图1。蛋白质结构的层次结构。主要:由DNA碱基三重态的相应序列确定的氨基酸序列。次要:形成α-螺旋和β-片的常规几何模式。第三纪:多肽链的详细3D形状。第四纪:几个多肽链或亚基的关联。
静默突变 – 突变不会改变多肽的氨基酸序列(这是因为某些密码子可能编码相同的氨基酸,因为遗传密码是退化的)错义突变 – 突变改变多肽链中的单个氨基酸(镰状细胞性贫血症是一种由单一替代突变改变序列中的单个氨基酸而引起的疾病)无义突变 – 突变产生过早的终止密码子(信号,让细胞停止将 mRNA 分子翻译成氨基酸序列),导致产生的多肽链不完整,从而影响最终的蛋白质结构和功能(囊性纤维化是一种由无义突变引起的疾病,尽管这并不总是唯一的原因)
静默突变 – 突变不会改变多肽的氨基酸序列(这是因为某些密码子可能编码相同的氨基酸,因为遗传密码是退化的)错义突变 – 突变改变多肽链中的单个氨基酸(镰状细胞性贫血症是一种由单一替代突变改变序列中的单个氨基酸而引起的疾病)无义突变 – 突变产生过早的终止密码子(信号,让细胞停止将 mRNA 分子翻译成氨基酸序列),导致产生的多肽链不完整,从而影响最终的蛋白质结构和功能(囊性纤维化是一种由无义突变引起的疾病,尽管这并不总是唯一的原因)
学习者应熟悉表示蛋白质结构的不同方式,包括带状图,并识别分子区域,这些区域具有一级结构(例如氨基酸序列)、二级结构(例如 α-螺旋、β-折叠片)、三级结构(例如多肽链的进一步折叠)和四级结构(多个多肽链结合在一起)。蛋白质内的键合会影响分子的三维结构,从而影响其在细胞和生物体内的功能,例如纤维蛋白(例如角蛋白) - 结构功能和球状蛋白(例如酶) - 代谢功能。
1在体内研究了垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)对微血管血流和血浆蛋白泄漏的影响。2对PACAP38(肽的38个氨基酸形式)的皮内注射,导致通过'33xe清除技术测得的血流剂量依赖性增加。每个位点PACAP38的10-2 mol诱导血流的同等增加,每个部位的人轴 - 钙蛋白基因相关肽(CGRP)和每个位点每个位点的血管活性肠肠多肽(VIP)的摩尔(VIP)10-2 mol诱导。3 PACAP38的血管扩张活性与用激光多普勒流量计测量的肽PACAP27的27个氨基酸形式无显着差异,而在每个位点10-2摩尔以上10-2摩尔以上的基础流量以上,导致104±14%,导致110±18%。4在每个位置1012 mol时,PACAP38的效果比CGRP的效果更长。在2小时,PACAP38(p <0.05)时,血流量保持在对照中的显着增加(p <0.05),而在此时,皮内CGRP后的血流恢复为对照值。5 PACAP38仅注射了对“ 25i标记白蛋白的微血管泄漏”。然而,PACAP38显着增强了缓激肽诱导的水肿,其中它比VIP高约100倍。6 divap38诱导的水肿增强并未被吲哚美辛抑制,该剂量确实抑制了蛛网膜酸抑制铁丁蛋白诱导的水肿的增强。7 PACAP38至少与其他假定在体内兔皮肤测试时所涉及的其他肽一样有效。PACAP可能有助于炎症的高度和水肿成分。关键字:垂体腺苷酸环化酶激活多肽;血管舒张;动脉;血管活性肠多肽; Cal- citonin基因相关肽;腺苷酸环化酶
是一种含有76个氨基酸的多肽。❑ 直链结构,生物活性不强,经肾脏清除。❑ 半衰期为90 – 120分钟,体外稳定。❑ 血药浓度高(是BNP的15 – 20倍),血药浓度正相关
姓氏“ Sectionin”源自Sectionin受体,该受体是该家庭中首次克隆的。3,1975年,Sasaki等。33求解了胰高血糖素的第一个X射线晶体结构,一个家族B GPCR。34 The family corresponds to group B of the A – F system of classi cation, 3 and comprises 15 members including: vasoactive intestinal peptide receptors (vIPR1, vIPR2), glucagon- like peptide receptors (GLP1R, GLP2R), adenylate cyclase acti- vating polypeptide receptor (PAC1/ADCYAP1R1), growth-激素释放激素受体(GHRHR),降钙素和类钙蛋白样受体(CALCR,CALCRL),胃抑制性多肽受体(GIPR),分泌蛋白受体(SCTR),cortropin-释放激素受体受体(CRHR1,CRHR1,CRHR1,GLCGOGAGON),GCRONORN HYRORS(GLCGOGANER)(GLCGOGAGON HYRORS HYRORS(GLCGRANER))(CRHR1,GLCGOGANS,GLCRONER HYRORS HYRORS(GLCRONER))受体(PTHR1,PTHR2)。3,31这15个受体共享21和