胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种临床上具有挑战性的癌症,因为其诊断时已属晚期并且对化疗有耐药性。然而,我们对 PDAC 生物学理解的最新进展为早期发现和靶向治疗 PDAC 提供了新的机会。在这篇综述中,我们讨论了 PDAC 的发病机制,包括肿瘤细胞的分子改变、肿瘤微环境中的细胞改变以及人群水平的风险因素。我们回顾了 PDAC 的监测和早期发现的现状,包括高危人群和筛查方法。我们概述了 PDAC 的诊断方法并强调了关键的治疗考虑因素,包括治疗方法如何随着疾病阶段和可靶向的 PDAC 亚型而变化。近年来,我们在检测和治疗 PDAC 的方法上取得了显着的进步,但需要大规模、协调的努力来最大限度地发挥对患者的临床影响并提高总体生存率。
Immunotherapy for Pancreatic Cancer (Principal Investigators: Peter A. Cohen, MD and Sandra J. Gendler, PhD) builds on findings that immunotherapy and chemotherapy can synergize against pancreatic cancer, also building on a newly perfected ability to activate and expand T-cells in culture which recognize cancer- associated MUC1, a novel form of vaccination performed entirely outside the body.I-II期试验,将环磷酰胺化疗与在Folfirinox之后的二线治疗中将环磷酰胺化学疗法与重新输注的T细胞接种疫苗相结合,将有助于优化针对胰腺癌的这种创新策略。
1 意大利博洛尼亚 IRCCS 大学医院肿瘤医学科,Via Albertoni, 15, 40138 博洛尼亚,意大利; mirta.mosca@studio.unibo.it (MM); rachele.pagani@studio.unibo.it (RP); riccardo.carloni2@studio.unibo.it (RC); andrea.degiglio2@unibo.it(助理总干事); mariacristina.dimarco@unibo.it (MDM); andrea.palloni@aosp.bo.it(美联社) giovanni.brandi@unibo.it (GB) 2 博洛尼亚大学专科、实验和诊断医学系,Via Giuseppe Massarenti, 9, 40138 博洛尼亚,意大利; simona.tavolari@unibo.it 3 骨肿瘤学、骨与软组织肉瘤和创新疗法,IRCCS Istituto Ortopedico Rizzoli,意大利博洛尼亚 40136; giorgio.frega2@unibo.it 4 意大利巴里市“Don Tonino Bello”肿瘤患者全球护理医学肿瘤学简单部门结构,IRCCS Istituto Tumori“Giovanni Paolo II”,Viale Orazio Flacco 65, 70124 Bari,意大利; a.rizzo@oncologico.bari.it 5 意大利米兰 ASL BA 医学肿瘤学系,20142; dalia.ricci@asl.bari.it * 通信地址:alessandrodifederico1@gmail.com † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
coru〜na(Chuac)大学医院,西班牙B癌症网络生物医学研究中心(Ciberonc),西班牙马德里,c Maim´ o onides cmaim´ onides ofides Biomedical研究所C´Ordoba(Imibic) (OnComet)E Santiago de Compostela临床大学医院与健康研究所。 圣地亚哥大学圣地亚哥大学,圣地亚哥de costela大学,西班牙G,圣地亚哥大学医院临床分析系,西班牙圣地亚哥·德·科斯托拉(CHUS),西班牙圣地亚哥·德·科斯特拉(CHUS)医学,医学院,科尔巴斯大学,奥尔巴堡,西班牙o o o o o o o ofba c。coru〜na(Chuac)大学医院,西班牙B癌症网络生物医学研究中心(Ciberonc),西班牙马德里,c Maim´ o onides cmaim´ onides ofides Biomedical研究所C´Ordoba(Imibic) (OnComet)E Santiago de Compostela临床大学医院与健康研究所。圣地亚哥大学圣地亚哥大学,圣地亚哥de costela大学,西班牙G,圣地亚哥大学医院临床分析系,西班牙圣地亚哥·德·科斯托拉(CHUS),西班牙圣地亚哥·德·科斯特拉(CHUS)医学,医学院,科尔巴斯大学,奥尔巴堡,西班牙o o o o o o o ofba c。
1日本西塔,大阪大学医学院研究生院核医学和示踪剂动力学系; 2日本苏亚大学大阪大学辐射科学研究所; 3日本Toyonaka的大阪大学理学研究生院化学系; 4日本Toyonaka的大阪大学科学研究生院前沿研究中心; 5日本苏亚大学医院药学系; 6日本亚哈巴伊瓦特医科大学,生物医学科学研究所分子病理生理学; 7 Nishina基于加速器的科学中心,日本西塔玛瑞肯; 8日本苏亚大学医学院医学院医学分子成像系; 9日本苏亚大学大阪大学医学研究生院放射学系;和10分,日本Yahaba的IWATE医科大学内科学系过敏和风湿病学1日本西塔,大阪大学医学院研究生院核医学和示踪剂动力学系; 2日本苏亚大学大阪大学辐射科学研究所; 3日本Toyonaka的大阪大学理学研究生院化学系; 4日本Toyonaka的大阪大学科学研究生院前沿研究中心; 5日本苏亚大学医院药学系; 6日本亚哈巴伊瓦特医科大学,生物医学科学研究所分子病理生理学; 7 Nishina基于加速器的科学中心,日本西塔玛瑞肯; 8日本苏亚大学医学院医学院医学分子成像系; 9日本苏亚大学大阪大学医学研究生院放射学系;和10分,日本Yahaba的IWATE医科大学内科学系过敏和风湿病学
摘要。我们已经回顾了圆环RNA(CIRCRNA)的文献,在临床前胰腺癌中具有功效相关的体内模型。鉴定出的CIRCRNA靶化学抗性机制(n = 5),分泌的蛋白质和跨膜受体(n = 15),转录因子(n = 9),信号传导的成分 - (n = 11),泛素化 - (n = 2) - (n = 2),自噬系统(自动噬菌体)(n = 2)和其他(n = 9)。除了确定治疗性干预靶标外,CIRCRNA是治疗胰腺癌的潜在新实体。可以通过反义寡核苷酸(ASO),小型干扰RNA(siRNA),短发夹RNA(SHRNA)或定期散布的短上粒子短上粒细胞激素重复蛋白相关蛋白(CRISPR-CAS)基于基于的 - 基于基于短上的蛋白质(CRISPR-CAS) - 基于基于限制的可以抑制。 使用质粒或基于病毒的载体系统替换疗法可以重新构成下调的CIRCRNA的功能。 检查了目标验证实验和改进的相应剂输送系统的开发。 胰腺癌是癌症死亡的第三个总体原因,2022年全球每年60 000次发病率(1)。 手术后的五年生存中位数约为20%,只有15-20%的患者有资格进行诊断(2)。 目前,Abraxane,Paclitaxel-可以抑制。 使用质粒或基于病毒的载体系统替换疗法可以重新构成下调的CIRCRNA的功能。 检查了目标验证实验和改进的相应剂输送系统的开发。 胰腺癌是癌症死亡的第三个总体原因,2022年全球每年60 000次发病率(1)。 手术后的五年生存中位数约为20%,只有15-20%的患者有资格进行诊断(2)。 目前,Abraxane,Paclitaxel-。使用质粒或基于病毒的载体系统替换疗法可以重新构成下调的CIRCRNA的功能。检查了目标验证实验和改进的相应剂输送系统的开发。胰腺癌是癌症死亡的第三个总体原因,2022年全球每年60 000次发病率(1)。手术后的五年生存中位数约为20%,只有15-20%的患者有资格进行诊断(2)。目前,Abraxane,Paclitaxel-