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胎儿免疫的发展从子宫内到出生后不久，并发症可能是由于功能不当而引起的
该项目由Scholarworks@GVSU的研究生研究和创意实践带给您，并为您提供了公开访问。已被授权的授权管理员@gvsu所接受。有关更多信息，请联系Scholarworks@gvsu.edu。
FOI2024_02423 - 因子宫内膜异位症而因医疗原因退役的女性武装部队人员：2022-2023
2024 年 2 月 26 日 — 国防部。国防部。Abbeywood North。布里斯托尔。BS34 8JH。英国。电子邮件：参考：FO12024/02423。分析-健康-PQ-。FOI@mod.gov.uk。
使用容积脑 MRI 研究半自动化方法评估胎儿宫内生长受限
表 1：对照人群和研究人群的特征，以平均值（SD）或频率和百分比以及显著性水平表示 研究组（n = 26） 对照组（n = 66） P 值 母亲的特征 母亲怀孕年龄（岁） 32.38（SD，5.26） 33.03（SD，4.66） .57 甲状腺疾病 3/26（11.5%） 4/66（6%） .40 贫血 1/26（3.8%） 5/66（7.5%） .67 凝血障碍 1/26（3.8%） 7/66（10.6%） .43 高血压 1/26（3.8%） 2/66（3%） 1 孕前糖尿病 1/26（3.8%） 0 .28 妊娠特征 自然受孕 21/26（80%） 57/65 a (88%) .51 胎儿性别 男 15/26 (57%) 男 32/66 (48%) .43 女 11/26 (42%) 女 34/66 (52%) MR 成像检查时的 GA 33.3 (SD, 2.79) 34.1 (SD, 2.58) .20 新生儿特征 分娩类型 阴道分娩 4/25 a (16%) 阴道分娩 43/64 a (67%) , .001 剖宫产 21/25 a (84%) 剖宫产 21/64 a (33%) , .001 出生周数 35.04 (SD, 2.66) 38.52 (SD, 1.27) , .001
产后营养对宫内生长限制大鼠模型中神经发育结果的影响
宫内生长限制（IUGR）是指由于母体，胎盘或胎儿病因1-4，胎儿的生长速度比其预期的较慢。IUGR的产后管理仍然是临床医生的一个挑战性问题。IUGR会导致几种长期的负面后果，包括神经模 - 速度问题，运动延迟和认知障碍1-4。建立早期最佳生长至关重要，因为这些婴儿在婴儿期和童年时期的生长差也很高，而追赶不良的增长与IUGR婴儿的运动和认知问题有关1。尽管早产儿中的营养需求已得到很好的定义，但IUGR婴儿的营养管理数据有限。补充产后蛋白质
从母马的生殖道中分离乳酸细菌，作为预防马子宫内膜炎的潜在有益菌株
RCE11 low 6 +++ M - RCE20 low 6 +++ M - RCE26 low 6 +++ M + RCE29 low 6 +++ M nd RCE32 low 6 +++ M + RCE45 low 6 ++ H nd RCE90 low 6 +++ L nd RCE91 low 6 +++ L - RCE99 low 6 +++ M - RCE102 low 6 +++ L + RCE120 low 6 +++ L ND RCE122低6+M ND RCE123低6 +++ M ND RCE132低6 +++ M ND RCE134低6 ++ L ND RCE141低6 ++ M ND RCE142低6 ++ l+RCE143 LOW 6+RCE143 LOW 6+rCE 143 LOW 6+RCE 14+6+6+6+6+6+h 6+6 RCE149低6+L ND RCE 150低6 ++ m nd RCE 152低6 ++ M ND RCE 153低6 +++ M ND RCE156低6 ++++ M nd RCE167低6 +++ H -RCE194低6 ++++++ l nd rce205 Low 6+l nd rce205低6+rce205低6 +++ m nd
通过细菌培养和16S核糖体RNA基因测序评估的荷斯坦乳制品小母牛和母牛中怀孕子宫的微生物组
结果：从怀孕生殖道（污染控制）的外表面培养了87种独特的细菌，并从妊娠组织培养的12种细菌物种。10头牛中有6个（60％）在怀孕子宫内的至少一个位置表现出细菌生长。对于元学结果（16S rRNA基因测序），鉴定出低靶向微生物生物量。对检测到的扩增子序列变体（ASV）的分析表明，有：（1）属在外表面和怀孕子宫内都普遍存在； （2）在外表面上盛行但未检测到的属，或者在怀孕子宫内未被检测到非常低的患病率； （3）未检测到的属或在外表面患病率较低但在怀孕子宫内的患病率相对较高。
宫内靶向可电离脂质纳米粒子的递送有助于造血干细胞的体内基因编辑
单基因血液病是全球最常见的遗传性疾病之一。这些疾病导致严重的儿童和成人发病率，有些甚至会导致出生前死亡。新型体外造血干细胞 (HSC) 基因编辑疗法有望改变治疗格局，但并非没有潜在的局限性。体内基因编辑疗法为这些疾病提供了一种潜在更安全、更易于获得的治疗方法，但由于缺乏针对 HSC 的递送载体而受到阻碍，而 HSC 位于难以接近的骨髓微环境内。在这里，我们提出，可以通过利用胎儿发育过程中易于接近的肝脏中的 HSC 来克服这种生物障碍。为了促进基因编辑货物向胎儿 HSC 的递送，我们开发了一种可电离的脂质纳米颗粒 (LNP) 平台，靶向 HSC 表面的 CD45 受体。在体外验证靶向 LNP 通过 CD45 特异性机制改善信使核糖核酸 (mRNA) 向造血谱系细胞的递送后，我们证明该平台在多种小鼠模型中介导体内安全、有效和长期的 HSC 基因调节。我们进一步在体外优化了该 LNP 平台，以封装和递送基于 CRISPR 的核酸货物。最后，我们表明，优化和靶向的 LNP 在单次宫内静脉注射后增强了胎儿 HSC 中概念验证位点的基因编辑。通过在胎儿发育期间体内靶向 HSC，我们系统优化的靶向编辑机制 (STEM) LNP 可能提供一种可转化的策略来治疗出生前的单基因血液疾病。
环境孕产妇的暴露和过早出生和宫内生长限制的风险：新生儿杂物类的Gemelli研究方案
1大学生命科学和公共卫生系，圣心天主教大学，罗马，意大利罗马，2妇女与儿童健康与公共卫生部，大学多克莱林基金会A. Gemelli A. Gemelli，IRCCS，Rome，Rome，意大利，3个复杂的运营运营，新生儿学的综合作业，大学多肽基金会。 IRCCS，意大利罗马，4研究个性化医学研究Biobanca，大学多诊所A. Gemelli，IRCCS，罗马，意大利，5个儿科神经病学部门，大学多克林基金会A. Gemelli，Irccs，Rome，Rome，Rome，Italy，意大利，6年大学聚会基金会A. Gemelli，Irccs，Rome，Rome，Rome，Rome，Rome，Rome，Rome，7 Pediaciatiacy，7 Pediaciatiaciatiaciactiaciactiacia，大学多克林基金会A. Gemelli，IRCCS，意大利罗马，8研究核心设施数据收集G-SP系，大学多克林基金会A. Gemelli，IRCCS，罗马，意大利，意大利9号，实验室科学和传染病系，大学多克林基金会A. Gemelli，Irccs，Rome，10诊断成像，肿瘤放射疗法和血液学，Fondazione多克林大学A. Gemelli，Irccs，罗马，意大利
对子宫内膜异位症的诊断景观的全面综述：评估工具，揭示优势和确认局限性
子宫内膜异位症是一种普遍但经常诊断的疾病，其特征是子宫外的子宫内膜样组织，导致明显的发病率和生活质量受损。及时，准确的子宫内膜异位症对于有效管理和改善患者预后至关重要。本综述提供了当前子宫内膜异位症诊断局势的全面概述，包括临床评估，成像方式，生物标志物和腹腔镜检查。对每种诊断方法的优势和局限性进行了严格评估，以及诸如诊断延迟和发现误解之类的挑战。审查强调了多学科合作，标准化诊断方案以及正在进行的研究以提高诊断准确性并促进早期干预的重要性。通过应对这些挑战并利用新兴技术，医疗保健专业人员可以改善子宫内膜异位症的诊断和管理，最终增强受影响个人的福祉。