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World File Search System疟疾
根据全球基金质量保证政策分类的疟疾药品清单
专家审查小组（ERP）：专家审查小组是由WHO基本药品和药品部门主持的外部技术专家组成的独立技术机构，旨在审查与未经Qualqualififififififice或SRA/WLA的使用相关的FPP相关的潜在风险/福利，或者允许允许其允许全球基金进行裁决。ERP审查的产品可以在有限的时间内（最多12个月）购买。 但是，在某些情况下，可以延长建议期。 与ERP审查产品的供应商/制造商的合同不应比该产品建议的有效期更长。 有关ERP流程和质量保证信息的详细信息，请参阅https://www.theglobalfund.org/en/sourcing-management/quality-assurance/。ERP审查的产品可以在有限的时间内（最多12个月）购买。但是，在某些情况下，可以延长建议期。与ERP审查产品的供应商/制造商的合同不应比该产品建议的有效期更长。有关ERP流程和质量保证信息的详细信息，请参阅https://www.theglobalfund.org/en/sourcing-management/quality-assurance/。
营养在疟疾感染的管理和控制中的作用：评论
人体需要足够的营养素命令才能有效发挥作用。例如，某些微量营养素已与某些微量营养素有关，以促进免疫系统的正确功能。根据Biesel等，（1997），锌，硒，铁，铜，β-胡萝卜素，维生素A，C和E和叶酸等微量营养素会影响免疫系统的某些成分。它们在改变氧化剂介导的组织损伤方面起着重要作用，吞噬细胞产生反应性氧化剂，作为防御感染的防御机制的一部分。因此，需要足够或有效的营养来防止免疫系统中细胞的损害。锌和维生素A和D中的缺陷可能会降低自然杀伤细胞功能，而补充锌或维生素C可能会增强其活性（Puertollan，2011）。
利用基因驱动技术降低疟疾传播率
上个世纪，蚊媒疾病传入、定植并扩展到各种新的地理范围。疟疾由雌性按蚊传播。尽管过去几十年在减轻疟疾负担方面取得了长足进步，但现在疟疾传播再次呈上升趋势，部分原因是蚊子对杀虫剂和抗疟药物产生了耐药性，最近又出现了 COVID-19 大流行的挑战，导致各种控制计划的实施效率降低。正在评估利用转基因基因驱动蚊子通过控制传播疾病的蚊子来减轻疟疾负担的效用。迄今为止，由于成功的原理验证和多代实验，在疟蚊中基于 CRISPR/Cas9 的归巢核酸内切酶设计的开发方面取得了显著进展。在本综述中，我们研究了当前基于 CRISPR/Cas9 的归巢内切酶基因驱动的开发经验，为开发用于有针对性控制野生疟疾传播蚊子种群的基因驱动系统提供了一个框架，该系统克服了诸如驱动抗性等挑战。我们还讨论了将基因驱动系统从科学发现推进到进一步研究和随后在地方性环境中的现场应用所需的其他实质性工作。
有针对性的测试和治疗，以减少疟疾寄生虫的进口：系统评价
摘要。随着各国消除疟疾的消除，进口的疟疾病例占所有病例的较大比例，并可能导致疟疾传播。在入境点（POE）处的有针对性测试和治疗（TTAT）是一种策略，旨在减少通过在过境点进行测试和治疗个人来消除的国家进口感染的数量。尚未系统地收集和评估证据，以评估该策略的影响和操作可行性。这项系统的审查收集了有关干预措施的有效性，上下文因素和建模研究结果的经验证据，以估计其潜在影响。参考书目搜索于2021年3月进行了进行，并于2022年4月进行了更新，总共确定了1,569篇文章。所有研究设计都包括在内，但它们都不是为了衡量TTAT在POE的影响而进行的干预研究。在描述跨越边界的人们的积极病例的程度方面，有资格评估结果数据的七项观察研究。还包括三项用于评估干预可接受性和可行性的研究，三个用于评估数学建模。在七项研究中报告的阳性率在0.0％至70.0％之间，这可能归因于不同的环境和运营性。总的来说，由于偏见，严重的不一致和严重的间接性，POES对POE的影响对TTAT对感染率的影响有限，而且证据的确定性非常低。
使用 MBS 的结果进行疟疾 SBC 活动的战略选择
本指南专为卫生部国家疟疾计划的 SBC 技术官员和参与规划疟疾计划的 SBC 执行伙伴而设计，但捐助者和其他计划也可能会发现本指南很有用。本指南可在国家一级疟疾 SBC 战略制定期间使用，也可在国家和省级选择 SBC 活动时使用。与大多数 SBC 规划流程一样，值得注意的是，这些国家和省级规划活动最好由一组计划伙伴、决策者、受众和技术专家来执行。在本指南中，预期用户被称为利益相关者或利益相关者群体，以反映计划规划和决策的这一关键方面。
常见的疟疾药物重新使用以对抗癌症
Aguilera说，在某些动物中已经成功地测试了吡喃吡啶，并且由制药公司Armaceutica对肺部晚期乳腺癌，肺癌和肝癌的一项试点研究显示，寿命有所增加。，但阿奎莱拉（Aguilera）警告说，在吡诺那丁可以用来治疗公众的癌症之前，它必须进行临床试验，这是一个多年的过程，该过程测试药物以确保其在人类中的安全性和功效。
以循环不稳定血红素为目标作为对抗疟疾的防御策略
当疟原虫 (P.) spp. 寄生虫侵入并溶解红细胞 (RBC) 时，就会出现重症疟疾，从而产生细胞外血红蛋白 (HB)，并从中释放出不稳定血红素。在这里，我们测试了通过结合珠蛋白 (HP) 和/或血红素结合蛋白 (HPX) 分别清除细胞外 HB 和/或不稳定血红素是否会对抗重症疟疾的发病机制。我们发现，循环不稳定血红素是儿童重症恶性疟原虫疟疾大脑和非大脑表现的独立危险因素。不稳定血红素与循环 HP 和 HPX 呈负相关，但后者不是重症恶性疟原虫疟疾的危险因素。小鼠基因性 Hp 和/或 Hpx 缺失导致疟原虫感染后不稳定血红素在血浆和肾脏中积聚。这与老年小鼠死亡率和急性肾损伤 (AKI) 发生率较高有关，但与成年感染疟原虫的小鼠无关，血红素和 HPX 与恶性疟原虫疟疾 AKI 血清学标志物呈负相关，证实了这一点。总之，HP 和 HPX 以年龄依赖的方式发挥作用，防止小鼠和人类出现严重的疟疾症状。
疟疾寄生虫的后代反机制与细胞外资源有关
疟疾是由疟原虫在患者中的快速增殖而引起的，疾病的严重程度与循环中感染的红细胞数量相关。红细胞内的寄生虫乘以分数称为精神分裂，并通过非典型多核细胞分裂模式发生。调节单个祖细胞产生的子细胞数量的机制知之甚少。，我们使用超分辨率的延时显微镜来量化恶性疟原虫和诺尔斯氏菌中的核繁殖动力学，研究了基本的调节原则。这证实了子细胞的数量与一个模型一致，在该模型中，反机制调节乘法但与计时器机制不相容。p。核分裂开始时恶性细胞体积与最终的子细胞数量相关。随着精神分析的进行，核细胞质体的体积比（迄今为止都被发现在所有真核生物中都恒定，显着增加，可能是为了适应指数的多层核。通过稀释培养基来耗尽营养，导致寄生虫产生较少的植物，减少增殖，但在精神分裂症结束时不会影响细胞体积或总核体积。我们的发现表明，与疟原虫寄生虫增殖有关的反机制整合了细胞外资源状态，以修改血液阶段感染期间的后代数量。
气候变化对非洲儿童疟疾的历史指纹和未来影响
气候变化带来的与健康相关的风险呈指数增长1，但直接对人类对气候影响的健康结果的直接归因仍然存在挑战-16 ING 2,3。在这里，我们利用了50,425次人口调查4至17的综合数据集调查了被人为引起的气候变化是否增加了整个撒哈拉以南非洲的儿童18 Hood疟疾的负担。在历史数据中，我们发现患病率19显示了对温度和极端降水的强烈反应，这与以前的经验和流行病学工作的20种期望一致。将His-21曲曲子的气候重建与反事实模拟进行比较，而没有人为22气候强迫，我们发现，自1901年以来，人类造成的气候变化已经弥合了人类造成的气候变化的总体损害率23，这损害了儿童疟疾的总体流行。我们估计，到2014年，人为引起的气候变化平均每10万名2至10岁的儿童平均有25例过剩的疟疾，而南非和东非的高海拔高26例，较凉爽的地区较高的地区较高的27次增长。在未来的气候变化下，我们预计温度升高28可以加速消除西部和中部非洲的疟疾，那里的29个现今负担最高，平均总体降低了94次（低绿色30室内气体排放，SSP1-rcp2.6），SSP5-SSP5-SSP5-rc5-rcp8.5-rcp8.5-rc8.5-rc8.5-rc8.5-rcp8.5-rc8.5-rc8.5-rc8.5-rc8.5-rc8.5-rc8.5-rc8.5-rcp8.5-rc8.5）世纪。我们的研究解决了35年关于气候36变化的第一个可疑健康影响之一数十年的辩论，并为未来的工作提供了衡量其真正全球负担的模板。37但是，我们32发现，将未来的全球变暖限制为2°C以下（SSP1-RCP2.6），而33 3°C（SSP2-RCP4.5）可以防止南部非洲的平均505例过量病例，34和33个过量案例，在东非，每100,000名儿童，每100,000名儿童，每100,000名儿童均为2100。