1在体内研究了垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)对微血管血流和血浆蛋白泄漏的影响。2对PACAP38(肽的38个氨基酸形式)的皮内注射,导致通过'33xe清除技术测得的血流剂量依赖性增加。每个位点PACAP38的10-2 mol诱导血流的同等增加,每个部位的人轴 - 钙蛋白基因相关肽(CGRP)和每个位点每个位点的血管活性肠肠多肽(VIP)的摩尔(VIP)10-2 mol诱导。3 PACAP38的血管扩张活性与用激光多普勒流量计测量的肽PACAP27的27个氨基酸形式无显着差异,而在每个位点10-2摩尔以上10-2摩尔以上的基础流量以上,导致104±14%,导致110±18%。4在每个位置1012 mol时,PACAP38的效果比CGRP的效果更长。在2小时,PACAP38(p <0.05)时,血流量保持在对照中的显着增加(p <0.05),而在此时,皮内CGRP后的血流恢复为对照值。5 PACAP38仅注射了对“ 25i标记白蛋白的微血管泄漏”。然而,PACAP38显着增强了缓激肽诱导的水肿,其中它比VIP高约100倍。6 divap38诱导的水肿增强并未被吲哚美辛抑制,该剂量确实抑制了蛛网膜酸抑制铁丁蛋白诱导的水肿的增强。7 PACAP38至少与其他假定在体内兔皮肤测试时所涉及的其他肽一样有效。PACAP可能有助于炎症的高度和水肿成分。关键字:垂体腺苷酸环化酶激活多肽;血管舒张;动脉;血管活性肠多肽; Cal- citonin基因相关肽;腺苷酸环化酶