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World File Search System偏头痛
2024 MMP TX 事先授权标准
其他标准对于初始请求： (I) 个人诊断为以下之一： (a) 发作性偏头痛或 (b) 慢性偏头痛并且 (II) 个人正在使用偏头痛预防。并且 (III) 个人曾接受过目标剂量或通常有效剂量的 2 个月试验，但反应不足或不耐受，或对两种偏头痛预防药物（以下任意两种类别中的至少一种药物）不耐受，或对以下所有药物有禁忌症（AAN/AHA 2012/2015，A 级和 B 级证据，ICSI 2013，高质量证据，AHS 2019）： (a) 以下抗抑郁药：阿米替林、文拉法辛、去甲替林、度洛西汀或 (b) 以下一种 β 受体阻滞剂：美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔（口服）、纳多洛尔、阿替洛尔、奈必洛尔或 (c) 以下钙通道阻滞剂：维拉帕米或 (d) 以下一种抗癫痫药：丙戊酸钠、丙戊酸钠、托吡酯、加巴喷丁或 (e)肉毒杆菌毒素（用于治疗慢性偏头痛）。并且如果个人目前还在使用肉毒杆菌毒素进行预防，并将同时使用 Aimovig 和肉毒杆菌毒素（即不从一种药物转换为另一种药物），则适用以下规定：（a）个人在使用初始药物后，总偏头痛天数或每月严重偏头痛天数有所减少，并且（b）个人继续经历大量偏头痛天数或每月严重偏头痛天数，需要额外的治疗来预防偏头痛。对于续签请求：(I) 个人偏头痛总天数减少或每月严重偏头痛天数减少，并且 (II) 个人获得了个人或处方者认为显著的临床益处，包括以下任何一项（AHS 2019）：(a) 头痛或偏头痛发作频率减少 50% 或 (b) 发作持续时间显著减少或 (c) 发作严重程度显著降低或 (d) 对急性治疗的反应改善或 (e) 偏头痛相关残疾减少和重要生活领域功能改善或 (f) 健康相关生活质量改善和偏头痛导致的心理压力减少。并且如果个人正在使用
偏头痛 - 降钙素基因相关的肽抑制剂 - EMGALITY先验授权政策
•情节簇头痛治疗。•偏头痛预防。疾病概述偏头痛已被定义为慢性或情节性。慢性偏头痛被国际头痛协会描述为≥15天/月的头痛> 3个月，并且在≥8天/月具有偏头痛的特征。2个情节偏头痛的特征是出现<15天/月的头痛。3个情节偏头痛比慢性偏头痛更普遍。但是，慢性偏头痛与明显更大的个人和社会负担有关。簇头痛与严重，严格的单侧疼痛的攻击有关，该疼痛是轨道，上骨上，时间或在这些地点的任何组合中，持续15至180分钟。2头痛从每隔一天到每天八次。簇头痛被认为是最严重的主要头痛障碍中的头痛
LKM编号125-NEW_VOX药物 div>
1。张力2。偏头痛3。集群4。鼻窦偏头痛，雷纳塔是单方面的，令人发指的头痛，其次是以下一个或多种症状：恶心，呕吐，光，声音或笑声的感觉。攻击发生骨膜，可以持续4到72小时。偏头痛攻击的频率不同，从一生中的几个人到一个月或一周的几个。如何诊断？诊断包括仔细的解剖学：促进因素，个人和家庭解剖学，详细的种子学状况和心理状况，有时对诊断偏头痛很有价值。在非典型偏头痛或神经系统缺陷处应包括KTM，NMR，EEG，EVO CYRANI电位和超声神经诊断方法（多普勒超声和经颅多普勒）。如何治疗？偏头痛治疗针对：
在卫生医院 - 苏迪亚阿拉伯2020- 2022年，与医疗保健相关的念珠菌爆发概述；回顾性多中心研究
常见的主要头痛，偏头痛的特征是中度至重度头痛的发作，持续4至72 h。头痛通常会敲打和单侧，并且经常伴有恶心，恐惧症和/或恐惧症。根据评论，慢性偏头痛的偏头痛攻击中有2.5％的攻击率在全球范围内偏头痛[1]。偏头痛影响全球超过十亿人口，东南亚的患病率最高（25％-35％），中国最低的人（9％）[2]。术语，有证据表明，神经系统中的几种神经递质的异常释放，例如肝脏，5-羟色胺和血管活性肽，引起偏头痛攻击。这些释放会导致血管舒张，神经元激发异常和炎症反应增加[3，4]。在过去几年中，越来越多的研究已经揭示了饮食消费与偏头痛攻击的频率和开始之间存在很大的相关性[5-8]。例如，盐分高，维生素和矿物质（例如镁）的饮食可能会增加偏头痛的风险。维生素D是一种脂溶性维生素，其主要来源包括阳光暴露，食物摄入量和补充剂[9]。通过连接维生素D受体，该受体控制人体对钙和磷的摄入量和代谢，维生素D可保留骨骼健康[10]。结果，维生素D对于维持骨骼健康至关重要，可能会影响偏头痛的发展。fur-hoverore，越来越多的证据表明，维生素D可能会影响神经系统功能，例如控制神经元活性，减少发病反应并改变血管功能[11，12]。根据许多临床研究，补充维生素D的补充可能有助于减少偏头痛攻击的频率和强度[13-15]。因此，在本文中使用NHANES的数据评估了血液维生素D水平与偏头痛之间的可能相关性。
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偏头痛是一种神经系统疾病，其特征是剧烈的、通常是单侧的头痛，在体力活动时会加剧，并伴有恶心、呕吐和/或对光和声音敏感等症状。偏头痛很普遍，女性一年内的患病率为 18%，男性为 6%，患病率在 25 至 55 岁之间达到高峰。在神经系统疾病中，偏头痛在因残疾而损失的年数方面排名全球第二，并且与一系列常见健康问题的风险增加有关，包括焦虑、抑郁、哮喘、癫痫和中风。除了沉重的疾病负担外，偏头痛还与相当大的经济负担有关，在美国，每年的总费用估计为 270 亿美元。2 降钙素基因相关肽 (CGRP) 是一种血脑屏障不透性神经肽，在整个神经系统中表达，并在大脑的几个区域中浓度较高。 CGRP 在偏头痛期间会增加，导致血管扩张、促炎反应，并参与疼痛信号传导。干扰 CGRP 可以有机会针对偏头痛的原因。CGRP 抑制剂有两类——单克隆抗体 (mAb) 和小分子拮抗剂 (gepants)。3
主题：偏头痛 CGRP 拮抗剂口服 第 1 页，共 12 页 最后审核日期：2023 年 12 月 8 日 偏头痛降钙素基因相关肽 (CGRP) A
主题：偏头痛 CGRP 拮抗剂口服第 2 页，共 12 页 Nurtec ODT 用于急性治疗的推荐剂量为 75 毫克，按需口服。24 小时内的最大剂量为 75 毫克。30 天内使用超过 18 剂的安全性尚未确定。Nurtec ODT 用于预防性治疗的推荐剂量为每隔一天口服 75 毫克 (3)。Qulipta 用于发作性偏头痛的推荐剂量为 10 毫克、30 毫克或 60 毫克，每日口服一次。Qulipta 用于慢性偏头痛的推荐剂量为 60 毫克，每日服用一次 (2)。Ubrelvy 的推荐剂量为 50 毫克或 100 毫克，按需口服。如果需要，可以在初始剂量后至少 2 小时给予第二剂。24 小时内的最大剂量为 200 毫克。在 30 天内治疗超过 8 次偏头痛的安全性尚未确定 (1)。美国神经病学学会和美国头痛学会立场声明建议，在开始使用 CGRP 药物进行预防性治疗之前，应以目标剂量或通常有效剂量对至少 2 种常规口服偏头痛预防治疗进行至少 6 周的充分试验 (5)。Nurtec ODT、Qulipta 和 Ubrelvy 对 18 岁以下儿科患者的安全性和有效性尚未确定 (1-3)。
发作性和慢性偏头痛患者的结构性脑网络特征
基于Desikan Atlas的每个半球区域（55）。随后，我们使用了亚皮质网络中每个半球和脑干的九个区域的亚皮质体积。用于评估患者和HC之间图指标的统计学意义，应用了5000次迭代的非参数置换测试（56，57）。鉴于CT对年龄和性别很敏感，它们被进一步用作分析的协变量。在每个重复中，每个受试者的区域数据被随机重新分配至两组之一，并获得了一个关联矩阵。然后计算每个密度的所有网络的网络度量。在这里，密度代表通过与所有可能连接的当前连接的分数计算的网络成本。因此，网络测量
正常心脏移植接受者出现突然的发作同义偏头痛
大约在全球每年进行5,000至10,000个心脏移植手术。1，从2016年到2018年，印度的平均心脏移植率为每百万美元0.2，随着越来越多的医院加入移植计划，预计将稳步增加。2感染并发症在器官受体中很常见，因为受强制性施用的免疫抑制疗法以防止移植排斥。3我们报告了原位心脏移植受者的案例，该病毒接受了颅骨切开术和疏散脑脓肿的情况。随着越来越多的成功心脏变速箱的数量，我们将来可能会遇到类似的情况。这对我们来说重要的是要了解相关的问题。有报道说，在移植后固体器官受体中真菌脑脓肿，3，但这种患者的麻醉治疗患有紧急颅骨切开术