使用针对CMV基因组高度保守区域的特异引物对聚合酶UL54基因进行测序。所有目标序列(包括 IC)均使用通用 PCR 扩增谱同时扩增。病毒载量是通过与标准化 IC(非 CMV DNA)进行比较来确定的,IC 除了作为提取和扩增控制外,还可作为定量标准。此外,每次运行都会添加低滴度阳性对照、高滴度阳性对照和阴性对照。这些对照均根据 CMV WHO 国际标准进行校准。参与 EKE:QCMD 干扰:血清可能低估病毒载量,应避免。
靶向药物输送技术可以治疗各种肠道疾病,如克罗恩病、溃疡性结肠炎、结肠癌、结肠病变以及在靶位点全身输送药物。传统的结肠特异性药物输送系统缺乏特异性,在到达靶位点之前会释放大量药物。因此,确保药物在结肠有效释放的有效药物输送系统仍然是一个备受追捧的研究领域。配体锚定疗法是一种在选择性靶细胞中执行药物输送的强大而有效的方法,既可用于诊断,也可用于治疗。与常规药物相比,这种配体锚定疗法具有毒性最小、副作用少的额外优势。与健康细胞相比,患病细胞上受体表达过高导致了主动药物靶向的出现。此外,耐药性是化疗失败的主要原因之一,也是有效治疗的主要障碍。耐药性背后的原因是由于缺乏特异性的治疗方法,病理细胞/病原体暴露于亚治疗水平的药物。主动靶向,即被靶细胞特异性地吸收,可以保证病理细胞/病原体暴露于靶标的高药物负荷,而不影响非靶细胞,从而最大限度地减少对正常细胞的损害,并最大限度地降低耐药性的可能性。过去几年发现了许多配体,如抗体、适体、肽、叶酸和转铁蛋白。纳米载体的设计可以结合许多不同的功能,从而实现成像和触发细胞内药物释放等功能。本综述文章重点介绍配体锚定疗法的进展及其对靶向纳米载体进展的意义。它还将建立用于治疗结肠疾病的多靶向和多功能纳米载体等新概念。
本次诊断准确率研究选取2020年7—12月长治市黎城县、潞城县国家基本公共卫生信息系统中的糖尿病患者作为目标人群。本次筛查共纳入3933例糖尿病患者7824只眼,其中男性1395例,女性2401例,平均年龄19~87岁(63±8.735岁)。所有眼底照片均由专业眼科医生在暗室中自然瞳孔条件下,使用智远慧图眼底图像AI分析软件EyeWisdom采集。AI诊断系统和眼科医生独立对照片进行诊断,计算并比较两种方法诊断DR的一致率、灵敏度和特异度。
1.产品描述 该实时PCR试剂盒用于定性检测沙门氏菌。在鸡的初级生产的粪便样本和环境样本中(例如袜子拭子、灰尘、擦拭样本、组织样本)。该试剂盒含有检测沙门氏菌所需的所有必要试剂和对照。引物和探针能够特异性地检测兽医样本中的沙门氏菌 DNA。内部控制 (IC) 可防止对因 PCR 反应抑制而产生的阴性结果的误解。 IC 在VIC通道检测,沙门氏菌DNA 在FAM通道检测。当PCR受到抑制时,IC扩增也会受到抑制。 FAM 通道结果为阴性,且 IC 同时扩增,表明样品中沙门氏菌呈阴性。
由于纳米粒子具有高比表面积和高表面活性,因此被广泛应用于不同的生物医学应用。7 纳米级载体由于其高稳定性、简便的化学功能、高效的细胞内化和高负载能力,在药物输送方面具有极大的吸引力。8 最近,人们还考虑开发具有不同表面化学和新颖能力的智能多功能纳米平台。9 在此背景下,利用靶向剂(尤其是抗体和适体)进行表面功能化,已被广泛用于高效、特异性地靶向递送纳米载体。10 用于同时诊断和治疗疾病的治疗诊断纳米平台的设计和开发是纳米技术的另一项杰出成就。11
在诊断领域,人工智能在癌症的检测、表征和分期以及基于不同类型数据解释信息方面发挥着重要作用,例如,将从成像中提取的放射组学信息与来自其他组学领域的数据相链接。放射组学可以捕获肿瘤的表型信息,在区分良性和恶性肿瘤以及预测治疗反应方面显示出良好的前景。人工智能算法可以提高用于诊断和评估治疗反应的预测模型的准确性。例如,基于 CT 特征提取的放射组学已被证明可以预测实体肿瘤(包括非小细胞肺癌和黑色素瘤)对免疫疗法的反应,从而为 PD-LI 作为预测生物标志物提供一种潜在更特异、侵入性更小的替代方案。
背景:程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的表达与免疫检查点抑制剂对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效相关,但肿瘤组织(TT)样本难以获取,初始TT样本难以反映其时空异质性。因此,我们探索分离循环肿瘤细胞(CTC)并检测CTC上PD-L1表达的可行性。患者与方法:采集66例NSCLC患者的外周血标本,采用膜过滤根据大小分离CTC。对于59例有配对TT标本的患者,分别采用基于28 – 8抗体的免疫组织化学和免疫细胞化学检测其CTC和TT中PD-L1的表达。以TT中PD-L1表达为金标准,计算敏感度、特异度、一致性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV),计算CTC和配对TT的Cohen kappa系数,并采用T检验、卡方检验、Mann-Whitney U检验分析临床病理特征及预后与PD-L1表达的相关性。结果:41例初治患者CTC中PD-L1检测的敏感度、特异度、一致性、PPV、NPV分别为88.89%、73.91%、80%、72.73%、89.47%,CTC和配对TT的Cohen kappa系数为0.613。生存单因素分析显示,CTC或TT中PD-L1表达阳性的初治患者无进展生存期短于CTC或TT中PD-L1表达阴性的患者(P >0.05),且CTC或TT中PD-L1阳性表达与年龄、性别、吸烟状况、组织学类型、分期无关(P >0.05)。结论:该研究证实了外周血CTC PD-L1检测的可行性,为探索实时、个体化免疫治疗分子标志物奠定了基础。关键词:循环肿瘤细胞,非小细胞肺癌,免疫治疗,PD-L1水平/表达
Engimmune 是苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系 Sai Reddy 教授实验室的衍生公司。Engimmune 使用尖端技术设计高效且特异的基于 TCR 的疗法,用于治疗癌症和潜在的自身免疫性疾病。通过结合基因组编辑、功能筛选、深度测序和机器学习,Engimmune 解决了目前限制 TCR-T 细胞和可溶性 TCR 疗法充分发挥潜力的主要功效和安全性挑战。TCR 先驱和行业资深人士、Immunocore 和 Adaptimmune 联合创始人 Bent Jakobsen 博士担任董事会主席。Engimmune 得到了领先投资者 Pureos Bioventures 和 Novo Holdings 的支持,并在 Pureos Bioventures 支持的领先欧洲生物制药孵化器 BaseLaunch 孵化。