摘要:作为中药(TCM)的代表性活跃成分和临床批准的抗癌药,Elemene(Elee)在抗肿瘤领域表现出令人兴奋的潜力;但是,对于术后癌症复发和转移等特定疾病,仍需要探索适当的药物制剂。在此,我们报告了一个带有受控药物释放动力学的ELE水凝胶,该动力学可以使Ele长时间在局部病变部位保持有效浓度,以增强ELE的生物利用度。具体化,多巴胺偶联的透明质酸合成并用来制备ELE纳米果汁包裹的水凝胶。在术后乳腺癌复发和转移的模型中,Ele水凝胶显示出96%的复发率。相比之下,游离的ELE纳米果仅显示复发率为65.5%。Importantly, the ELE hydrogel markedly stimulates a potent antitumor immune response in the microenvironment of cancer lesions, increasing antitumor immune cells such as CD8 + T cells, CD4 + T cells, and M1-type macrophages, as well as elevating antitumor cytokines including TNF- α , IFN- γ , and IL-6.总体而言,这项研究不仅可以发展TCM领域,而且还强调了受控释放水凝胶在改善抗肿瘤治疗方面的变革性影响。■简介
虽然细胞外基质(ECM)应力松弛受到调节干细胞命运的承诺和其他行为的越来越多,但对于细胞如何处理类似组织样的三维(3D)几何形状与传统2D细胞培养的细胞处理应力 - 浮肿线索如何处理应力释放线索。在这里,我们开发了基于透明质酸的ECM平台的寡核苷酸交联,具有可调应力松弛特性,可在2D或3D中使用。引人注目的是,应力松弛有利于3D中的神经干细胞(NSC)神经发生,但在2D中抑制它。RNA测序和功能研究将与膜相关的蛋白质谱一起作为应力 - 浮肿提示的关键3D特异性跨透明剂。将应力限制在F-actin cytoskeleton上,将Spectrin的募集驱动到机械上加强皮层并增强机械转导信号传导。增加的谱素表达还伴随着转录因子EGR1的表达增加,我们先前在3D中显示了NSC刚度依赖性谱系识别的介导。我们的工作将光谱作为3D应力 - 释放提示的重要含量传感器和传感器。
avasttin(仅OCTTIN诊断)bevacizumab(仅刻薄诊断)C9257 J9035 AVSOLA英夫斯洛拉英夫利昔单抗-AXXQ Q5121 avzivi bevacizumab-tnjn A9590 Bavencio avelumab J9023 Beleodaq Belinostat J9032 Belrapzo Bendamistine J9036 Bendeka Benlysta(iv)Belimumab J0490 Beqvez findacogene findacogene elaparvovece elaparvovec j1414 besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa besponsa Inotuzumab J9229 Bivigam Immune Globulin(人)IV J1556 Blincyto Blinatumomab J9039 Botox Onbotulanum毒素A J0585 Beryanzi lisocababtagene lisocabtagene Maraleucel Maraleucel Q2054 Brainneura cerliponase alfa j0567 j0567 bkem j0567 bkem Eculizumab-AEEB Q5139 Carimune纳米滤器IV J1566 Carticogos软骨细胞J7330 Ciltacabtagene Autoleucel Q2 J3392 Cerezyme Imiglucerase J1786 CINQAIR RESLIZUMAB J2786 COLUMVII GLOFITAMAB-GXBM J9286 COSELA TRILACICLIB J1448 COSENTYX IV SECUKINUMAB J3247 CRYSVITA BURODUMUMAB J055 cUSTAMAB J0584 CUTAUNEN4 CUTAUNEN4 (Human) subcutaneous j1551 cumtru immune globulin (human) subcutaneous j1555 cyramza ramucirub j9308 daanyelza naxitamab-gqgk j9348 darzalex daratuummab j9145 darzalex fasprondase-fihjj J9144 DAXXIFY DAXIBOTULLINUMTOXINA-LANM J0589 DURALANE透明质酸J7318,
几丁质是一种可广泛可用的多糖,可生物降解,在大多数溶剂中不溶于且具有低抗原性能。几丁质纳米颗粒,例如纳米晶须和纳米纤维(CHNF)可以形成稳定且均匀的分散体。纳米颗粒悬浮液显示了粗几丁质的特性以及高纵横比,高表面积,低密度和羟基,N-乙酰基组以及其表面上残留的胺基的性质。本综述描述了纳米素制剂技术和食物应用。特别是,研究了纳米磷酸在调节脂溶性生物利用度和盐度的调节中的作用。掺入CHNF中的脂溶性维生素可用于消化。 ,透明质酸和癌症处理药物可以通过皮肤通过几壳蛋白纳米凝胶传递到靶向位置。 有趣的是,CHNF通过与味觉受体的离子结合增强了咸感感知。 在pH <7时,氨基组螯合氯化物,从而释放钠与盐受体相互作用。 这种机制可以允许食物配方的盐分减少。 此外,纳米胆料素表达表面活性剂特性并增强复合食品包装(淀粉 - 基于明胶的,明胶纳米复合材料,纳米纤维素/纳米胆素膜涂层F-SIO 2 2悬浮液)。 本文可以帮助更好地理解纳米素作为功能成分的机会。掺入CHNF中的脂溶性维生素可用于消化。,透明质酸和癌症处理药物可以通过皮肤通过几壳蛋白纳米凝胶传递到靶向位置。有趣的是,CHNF通过与味觉受体的离子结合增强了咸感感知。在pH <7时,氨基组螯合氯化物,从而释放钠与盐受体相互作用。这种机制可以允许食物配方的盐分减少。此外,纳米胆料素表达表面活性剂特性并增强复合食品包装(淀粉 - 基于明胶的,明胶纳米复合材料,纳米纤维素/纳米胆素膜涂层F-SIO 2 2悬浮液)。本文可以帮助更好地理解纳米素作为功能成分的机会。
生物印刷是一项蓬勃发展的技术,在组织工程和再生医学中有许多应用。然而,大多数用于生物打印的生物材料取决于使用牺牲浴和/或非生理刺激的使用。可打印的生物材料在其组成和机械性能方面通常也缺乏可调节性。为了应对这些挑战,作者介绍了一种新的生物材料概念,他们称其为“可单击的动态生物联系”。这些生物学使用可以打印的动态水凝胶,并通过点击反应进行化学修饰,以在打印后使用印刷对象的物理和生化特性。特别是使用透明质酸(HA)作为感兴趣的聚合物,研究者研究了使用基于富酯的基于硼酸酯的交联反应来产生可打印和细胞增强的动态水凝胶,从而允许生物涂纸。通过生物正交点击部分对产生的动态生物学进行化学修饰,以允许使用带有互补点击功能的分子进行各种后印刷修饰。作为概念的证明,作者执行了各种后打印的修饰,包括调整聚合物组成(例如HA,HA,硫酸软骨素和明胶)和Sti效应,以及通过粘附性肽固定化(即,RGD peptide)来促进细胞粘附。结果还表明,这些修改可以在时间和空间中控制,为4D生物打印应用铺平了道路。
2020 年第三季度药品和生物制品编码周期本 HCPCS 代码申请摘要文件按请求编号顺序列出了 CMS 在 2020 年第三季度药品和生物制品 HCPCS 代码申请审查周期中处理的每个 HCPCS 代码申请和 CMS HCPCS 编码决策的摘要。每份摘要均包括:申请编号;主题;申请人撰写的申请摘要,CMS 偶尔会进行微小、非实质性的编辑更改;CMS 的 HCPCS 编码决策;以及任何编码操作的生效日期;就本出版物而言,该生效日期是指代码首次可用于报销的日期。这些 HCPCS 编码决策也将包含在 2021 年 1 月的 HCPCS 季度更新中,CMS 将在未来几周内发布,网址为:https://www.cms.gov/Medicare/Coding/HCPCSReleaseCodeSets/Alpha-Numeric-HCPCS。我们收到了有关透明质酸产品编码以及与这些产品相关的 2020 年第一季度 HCPCS 编码决策的咨询。我们正在努力评估这些编码决策,并将在下一季度根据我们当前的政策和程序进一步解决这些决策。有关更多信息,请参阅 https://www.cms.gov/Medicare/Coding/MedHCPCSGenInfo/Downloads/051807_coding_annou cement.pdf 上的信息。
- 丙酮酸)(PCL),D-α-二甲基聚乙烯乙二醇(TPGS)和聚乙烯乙二醇(PEG)以及天然聚合物(例如透明质酸)(HA)。聚合物的选择对于达到所需的特性至关重要,例如稳定性,生物相容性和受控药物释放至关重要。随后,探索了将药物共轭的策略,包括共价键,这使聚合物与药物之间的稳定联系,确保受控释放并最大程度地减少过早药物释放。使用聚合物可以扩展药物的循环时间,从而通过增强的渗透性和保留效应(EPR)效应来促进肿瘤组织中的积累。这反过来又会改善药物效率和降低的全身毒性。此外,突出显示了PDC中靶向肿瘤的配体的重要性。可以将各种配体(例如抗体,肽,适体,叶酸,赫赛汀和HA)掺入偶联物中,以选择性地将药物输送到肿瘤细胞中,从而减少靶向效果并改善治疗结果。总而言之,PDC已成为一种多功能有效的癌症治疗方法。它们结合聚合物和药物优势的能力提供了增强的药物输送,控制释放和靶向治疗,从而提高了癌症治疗的总体效率和安全性。该领域的进一步研究和发展具有推进个性化癌症治疗选择的巨大潜力。
Sihuan Pharmaceutical在医学美学领域具有前瞻性的布局。由于该小组与韩国领先的生物医学公司Hugel,Inc。签订了独家分销协议,与肉毒杆菌毒素LETYBO®和透明质酸persinca TM有关,2014年,随着多年的发展,Meiyan Space多年来就建立了与“自我aesthet aesthet aesthet a Explys droment”跨越“自助式”的完整产品构建的“自助型”。将美容爱好者的整个生命周期需求覆盖为起点,其产品布局涵盖了各种高质量的医学美学产品,包括填充,塑形,支撑,补充,补充,光电设备,身体雕刻,身体雕刻,皮肤护理等。Meiyan Space配备了强大的内部研发和技术转型功能,其当前的R&D管道拥有十多种自发的III类医学美学产品和数十类II级医学美学产品。此外,Meiyan Space还在美国洛杉矶建立了Meiyen实验室,以进行创新技术介绍,新一代医学美学产品和生物材料的独立研究和开发以及中国的技术转型和制造。利用Sihuan Pharmaceutical,母公司的全球资源,Meiyan Space具有强大的产品注册,制造和销售能力
基于MXene的热隐身材料由于其较低的发射率而受到越来越多的关注,然而较差的抗氧化性能限制了其在复杂环境下的潜在应用。为了克服这一问题,人们开发了各种改性方法和策略,例如添加抗氧化分子和填料,但利用综合性能优异的MXene网络(涂层)实现长期、可靠的热隐身仍然是一个巨大的挑战。在这里,设计并制备了一种基于MXene的混合网络,其与透明质酸(HA)和超支化聚硅氧烷(HSi)分子混合。值得注意的是,HA分子的存在限制了MXene片材的氧化而不改变红外隐身性能,优于其他水溶性聚合物;而HSi分子可以作为有效的交联剂,在MXene片材和HA分子之间产生强相互作用。优化后的 MXene/HA/HSi 复合材料具有优异的机械柔韧性(可折叠成起重机结构)、良好的耐水性/耐溶剂性以及长期稳定的热伪装能力(红外发射率低至 ≈ 0.29)。在各种户外天气条件下的长期热伪装可靠性(≈ 8 个月)以及 MXene 涂层纺织品的可扩展涂层能力使其能够在复杂环境中伪装各种目标的红外信号,表明所实现的材料在热伪装、红外隐身和反监视方面具有巨大的前景。
手术后的抽象疼痛会引起重大痛苦。阿片类镇痛药会导致严重的副作用和意外死亡。因此,迫切需要开发用于管理后手术后疼痛的非阿片类药物疗法。人类羊膜(AM)产物Clarix Flo(FLO)的局部应用,已减弱了既定的手术后疼痛过敏性,而没有在小鼠中表现出已知的阿片类药物副作用。通过通过CD44依赖性途径直接抑制伤害性背根神经(DRG)神经元来实现此效果。我们进一步纯化了主要的基质成分,即从人类AM中的重链透明酸/五链酸/五链霉素3(HC-HA/PTX3),其具有比FLO更高的纯度和水溶性。HC-HA/PTX3复制了FLO诱导的神经元和疼痛抑制。从机械上讲,HC-HA/PTX3诱导的细胞骨架重排以抑制伤害感受性DRG神经元上的钠电流和高压激活的钙电流,这表明它是一种关键的生物活性成分介导疼痛缓解疼痛。总的来说,我们的发现突出了从人类出生组织中自然衍生的生物制剂的潜力,作为一种有效的非阿片类药物治疗,可用于手术后疼痛。此外,我们揭示了FLO和HC-HA/PTX3诱导的疼痛抑制的潜在神经元机制。