骨关节炎(OA)是一种广泛的关节疾病,影响了全球数百万的社会负担,从而使更有效的治疗策略的发展至关重要。这篇综述提出了基于脂质的药物输送系统(DDSS)的最新进展,用于关节内施用OA疗法,包括非甾体类抗炎药,皮质类固醇,小分子疾病 - 修饰OA药物和RNA治疗药。脂质体,脂质纳米颗粒,脂质中间酶,细胞外囊泡和复合系统表现出增强的稳定性,靶向递送和扩展的关节保留率,从而有助于改善治疗结果并最小化的全身药物暴露。尽管积极的定位策略有希望,但仍需要进一步的研究来评估其在生理相关条件下的靶向效率。同时,能够提供不同治疗类别组合的多功能DDS提供协同作用和出色的OA治疗结果。这种长效系统的发展是至关重要的,在粒径和靶向capabilies中出现是至关重要的因素,这是至关重要的。此外,将软骨润滑特性与持续药物脱脂的结合在动物模型中具有潜力,值得在人类临床试验中进行进一步研究。本评论重点介绍了对新型DDSS与标准处理的直接,正面比较的关键需求,尤其是在同一药物类别中。这些比较对于准确评估它们的效率,安全性和临床适用性至关重要,并将显着塑造OA治疗的未来。
摘要 - 人类肠道拥有一个复杂而多样的细菌群落,称为肠道菌群。尽管存在大多数成年人共有的系统发育核心,但这种微生物群在一生中稳定。肠道微生物群对宿主生理学的影响很大程度上是使用无毛动物研究的,使用这些动物模型的研究表明,脂质对宿主生理学的影响是依赖于微生物群的。在小鼠中的研究还表明,高脂饮食会迅速和可重复改变肠道微生物组。在人类中,饮食中的脂肪干预并没有导致对菌群组成的强烈和一致的修改。尽管如此,已经反复发现了总脂肪摄入量与降低微生物群之间的关联。有趣的是,不同类型的脂肪对微生物群产生不同甚至相反的影响。同时,肠道菌群能够转化进入结肠的脂质,包括脂肪酸或胆固醇,从而导致产生具有潜在健康影响的代谢物。
背景心脏康复(CR)在管理脂质的脂质中发挥作用,用于预防心血管疾病,识别血脂异常的患者以及促进对专门脂质诊所的推荐。长期等待时间延迟了治疗,因此引入了脂质多学科团队(MDT)。旨在简化需要专业脂质服务以提高诊所能力的人的患者途径; CR计划中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及时的及时性;提高CR临床护士专家的了解(CNS);鉴定脂蛋白升高(A)(LP(A))的患者,并建议在初级保健中进行家庭筛查。方法建立了一个虚拟的4周MDT会议,由CR CNSS,顾问化学病理学家,FH专业护士和生物化学临床研究员参加。在2021年11月至2023年7月之间参加康复的患者评估了脂质谱,并在MDT上讨论了290例。每月讨论11例患者的平均值(标准偏差3.23)。员工完成了自信心,以在MDT之前和项目结束之前管理脂质。总共审查了290名患者:117名转介给脂质诊所; 173在CR上进行了LP(a)测试和医学优化。降低了6-12个月的脂质诊所的转介降低60%。MDT促进了进入PCSK9I诊所的通道,在8周内进行了治疗开始。此外,对NACR数据的分析表明,在MDT引入的情况下,平均LDL-C水平降低。员工调查强调了MDT出勤与中枢神经系统对脂质管理的信心之间的局势关联。结论脂质MDT实现了其目标并在诊所之外受到影响;轶事证据表明,全科医生更定期寻求指导,以帮助管理LP升高(a)的患者。一项评估LP(a)测试和与高风险亲戚进行的全面审核对于确定脂质MDT对心血管风险管理的更广泛影响至关重要。
Ganglioside是控制细胞通信中关键功能的膜脂质筏的功能成分。许多病理涉及筏子神经苷,因此代表了开发创新治疗策略的首选方法。首先讨论了一种疾病(而不是),本综述列出了涉及神经毒剂的主要人类病理,包括癌症,糖尿病以及传染性和神经退行性疾病。在大多数情况下,问题是由于蛋白质与神经节的结合会产生病理状况或损害生理功能。然后,我绘制了蛋白质 - 蛋白质相互作用的不同分子机制的清单。我建议将蛋白质的神经节苷脂结合域分为四类,我将其命名为GBD-1,GBD-2,GBD-3和GBD-4。这种结构和功能分类可以有助于合理化能够破坏所选蛋白与神经节的结合而不会产生不良影响的创新分子的设计。在人脑中表达的神经节剂的生化特异性也必须考虑在阿尔茨海默氏病和帕金森氏病的动物模型(或任何无动物替代品)的可靠性。
阿尔茨海默氏症协会®国际协会推进阿尔茨海默氏症的研究与治疗(ISTAART)是一个包括科学家,临床医生和痴呆症专业人士的全球全球网络。这个专业组织的成员共有共同的目标:追求知识,协作和突破性,以推动对阿尔茨海默氏病和其他痴呆症的研究和治疗。
生物分子的四种主要类型是核酸,蛋白质,碳水化合物和脂质。对他们各自互动的知识与对每个人的个人理解一样重要。然而,例如,对蛋白质与其他三组的相互作用进行了广泛的研究,但相比之下,核酸和脂质的相互作用探索了非常差。DNA和脂质之间的物理(且可能功能性)接近的标志性范式是真核生物中基因组DNA的情况:两个同心脂质双层构成核内的基因组DNA,这种相互作用的含义,这种相互作用的丰富,例如这种相互作用,例如,基因组稳定性,仍然是无关的。已经观察到了50年的核脂质相关表,但在大多数情况下,仅作为轶事描述。在这篇综述中,我们将汇总将脂质与核包膜和核质连接起来的证据,并将对这些描述进行批判性分析。我们的探索建立了一种场景,在这种情况下,脂质在核稳态中发挥了无可辩驳的作用。©2024作者。由Elsevier B.V.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
在“脂质贩运和疾病(巴塞罗那IDIBAPS)”小组中提供了博士后研究职位,可以参加ERC授予的“脂质液滴作为先天免疫枢纽(DRIMMS)”项目。这项研究将由ICREA教授阿尔伯特·波尔(Albert Pol)监督,这是由我们的小组和罗伯特·G·帕顿(Robert G. Parton)(澳大利亚皇后区)和卡罗琳·登甘格(Caroline Demangel)(巴黎)组成的国际财团“脂质液滴含疫免疫小组”的一部分。候选人必须拥有生物学,医学或类似博士学位。特征。在研究项目的设计和开发方面的先前经验将受到积极的重视。合同将包括六个月的试用期,薪水将由IDIBAPS规定(根据以前的经验,36,000至42,000)。在以下领域/技术中的经验将被积极评价:
1 奥地利格拉茨医科大学内科系传染病科;2 奥地利格拉茨 BioTechMed-Graz;3 奥地利格拉茨医科大学欧洲医学真菌学联合会 (ECMM) 卓越中心;4 意大利博洛尼亚大学 IRCSS S'Orsola-Malpighi 传染病医院医学和外科科学系;5 荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心拉德堡德传染病中心内科;6 荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心—CWZ 真菌学专业中心医学微生物学系;7 荷兰比尔托芬国家公共卫生与环境研究所 (RIVM) 传染病研究、诊断和实验室监测中心; 8 科隆大学医学院和科隆大学医院,转化研究,科隆衰老相关疾病细胞应激反应卓越集群 (CECAD),德国科隆;9 科隆大学医学院和科隆大学医院,内科第一系,亚琛波恩科隆杜塞尔多夫综合肿瘤学中心 (CIO ABCD) 和卓越医学真菌学中心 (ECMM),德国科隆;10 德国感染研究中心 (DZIF),波恩-科隆合作中心,德国科隆;11 科隆大学医学院和科隆大学医院,科隆临床试验中心 (ZKS Köln),德国科隆
任何人都可以自由访问以“开放获取”形式提供的作品的全文。根据知识共享许可提供的作品可根据该许可的条款和条件使用。如果适用法律未免除版权保护,则使用所有其他作品均需要获得权利人(作者或出版商)的同意。
Gazzano, E., Rolando, B., Chegaev, K., Salaroglio, IC, Kopecka, J., Pedrini, I., et al. (2018). 叶酸靶向脂质体亚硝基阿霉素:一种对抗 P 糖蛋白阳性和叶酸受体阳性肿瘤的有效工具。JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE, 270, 37-52 [10.1016/j.jconrel.2017.11.042]。