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豆类炭疽病的防治：生物制品与
控制这种疾病的方法是使用农用化学品。在巴拉那州，所用产品的有效成分包括甲氧基丙烯酸酯、二硫代氨基甲酸酯、三唑和有机锡。将这些杀菌剂与生物防治剂结合起来的研究很少。因此，本研究的目的是评估在连续使用杀菌剂、添加生物制剂和播种季节时分子的轮换对豆类炭疽病的防治效果。在第一阶段，晚播季节的 AACPI 和 AACPS 较高。处理 3（管理方案）显示豆荚发生率降低，比处理 2（化学处理）效果高出 20.46％。处理2和处理3的生产力均超过了对照，分别增加了15.82%和12.66%。第二阶段，有效成分为戊唑醇+肟菌酯和丙硫菌唑+肟菌酯的农药在添加木霉菌后，防治豆类炭疽病的效果得到增强。和枯草芽孢杆菌。关键词：炭疽菌，综合管理，杀菌剂，生物防治。摘要 炭疽病（Colletotrichum lindemuthianum）是影响普通豆类的主要疾病，可导致高达 100% 的产量损失，对粮食安全构成威胁，因为豆类是发展中国家低收入人群的主要蛋白质来源。控制这种疾病的主要方法是使用农用化学品。在巴拉那州，常用的活性成分包括甲氧基丙烯酸酯类、二硫代氨基甲酸酯类、三唑类和有机锡化合物。将这些杀菌剂与生物防治剂结合起来的研究很少。因此，本研究的目的是评估连续使用杀菌剂的分子轮换，结合生物制剂和种植时间对豆类炭疽病的治疗效果。在第一阶段，晚种植导致叶和茎炭疽病的AUDPC（病害进展曲线下面积）值更高。处理 3（综合管理方案）降低了豆荚发生率，比处理 2（化学处理）的效果高出 20.46％。处理2和处理3的产量优于对照，分别增产15.82%和12.66%。在第二阶段，含有有效成分戊唑醇+肟菌酯和丙硫菌唑+肟菌酯的农用化学品与木霉菌结合使用时对豆类炭疽病的防治效果增强。和枯草芽孢杆菌。关键词：炭疽菌，综合管理，杀菌剂，生物防治。摘要 炭疽病 (Colletotrichum lindemuthianum) 是影响豆类的主要疾病，可造成高达 100% 的产量损失，对粮食安全构成威胁，因为豆类是发展中国家低收入人群的基本蛋白质来源。控制这种疾病的主要方法是使用农用化学品。在巴拉那州，所使用的产品含有甲氧基丙烯酸酯、二硫代氨基甲酸酯、三唑和有机锡化合物作为活性成分。将这些杀菌剂与生物防治剂结合起来的研究很少。因此，本研究的目的是评估在连续使用杀菌剂、结合生物制剂和播种时间的情况下分子轮换对豆类炭疽病的防治效果。在第一阶段，晚种植导致叶片和茎秆炭疽病的AUDPC（病害进展曲线下面积）值更高。处理 3（综合管理方案）降低了豆荚中的发病率，比
附录 4 - 生物制品注册指南。......
细胞和基因治疗产品 (CGTP) 属于生物制品监管范畴。与主要为纯化细胞蛋白的生物技术产品不同，CGTP 含有活细胞和功能性细胞。因此，CGTP 受单独框架监管。详情请参阅马来西亚细胞和基因治疗 (CGTP) 注册指导文件和指南。本文件为制造商、申请人、医疗保健专业人员和公众提供有关马来西亚 CGTP 注册法律安排的信息。根据 2017 年第 6 号指令，该指南将于 2021 年 1 月 1 日强制实施。有关分阶段注册和执行 CGTP 的机制详情，请参阅 2020 年第 19 号指令。参考资料： i) 第 19 号指令，2020. NPRA.600-1/9/13(10) Direktif Berkenaan Pelaksanaan Pendaftaran Produk dan Penguatkuasaan Secara Berperingkat Bagi Produk Terapi Sel dan Gen (CGTPs) Serta Tambahan Senarai Produk Di Luar Skop Kawalan CGTPs Oleh PBKD（2020 年 12 月 14 日）
缅因州森林生物制品先进制造
执行摘要：消费品和工业品脱碳和排毒是应对气候变化的下一个前沿。木材衍生物是最有前途的气候解决方案，可取代许多制成品中的化石燃料基材料，在取代石油基传统建筑产品、塑料包装和有害合成添加剂方面具有巨大的市场机会。缅因州的森林生物产品先进制造技术中心拥有几代人才、创新、基础设施和资本，它们共同为推动美国在 21 世纪循环经济中的技术领导地位提供了强大的引擎：从森林中提取生物构件，对其进行处理以供使用，并从这些组件中制造出环境可持续的产品。这一核心技术领域位于两个 KTFA 的交汇处：(4) 机器人、自动化和先进制造，以及 (10) 先进材料科学。该地区集中在缅因州 95/295 号公路创新走廊沿线，位于波特兰 (波特兰-南波特兰 MSA) 和奥罗诺 (班戈 MSA) 之间。该走廊还包括刘易斯顿-奥本大都会统计区和奥古斯塔-沃特维尔大都会统计区，主要制造资产位于此处，并与北部和西部的工厂社区和萨默塞特和阿鲁斯图克县的广阔森林紧密相连，并与缅因州农村和新英格兰北部的传统制造基地有进一步的联系，为未来生物制品行业的增长提供了广泛的基础设施。
拟议决议 4 - 获取生物制品 - USP
自 1820 年成立以来，USP 一直致力于履行制定公共质量标准的责任，通过保障药品、膳食补充剂和食品的质量来帮助改善公众健康。随着时间的推移，USP 药典不断完善，以反映科学进步。到 1906 年，随着《纯净食品和药品法案》的通过，USP 得到认可并编入美国联邦法律。1938 年，随着《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案）的颁布，USP 的职责进一步扩大。如今，通过员工和委员会主导的活动，USP 积极以公开透明的方式寻求来自各种利益相关者的专家意见。该过程以 USP 标准的形式建立并不断完善可靠的信息库，包括专论、性能标准1 和通用章节，均发布在美国药典-国家处方集上。这些标准是药品（包括生物制剂）质量期望的基础。
生物制品中氰化物及其代谢物的分析...
作者：BA Logue · 被引用 7 次 — (27)。Baskin, S. I. 和 Brewer, T. G. (1997) 氰化物。86.第 19 页。中毒，在军事医学教科书中。化学和生物医学方面...
免疫附录 B - 生物制品管理...
1. 定义 婴儿：出生至 1 岁以下 学步儿童：1 至 2 岁（含） 皮下注射：将生物制品注射到皮肤和肌肉之间的脂肪组织层中。 肌肉注射：将生物制品注射到肌肉组织中。 皮内注射：在真皮下注射极少量（0.01 mL 至 0.1 mL）的生物制品。 2. 生物制品给药准备 2.1 产品准备 对于特定产品的给药，请参阅第 4 部分 - 生物制品中的指导原则。 准备必要的材料（例如，无菌注射器/针头、70% 异丙醇、锐器容器、过敏反应管理用品）。 有关管理过敏反应所需用品的信息，请参阅第 3 部分 - 非医院环境中的过敏反应管理。 检查针头/注射器（如果有）的有效期（1）。在使用任何生物制品时，应考虑用药的 7 个“正确原则”（即正确的产品、正确的客户、正确的剂量、正确的时间、正确的途径、正确的理由和正确的文件）(2)。2.2 产品检查
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兽用生物制品注册指南[2014]
1. 所述生物制品（所述生物制品）从所述国家监管机构出具的注册证明，证明成品生物制品的注册状态。所述国家监管机构出具的注册证书必须在提交申请时有效；或 2. 如果生物制品已经通过预审，则提供预审资格或批准证明。如果无法提供原件，则上述证据必须为原件或经过公证的。B. 声明书 官方信函，声明打算在不丹销售的生物制品的所有方面的质量、安全性和功效与所述国家监管机构目前批准的或通过国际组织预审资格的生物制品相同。这包括但不限于配方、生产地点、所用原材料、佐剂的使用、生产方法、放行和保质期规范以及初级包装。C. 制造商的授权书 制造商的授权书应满足以下条件：
疫苗和生物制品退货政策和程序
使用位于 http://www.gov.mb.ca/health/publichealth/cdc/coldchain.html 的冷链故障响应表和程序向 MH 报告。 2. 所有完整或部分包装的疫苗和生物制品，如果过期时间不到一年。 3. 所有流感产品必须在过期后 4 个月内退还给 PVW。 无需退还给 PVW 且应放置在合适的生物制品容器中处理的产品： 1. 任何非 MH 提供的产品。 2. 所有过期时间超过一年的疫苗和生物制品。 除非另有建议，否则无需维护退货的冷链。 程序：如需退货帮助，请拨打 204-948-1333 或免费电话 1-855-683-3306 联系 PVW，或发送电子邮件至 vacmda@gov.mb.ca。 每个机构都必须按照表格上的说明填写疫苗和生物制品退货表，并将其与产品一起寄出。 o 清楚地标记退货包裹 – 退货 退货可以根据以下时间表送回 PVW： o 在温尼伯和大多数曼尼托巴社区：每月一次 o 包括原住民因纽特人健康中心 (FNIH) 在内的偏远北部社区：每三个 (3) 个月一次 对于从温尼伯境内地点退货的情况： o 可以在交付新订单的同时向送货司机提供退货（送货
下一代生物制品将胜过合成 CP
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