单基因疾病通常是特定基因单点突变的结果,导致非功能蛋白的产生。不同的血液疾病,例如β-丘脑贫血,镰状细胞病,遗传性球细胞增多症,fanconi贫血和血友病A和B,通常是由点突变引起的。基因编辑工具,包括Talens,ZFN或CRISPR/CAS平台,以纠正负责不同疾病的突变。然而,不依赖核酸酶活性的替代分子工具,例如形成三核苷酸及其衍生物(例如肽核酸),也证明了它们在DNA中纠正突变的能力。在这里,我们回顾了修复 - 螺肽反向Hoogsteen发夹(PPRHS)技术,该发夹可以代表该领域内的替代基因编辑工具。修复-PPRHS是由由五甲状腺素桥连接的两个息肉素镜重复序列形成的单链DNA分子,然后在分子的一端进行扩展序列,该序列是与DNA序列同源的,但要修复了DNA序列,但含有修复的DNA序列。PPRH的两个息肉臂由嘌呤之间的分子内反间隔键结合,从而形成了发夹结构。该发夹芯与watson-crick键以序列特异性方式与dsDNA中靶突变相对近乎近距离突变结合,从而产生了刺激重组的三重结构。这项技术已成功地用于修复其内源性基因座中DHFR和APRT基因突变体在哺乳动物细胞中的集合,并且可以适合校正负责血液疾病的突变。
DOX Doxorubicin DPA Dipicolinic acid dpa 9,10-diphenylanthracene dppztz 2,5-bis-(4-(4-pyridinyl)-phenyl)-thiazolo-[5,4- d ]-thiazole dpta 4-amino-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole DSSC Dye-sensitized solar cell EMF Electro-motive force emi 1-ethyl-3-methylimidazolium EPR Electron paramagnetic resonance ESA Excited-state absorption ET Energy transfer etim Ethylimidazole ETU Energy transfer upconversion Fc Ferrocene FRET Förster resonance energy transfer FTIR Fourier-transform infrared FTO Fluorine-doped tin oxide Fu Fluorouracil G Guest GO Graphene oxide H Host HAADF-STEM High-angle annular dark-field scanning transmission electron microscopy HAB Hexaaminobenzene HENU Henan University HER Hydrogen evolution reaction hhtp Hexahydrotriphenylene hitp 2,3,6,7,10,11-hexaiminotriphenylene hmba Hydroxymethylbenzoate HP Hairpin probe hpdc 1 H -Pyrazole-3,5-二甲基甲酸HPLC高效液相色谱HPU HPU HENAN POYTECHNIC UNIXPAY
机械力在细胞通信和信号传导中起重要作用。我们在这项研究中开发了新型电化学基于DNA的力传感器,用于测量细胞生成的粘附力。在基于智能手机的电化学装置的表面上构建了两种类型的DNA探针,即张力量规系和DNA发夹,以检测可调级别的Piconewton尺度细胞力。经历细胞张力后,DNA探针的展开会诱导氧化还原报道与电极表面的分离,从而导致可检测到的电化学信号。以整联蛋白介导的细胞粘附为例,我们的结果表明这些电化学传感器可用于高度敏感,健壮,简单和便携的细胞生成力测量。
电动混合系统电动混合动力系统(EHS)是一种高度集成的动力总成,可使高速双电动机,双控制器和先进的油冷水技术不断增加,以提高电动机的功率密度和效率。ehs使用高速速度高达15,000 rpm的高速双电动机。具有两个单独的功能,P1电动机会生成功率,P3电动机驱动车轮。此外,电动机还使用创新的发夹技术,可显着改善散热性能。峰值效率可能高达97%,大部分时间保持稳定在90%以上。EHS也受益于石油
在当今的高性能电动发动机中,发夹技术用于提高效率。而不是由绕线线制成的定子,将较厚的铜销组装和焊接。由于表面污染,夹紧,定位或以前的切割过程,典型的焊缝失败,例如飞溅物,毛孔或连接不足。对于生产设施,它不足以识别有缺陷的焊缝;还需要进行分类以确定故障的原因并尽快纠正它们。在本研究的帮助下,在原位X射线摄影中评估了多光谱监测系统的能力。数据显示与蒸气毛细管的稳定性,焊接位置和飞溅形成的相关性。
纯化mRNA后,将寡-DT(脱氧 - 胸腺苷核苷酸的短序列)标记为互补底漆,该引物与poly-A尾巴结合,从而可以通过反转录酶来扩展自由3'-OH端,以创建互补的DNA链。现在,使用RNase酶去除去mRNA,将单个链cDNA(SSCDNA)取出。借助于DNA聚合酶,将此SSCDNA转化为双链DNA。但是,要使DNA聚合酶合成互补链,需要3'- oh-end。这是由SSCDNA本身通过在3'端产生发夹循环来通过围绕自身来提供的。聚合酶延伸了3'-OH端,然后通过S 1核酸酶的剪刀作用打开3'端的环。然后,使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶来克隆序列到细菌质粒中。
Prime editing 是一种基于 CRISPR 的“搜索和替换”技术,可在没有双链断裂 (DSB) 或供体 DNA 模板 1 的情况下,在哺乳动物细胞中介导靶向 32 插入、删除和所有可能的碱基对碱基转换。Prime editing 34 酶 (PE2) 由与工程逆转录酶 (RT) 融合的 SpCas9 切口酶组成。35 PE2 通过 Prime editing 向导 RNA (pegRNA) 被招募到目标位点,该 RNA 除了标准基因组靶向间隔区和 SpCas9 结合发夹结构外,还包含 3' 序列,37 该序列充当融合 RT 的模板,以在一条切口 DNA 链上合成编程的 DNA 序列。当细胞 DNA 修复机制修复断裂的链时,这种 RT-39 延伸片段会与未编辑的片段竞争,而编辑后的序列有时会取代基因组中的原始序列 1,2。41
# Potential Mass Stream Requirements 1 There is an ongoing operational requirement for efficient energy transfer to accelerate and decelerate the speed of the mass stream (as opposed to just diverting it) on a frequent periodic basis, such as every time it completes a circuit of its levitation system's track 2 The specified mass stream uses discrete pellets or bolts versus a continuous ribbon of material 3 The mass stream uses expansion joints as opposed to being as uniform as possible in它的旅行方向4质量流在电路期间的横向加速度发生重大变化(例如,发夹转弯),而不是经历相对一致的侧向加速度5在服役后经历相对一致的横向加速度5,部分质量流系统的风险是由于灾难性事件而受到损害的风险,例如灾难性事件,例如地震,恐怖袭击,例如地震,恐怖分子,或者涉及飞机,或者涉及飞行的恐怖袭击,或
高速EDU高速EDU仅使用标准材料实现超过4.3kW/kg的令人印象深刻的功率密度。这节省了诸如铜和磁铁等昂贵的资源,并减少了重量,使其成为现代电动汽车的紧凑,高效且具有成本效益的解决方案。AVL的方法是创新和精确度的融合。EDU有两个电动机和一个中央变速箱,可实现单个车轮驱动,并具有低调。高速电机使用永久磁铁技术,针对高频优化的发夹绕组以及定子绕组的有效直接油冷却。这些元素的相互作用确保了出色的结果。逆变器是一种有效而紧凑的SIC设计,其特征是高功率密度,有效的开关和低电磁发射。具有高效,NVH优化的牙齿几何形状和注射润滑的两阶段变速器可改善系统的性能。
在本课程中,您将学习确定制造车身,电池和电动机的制造技术。汽车车身设计需要重新审视,鉴于电池重量会改变重量分布,从而弯曲,扭曲和一般的车辆行为。在课程进行时,您将了解电池制造技术,其中包括制定电池材料清单,袋/棱镜单元的制造技术以及集成到电池组中。在薄的微米厚箔的背景下,自动生产的技术的工作方式有所不同。制造电池的制造步骤,将讨论李离子和固态电池。最后,将讨论不同类型的电动机的制造和组装,包括使用最新的发夹缠绕技术的定子制造,以及使用软磁复合材料的转子制造。该课程仅适合EV的三个系统的制造方面,并且不会涵盖EV的电子和控制方面。