Physimax 产品是一种使用任何 2D 智能手机摄像头进行科学的肌肉骨骼 (MSK) 评估的产品。Physimax 是第一个推出自动化、基于证据的“自助式”MSK 评估的产品。测试只需几分钟,无需评估员或前往服务提供商所在地。该解决方案结合了无标记计算机视觉和运动机器学习 (EM) 的专有技术和 IP,以提供全自动、可靠的运动测量和评分。美国专利号 20190274614:用于评估目标个体肌肉骨骼概况的系统和方法。Physimax 技术的可靠性和可预测性已得到科学验证,并被美国顶尖学术机构经常使用:北卡罗来纳大学、康涅狄格大学和西点军校。
在过去的几十年里,分子靶向治疗极大地提高了携带可靶向驱动基因突变的肺腺癌患者的生存时间和生活质量[5, 6]。然而,由于对分子靶点的了解有限,靶向治疗在鳞状细胞肺癌中的益处有限[7]。鳞状细胞肺癌通常不是由单一致癌驱动突变引起的,而是由多种受体的过度表达或扩增引起的[8]。因此,只有少数靶向药物可用于治疗鳞状细胞肺癌。幸运的是,除了放疗、化疗和靶向治疗外,免疫检查点抑制剂 (ICI),如抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 或抗程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 单克隆抗体,已成为晚期鳞状细胞肺癌患者的一种治疗选择。免疫治疗显著改善了鳞状细胞肺癌患者的预后。 KEYNOTE-407(ClinicalTrials.gov 标识符:NCT02775435)是一项针对转移性 SqCLC 患者进行的随机 3 期临床试验,对比了帕博利珠单抗加卡铂-紫杉醇/纳米白蛋白结合型紫杉醇与安慰剂加卡铂-紫杉醇/纳米白蛋白结合型紫杉醇的疗效。结果表明,无论 PD-L1 表达情况如何,添加帕博利珠单抗均可改善总体生存率(OS;风险比 [HR],0.64;95% 置信区间 [CI],0.49 至 0.85;P < 0.001)和无进展生存率(PFS;HR,0.56;95% CI,0.45 至 0.70;P < 0.001)。[9]
cdc.gov › works › pdfs › tesm PDF 2016年6月13日 — 2016年6月13日 飞机行李搬运工、机械师、园丁等可能...... tional Journal of Industrial Ergonomics 1988;3:65–76. 16. Gallagher S, Hamrick CA, ...
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2025 年 1 月 28 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.02.630345 doi:bioRxiv 预印本
随着人们寿命的延长和越来越多地参与激烈的体育和娱乐活动,肌肉骨骼退化和损伤并发症变得越来越普遍。此外,骨骼组织缺陷可能会导致人们无法活动,并引起炎症和疼痛。因此,由于大量患者患有这些组织的疾病或创伤,因此迫切需要新的策略来促进肌肉骨骼组织的再生。再生医学专注于利用干细胞生物学来推进毁灭性疾病的医学疗法。在这一领域,肌肉骨骼再生医学提供了修复、恢复或替换受急性损伤、慢性退化、遗传功能障碍和癌症相关缺陷影响的骨骼元素和相关组织的解决方案。 《肌肉骨骼再生纳米医学》一书提供了对纳米技术在肌肉骨骼再生医学中的应用的重要领域的基本理解,从关键的纳米生物材料、纳米支架和表面纳米图案、包括体外和体内测试的技术转让方面以及干细胞纳米工程开始。讨论了纳米技术对未来的潜在益处
49 Lang J E 1 , Brown H 2 , Crombie E 1 1.Victoria Infirmary, 2.格拉斯哥卡利多尼亚大学通过肛门检查进行盆底肌肉评估:数字和压力测量技术的比较。研究假设/目的 改良牛津量表 (MOS) 已被描述用于阴道盆底肌肉 (PFM) 评估,并且与压力测量评估 (1) 显示出很强的相关性。它也被用于肛门评估 (2,3)。尚未发现使用 MOS 进行数字肛门评估与压力测量进行比较的研究。本研究的目的是确定与参考标准相比,男性和女性的 MOS 是否存在任何关系。研究设计、材料和方法 本研究为前瞻性、相关性、受试者内研究,经伦理委员会批准。每个受试者使用两种不同的测试程序;两种程序均在同一次就诊时进行。测试程序为: • 肛门指检 • 肛门压力测量评估 测试程序的顺序是随机的。受试者仰卧在沙发上,双脚平放,膝盖和臀部弯曲,臀部外展。肛门指检 研究人员根据 MOS(表 1)评估肛门括约肌收缩强度;重复三次,每次收缩之间休息十秒。取三次挤压的中位数进行分析。肌肉反应评分
divenne肌肉营养不良是由DMD基因突变引起的X连锁遗传肌肉疾病。肌营养不良蛋白稳定肌纤维的细胞膜,缺乏肌营养不良蛋白会导致骨骼肌和心脏的功能逐渐丧失,最终导致死亡。
1 罗马天主教大学病理学研究所,Fondazione Policlinico Gemelli Roma,意大利罗马 00153; esther.rossi@policlinicogemelli.it (EDR); arianna.bakacs@policlinicogemelli.it (AB); elena.navarra@policlinicogemelli.it (EN) 2 意大利墨西拿大学病理学研究所,98125 墨西拿,意大利; vincenzo.fiorentino@unime.it (VF); maurizio.martini@unime.it (MM)3 意大利罗马 UniCamillus 病理学研究所,00131 罗马,意大利; angela.carlino@unicamillus.org (交流电); luigimaria.larocca@unicamillus.org (LML) 4 意大利罗马天主教大学泌尿外科研究所,Fondazione Policlinico Gemelli Roma,00168 罗马,邮编:00168; emilio.sacco@policlinicogemelli.it (西班牙); angelo.totaro@policlinicogemelli.it (AT); giuseppe.palermo@policlinicogemelli.it (GP) * 通信地址:francesco.pierconti@unicatt.it;电话:+39-0630154433
2型糖尿病(T2DM)的患病率及其并发症导致了全世界的死亡和残疾负担。T2DM的并发症非常普遍,在对亚洲,非洲,非洲,南美和欧洲的28个国家的观察性研究中,有一半的T2DM患者出现了小血管疾病(SVD)和27%的大血管疾病(1)。因此,很明显,SVD比大血管疾病更为普遍。糖尿病血管复杂性疾病是糖尿病患者死亡率的主要原因,其中最常见的是糖尿病性肾病(DR)和糖尿病性视网膜病(DN)(2)。根据大型中国城市中T2DM的流行病学调查,DR和DN分别占糖尿病中微血管病的39.7%和31.5%(2)。此外,在入射并发症的后续研究中确定了中国糖尿病患者大血管疾病的频率相对较低(3)。尽管基于严格控制血糖,血压和血脂的标准化治疗已被验证,以便能够减慢糖尿病微血管病的进展,但它们尚未完全阻止或反转该疾病(2、4、5)。因此,扩大有关SVD生理病理学的当前知识并确定新型潜在的生物标志物可能有助于促进SVD的检测和管理。近年来,对血液中的氨基酸和相关代谢产物进行了深入研究,因为T2DM及其并发症的一些最有希望的生物标志物候选者。芳香氨基酸(AAA),即酪氨酸,值得注意的是,大量的研究表明,T2DM和SVD患者的循环氨基酸水平发生了变化。
Nusinersen 是一种反义寡核苷酸 (ASO),可结合 SMN2 前信使核糖核酸 (RNA),8 通过增加外显子 7 的包含来稳定转录,从而增加功能性 SMN 蛋白质的产生。Nusinersen 以 2 个月内 4 次负荷剂量鞘内给药,随后在患者一生中每 4 个月维持一次剂量。罕见的副作用包括血小板减少、凝血异常和肾毒性,每次给药时都会监测所有这些副作用。8 如果发生严重的脊柱侧弯,尤其是既往脊柱融合,那么在以后的生活中接受治疗的较轻 SMA 患者鞘内入路可能会很困难。随着时间的推移,腰椎穿刺相关并发症以及需要镇静的患者反复接触镇静剂会影响耐受性。