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一个小分子可以特异性地结合生物分子并改变其活性或功能。针对特定蛋白质功能或蛋白质蛋白质相互作用的小分子可以用作药物候选物。在这里，我们使用小型化合物（〜300 da）对SARS-COV-2峰值蛋白的受体结合结构域（RBD）的应用表明了虹膜在小分子结合表征上的应用。rbd（〜25 kDa）与人血管紧张素转换酶2（ACE2）受体结合，作为病毒进入细胞并引起感染的机制（图1）。抑制RBD-ACE2相互作用的小分子将阻止病毒进入，因此可以作为潜在的抗病毒药物发展。
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