XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System行为障碍
分子病理学，诊断和肌萎缩性侧性硬化症的进展
引言是成人发作运动神经元疾病（MND）的最常见原因，肌萎缩性侧索硬化症（ALS）传统上被归类为神经肌肉疾病，因为表现症状是由肌肉无力和萎缩引起的。然而，过去20年来临床，遗传和分子发现挑战了这一惯例。als分享了额颞痴呆的特征，这是一组引起认知，行为和运动功能障碍的神经退行性疾病。所有ALS患者中几乎一半的认知和/或行为障碍具有不同程度的认知和/或行为障碍，大约15％符合额颞痴呆的诊断标准。1相反，大约15％的行为变异额颞痴呆症患者和18％的原发性进行性失语症患者患有ALS。2 3这些疾病也具有重叠的遗传学，C9ORF72中的六核苷酸重复扩张（HRE）是ALS，额颞痴呆的最常见遗传原因，或者都是欧洲血统的人。4此外，肉瘤（FUS）中的交易反应DNA结合蛋白43（TDP-43）的异常聚集存在于ALS和额叶痴呆的皮质神经元的细胞质中。5 6因此，ALS被广泛认为是额颞痴呆MND连续体中复杂的神经退行性疾病。7 8在这种疾病连续体中，ALS的重新概念化允许采用新的方法来理解有助于发病机理的基本疾病机制，并为治疗方法开辟了新的途径。在这篇综述中，我们提供了ALS临床和遗传异质性以及分子病理学和生物标志物的临床异质性的全面摘要，我们重点介绍了关键干预措施
mental-2023-1-e51459.pdf
背景：注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 在学龄儿童中比较常见。基于技术的干预措施，例如计算机辅助训练计划、神经反馈训练和虚拟现实，在调节 ADHD 儿童的行为和认知功能方面显示出良好的前景。越来越多的随机对照试验已开展，以评估这些技术在改善 ADHD 儿童状况方面的有效性。目的：本研究旨在对针对学龄 ADHD 儿童的技术干预措施进行系统回顾，并对基于技术的干预措施的结果进行荟萃分析。方法：从 7 个电子数据库的 2404 篇文章中共选出 19 项随机对照研究，涉及 1843 名参与者，时间跨度从建库到 2022 年 4 月。本研究探讨了 ADHD 行为、认知功能、学习能力和生活质量。结果：随机效应荟萃分析发现，接受基于技术的干预的 ADHD 儿童在计算机评定的注意力不集中（标准化均数差 [SMD] -0.35；P <.04）、父母评定的整体执行功能（以执行功能行为评定量表衡量）（SMD -0.35；P <.04）、父母评定的破坏性行为障碍（以儿童行为检查表衡量）（SMD -0.50；P <.001）和破坏性行为障碍评定量表（SMD -0.31；P <.02）以及计算机评定的视觉注意力（以持续性能测试衡量）（SMD -0.42；P <.001）和反应时间（SMD -0.43；P <.02）方面表现出小而显著的效应大小。结论：基于技术的干预措施是改善学龄 ADHD 儿童某些 ADHD 行为和认知功能的有希望的治疗方法。试验注册：PROSPERO CRD42023446924； https://tinyurl.com/7ee5t24n
案例研究：中级学区917 -MDE
•自定义的教育替代方案（案例）•达科他州的教育替代方案（想法）•具有独特需求的学生（Sun）•治疗教育替代方案（TEA）所有这些计划都提供联邦IV设置IV计划，仅向IEP团队放置在ISD 917的残疾学生开放。案例计划以2：1的员工比率为有最大需求的学生提供服务。该想法计划主要为在情感或行为障碍类别下获得特殊教育服务资格的学生提供服务。Sun计划主要为自闭症谱系障碍类别的特殊教育服务资格提供资格。TEA计划为具有心理健康需求的学生提供了基于学校的治疗心理健康和学术计划。
神经生长因子在评估临床严重程度中的作用
尽管当前的围产期护理有所改善，但中枢神经系统（CNS）的围产期病变的高发病率仍然存在。[1]围产期缺氧是妊娠和分娩的常见并发症，这是新生儿中枢神经系统损害的重要原因，导致严重的长期神经系统并发症。神经缺陷（ND）范围从轻度的行为障碍到脑瘫，癫痫，智力低下等。[2]除了评估神经细胞的功能活性外，对神经营养蛋白（NTS）的参与评估其营养供应非常重要。[3]几种神经营养蛋白在中央和周围神经系统中具有多功能作用。[4]这些神经营养因素是周围和中枢神经系统神经元发育，增殖，分化和成熟的重要调节剂。[5]实验动物模型表明，这些神经营养蛋白可以有效地恢复脑缺血后的神经元细胞，[6]
丝毫脑脑跨血液的损害...
先前的研究假设大脑中的所有丝氨酸都完全来自糖酵解，而没有血丝氨酸的任何贡献。与普遍的教条相反，我们的研究表明，血液中的另提供丝氨酸在产后大脑发育中起着至关重要的作用。我们已经将SCL38A5鉴定为BBB的主要L-丝氨酸转运蛋白，这对于在产后早期从血液从血液中流入大脑至关重要。SLC38A5的缺失会导致发育延迟，行为障碍，脱氧脂脂的积累以及异常的突触和线粒体受损。我们的观察结果提出了一种独特的代谢途径，这对于早期产后脑发育至关重要，并且对丝氨酸缺乏综合征的病理具有影响。
21K15679研究结果报告
研究成果の概要（英文）：我提出了一个被动任务范式，以减少与任务相关功能MRI任务执行过程中认知负载的一种方法。我创建了一个实验范式，其任务刺激可用于诊断神经系统疾病，并进行了实际的测量，证明了其可行性。在数据分析中，使用来自队列研究的静止状态功能性MRI数据，1）我基于REM睡眠行为障碍的功能连通性生成了基于机器的疾病分类器，帕金森氏病的前途症状，2），并揭示了痴呆症，帕金森氏病和健康的老年人使用动态功能连接性的网络动态差异。
如果在橡树岭保留地上发生紧急情况该怎么办
（b）临床经验 - 社会工作理论，知识，方法，原则，价值观，伦理学以及对自我的专业使用来恢复或增强个人，夫妻，家庭，家庭或受到社会或社会社会压力或健康压力不利影响的个人，夫妻，家庭或人的社会，心理社会或生物心理社会的功能。提供临床服务需要在评估领域应用专业的临床知识和高级临床技能。诊断和/或治疗精神，情绪和行为障碍，疾病和/或成瘾，包括成人的严重精神疾病以及儿童严重的情绪障碍。治疗方法包括提供个人，婚姻，夫妇，家庭和小组疗法，调解，咨询，支持咨询，高级病例管理，直接私人实践和心理治疗。临床经验也可能涉及提供
主题：鞘内注射的Tofersen（Qalsody）
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种使皮质，脑干和脊髓运动神经元变性以及在某些情况下是额颞皮质神经元的变性引起的使人衰弱的疾病。神经变性导致进行性肌肉无力，肌肉痉挛，构音障碍，吞咽困难，认知和行为障碍以及其他运动症状。ALS的确切病因尚不清楚，但可能是由于多种遗传（例如C9orf72，TardBP，SOD1，FUS基因）和环境因素引起的。超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变影响约2％的ALS病例，这相当于美国约500例。发作通常发生在50至75岁时，男性的报告比女性更频繁，终身风险分别为0.29％和0.25％。不幸的是，预后较差，中位生存期为2至4年，呼吸不足是最常见的死亡原因。
