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通过耦合两个一阶拓扑绝缘器
我们通过耦合两个一阶拓扑绝缘子，从理论上研究了具有角状态的二维二阶拓扑绝缘子的工程。我们发现，两个具有相反拓扑不变的拓扑绝缘子之间的层间耦合导致边缘状态间隙的形成，这对于角状态的出现至关重要。使用有效的汉密尔顿框架，我们阐明拓扑角状态的形成需要在晶体系统中保存对称性，或者对邻近边缘状态的有效质量计数器。我们提出的通过层间耦合诱导角状态的策略是多功能的，并且适用于Z 2拓扑绝缘子和量子异常的效果。我们使用多种代表性模型（包括开创性的Kane-Mele模型，Bernevig-Hughes-Zhang模型和Rashba石墨烯模型）来证明这种方法，以通过层间耦合明确表现出角状态的形成。此外，我们还观察到，耦合Z 2拓扑绝缘系统的堆叠导致形成时间反转的三维二阶二阶节点环半学。值得注意的是，可以将Bernevig-Hughes-Zhang模型堆叠的三维系统转换为二阶Dirac半学，其特征是一维铰链Fermi Arcs。我们通过简单的层间耦合工程二阶拓扑阶段的策略有望推进对二维拼写系统中高阶拓扑绝缘子的探索。
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摘要：范德华（VDW）磁体中的强旋晶格耦合显示了创新磁力机械应用的潜力。在这里，超快电子显微镜通过纳米级和皮秒成像揭示了在VDW抗FIRERMAGNET FEPS的薄膜腔中的异质自旋介导的相干声子动力学3。观察到了层间剪切声模式的谐波，其中均匀和奇数谐波表现出独特的纳米动力学。通过声波模拟证实，缺陷在形成甚至谐波中的作用是阐明的。在NéEl温度（T n）上方，层间剪切声谐波被抑制，而平面运动波则主要激发。主要的声学动力学从平面外剪切到跨T n的平面行驶波动，表明磁性特性会影响声子散射途径。空间分辨的结构表征为基于层间剪切模式的声腔提供了有价值的纳米镜见见解，为VDW磁铁的磁性应用开辟了可能性。
![arxiv：2408.14294v1 [cond-mat.supr-con] 2024年8月26日](/simg/7\72839d6dbb9d9307105806190309e91c32699526.webp)
arxiv：2408.14294v1 [cond-mat.supr-con] 2024年8月26日
在高压下，最近发现的高温超导体LA 3 ni 2 O 7引起了强烈的辩论。关键争议涉及层间与内部配对场景，以及杂交在建立超导性方面起关键作用。但是，由于在高压下采用最新技术的限制，实验性澄清很困难。在这里，我们建议准粒子隧道和Andreev反射可以提供一种可行的方法来区分不同的配对场景。我们预测，D X 2 -2 -Y 2金属带与强烈重新归一化的Flat D Z 2 Quasiparticle带之间的杂交可以诱导不对称的Fano线形状。在超导状态下，我们表明，对于与小型层间跳跃的超导性，应极大地抑制Andreev反射。我们提出了未来的实验来检查这些预测，并有助于阐明超导LA 3 Ni 2 O 7和其他多层镍超导体的基本物理。
范德华固体的机器人四维像素组装
通过组装层状二维材料 1、2，可以设计出具有原子级精确垂直组成的范德华 (vdW) 固体。然而，由微机械剥离的薄片 3、4 手工组装结构与可扩展和快速制造不兼容。进一步设计 vdW 固体需要精确设计和控制所有三个空间维度上的组成以及层间旋转。本文，我们报告了一种机器人四维像素组装方法，用于以前所未有的速度、精心设计、大面积和角度控制制造 vdW 固体。我们使用机器人组装由原子级薄的二维组件制成的预图案化“像素”。晶圆级二维材料薄膜的生长和图案化采用清洁、非接触式工艺，并使用由高真空机器人驱动的工程粘合剂印章进行组装。我们制备了多达 80 个独立层的范德华固体，由 100 × 100 μ m 2 的区域组成，这些区域具有预先设计的图案形状、横向/垂直编程的成分和可控的层间角度。这使得对范德华固体进行有效的光学光谱分析成为可能，揭示了 MoS 2 中新的激子和吸光度层依赖性。此外，我们制备了扭曲的 N 层组件，其中我们观察到了扭曲的四层 WS 2 在≥ 4° 的大层间扭曲角下的原子重构。我们的方法能够快速制造原子级分辨的量子材料，这有助于充分发挥范德华异质结构作为新物理 2、5、6 和先进电子技术 7、8 平台的潜力。对硅等无机晶体材料的结构和化学成分进行精确的三维 (3D) 空间控制（x、y、z）是集成电路的基础。通过堆叠二维材料 (2DM) 形成的范德华 (vdW) 固体不受晶格可公度性或层间键合的限制，因此与传统的顺序沉积晶体 1、2 相比具有两个优势。首先，相邻层之间的晶格和化学灵活性意味着可以生产具有层可调电学 4、5、9、磁性 9、10 和光电 11-14 特性的任意垂直晶体组合物序列。其次，这种层间灵活性引入了一个额外的维度 θ，即层间晶格旋转或扭曲，作为控制 vdW 固体性质的新自由度。这已在
液晶光子三明治
摘要：胶体粘土纳米片是通过由于其形状各向异性的形状晶体而在水中形成晶状体粘土矿物的分层晶体获得的。在液晶粘土纳米片上加载有机染料将启用新型的光子材料，其中负载染料的光函数由粘土纳米片的液晶度控制。然而，有机染料在纳米片上的吸附会使纳米片表面疏水，因此，纳米片的胶体稳定性丢失了。在这项研究中，通过将阳离子阳离子的染料染料夹在一对合成氟脱甲岩纳米片之间来克服这种缺点。这是通过制备Stilbazolium - 粘土第二阶段插入化合物，其特征是将染料阳离子插入Hectorite粘土的其他每个层间空间，在那里非中型的层间间空间由Na +离子占据。第二阶段的插入化合物是通过在所有层间空间中掺入Na +离子的母离子粘土矿物的部分离子交换获得的，并从Na +含有含有Na +的层间间空间分层，形成粘土纳米片，以夹层染料分子。染料 - 糖粘土纳米片的水性胶体形成胶体液晶，染料 - 丝晶液晶粘土纳米片对施加的交流电场做出反应，以平行于电场。粘土纳米片的电对准会诱导夹层sti菌分子的光吸收改变，这验证了构建粘土 - 有机杂交的刺激反应光子材料的策略。电场下染料 - 丝晶粘土纳米片的组装结构的特征是分配的离散粘土血小板，这与粘土纳米片的胶体液体晶体有些不同，而粘土纳米片的胶体液体均不具有染色器载荷，而没有巨型液体晶体域的特征，其特征在于宏观液体晶体域。■简介
多层2H-mose2
激子的基本特性取决于库仑结合的电子和孔的自旋，山谷，能量和空间波形。在范德华材料中，这些属性可以通过层堆叠配置进行广泛设计，以创建具有静态平面外电偶极子的高度可调的层间激子，以牺牲振动性内置偶极偶极子的强度，负责轻度降低光线的振动。在这里我们表明，双层和三层2H-Mose 2晶体中的层间激子与地面（1 s）和激发态（2 s）的电端驱动耦合（2 s）。我们证明，这些独特的激子物种的杂种状态可提供强大的振荡力强度，大型永久性偶极子（高达0.73±0.01 ENM），高能量可调性（高达〜200 meV）以及对旋转和山谷特征的完全控制，因此激子G型可以在较大的范围内操纵ICKITON G-ICTOR。此外，我们观察到双层和三层激发态（2 s）互层激元及其与内部激子态（1 s和2 s）的耦合。我们的结果与具有自旋（层）选择性和超越标准密度功能理论计算的耦合振荡器模型非常吻合，促进了多层2H-MOSE 2作为一个高度可调的平台，可探索与强光相互作用相互作用的Exciton-Exciton相互作用。
利用MXENES的独特特性用于高级可充电电池
摘要近年来，由于其独特的特性，例如出色的安全性，明显的层间间距，环境灵活性，较大的表面积，高电导率和出色的热稳定性，二维MXENES已成为可充电电池的潜在电极材料。这篇综述研究了MXENES及其复合材料（混合结构）领域的所有最新进展，这些进展对于高级可充电电池的电化学应用很有用。本次评论的主要重点是金属离子电池和锂 - 硫磺（Li – S）电池。旨在表明，合成和表征的最新改进，对层间距离的更大控制以及新的Mxene复合材料的结合在一起，共同充当了储能应用的新兴和潜在方法。
li2mp2s6：构建块方法，non ...
n + p 2 s 6（M = V，Fe，Ni，Co和Zn; X = 0.5-1，N = 2或3）在P 3̅1M空间组中结晶，而Li 2 Mnp 2 S 6在R 3̅中结晶。所有化合物通过边缘共享MS 6八面体和p 2 s 6单位的li原子占据层间空间的2D分层结构。X射线衍射和热重分析揭示了这些材料的自发水插入趋势，当它们暴露于空气中以进行较短和延长的时间，导致了两个不同的水合相（HY-I和HY-II）。热赋形图证明了从层间区域去除水分子时相变的可逆性。来自单晶和同步粉X射线衍射的水合I期I相结构表明形成了具有层间膨胀的水的单层。此外，Li 4 -nx m x n + p 2 s 6（M = V，Mn，Fe和Ni）在经受液体或气态氨环境时在层间空间中对NH 3插入的亲和力也很大。Li 2 Mp 2 S 6（M = M = MN和Ni）上的磁测量表明，化合物的顺磁性降至2 K. AC AC阻抗光谱在LI 2.56 Zn 0.72 Zn 0.72 p 2 s 6显示了室温离子电导率2.69×10-3 ms/cm，li 2. 5 s 6，li s n li z 6，li s in li s均高。 0.72 p 2 s 6比其无水对应物显示出7倍离子电导率（1.85×10-2 ms/cm）。该研究还报告了第一次使用液体电解质的锂离子电池中的Li 2 Fep 2 S 6中的电化学LI（DE）插入。■简介