我们旨在使用肥胖的Zucker糖尿病脂肪(ZDF)大鼠作为2型糖尿病模型来研究布洛芬对2型糖尿病(T2D)的治疗潜力。ZDF大鼠是高血糖,血脂异常和表达的临界标记,与瘦门控制相反,因此反映了肥胖与促进T2D的慢性炎症之间的关系。慢性治疗(2-(4-异丁基苯基)丙酸)用于研究对病理T2D条件的影响。布洛芬降低了A1c,但仅在早期时间点(I.G.,15和30分钟)后诱导高胰岛素释放,导致AUC值的降低并转化为高HOMA-IR。此外,布洛芬显着降低了胆固醇,游离脂肪酸和HDL-C。通过抑制细胞因子/趋化因子信号传导(i.g,cox-2,icam-1和tnf-a),这可能是基于其抗炎性效应,如全血液和taq man和/inti in-flimotial cy的全血和附子性脂肪组织中所测量的(i.g,cox-2,icam-1和tnf-a)。血液中的ELISA分析。 总而言之,我们的ZDF动物研究表明,布洛芬对糖尿病并发症(例如炎症和血脂异常)的积极作用,但也表现出引起胰岛素抵抗的风险。通过抑制细胞因子/趋化因子信号传导(i.g,cox-2,icam-1和tnf-a),这可能是基于其抗炎性效应,如全血液和taq man和/inti in-flimotial cy的全血和附子性脂肪组织中所测量的(i.g,cox-2,icam-1和tnf-a)。血液中的ELISA分析。总而言之,我们的ZDF动物研究表明,布洛芬对糖尿病并发症(例如炎症和血脂异常)的积极作用,但也表现出引起胰岛素抵抗的风险。
针对小鼠和大鼠基因分型的组织收集指南的目的:遗传修饰的啮齿动物的正确遗传鉴定对于研究的效率和可重复性以及减少研究项目中涉及的动物的数量至关重要。基因型最常通过对年轻啮齿动物组织提取的DNA的分析来确定。从历史上看,组织活检(例如,Pinna,尾巴和远端的Phalanx)一直是使用的最常见方法,但是必须仔细执行活检,因为它们有可能导致某种程度的疼痛和/或困扰(1-3)。已经描述了使用毛囊,血液,粪便,眼泪样本或口服拭子的其他侵入性较小但技术上更具挑战性的测试方法(1,4-15)。研究人员应使用对其研究实用的侵入性最少的方法,并应收集可靠结果所需的最小样本。及时收集和分析组织可以在断奶前确定所需的小鼠/大鼠,并将促进更有效地使用笼子空间。首席调查员必须确保对执行这些技术程序的个人进行足够的培训。进行基因分型的样本收集时,应考虑以下准则,以最大程度地降低交叉污染的风险并确保使用高质量的DNA样品来产生准确的结果:
。CC-BY 4.0 国际许可证永久有效。它是在预印本(未经同行评审认证)下提供的,作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权持有者于 2024 年 12 月 17 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2024.12.15.628600 doi:bioRxiv 预印本
目的:认知功能在评估个人生活质量方面起着关键作用。本研究旨在调查具有抗氧化和抗炎特性的天然二羧酸壬二酸 (AzA) 如何影响氯化铝 (AlCl 3 ) 引起的大鼠海马行为变化和生化变化。方法:将 32 只雄性 Wistar 大鼠分为四组,分别通过口服管饲法接受蒸馏水、AzA 50 mg/kg、AlCl 3 100 mg/kg 和 AzA 加 AlCl 3 6 周。使用开放式迷宫、高架十字迷宫、新物体识别 (NOR)、被动回避任务和 Morris 水迷宫 (MWM) 测试评估行为变化。此外,还检测了丙二醛 (MDA)、羰基蛋白、肿瘤坏死因子-α (TNF- α )、白细胞介素-1β (IL-1 β )、核因子-κB (NF- κ B)、C/EBP 同源蛋白 (CHOP)、糖原合酶激酶-3β (GSK-3 β )、脑源性神经营养因子 (BDNF) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性。结果:AzA 显著影响 AlCl 3 引起的焦虑样行为和学习记忆障碍。它还降低了 AlCl 3 对 MDA、羰基蛋白、TNF- α 、IL- 1 β 、NF- κ B 和 GSK-3 β 状态的毒性作用;然而,它对 AlCl 3 引起的 CHOP、BDNF 和 AChE 活性变化的有益影响并不显著。结论:这些研究结果表明,AzA 可以改善行为和认知功能,并且几乎可以限制 AlCl 3 引起的氧化应激和神经炎症。
创伤性脊髓损伤(SCI)是中枢神经系统的严重伤害之一。氧化应激被认为是SCI继发期的迹象之一。因此,在患有脊髓损伤的大鼠中装有硒纳米颗粒的壳聚糖水凝胶的受控药物输送系统的设计和局部应用也被认为是神经组织中抗氧化剂变化的评估。为此,在60名女性大鼠中造成了实验性脊髓损伤,并将其随机分为三组; 1-对照组; 2-壳聚糖水凝胶组和3-壳聚糖水凝胶,装有硒纳米颗粒组。在受伤后的第3,第7,21和28天测量了脊髓组织中某些抗氧化剂的活性。结果清楚地表明,在治疗组创伤后的第3天和第7天,超氧化物歧化酶,丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶的数量的变化显着低于对照组。然而,在治疗组中,与对照组相比,过氧化氢酶活性水平并不显着。在本研究的两个治疗组中,脊髓(损伤部位)中自由基的创伤和产生可能较少。因此,通过减少损伤区域中氧化应激的量,带有硒纳米颗粒的壳聚糖水凝胶可能会对SCI产生积极影响。
乙醇提取物表现出抗糖尿病活性,对 L6 myoutube 大鼠的 α-葡萄糖苷酶、α-淀粉酶和葡萄糖摄取的抑制分析结果显示。从菠萝冠中提取乙醇提取物,并分馏得到 3 种馏分,即乙酸乙酯馏分、正己烷馏分和水馏分。使用 H-NMR 鉴定每个馏分以确定其中存在的化合物类别。对乙酸乙酯、正己烷和水馏分的 H-NMR 分析显示存在酚类化合物。浓度为 250 µg/mL 的乙酸乙酯馏分可以抑制 62.03% 的 α-葡萄糖苷酶和 71.68% 的 α-淀粉酶。乙酸乙酯馏分能够增加 L6 myoutube 的葡萄糖摄入量,百分比增加 89.82%。与作为阳性对照的胰岛素相比,这个数字相当高。本研究为首次报道菠萝冠馏分对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用及对L6 myoutube大鼠葡萄糖摄取的影响,根据本研究结果发现菠萝冠乙酸乙酯馏分具有抗糖尿病活性。
随机皮瓣受长宽比限制,影响其临床应用。本研究旨在综述人参皂苷Rb1对随机皮瓣成活的影响,并从代谢组学方法分析其作用机制。将Sprague-Dawley大鼠分为对照组、缺血再灌注(I/R)组和人参皂苷Rb1组。采集大鼠血清和中部皮瓣组织进行1H-NMR波谱检测和计算机模式识别分析。术后10 d,Rb1组背部皮瓣成活率(61.06±3.71)%明显高于I/R组(50.46±1.41)%。术后24 h,1H-NMR波谱分析显示I/R组血清中脂质含量增加。与I/R组血清相比,Rb1组血清谷氨酸、肌酸、富马酸含量明显升高,乳酸、胆碱、磷酸胆碱、N-乙酰糖蛋白、尿囊素含量降低。皮瓣组织中谷氨酰胺、柠檬酸、牛磺酸、富马酸的ATP/ADP/AMP含量升高,乳酸、乙酸、乙酰乙酸的ATP/ADP/AMP含量明显降低。提示人参皂苷Rb1可能具有提高背部随意皮瓣成活率和保护作用。
摘要:背景/目标:益生菌在改善急性酒精毒性方面具有巨大的潜力。这项研究的目的是研究SD大鼠中魏兹曼尼亚cogulans BC99对急性酒精中毒(AAI)的缓解作用和作用机理。方法:将BC99分为不同剂量,通过大鼠给大鼠施用,并通过多种过量酒精的大鼠建立了急性酒精毒性的大鼠模型。结果:我们的研究表明,W。CoagulansBC99干预显着延长了中毒的潜伏期。明显减弱酒精引起的脂质升高,肝损伤,肝炎和肠屏障损伤;并降低了大鼠的血浆内毒素(LPS)水平。此外,W。Guagulansbc99可以有效地恢复肠菌群的平衡,增加lachnospileceae _ NK4A136,prevotellaceae _ NK3B31,副细胞替代物,副痛和ralstonia,并增加了无链酸的含量(sck fate Adid)(Sccffas)(Sccffas)(sc)(sc)。此外,我们通过丁酸钠验证实验证明了丁酸酯可以减弱肠道屏障损伤并减少LPS的扩散,从而减少肝脏炎症。结论:总而言之,W。GuagulansBC99通过增加大量产生丁酸酯的属,从而减轻大鼠的急性酒精中毒,从而减轻丁酸酯的丰度以减轻近端屏障损伤。
背景:Cisplatin是一种基于铂的化学物质,是一种非常有效的抗癌药物,可广泛用于治疗几种类型的人类肿瘤。尽管如此,这种治疗方式表现出几种缺点,包括发生剂量依赖性不良反应,例如细胞毒性。下颌下唾液腺被归类为位于口腔位置的主要配对腺之一。在人类中,下颌腺大约是腮腺大小的一半。但是,在大鼠中,下颌腺是三种主要腺体类型中最大的。目标:评估顺铂诱导的细胞毒性作用对白化大鼠的下颌唾液腺。材料和方法:总共将30个成年白化病男性大鼠分为两组GP I(对照组)和GP II(顺铂组)。大鼠单次腹膜内注射8 mg/kg顺铂。在实验结束时(4周),所有大鼠均接受安乐死。去除下颌下唾液腺并处理组织学和超微结构检查。结果:使用组织学和超微结构分析观察到顺铂的下颌下唾液腺,揭示了腺泡细胞中萎缩和退化的证据,作为凋亡核和细胞质真空化。横纹和颗粒状的曲折管显示出发病的核,基础纹状体的部分损失以及线粒体内部结构的丧失。关键字:顺铂,细胞毒性,唾液腺。MSC,口服生物学结论:顺铂对白化大鼠的下颌腺产生明显的退化性变化。RUNNING TITLE: cisplatin submandibular salivary gland ________________________________________________________________ 1 Assistant lecturer of Oral Biology Department, Faculty of Dentistry, Arab Academy for Science and Technology.
鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 信号在糖尿病引起的 Wistar 大鼠认知能力下降中的作用 Jean Idrice Aymar Keletela 1,5 , Ghislain Loubano-Voumbi 1,3 , Landry Martial Miguel 1 , Didier G. Tchatchouang Njilo 1 , Archange Michel Emmanuel Mboungou Malonga 1 , Freddy Saturnin Pouki 1,5,6,7* , Aladin Atandi Batchy 1,8 , Luc Magloire Anicet Boumba 1,2,10 , Ange Antoine Abena 1,9 1 马里恩恩瓜比大学健康科学学院,邮政信箱:69 布拉柴维尔,刚果 2 黑角研究区,国家健康科学研究所 (IRSSA),刚果 3 医学分析实验室,多利西综合医院,刚果 4 实验室部,综合医院Adolph Sicé,刚果黑角 5 Louise Michel 私人诊所,刚果黑角 6 TiéTié 参考医院,刚果黑角 7 Clinique Médicale Guénin,刚果黑角 8 内分泌和代谢疾病科,Adolph Sicé 综合医院,刚果黑角 9 丹尼斯·萨苏·恩格索大学校长,刚果布拉柴维尔 10 分子生物学实验室,玛丽·戈麦斯医学基金会,刚果黑角 *通讯作者:Freddy Saturnin Pouki 玛丽恩瓜比大学健康科学学院,BP:69 刚果布拉柴维尔 文章历史:|收到日期:2024 年 10 月 17 日 |接受日期:2024 年 11 月 22 日 |发布日期:2024 年 11 月 23 日 |