这一点。在本文中，我们提出了一种基于机器学习的启发式方法来量化任何商品的折扣的“重要性”。我们提出的技术可以根据特征和原价量化折扣的重要性，从而可以通过预测销售的有效性在销售季节指导买家。我们已经使用支持向量机在 Flipkart 夏季促销数据集上应用了这种技术，它以 91.11% 的准确率预测了销售的有效性。我们的结果表明，在 Flipkart 夏季促销期间，很少有手机有大幅折扣。
血清型交叉保护对疫苗试验的影响
摘要：公共卫生对登革热有效的预防干预措施的需求越来越大，针对四种血清型的安全，有效和负担得起的登革热疫苗将是预防疾病和控制的重要成就。两种四位化的登革热疫苗，登牙剂（CYD-TDV-SANO-FILEADUR）和DENVAX（TAK 003- TAK 003 - TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANE）现在已经完成了3期临床试验。尽管Denvax首先显示出一些令人鼓舞的结果。使用TAK 003试验的可用数据，我们通过贝叶斯方法，疫苗接种后的监视期为12个月和18个月的贝叶斯方法，疫苗效率（VE）。尽管预期在疫苗接种后的第二部分中预计会有更好的测量，但是血清型特异性效率的变化需要仔细考虑。除了观察到疫苗接种前的单个血清瘤是DENVAX疫苗效率的决定因素，例如对于七抗病，我们还指出，在比较了12个月和18个月的VE估计之后，疫苗的效应量会随着时间的推移而降低。随着时间的流逝，效率的比较是有益的，而且非常重要，并讨论了临时交叉免疫在登革热疫苗试验中的作用以及在登革热发烧流行病学的情况下在接种之前疫苗接种之前血统的影响。
与免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法进行了顺序或顺序治疗，用于治疗血液系统恶性肿瘤：系统评价
摘要：本文的目的是回顾有关PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂（ICI）（ICI）和CAR-T细胞疗法的合并或顺序使用的可用证据。进行了系统的文献综述，直到2022年11月21日。纳入标准：旨在评估CAR-T细胞治疗与PD-1/PD-L1抑制剂在R/R血液学恶性肿瘤中的效率和/或安全性的旨在评估效率和/或安全性的临床试验。仅分别专注于ICI或CAR-T或评估其他非血液学实体瘤中的组合。我们使用特定的清单进行研究质量评估，然后我们提取了有关效率或效率和安全性的数据。总共确定了1867篇文章，并最终包括9篇文章（早期研究，少量患者样本和可接受的质量）。主要病理是B细胞急性淋巴细胞白血病（B-All）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）。研究最多的组合是Tisagenlecleucel和pembrolizumab。在效率方面，有很大的可变性：组合可能是B-All，适度数据的有前途的选择，尽管收到了希望的响应，但在B-NHL中，这种组合似乎并没有比CAR-T细胞单一疗法更好。安全性可以认为与CAR-T细胞单一疗法所述的安全性相当。
右旋苯丙胺透皮的功效和安全性
目标：评估新的右旋苯丙胺透皮系统（D-ATS）的效率和安全性，以治疗儿童和青少年（6-17岁），并使用注意力/多活跃障碍（ADHD）。方法：在此阶段2中，评估了4个不同剂量（5、10、15和20 mg）的4个D-ATS斑块。患者开始了为期5周的开放标签，逐步剂量优化期，他们接受了5毫克的D-ATS贴片（应用于髋关节）9小时。在每周访问期间，根据效率和安全性，对患者进行了对下一个剂量水平的调整。在最佳剂量下，该剂量是在2周的跨界双盲治疗期间维持的。主要终点是通过Swanson，Kotkin，Agler，M-Flynn和Pelham量表（Skamp）总分来评估D-ATS与安慰剂的效率；关键的次要终点包括评估按照总分来评估效能的发作和效率持续时间，其他次要终点包括永久性绩效量度（Permp）分数。整个过程都评估了安全性。结果：D-ATS的治疗在ADHD症状中与安慰剂相比，按照Skamp总分来衡量，在12次评估期内，总体最小二乘平均值差异（95％的置态间隔）与-5.87（6.76，-4.97; p <0.001）的安慰剂。在两小时后2小时观察到效率的发作（p <0.001），效果持续时间一直持续到12小时（在9小时以9小时为单位），在2小时内，D-ATS和安慰剂之间的差异显着差异（从2小时开始）（所有P£0.003）。临床试验注册号。在Permp-A和Permp-C分数中的显着改善和安慰剂的分数还从D-ATS处理后2到12小时观察到。d-ats是安全且耐受良好的，具有类似于口服苯丙胺观察到的系统性安全性。结论：这项研究表明，D-ATS是ADHD儿童和青少年的有效且耐受性良好的治疗方法。这些数据表明D-AT可以提供持续的效率以及透皮药物输送的优势，从而使其成为一种有益的新治疗选择。：NCT01711021。
修改后的COVID ...
在此3阶段临床试验中的方法是从南部萨凡纳克海特省医院和Champhone District医院招募的，该试验是随机，平行控制和双盲，健康的成年人。主要结果是安全性和免疫原性，效率为探索性终点。用两剂量灭活疫苗完全免疫6个月的参与者被分配给SW-BIC-213组（25μg）或BBIBP组。主要的安全终点是描述每组中所有参与者的安全性，最多可在增强后免疫后6个月。与BBIBP在增强剂量后的BBIBP相比，与SW-BIC-213的几何平均滴度（GMT）有关，证明了中和抗体反应的优越性。与BBIBP相比，与BBIBP相比，在6个月内，与BBIBP相比，与BBIBP相比，SW-BIC-213与BBIBP相比，SW-BIC-213的相对效率在6个月的时间内评估了SW-BIC-213的相对效率。该试验已在ClinicalTrials.gov（NCT05580159）中注册。
IAFF位置在Covid-19疫苗上的位置 新兴火灾危害：住宅能源存储系统
虽然疫苗的副作用最少，但在撰写该职位声明时尚无严重的安全或健康问题。P纤维和现代疫苗是分子RNA的（不是活病毒），两种疫苗的效率率为95％，与40-60％的流胞素（FORENZA（flplu）疫苗的效率率相比，均具有95％的效率率。此外，由于公共卫生危机和紧急状态，IAFF支持在以下条件下招募人员和紧急医务人员进行疫苗分配：
IL-17抑制剂相关炎症性肠病
为了控制Covid-19之类的传染病的传播，制定通信策略来抵消“疫苗抵抗”，即即使在可用时拒绝接受Covid-19疫苗也很重要。本文报告了一项调查实验的结果，该结果测试了几种类型的消息内容的影响：疫苗本身的安全性和有效性，其他人接受疫苗的可能性以及政治在推动对疫苗抵抗的可能作用。在对2020年夏季进行的1,123名美国M-毛线受访者的原始调查中，我们提供了六个不同的信息条件，暗示了疫苗的安全性和效率，缺乏疫苗的安全性/效率，建议大多数其他人都会通过疫苗来促进疫苗的建议，以促进疫苗，这是促进疫苗的促进，该建议是，疫苗的建议是，疫苗的建议是，疫苗的建议是，疫苗的建议是疫苗，这一建议是疫苗的建议。自由，以及特朗普总统的认可的建议急于寻求政治动机。我们将治疗组中的人与未收到其他信息的对照组进行了比较。与对照组相比，那些收到有关疫苗安全/效率的信息的人更有可能报告说，他们会接受疫苗，那些收到其他人不愿接受疫苗的信息的人更有可能报告自己不会接受有关疫苗的信息，以及对疫苗发育的政治影响的信息，以表达疫苗的影响。有关疫苗的有效信息的通信对于试图促进疫苗摄取的公共卫生机构至关重要。
Atlas的建筑可扩展分析基础架构
摘要。我们探讨了采用云代表工具和原理，以锻造灵活和可扩展的基础架构，旨在支持分析框架 - 在高光度大型强调撞机（HL-LHC）时代为Atlas实验开发的框架。该项目最终建立了一个联合平台，整合了来自各种提供商的Kubernetes群集，例如Tier-2中心，第3层中心，以及来自国家科学基金会项目的Iris-Hep可伸缩系统实验室。一个统一的接口进行了简化容器化应用程序的管理和缩放。通过与分析效率集成，使Jupyter / Binder笔记本电脑和DASK工人的溢出到TIER-2资源来实现增强的系统可伸缩性。我们调查了“拉伸”（在大型网络）集群模式的灵活部署方案，包括集中式的“灯光管理”模型，Kubernetes服务的远程管理以及完全自主的站点管理的群集方法，以适应各种操作和安全要求。该平台在多群集演示器中展示了其e ffi cacy，以使用Co ff ea，servicex，uproot和dask以及rdataframe等工具进行低延迟分析和高级工作流程，并说明了其支持各种处理框架的能力。该项目还为Atlas软件和计算登机事件提供了强大的用户培训基础架构。
![arxiv：2404.01769v1 [cs.lg] 2024年4月2日](/simg/d\d95b759ebd6bed6b12bc345584714d55f28ad964.webp)
arxiv：2404.01769v1 [cs.lg] 2024年4月2日
摘要。深度加强学习技术的快速进步可以通过使用深神经网络（DNNS）来监督安全 - 关键系统。这强调了迫切需要为此类DNN控制系统建立精心设计的安全保证。大多数现有的验证方法都取决于定性方法，主要是使用可达性分析。但是，定性验证证明了DNN控制的系统不足，因为在开放和对抗环境中运行时，其行为表现出随机趋势。在本文中，我们提出了一个新的框架，用于统一DNN控制系统的定性和定量安全验证概率。这是通过将验证任务作为有效神经屏障证书（NBC）的综合来实现的。最初，该框架试图通过定性验证来建立几乎固定的安全保证。在定性验证失败的情况下，我们调用了我们的定量验证方法，在无限和有限的时间范围内都可以在概率安全性上获得精确的下限和上限。为了促进NBC的合成，我们引入了它们的𝑘诱导变体。我们还设计了一种模拟引导的训练NBC的方法，旨在在计算精确认证的上限和上限时达到紧密度。我们将方法原型化为一个名为uniqq的工具，并在四个经典的DNN控制系统上展示了其e ffi cacy。
广泛的遗传研究确定了几个SARS-COV-2
在精确肿瘤学的背景下，离体药物筛查的目的是作为一种直接在患者衍生的肿瘤细胞上进行治疗效率建模的功能诊断方法。在这里，我们报告了一项使用综合多组学的离体药物筛查方法来评估腮腺罕见转移性鳞状细胞癌中的效率的案例研究。肿瘤细胞，远端皮下转移用于基于成像的单细胞分辨率药物筛查和基于反相蛋白阵列的药物筛查测定法，以在标准治疗选择后耗尽了治疗策略，以告知治疗策略。通过组织病理学，基因组促进和体外细胞生物学方法和具有持久临床反应的靶向治疗方法，通过离体测量的药物效率发现了发现的药物靶标。这些结果表明，在治疗前和治疗期间使用串行的离体药物筛查为辅助治疗方案提供了信息，并在唾液腺转移性鳞状细胞癌中强调了HER2作为潜在的治疗靶标。