XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System试验阶段
主题 5-ING.docx
多种新型海洋天然产物 (MNP) 已投放市场，甚至更多已进入临床前和临床试验阶段。另一方面，一些问题阻碍了 MNP 的充分利用，例如海洋资源的可获得性有限、产量低、缺乏有关生物相互作用靶标的数据、伦理问题（对生物多样性的影响）。可培养的海洋微生物可能是规避这些问题的一种方法，因为：(1) 海洋生物中发现的许多 MNP 是由微生物产生（或推测由微生物产生）（2）来自世界各地的许多海洋微生物菌株都是商业上可获得的，无需在现场进行任何额外采样即可购买，(3) 大多数这些菌株的基因组已经测序，(4) 目前可用的基因组数据量远远大于研究人员提取其中包含的所有信息的能力。
WaveWriter Alpha™系统患者试验...
什么是脊髓刺激？大多数疼痛信号从源问题或损伤区域传播到脊柱的神经途径，然后沿着脊柱和大脑。SCS使用脊髓的电刺激来阻止这些信号的感知。在试验阶段应用刺激，将小的外部试验刺激器（ETS）或刺激器连接到沿脊髓放置的一根或多根电线，称为铅。内部或外部的刺激器将低电流的脉冲发送到位于铅末端的一系列金属触点或电极。这种刺激产生的“感觉”是一种光感，称为异常。成千上万的SCS患者认为异常不仅是一种令人愉悦的替代感觉，而且还认为有效而受欢迎的缓解疼痛。
Julia Kirowitz，Ronald Lanzenberger，Bernd Petritz，Laura Rechberger和Uxia Dieguez可持续难治性解决方案 - 新的枪支混合物，其中包含CI
关闭原材料的回路流过循环经济，从而找到可持续的难治性解决方案是Rhi Magnesita的一个基本战略支柱。在过去的几年中，已经采取了重大努力将这种方法转化为枪支混合物。主要的挑战是实施大量的圆形原材料，同时将枪支混合物的主要特性保持在相同的水平，例如耐火性能，粘合性能和机械处理。通过在系统的开发过程中遵循这些标准，可以创建一种新的可持续枪支混音组合，而产品碳足迹最高为85％。在主要钢生产单元的强烈而全面的试验阶段，即电弧形炉，基本氧气炉和梯子，可以充分证明这一新的难治性概念。
Exscientia 2021 年度报告和财务报表
更快。对于身患重病的患者来说，时间就是敌人。我们的目标是加快新科学成为新药所需的时间。Exscientia 使用我们的人工智能驱动的药物发现和设计流程，交付了多种新药候选物，其中几种已进入临床试验阶段。这些项目表明了我们的信念，即人工智能驱动的药物设计可以提高药物发现的效率。例如，使用生成设计和主动学习等人工智能方法，我们交付的候选药物在药物优化过程中制造和测试的新化合物数量与行业基准相比平均减少了 90%。我们开发的前七个项目从设计开始到确定候选药物大约需要 12-15 个月，而行业平均需要 4 到 5 年。
有效的疫苗生态系统 - 惠康信托
因素。技术可行性继续是随后关键试验阶段的影响因素。在技术可行性中，临床发展和许可可行性方面成为了次要因素开发人员最仔细地审查的。随着开发计划朝着早期商业化和第一国介绍的发展，价值创造潜力对疫苗开发商的决策产生了最大的影响；收入潜力和所需的总投资是最有可能考虑的因素。许可可行性在签订第一个许可时也非常重要，并且确定了许可策略。总体而言，创造价值是最具影响力的因素，其次是技术可行性，未满足的医疗需求和战略性拟合度。在本报告的第2章中提供了每个开发阶段的详细信息。
新颖的定价和付款模式：新的解决方案......
基因和细胞疗法是近期科学进步的一个例子。目前有 34 种基因治疗药物处于关键试验阶段，其中几种已在过去两年内获得批准。这些药物对患者和医疗保健系统的预期效益是巨大的。只需一次给药，这些药物就可以显著延长癌症患者或先天性遗传疾病患者的预期寿命。作为一种靶向疗法，它们可以提高治疗途径的效率和有效性，抵消与慢性治疗和疾病管理相关的成本，并减少紧急住院。3 对个体患者的益处随后转化为长期的社会效益——人们可以活得更长、更健康、更有成效，为经济做出贡献，并减轻对护理人员的影响。4
Powerloop：试用车辆技术技术
在项目的过程中，客户登记了由Kraken Platform 5自动化的V2G充电和释放的托管关税，该收费和释放自动化，该平台5负责最佳地安排EV行为以及和解和计费。客户能够输入其充电偏好（目标最高（SOC）和准备就绪），并通过章鱼能源应用程序查看他们的每日V2G时间表；客户收费的首选项被视为V2G计划中的最重要偏好。在BM试验阶段之前，Powerloop在托管充电和放电关税上使用V2G电动汽车显示出巨大的价值潜力。通常，最佳行为包括在下午的高峰期内进行V2G排放和出口，然后在准备就绪的时间内对目标SOC充电。
公告2023/2024 GP ...
D-1553是第一个独立开发的KRAS G12C抑制剂，进入临床试验阶段，并在美国，澳大利亚，中国，韩国和其他国家和其他地区进行了国际多中心临床试验。2022年6月，D-1553被国家医疗产品管理局的药物评估中心（“ CDE”）授予了突破性治疗，这是CDE授予突破性治疗指定的首个国内KRAS G12C抑制剂。接受NDA的接受是基于在中国进行的临床II期，单臂注册（CTR20220745）研究的结果。该研究旨在评估D-1553单一药物在失败或不宽容标准治疗和KRAS G12C突变的晚期NSCLC受试者中的安全性，耐受性和功效，并且该研究的结果将随后在学术期刊/会议上发表。