Azadirachta Indica(Neem)口香糖由于其化学性质而抵抗了极端的环境条件。关于微生物载荷的印em胶组成尚待研究。此外,牙龈胶中的种群结构及其细菌的多样性也很广为人知。当前的研究是关于隔离和识别印em胶的细菌多样性,并表征其植物生长促进(PGP)属性。使用12种不同的生长培养基,总共获得了130种细菌分离株,其中50个分离株在形态,生化和分子特征上表现出显着差异。放大的核糖体DNA限制分析(ARDRA),然后是基于16S rRNA基因同源性鉴定,表明在印em胶中存在20种推定的细菌形式。主要存在肠杆菌,芽孢杆菌,假单胞菌,Paenibacillus和Brevibacterium的种类。在这50个分离株中,有44个分离株显示IAA产生高达2-730 µg/ml。同样,分别由21和12种不同的细菌分离株展示了铁载体和HCN的产生。分离株还表现出磷酸盐(6),钾(6)和锌(18)溶解能力。此外,分离株能够产生水解酶,例如淀粉酶(13),纤维素(12),脂肪酶(14)和果胶酶(31)。研究结果表明,分离株可以帮助农业实践,并在不利条件下优化植物的养分。
生成生物燃料。但是,由于木质纤维素生物量的缓慢降解,生物转化过程的效率并不总是令人满意的。一种有趣的方法是使用具有高木质纤维素降解能力的微生物群落来进行环保预处理。这项研究的重点是表征细菌,真菌和酵母菌菌株的降解性能,并设计和构建不同的微生物财团,用于固态治疗小麦麸皮和小麦稻草。微生物群体,即BFY4和BFY5,含有不同的细菌,真菌和酵母,导致糖积累的比率高于3.21到3.5,降解率超过33%的糖含量超过了33%,因此在整个过程中降低了较高的水解酶活性和改善的降低糖产量。在72 h后,在由BFY4和BFY5预处理的小麦稻草预处理中也检测到最高的FPase(0.213 IU/GDS)和木聚糖酶(7.588 IU/GDS)活性,而CMCASE活动峰值(0.928 IU/GES)(0.928 IU/GDS)(0.928 iu/g.ds)时使用了小麦麸皮。当两种底物以相同比率使用时,在处理过程中释放的葡萄糖量增加。我们的结果表明,底物组成在混合培养物的降解能力中也起着重要作用。这些发现可能有助于促进在试点量表上应用此类生物过程所需的主要知识。。
摘要:在可持续农业中,植物营养是最重要的元素。生物肥料引入微生物,以改善植物的营养状况并提高其对农作物的可及性。为了满足不断增长的人口的需求,有必要使用正确类型的肥料来生产健康的作物,以便为它们提供所需的所有关键营养。但是,对化肥的依赖越来越多,正在破坏环境并对人类健康产生负面影响。因此,据信,将微生物与化学肥料一起使用,是增加植物生长和土壤肥力的最佳策略。在可持续农业中,这些微生物为农作物带来了显着的好处。除了定居植物系统(附生植物,内生和根磷酸盐)外,有益的微生物在周围生态系统的养分中发挥了关键作用。微生物,尤其是真菌,在植物中也起保护功能,增强防御系统的反应,并在与土壤铁的效率或磷酸化溶解度有关的情况下发挥关键作用。与植物相关的微生物都可以促进植物的生长,而不论天然和极端条件如何。最常用的促进生长微生物的策略是氮固定,生长激素,铁载体,HCN,各种水解酶的产生以及钾,锌和磷的溶解度。对生物肥料的研究已经广泛且可用,证明了这些微生物如何为农作物提供足够的营养物质以提高产量。本综述详细介绍了PGPR作用的直接和间接机制及其在植物生长和耐药性中的相互作用。
在被子植物中,斯特龙酮受体是α /β水解酶dwarf14(d14),在strigolactone结合后,经历了构象变化,触发了strigolactone依赖性反应,以及strigolactones。strigolactone信号传导涉及在strigolactone结合的D14,E3-泛素li gase scf max2和转录核心代理SMXL6/7/8之间形成复合物,这些corepressors smxl6/7/8被泛素化和降级。strigolactone也破坏了D14受体的稳定性。当前模型提出D14通过SCF MAX2和蛋白酶体降解在SMXLS泛素化后发生D14降解。使用荧光和发光测定在表达与绿色荧光蛋白或荧光素酶的D14的转基因线上,我们表明,strigolactone诱导的D14降解也可能独立于SCF MAX2和/或SMXL6/7/8,通过蛋白酶体依赖性依赖性机制发生。此外,斯特龙酮水解对于触发D14或SMXL7降解不是必不可少的。还检查了突变体D14蛋白的活性,预测对斯特龙酮SIG nalling的功能是非功能的,并使用差异扫描荧光法研究了它们在体外结合Strigolactone的能力。最后,我们发现在某些条件下,D14降解的效率与SMXL7降解的效率不符。这些发现表明,与以前预期的有关D14降解的更复杂的调节机制,并提供了拟南芥信号传导动力学的新见解。
抽象的目的是破译主要的人乳寡糖(HMO),2'-五甲基乳酸(2'FL)的机制,可以影响小鼠喂养高脂饮食(HFD)喂养的体重和脂肪质量增加。我们想阐明2'FL代谢作用是否与肠粘膜产生和分泌,粘蛋白糖基化和降解以及肠道微生物群,粪蛋白蛋白质组和内源于内源于内球蛋白(ECB)系统的调节有关。结果2'fl补充可降低HFD诱导的肥胖症和葡萄糖不耐症。这些作用伴随着肠道粘液层的几种变化,包括粘液产生和成分,以及分泌和跨膜粘蛋白,糖基转移酶以及涉及粘液分泌的基因的基因表达。此外,2'fl增加了参与粘蛋白糖降解的细菌糖基水解酶。These changes were linked to a significant increase and predominance of bacterial genera Akkermansia and Bacteroides , different faecal proteome profile (with an upregulation of proteins involved in carbon, amino acids and fat metabolism and a downregulation of proteins involved in protein digestion and absorption) and, finally, to changes in the eCB system.我们还研究了瘦和肥胖人类的粪便蛋白质组织,发现比较瘦小小鼠的类似变化。结论我们的结果表明,HMO 2'FL通过调节粘液层,肠道微生物群和欧洲央行系统来影响宿主代谢,并提出粘液层作为预防肥胖和相关疾病的新潜在靶标。
摘要:光系统Ⅱ是叶绿体的重要组成部分,其修复过程对缓解光抑制至关重要,对提高植物的抗逆性和光合效率具有重要意义。致死基因被广泛应用于基因编辑的效率检测和方法改进。本研究在油菜中发现了一个自然发生的致死突变体7-521Y,该突变体子叶黄化,受双隐性基因cyd1和cyd2控制。通过全基因组重测序和图位克隆相结合的方法,利用15 167个黄化个体将CYD1精细定位到29 kb的基因组区域上。通过对转基因进行共遗传分析和功能验证,确定BnaC06.FtsH1为目的基因;它编码一个丝状温度敏感蛋白H 1 (FtsH1)水解酶,能够降解拟南芥中受损的PSII D1。BnaC06.FtsH1在甘蓝型油菜的子叶、叶片和花中表达量较高,且定位于叶绿体中。此外,在7-521Y中,FtsH上游调控基因EngA的表达上调,D1的表达下调。FtsH1和FtsH5的双突变体在甘蓝型油菜中是致死的。通过系统发育分析发现,在芸苔属植物中FtsH5的丢失,剩下的FtsH1是PSII修复周期所必需的。CYD2可能是甘蓝型油菜A07染色体上FtsH1的同源基因。我们的研究为致死突变体提供了新的见解,其发现可能有助于提高油菜 PSII 修复周期的效率和生物量积累。
全球有机废物是由水果,蔬菜及其果皮产生的。它主要是在垃圾填埋场或堆肥方法中分解的。食品加工行业,蔬菜市场和餐馆每天生产大量有机废物,通常在环境或堆肥中处置。从有机厨房废物中生产出生态酶是用于家庭废物污染的创新解决方案。这是一种从含有有机酸,酶和矿物质盐的有机废物物质获得的酶溶液。它是通过进行简单的批处理发酵而产生的,该发酵涉及红糖,水果或蔬菜废物的混合物以及1:3:10的水。通过使用蔬菜和果皮发酵工艺产生两种类型的生态酶,约90天涉及酿酒酵母。获得的最终液体或酶为棕色。来自(Cucurbita Maxima)的生态酶1含有水解酶,例如淀粉酶和脂肪酶。观察到微生物的多样性,像耶尔森氏菌,芽孢杆菌和真菌一样的细菌(如trichoderma sp。和penicillium sp。在生态酶2(Citron)中观察到没有酶和微生物。Eco-enzyme 1具有50%稀释的生态酶1可有效降低各种参数,例如dra剂,COD,TDS,硝酸盐,硝酸盐,硝酸盐和铵。此外,与对照相比,它在10天内促进了植物的生长。因此,本研究概述了如何使用生态酶来治疗成本效益和环境友好的工业废水。
牛奶蛋白发挥各种营养,功能和生物学活性。许多牛奶蛋白具有特定的生物学特性,这些特性使这些成分的促进食品的潜在成分。越来越多的注意力集中在源自牛奶蛋白的生理活性肽上。这些肽在父蛋白分子的序列内无活性,可以通过(1)牛奶的胃肠道消化释放,(2)用蛋白水解启动培养物或(3)蛋白水解酶进行水解牛奶。牛奶蛋白衍生的肽已在体内显示出影响各种影响,例如消化,心血管,免疫和神经系统。研究已经确定了主要牛奶蛋白中特定生物活性的大量肽序列,并确定了其释放的条件。最近开发并推出了适合生物活性牛奶肽商业生产的工业规模技术。这些技术基于新兴乳制品成分行业采用的新型膜分离和离子交换色谱方法。在发酵乳制品中发现了各种自然形成的生物活性肽,例如酸奶,酸奶和奶酪。然而,尚未确定这些传统产品中归因于这些传统产品中肽的健康益处。另一方面,已经有几种商业乳制品补充了牛奶蛋白来源的生物活性肽,其健康对健康有益于临床人类研究。可以预见,随着关于牛奶肽的多功能特性和生理功能的更多知识,这种趋势将扩大。r 2005 Elsevier Ltd.保留所有权利。
摘要:糖合成酶是突变的糖基水解酶,可以在受体糖酮/aglycone基团和活化的供体糖之间合成糖苷键,并具有合适的离开组(例如Azido,Fluoro)。但是,快速检测涉及偶氮糖作为供体糖的糖合酶反应产物的糖合酶反应产物一直具有挑战性。这限制了我们将合理工程和定向演化方法应用于快速筛选的能力,以改善能够合成定制聚糖的聚糖合成酶。在这里,我们概述了我们最近开发的筛查方法,用于使用模型的岩藻合成酶酶快速检测糖合酶活性,该酶设计为活性在岩藻糖基叠氮化物供体糖上。我们使用半随机和随机误差诱发诱变创建了一个多元化的建筑物联合组织突变体库,然后使用我们的小组开发的两种不同的筛选方法来鉴定了具有所需活性的相关的岩体合成酶突变体,以检测糖合酶的活性(即,通过检测在纤维蛋白酸盐反应后的同体形式上检测偶极外形); a)PCYN-GFP调节方法,b)单击化学方法。最后,我们提供了一些概念验证结果,说明了两种筛查方法的实用性,以快速检测涉及氮杂糖作为捐助者组的糖合酶反应的产物。
缩写:AAC:腹主动脉肿块; CVB3:Coxsackie病毒B3; CYLD:囊肿症; DCM:扩张的心肌病; DM:糖尿病; DUSP1:双重特异性磷酸酶1; EGFR:表皮生长因子受体; ER:内质网; FSTL1:卵泡样蛋白1; GPX4:谷胱甘肽过氧化物酶4; HAUSP:疱疹病毒相关的泛素特异性蛋白酶; HIF-1α:低氧诱导因子-1α; I/R:缺血再灌注; JAMMS:JAB1/MPN/MOV34金属蛋白酶; KDM3A:赖氨酸特异性脱甲基酶3a; mettl3:类似甲基转移酶的3; MI:心肌梗塞; MIDYS:MIDYS家庭主题与含有新颖的配音家庭的泛素互动; MJD:Machado Joseph病蛋白; NAD +:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸; OTU:卵巢肿瘤相关的蛋白酶;耳鼻蛋白:具有线性链接特异性的OTU去泛素酶; PAC:肺动脉连接; RHD:风湿性心脏病; RVH:右心肥大; SERCA2A:SARCO/内质网Ca2 + -ATPase; sirt:sirtuin; Slim1:骨骼肌lim蛋白1; STAT3:转录3的信号换能器和激活因子; T2DM:type2糖尿病; TAC:跨动脉缩空; TAK1:转化生长因子激活的激酶1; UCHS:泛素C末端水解酶; USP:泛素特异性蛋白酶; YB-1:Y-box结合蛋白-1。