材料在一次使用后就会永久损坏,不适合重复使用。最近,结构材料 (或超材料) 被设计成通过弹性屈曲不稳定性来捕获能量。[1–5] 这种结构能量捕获机制具有可扩展性和可逆性,使结构材料可重复使用。[3] 尽管如此,弹性能量捕获机制具有固定的能量吸收能力,而与应变率无关。[3] 希望开发一种可重复使用的结构材料,这种材料在很宽的应变率范围内表现出更大的能量吸收能力,以增强振动和冲击保护性能。为了实现这一目标,我们假设可以通过结合速率相关的材料耗散机制来增强结构材料的能量吸收能力。 [3,6–8] 虽然结构材料的概念是基于材料和几何形状之间的相互作用,但大多数研究都集中在机械不稳定性而非材料非弹性的非线性效应上。[5] 最近,很少有研究应用粘弹性来调节多稳态超材料的屈曲模式。例如,Janbaz 等人 [9] 展示了如何使用由两个横向连接的梁组成的双梁来实现应变率相关的机械超材料,其中一个是超弹性的,另一个是粘超弹性的。
通过远离阳光的茎另一侧细胞的伸长来实现。水凝胶 [2] 和液晶弹性体 [3,4] 中也可以发现类似的响应光的可逆伸长和收缩机制,尽管使用水凝胶的系统通常具有非常长的响应时间,并且仅限于在水环境中发挥作用。30 多年来,液晶弹性体 (LCE) 一直处于研究和开发的前沿,部分原因是它们具有卓越的驱动特性 [5–7],也是因为它们独特的“软弹性”(产生机械应变时没有或只有非常低的弹性阻力)。[8] LCE 的线性驱动可以达到最大 500% 的应变 [9,10] 并且是完全可逆的:取向 LCE 样品的平衡长度直接反映内部向列有序的程度。从根本上讲,任何影响聚合物中向列相序的刺激都可引发 LCE 驱动,尽管热诱导相变是最自然的现象,但当加入光吸收剂 [3,4,11] 或磁性纳米粒子时,光和磁场等其他刺激也可引发顺序变化。[12] 这些特性使 LCE 成为从软机器人 [13] 到传感器 [14] 和智能纺织品 [15] 等实际应用中的有竞争力的材料。
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激光器现在是一项普遍的技术,具有许多熟悉的应用程序,包括沟通,材料处理,3D扫描,印刷,医疗应用等等。激光辐射的产生需要热力学平衡的不平衡,以至于只有高度不寻常的天体物理量表现象才能在自然界中产生激光[1]。所有其他激光均经过设计和使用。使用的目的是驱动军事愿望检测激光的意图。激光器的军事应用包括范围查找,目标名称,激光耀眼和导弹控制[2]。军方感兴趣的大多数激光是脉冲激光器。时间分辨率和高瞬时亮度使它们非常适合在范围检测器和目标标记等应用中在许多公里的范围内运行。已经开发出激光华纳接收器(LWRS)来检测这些激光器所带来的威胁[3] [4],并允许辐射的平台启动由感知的威胁确定的适当的对策。在过去的几年中,连续波(CW)可见的激光二极管的优势产生了更广泛的危害 - 所谓的激光指针。手持式可见激光器具有几个瓦的功率,可容纳几百美元,波长不断扩展。这些激光被证明是一种威胁,当他们接近降落时,它们朝向飞机,并有1500多个报道称,去年英国和美国令人眼花azz乱的飞行员。CW激光器是激光检测世界中的特定挑战。常规LWR在检测这些激光器方面表现不佳,因为它们依赖于使用脉冲激光器观察到的亮度的快速时间变化。Wang [5]将激光检测分为三类 - 相干识别,散射识别和频谱识别。这些是基于观察到的类别而不是区分特征。Benton [6]采用了基于歧视技术 - 成像,光谱和连贯性的分类方法。前两个类别本质上都是
本文解决了与柔性缺陷模式液晶(LC)激光相关的挑战。首先,我们讨论了使用各种表面对齐层(例如聚乙烯基醇,硫酸硫磺偶氮-DYE和摩擦聚酰亚胺)创建手性列表LC的良好光聚糖膜的过程。单个模式柔性缺陷模式激光器以60j /cm 2 /脉冲的激发阈值通量进行证明。根据先前的研究,基于4×4贝尔曼模型的模拟结果表明,激光模式的波长和数量取决于缺陷层的厚度。所提出的柔性激光器可用于形成可以集成到合格平台中的激光器,并且可用于控制光束方向而无需其他光学组件。
引起了人们对不对称的Fabry -Pérot(FP)腔的重新兴趣,也称为Gires -Tournois谐振器。它们由一个光学厚和一个具有光学薄的金属镜来构成,光可以进入结构。这些光学元素以其在共鸣和增强所选波长上的光与肌电相互作用方面的易用性和有效性而闻名。[4,6,7]在FP谐振器中实现动态调谐的一般策略是,通常通过动态可调的材料(例如graphene)替换镜子之间通常位于镜子之间的被动绝缘体,[11-13]相位变化镁,[14]通过电流聚合物[14]通过(15]液晶(LCS)[16-18] [16-18] [16-18] [16-18] [16-18] [16-18][22]几项作品表明,在腔体中掺入的吲哚丁基氧化物的电控阳性促进了光吸收[12,19]的控制及其在中边缘[20]和近膜中的反射阶段。[21]其他研究利用了氧化氧化物[23]和聚合物[24-26],其纳米结构可调节所得的反射颜色。研究人员表明,掺杂危险的氧化锌[27]和氧化铝[28]的光学泵送允许在亚皮秒级方向上进行超快调节腔共振。也可以通过轻压以非惯性方式来实现[29]液体电解质中纳米颗粒的自组装[30]和相可可的元摩擦剂。[31]为了降低制造复杂性,多种响应材料
可变形表面有可能实现新型自适应系统,但现有的制造方法在实现高分辨率变形为任意指定形状的能力方面有限。这项工作提出了一个平台和用于生成刀具路径的算法,以实现能够进行高分辨率表面变形的自由曲面结构。变形表面由液晶弹性体 (LCE) 组成,向列相域使用能够施加可调压力和剪切速度的刮擦柱进行对齐,能够局部调整驱动应变,从而将曲率半径从 1.8 毫米调整到 14.4 毫米。使用两种替代算法生成了多层结构的图案化刀具路径,并使用能够从平板变形为圆顶的示例结构和人脸模型对结果进行了比较。与原始模型相比,此过程产生的变形人脸形状结构相似度高达 84.5%,证明了这种方法在制造复杂可变形 LCE 结构方面的高保真度和可重构性。
单畴(永久取向的“单晶”)液晶驱动通常是获得人造软材料类似肌肉驱动的关键方案。[1–3] 然而,由于聚合物弹性体的各向同性,这种物理上偏置的分子结构的需求给经典的合成聚合物弹性体带来了技术挑战。1991 年,Finkelmann 等人 [8] 引入了一种两阶段氢化硅烷化方法,并报道了第一个成功的具有独立驱动功能的“向列液晶单晶弹性体”。在这种方法中,其本质一直是随后二十年制造单畴液晶驱动的首选方案,对轻度交联的凝胶施加单轴机械延伸,以建立内部单轴取向场,然后进行进一步(第二阶段)固化以永久固定该取向。然而,这种方法在实践中非常困难,因为半固化凝胶本身具有机械脆弱性,需要充分拉伸才能实现取向。这降低了液晶元件在不断扩展的变形和驱动应用中的可用性。为了实现更复杂的液晶取向模式并规避分阶段固化问题,人们开发了其他基于外部场的技术,特别是表面取向 [9–12] 和动态键交换。[13–20] 基板的多样化像素定义表面使驱动模式的扩展成为可能,而不仅仅是简单的收缩-伸展。尽管进行了功能化,但材料的规模仍然受到特定基板的限制,并且表面穿透液晶元件本体的深度有限,使得该方法在技术上不足以进行大规模制造。因此,对于通用且灵活的液晶元件制造,机械拉伸仍然是生产多功能功能形式的单畴液晶元件的最简单策略。例如,鉴于聚合物纤维加工方法的成熟,这在编织纤维中尤为突出。人们希望有除氢化硅烷化之外的新化学方法,以便进行稳健的反应和方便的机械排列方式。近年来,二丙烯酸酯反应性液晶原(如 RM257 和 RM82)的商业化供应已成为 LCE 领域的强大推动力,考虑到涉及二丙烯酸酯的一系列良性反应,它提供了一种令人满意的替代方案。特别是,
所研究的 LCLC 是色甘酸二钠 (DSCG) 的水溶液,这种材料的商品名为“色甘酸”或“色甘酸钠”,是预防过敏和哮喘相关症状的药物中的活性成分。2 在水中,DSCG 分子面对面堆叠,使其疏水核心免受极性环境的影响。这种自组装产生细长的圆柱形聚集体,直径约 2 纳米,堆叠距离为 0.34 纳米,这使它们类似于双链 DNA (dsDNA)。然而,dsDNA 是手性的,而 DSCG 分子不是,并且没有沿聚集体轴的持续扭曲。这种分子尺度的差异在宏观层面上表现出色。在水溶液中,dsDNA 分子相对于彼此扭曲,形成所谓的胆甾型液晶,其宏观螺距在微米级。分子手性和宏观手性之间微妙的关系仍是当前研究的课题。3 相反,水中的非手性 DSCG 聚集体彼此平行排列,形成具有优选方向 n ̂ 的镜像对称向列液晶,该方向称为指向矢。手性分子的手性堆积随处可见,而非手性分子的手性堆积却很少见。非手性分子形成的液晶的宏观镜像对称性破缺需要特殊的空间限制。Charles-Victor Mauguin 在巴黎参加了 Pierre Curie 关于物理效应对称性的讲座后,萌生了探索晶体学和液晶的想法,并
我们基于手性铁电列相(n f ∗)提出了液晶激光器装置。激光培养基是通过将铁电列材料与手性剂和一小部分荧光染料混合而获得的。值得注意的是,在N f ∗相中,非常低的电场垂直于螺旋轴能够重新定位分子,从而产生了一个周期性结构,其导演不是单个谐波,但包含各种傅立叶成分的贡献。此功能诱导了几个光子带盖的外观,这些光子带镜的光谱范围取决于磁场,可以利用该磁场来构建可调激光设备。在这里,我们报告了可以在低电场下进行调谐的自制n f ∗激光器的表征,并在材料的两个光子带中呈现激光作用。获得的结果为设计新的和更通用的液晶激光器设计开辟了有希望的途径。