基于癌症基因组图集(TCGA)的Stad转录组数据和临床谱,我们通过共表达和差分分析确定了与线粒体相关的LNCRNA。与COX回归合作的最低绝对收缩和选择操作员(LASSO)算法被用来构建风险signatus,然后将患者分为高风险和低风险基团。通过就使用Kaplan-Meier生存分析,接收器操作特征(ROC)曲线分析,独立的预后分析来评估签名的预后性能。此外,使用KEGG,GO和GSEA分析来阐明与风险特征相关的生物学功能。最后,还研究了与该特征有关的肿瘤微环境,药物敏感性和肿瘤突变负担(TMB)。
长度超过 200 nt 且缺乏编码蛋白质能力的 RNA 分子。在本综述中,我们主要关注 lncRNA 及其与肝细胞癌 (HCC) 相关的功能。HCC 是原发性肝癌最常见的病理类型,占肝癌病例的 75% 至 85%。2023 年美国最新版癌症统计数据显示,HCC 是全球第六大最常见的癌症,已超过胃癌成为癌症死亡的第三大原因。2023 年,美国约有 41,210 例新发病例和 29,380 例死于肝脏和肝内胆管癌 [5]。HCC 患者预后不良的重要原因包括:早期症状和体征不明显
胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一,也是中国第五大常见癌症。近年来,大量研究证明非编码RNA(ncRNA)能够调控细胞增殖、侵袭、转移、凋亡及血管生成,同时影响胃癌的治疗耐药性。ncRNA主要包括miRNA、lncRNA和circRNA。本文概述了作为胃癌生物标志物和治疗靶点的ncRNA,并回顾了其在临床试验和诊断中的作用。我们总结了胃癌中不同的ncRNA及相关分子和信号通路,如Bcl-2、PTEN、Wnt信号。此外,本文还重点介绍了ncRNA在克服胃癌化疗和放疗耐药性方面的潜在临床应用。
乳腺癌(BC)是全世界女性中常见的恶性肿瘤之一。尽管治疗方面取得了重大进展,但卑诗省的死亡率和发病率仍然导致耐药性引起的生存率较低和预后不良。有某些通常用于卑诗省患者的化学治疗,内分泌和靶药物,包括蒽环类药物,紫杉烷,多西他赛,顺铂和氟尿嘧啶。这些药物的耐药性机制是复杂的,尚未完全阐明。据报道,非编码RNA(NCRNA),例如微RNA(miRNA),长链非编码RNA(LNCRNA)和圆形RNA(CIRCRNA)在调节肿瘤发育和抗体疗法抗性方面发挥了关键作用。 然而,这些NCRNA在BC化学治疗,内分泌和靶向耐药性中的机制不同。 本综述旨在揭示NCRNA在BC耐药性中的机制和潜在功能,并突出NCRNA作为实现BC患者改善治疗结果的新目标。据报道,非编码RNA(NCRNA),例如微RNA(miRNA),长链非编码RNA(LNCRNA)和圆形RNA(CIRCRNA)在调节肿瘤发育和抗体疗法抗性方面发挥了关键作用。然而,这些NCRNA在BC化学治疗,内分泌和靶向耐药性中的机制不同。本综述旨在揭示NCRNA在BC耐药性中的机制和潜在功能,并突出NCRNA作为实现BC患者改善治疗结果的新目标。
糖尿病(DM)是一系列广泛的代谢功能障碍,其特征是胰岛素抵抗,胰岛素分泌不足或过度胰高血糖素分泌引起的高血糖症(1)。2021年全球糖尿病患病率估计为10.5%(5.366亿人)(Li等人)。心血管疾病(CVD)通常伴随DM,代表了全球发病率和死亡率的主要原因(2)。越来越多的证据表明,非编码RNA(NCRNA)在DM和CVD的启动和进展中的关键作用(3,4)。NCRNA代表了一组不同的分子,这些分子被证明可以调节基因表达,并且在人类生长和发育,细胞增殖,凋亡和代谢等生理过程中具有至关重要的作用(5)。NCRNA的主要类别是microRNA(miRNA),长的非编码RNA(LNCRNA)和圆形RNA(CIRCRNA)。由于它们通过调节各种基因的表达来维持生理稳态的作用,miRNA和LNCRNA吸引了与DM和CVD中潜在的治疗靶标的生物标志物相当大的科学兴趣(3)。在本研究主题中,作者通过提供了在这些条件下涉及的各种调节性NCRNA的全面和最新的摘要,解决了全球DM和CVD稳步增加的问题。此外,作者还讨论了NCRNA作为糖尿病和CVD的预后生物标志物和治疗工具。该主题收到了六篇论文,包括五篇文章和一份评论。也是Li等。因此,Bielska等人。在DM中良好确定了导致心脏病发展的不同miRNA和血小板激活之间的联系。从基因表达综合的数据中提出了数据,表明在各种类型糖尿病中差异表达的miRNA的靶基因之间存在密切的联系。然而,仍然需要确定特异性miRNA在缺血性心脏病(IHD)中的调节和功能。研究最近专注于发现循环的血清衍生的miRNA作为DM患者早期诊断和鉴定IHD风险的潜在生物标志物。使用一种新型技术,即识别差异IHD相关的miRNA表达的NCounter平台,发现六个miRNA(miR-615-3p,miR-3147,miR-3147,miR-1224-5p,mir-5196-,mir-5196-
核酸有两种形式:脱氧核糖核酸 (DNA) 和核糖核酸 (RNA)。RNA 的结构多种多样,可分为信使 RNA(mRNA,编码蛋白质)、非编码 RNA、转移 RNA (tRNA)、核糖体 RNA (rRNA) 和长链非编码 RNA (lncRNA) – DNA 是一种更稳定的分子 [1]。DNA 中的遗传信息编码为 RNA,即转录,然后翻译成蛋白质。由于蛋白质的作用机制和化学特性,大多数现有药物(如小分子和抗体)主要针对蛋白质。近年来,可结合信使 RNA (mRNA) 的化合物的使用引起了越来越多的兴趣,因为抑制蛋白质表达有助于控制炎症和肿瘤疾病的病程。该领域的两种主要治疗方法是抑制 mRNA 翻译的反义寡核苷酸 (ASO) 和通过 RNA 干扰 (RNAi) 途径发挥作用的寡核苷酸 [2]。
基于微小 RNA (miRNA) 的疗法对癌症治疗大有希望,但表达多变性、脱靶效应和临床效果有限等挑战已导致许多临床试验退出。本综述通过研究 miR-21、miR-34 和 miR-155 探讨了基于 miRNA 的疗法所面临的挫折,强调了它们的功能复杂性、脱靶效应以及有效提供这些疗法的挑战。此外,它还强调了为克服这些挑战而在递送方法、联合疗法和个性化治疗方法方面取得的最新进展。本综述强调了涉及 miRNA 的复杂分子网络,特别是它们与其他非编码 RNA(例如长链非编码 RNA (lncRNA) 和环状 RNA (circRNA))的相互作用,强调了 miRNA 在癌症生物学和治疗策略中的关键作用。通过解决这些障碍,本综述旨在引导未来的研究利用 miRNA 疗法的潜力有效靶向癌症途径,增强抗肿瘤反应,并最终改善精准癌症治疗的患者预后。
polycomb抑制性复合物2(PRC2)与许多RNA结合,并已成为报告非编码RNA(LNCRNA)调节基因表达多长时间的核心参与者。然而,支持特定的LNCRNA-PRC2相互作用的生化证据与功能性证据之间存在越来越多的差异,这表明PRC2通常对于lncRNA功能是可分配的。在这里,我们重新审查了PRC2的RNA结合的证据,并表明许多报告的相互作用可能不会在体内发生。使用人和小鼠细胞系中体内交联的RNA-蛋白复合物的纯化,我们观察到损失可检测到的RNA与PRC2结合的可检测到的RNA损失,并以前报道的与染色质相关的蛋白相关的蛋白质与其他相关蛋白相关蛋白(尽管CTCF,YY1等)与其他(CTCF,YY1等)结合(其他),但仍绘制了其他(其他)插入其他(其他)(其他)(其他)(其他)(其他)(其他)(其他)(inter)(其他)(其他)(其他)(TEET)(inter)(其他)(inter)(其他)(inter)(其他)(inter)。综上所述,这些结果表明,重新评估RNA结合在编排各种染色质调节机制方面的广泛作用。
摘要:植物已经进化出多种分子机制,使其能够对多种病原体作出反应。microRNA 是一类短链单链 RNA 分子,可在转录或翻译后水平调节基因表达,在协调植物与病原体相互作用中起着至关重要的作用,这一点已变得十分清楚。具体而言,miRNA 已被证明参与调节植物激素信号、活性氧和 NBS-LRR 基因表达,从而调节宿主与病原体之间的军备竞赛。最近有研究表明,特定的 lncRNA (ceRNA) 可以充当诱饵,与 miRNA 相互作用并调节其活性,这又增加了一层复杂性。本文我们回顾了有关 miRNA 在植物防御中的作用的最新发现,重点介绍了 miRNA 的调控模式及其在培育抗病原体植物(包括农作物和树木)中的可能应用。特别强调讨论miRNA在宿主与病原体军备竞赛中的作用,以及与疾病相关的miRNA与lncRNA之间的相互作用。
上皮性卵巢癌是造成大多数卵巢恶性肿瘤的元凶,其高度侵袭性和化疗耐药性一直是使用主流疗法治疗患者的主要障碍。近几十年来,微小RNA(miRNA)、环状RNA(circRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和竞争性内源性RNA(ceRNA)在卵巢癌发展中的重要性得到了重视。这些RNA之间的这种隐藏语言导致人们发现卵巢癌细胞中存在巨大的调控网络,这些网络对基因表达有重大影响。除了为靶向治疗提供充足的机会外,circRNA和lncRNA介导的ceRNA网络成分还提供了宝贵的生物标志物。本研究全面、最新地回顾了这些ceRNA网络在卵巢癌发生、治疗、诊断和预后标志中的重要性的最新发现。此外,它还为作者提供了单细胞 RNA 测序和个性化医疗时代的未来视角。关键词:环状 RNA、竞争性内源性 RNA、长链非编码 RNA、microRNA、卵巢癌