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World File Search System疟疾
丹麦全球抗击艾滋病、结核病和疟疾基金组织战略，2024-2028 年
2022 年主要成果： 总体而言，目前有 2,330 万人在全球基金资助的项目下接受抗逆转录病毒艾滋病治疗。 530 万人接受了结核病治疗。 在接受全球基金支持的国家中，已分发了超过 1.33 亿顶杀虫剂处理过的蚊帐。 109 个国家获得了全球基金的 COVID-19 支持。 支持理由： 对全球基金的支持直接符合“我们共享的世界”战略，其目的是使丹麦走在国际上促进性健康和生殖健康及权利（包括抗击艾滋病毒/艾滋病）努力的前沿。 全球基金致力于投资于促进和保护人权和性别平等的项目，减少人权障碍，增加针对重点人群的项目。 全球基金是卫生相关可持续发展目标 3 的最大多边资助者之一，包括增加对加强卫生系统的投资。我们将如何确保成果并监测进展： 根据全球基金自身的框架和指标监测丹麦的重点领域。 对丹麦组织战略进行中期审查。 丹麦将与志同道合的国家，特别是其董事会选区（第七点）密切合作，以取得成果。 风险和挑战： 在不断变化的资金格局和官方发展援助不断减少的情况下保持高水平的资金。 计划影响和系统强化，确保全球基金投资于最有效的干预措施。
合理结构指导设计血液阶段疟疾疫苗免疫原，呈现来自 PfRH5 的单一表位
尽管最近两种疟疾疫苗获得许可，但随着世界致力于消灭疟疾，对改进疫苗免疫原的需求仍然迫切。恶性疟原虫入侵红细胞是寄生虫生命周期中必不可少的步骤，先于疾病症状和寄生虫传播。针对 PfRH5 蛋白的抗体在预防红细胞入侵方面非常有效，最有效的生长抑制抗体与单个表位结合。在这里，我们使用基于 Rosetta 的蛋白质设计来生产一种集中的合成免疫原，该表位呈现在一个小的支架上。结构生物学和生物物理学被用来证明免疫原被正确折叠并以至少纳摩尔亲和力结合中和单克隆抗体。在免疫大鼠中，免疫原诱导的 PfRH5 靶向抗体抑制寄生虫生长的浓度比通过 PfRH5 免疫诱导的抗体低一千倍。最后，我们表明，用目标免疫原进行初免并用 PfRH5 进行加强可实现抗体质量和数量之间的最佳平衡，并诱导最有效的生长抑制反应。这种合理设计的疫苗免疫原现在可用作未来疟疾疫苗的一部分，单独使用或与其他免疫原联合使用。
疟疾疫苗最新进展
截至 2023 年 10 月，世界卫生组织 (WHO) 建议使用两种疫苗预防儿童恶性疟疾，这是根据疟疾政策咨询小组和免疫战略咨询专家组 (1) 对 R21/Matrix-M 的联合审查建议。这两种疫苗分别是 RTS,S/AS01 (RTS,S) 和 R21/Matrix-M (R21)。世卫组织 2021 年对 RTS,S 的建议是根据 2019 年在加纳、肯尼亚和马拉维启动的疟疾疫苗实施计划 (MVIP) 的结果得出的。MVIP 证明了疫苗在常规使用中的可行性、安全性和实质性影响。疟疾政策咨询小组和免疫战略咨询专家组在联合审查期间确定了关于 R21 的优先研究问题。因此，世卫组织召集了一个内部协调小组来监测这些研究的启动和结果。
蚊子中的疟原虫毒力及其对GMM疟疾控制程序的引入和功效的影响
对疟疾控制的遗传修饰蚊（GM）方法的生态可行性的怀疑态度得到了支持。然而，考虑到不感染的可能的适应性优势也需要评估转基因蚊子的净适应性时，将其引入自然种群中。因此，了解Ma-raLia寄生虫是否对其向量有毒，如果是的，那么对于预测GM方法的成功而言，直接相关。在这里，我们总结了疟疾寄生虫对其蚊子的所有已知的破坏作用，并讨论了它们对自然界中疟疾 - 难治基因的引入的影响。除了div>我们审查了转基因产生醒目的作用方式，并推测疟原虫对这种杀戮机制的进化反应。最后，讨论了当前候选GM表型，BORH对蚊子和Hurnans的毒力意义。
设计和选择药物特性以增强下一代季节性疟疾化学预防对公共卫生的影响：一项建模研究
结果模型预测表明，在 SMC 周期之间的整个期间预防感染比药物治愈效果对于临床疾病效果结果更为重要，但对患病率的影响同样重要。当 5 岁以下儿童接受四个高覆盖率的 SMC 周期时（即 69% 的儿童接受所有周期），候选药物需要保护半衰期超过 23 天（消除半衰期 >10 天）才能实现临床发病率和严重疾病的降低 75% 以上（在目标人群的干预期内测量，与一系列模拟情景中没有干预相比）。高覆盖率对于实现这些目标至关重要，要求超过 60% 的儿童接受所有 SMC 周期，超过 90% 的儿童接受至少一个周期，无论药物的保护持续时间如何。
以循环不稳定血红素为目标作为对抗疟疾的防御策略
当疟原虫 (P.) spp. 寄生虫侵入并溶解红细胞 (RBC) 时，就会出现重症疟疾，从而产生细胞外血红蛋白 (HB)，并从中释放出不稳定血红素。在这里，我们测试了通过结合珠蛋白 (HP) 和/或血红素结合蛋白 (HPX) 分别清除细胞外 HB 和/或不稳定血红素是否会对抗重症疟疾的发病机制。我们发现，循环不稳定血红素是儿童重症恶性疟原虫疟疾大脑和非大脑表现的独立危险因素。不稳定血红素与循环 HP 和 HPX 呈负相关，但后者不是重症恶性疟原虫疟疾的危险因素。小鼠基因性 Hp 和/或 Hpx 缺失导致疟原虫感染后不稳定血红素在血浆和肾脏中积聚。这与老年小鼠死亡率和急性肾损伤 (AKI) 发生率较高有关，但与成年感染疟原虫的小鼠无关，血红素和 HPX 与恶性疟原虫疟疾 AKI 血清学标志物呈负相关，证实了这一点。总之，HP 和 HPX 以年龄依赖的方式发挥作用，防止小鼠和人类出现严重的疟疾症状。
疟疾模型传播的动力学结合环境免疫
摘要：在本研究中，使用适当的标准程序研究了环境免疫对向量和宿主种群之间疟疾传播数学传播数学建模的影响。我们开发了一种数学SIR-SI模型，其中包含环境免疫参数来描述人类和向量的动态传递速率，并假设一个人在感染和恢复的类别上发展环境免疫。该模型通过使用下一代矩阵方法得出的复制数进行分析，雅各布矩阵检查其稳定性。我们证明，如果𝑅<<1（𝑅𝑅 - 繁殖数），则无疾病平衡在局部渐近稳定，并且如果𝑅> 1，则不稳定。数值模拟表明，由于营养和药草的获得的环境免疫力，疟疾的传播可能会通过增加恢复的类并降低感染类别而受到重大影响。doi：https：//dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i1.23 Open Access策略：Jasem发表的所有文章均在Ajol提供的PKP下开放访问文章。这些文章在出版后立即在全球范围内发布。不需要特别的许可才能重用Jasem发表的全部或部分文章，包括板，数字和表。版权策略：©2024作者。本文是根据Creative Commons Attribution 4.0 International（CC-By-4.0）许可证的条款和条件分发的开放式文章。，只要引用了原始文章，就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文引用为：Olutimo，A。L; Mbah，N。U; Abass，F。A; Adeyanju，A。A.（2024）。环境免疫对向量和宿主种群之间疟疾传播的数学建模的影响。J. Appl。SCI。 环境。 管理。 28（1）205-212日期：收到：2023年12月2日；修订：2024年1月20日；接受：2024年1月21日发布：2024年1月30日关键字：环境免疫；繁殖数，疟疾传播；数学建模；众多研究人员已经研究了稳定性疟疾传播率，以研究宿主和媒介种群之间疾病的交换。 疟疾在热带地区的许多国家（包括拉丁美洲，非洲和亚洲的某些地区）是特有的。 这是全球死亡的主要原因之一，尤其是在5岁及以下的儿童中。 在2021年，据报道，估计有2.47亿例疟疾病例在全球范围内约为619,000例死亡。 这些案件中的百分之九十五发生在非洲。 5岁以下的儿童占这些死亡人数的80％（2023年）。 一种称为疟原虫的寄生虫负责引起疟疾，该疟疾会感染人类和雌性蚊子的蚊子类似Kipkirui等人（2020年）。 有四个主要的疟原虫品种：疟原虫SCI。环境。管理。28（1）205-212日期：收到：2023年12月2日；修订：2024年1月20日；接受：2024年1月21日发布：2024年1月30日关键字：环境免疫；繁殖数，疟疾传播；数学建模；众多研究人员已经研究了稳定性疟疾传播率，以研究宿主和媒介种群之间疾病的交换。疟疾在热带地区的许多国家（包括拉丁美洲，非洲和亚洲的某些地区）是特有的。这是全球死亡的主要原因之一，尤其是在5岁及以下的儿童中。在2021年，据报道，估计有2.47亿例疟疾病例在全球范围内约为619,000例死亡。这些案件中的百分之九十五发生在非洲。5岁以下的儿童占这些死亡人数的80％（2023年）。一种称为疟原虫的寄生虫负责引起疟疾，该疟疾会感染人类和雌性蚊子的蚊子类似Kipkirui等人（2020年）。有四个主要的疟原虫品种：疟原虫
疟疾研究中的博士职位
疟疾是一种毁灭性的传染病，每年杀死超过50万人。它是由真核，单细胞寄生虫质子引起的，它感染了蚊子从宿主到宿主的传播。在Hentzschel实验室，我们研究了早期蚊子感染的生物学，尤其是男配子的形成。这个迷人且极快的过程在仅1五分钟内就会从一个前体单元中产生八个clagellated配子（请参阅右侧形成配子的示例）。然而，这一过程的基础机制，特别是寄生虫如何将快速的基因组复制和分离为单个配子，仍然难以捉摸。我们以前已经鉴定出一种蛋白质复合物，该蛋白质复合物介导了在男配子形成过程中对基因组进行分类的，并发现核肌动蛋白对这一过程很重要。现在，我们想了解该表型的基础的分子和细胞过程，这可能有助于在将来开发传播封锁药物。
恶性疟疾和2型风险标志
加纳开普敦海岸大学 *通讯：sacquah@ucc.edu.gh摘要：背景：有关疟疾对从冠状病毒疾病2019年（COVID-19）恢复后疟疾影响风险（T2DM）影响风险的科学信息。 这项研究的目的是检查covID-19-19或不在加纳三级医院的恶性疟疾患者中T2DM的选定风险标志物之间的关联。 方法论：这是一项描述性的横断面比较研究，对38次获得疟疾的Covid-19型成年参与者和40名未暴露的COVID-19-COVID-19与疟疾在加纳的Tamale教学医院的成年人。 在禁食条件下，在两组参与者中测量了人口统计学，人体测量和葡萄糖，胰岛素，C反应蛋白和脂质谱的水平。 寄生虫血症是微观评估的，但通过稳态模型评估了胰岛素抵抗和β细胞功能。 结果：与寄生虫血症较低（p = 0.025）相比，降低寄生虫血症较低（p = 0.025），暴露的参与者年龄较大（p = 0.035），但与未暴露的对应物相比，胰岛素，胰岛素抵抗和β细胞功能的平均水平较高（p <0.05）。 寄生虫血症与beta-cell功能，C-反应性蛋白质和Trigycerides，带有beta-cell功能，与模型相关，并通过β-细胞功能，C-反应性蛋白质和TRIGLYCERIDES（调整后的R 2 = 0.751; p = 0.031）在Covid-19中的许多测量指标，并预测（调整后的R 2 = 0.751; P = 0.031），该功能，带有C-反应蛋白和Trigycerides，带有与模型的模型，这些模型可说明了大约75％的变量。 在两组参与者中都检测到胰岛素抵抗和亚最佳β细胞功能。加纳开普敦海岸大学 *通讯：sacquah@ucc.edu.gh摘要：背景：有关疟疾对从冠状病毒疾病2019年（COVID-19）恢复后疟疾影响风险（T2DM）影响风险的科学信息。这项研究的目的是检查covID-19-19或不在加纳三级医院的恶性疟疾患者中T2DM的选定风险标志物之间的关联。方法论：这是一项描述性的横断面比较研究，对38次获得疟疾的Covid-19型成年参与者和40名未暴露的COVID-19-COVID-19与疟疾在加纳的Tamale教学医院的成年人。人口统计学，人体测量和葡萄糖，胰岛素，C反应蛋白和脂质谱的水平。寄生虫血症是微观评估的，但通过稳态模型评估了胰岛素抵抗和β细胞功能。结果：与寄生虫血症较低（p = 0.025）相比，降低寄生虫血症较低（p = 0.025），暴露的参与者年龄较大（p = 0.035），但与未暴露的对应物相比，胰岛素，胰岛素抵抗和β细胞功能的平均水平较高（p <0.05）。寄生虫血症与beta-cell功能，C-反应性蛋白质和Trigycerides，带有beta-cell功能，与模型相关，并通过β-细胞功能，C-反应性蛋白质和TRIGLYCERIDES（调整后的R 2 = 0.751; p = 0.031）在Covid-19中的许多测量指标，并预测（调整后的R 2 = 0.751; P = 0.031），该功能，带有C-反应蛋白和Trigycerides，带有与模型的模型，这些模型可说明了大约75％的变量。在两组参与者中都检测到胰岛素抵抗和亚最佳β细胞功能。胰岛素抵抗和亚最佳β细胞功能。寄生虫血症只能通过C反应蛋白预测（调整后的R 2 = 0.245; P = 0.002），该模型仅解释了Covid-19未暴露组的观察到变化的四分之一。结论：恶性疟疾与T2DM开发的风险标记有关，而与19 COVID-19的暴露有关。胰岛素抵抗，炎症和最佳的β细胞分泌功能可能会带来风险。在回收的Covid-19参与者中观察到的糖尿病生成风险更高。关键词：胰岛素抵抗，恶性疟疾，2型糖尿病，炎症，covid-19